La gestion du sang des patients à l'aide de
Masimo SpHb augmentait la pertinence des transfusions et réduisait
les unités de GR transfusées par patient
Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd'hui les conclusions
d'une étude publiée dans la revueBlood Transfusion dans laquelle le
Dr. Lucia Merolle et ses collègues à Azienda USL-IRCCS de Reggio
Emilia, en Italie, ont étudié l'impact de l'application d'un
programme de gestion du sang des patients, y compris l'utilisation
de la surveillance non invasive et continue de l'hémoglobine,
Masimo SpHb®, dans les soins de patients cancéreux
postopératoires.1 L'étude a déterminé que l'utilisation de SpHb
dans le cadre d'un programme de gestion du sang des patients non
seulement augmentait la fréquence à laquelle les transfusions de
sang postopératoires étaient pertinentes, mais réduisait aussi le
nombre total et moyen d'unités de sang transfusées par patient.
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20201117006077/fr/
Masimo Radical-7® with SpHb® (Photo:
Business Wire)
La gestion du sang des patients (GSP) est « une approche
multidisciplinaire fondée sur des données probantes visant à
optimiser les soins des patients qui peuvent avoir besoin de
transfusions sanguines. » Reconnaissant que la GSP pourrait avoir
des avantages spécifiques pour les patients d'oncologie
chirurgicale, les chercheurs ont mis en œuvre un programme GSP à
deux étapes et comparé trois groupes de patients cancéreux adultes
postopératoires qui avaient subi une chirurgie majeure entre 2014
et 2017. L'étape 1 de la GSP comprenait des séminaires et une
formation destinés à enseigner les principes de la GSP au personnel
post-chirurgical semi-intensif. L'étape 2 de la GSP a ajouté
l'utilisation de la SpHb surveillée à l'aide de Masimo Radical-7®
Pulse CO-Oximeters® avec SpHb. L'audit 1 a examiné les données de
200 patients dont les soins post-chirurgicaux n'incorporaient pas
la GSP. L'audit 2 portait sur 200 patients dont les soins
incorporaient la GSP Stade 1, et l'audit 3 portait sur 200 patients
dont les soins incorporaient la GSP Stade 2 ainsi qu'une
surveillance continue de la SpHb.
En utilisant les lignes directrices développées par la Société
italienne de médecine transfusionnelle et d'immunohématologie
(SIMTI), les chercheurs ont déterminé que la pertinence des
transfusions augmentait de 38 % chez les patients de l'audit 1, à
75 % chez les patients de l'audit 2 (GSP Étape 1), à 79 % chez les
patients de l'audit 3 (GSP Étape 2, avec la SpHb). Le nombre
totald'unités de globules rouges (GR) transfusées était similaire
pour les patients de l'audit 1 et de l'audit 2 (52 et 58 unités,
respectivement), mais est tombé à 39 unités avec l'ajout de la
surveillance SpHb à la GSP (Audit 3). Le nombre moyen d'unités de
GR transfusées était le même pour les patients de l'audit 1 et de
l'audit 2 (1,8 unité/patient), mais, là encore, avec l'ajout de la
surveillance SpHb (Audit 3), la moyenne est tombée à 1,3
unité/patient.
Les chercheurs ont conclu : « Notre offre GSP exerçait un impact
positif sur la pertinence des transfusions de GR chez les patients
cancéreux post-chirurgicaux, tant en termes de qualité que de
quantité. Un programme GSP structuré, spécifiquement dédié à
l'oncologie chirurgicale, devrait couvrir l'ensemble de la période
périopératoire et pourrait encore améliorer la pertinence des
transfusions chez ces patients. La publication de lignes
directrices sur la prise en charge de l'anémie en oncologie
chirurgicale doit être une priorité. »
Dans d'autres études cliniques, la surveillance continue
utilisant la SpHb dans le cadre de programmes de GSP s’est avérée
améliorer les résultats, notamment la réduction du pourcentage de
patients recevant des transfusions,2 la réduction des unités de
globules rouges transfusées par patient,3-4 la réduction du temps
jusqu’à la prochaine transfusion,5 la réduction des coûts,6 et même
la réduction de la mortalité 30 et 90 jours après la chirurgie de
33 % et 29 %, respectivement.7 Avec l'ajout de l'étude italienne,
les preuves de l'impact de la SpHb sur les résultats couvre toute
la planète, représentant 6 pays sur 4 continents
différents.1-7Aujourd'hui, la technologie SpHb aide les cliniciens
dans plus de 75 pays du monde.8
La SpHb n’est pas censée remplacer les analyses sanguines de
laboratoire. Les décisions cliniques concernant les transfusions de
globules rouges doivent être basées sur l’avis du clinicien et
prendre en compte, notamment, les facteurs suivants : l'état de
santé du patient, la surveillance continue de la SpHb et les tests
diagnostiques de laboratoire utilisant des échantillons de
sang.
@Masimo | #Masimo
À propos de Masimo
Masimo (NASDAQ : MASI) est une société de technologie médicale
mondiale qui développe et produit une large gamme de technologies
de surveillance leaders du secteur, y compris des mesures
innovantes, des capteurs, des moniteurs de patients et des
solutions d’automatisation et de connectivité. Notre mission vise à
améliorer les résultats thérapeutiques pour les patients et à
réduire le coût des soins. L’oxymétrie de pouls Masimo SET®
Measure-through Motion and Low Perfusion™, introduite en 1995,
s’est avérée surpasser les autres technologies d’oxymétrie de pouls
dans plus de 100 études indépendantes et objectives.9 Masimo SET® a
également démontré sa capacité à aider les cliniciens à réduire la
rétinopathie sévère de la prématurité chez le nouveau-né,10
améliorer le dépistage de la CCC chez le nouveau-né11, et,
lorsqu’utilisée dans le cadre d’une surveillance continue avec le
Patient SafetyNet™ de Masimo dans les salles post-chirurgicales, à
réduire les activations des équipes d'intervention rapide, les
transferts en USI et les coûts.12-15 On estime que Masimo SET® est
utilisé sur plus de 200 millions de patients dans de grands
hôpitaux et autres établissements de soins de santé à travers le
monde16, et qu’il constitue l’oxymétrie de pouls principale dans 9
des 10 plus grands hôpitaux répertoriés dans le U.S. News and World
Report Best Hospitals Honor Roll de 2020-21.17 Masimo continue de
perfectionner SET® et, en 2018, a annoncé que la précision de SpO2
sur les capteurs RD SET® dans des conditions de mouvement avait été
significativement améliorée, rassurant encore plus les cliniciens
que les valeurs SpO2 sur lesquelles ils comptent reflètent
exactement le statut physiologique d’un patient. En 2005, Masimo a
lancé la technologie de CO-Oxymétrie de pouls rainbow®, permettant
la surveillance non invasive et continue de composants sanguins
qui, auparavant, ne pouvaient être mesurés que par des procédures
invasives, y compris l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en
oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine
(SpMet®), l’indice de variabilité de la pleth (Pleth Variability
Index, PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi), et l’indice de réserve
d’oxygène (Oxygen Reserve Index, ORi™). En 2013, Masimo a lancé la
plateforme de surveillance et de connectivité du patient Root®,
construite du tout au tout pour être aussi flexible et extensible
que possible afin de faciliter l’ajout d’autres technologies de
surveillance Masimo et tierces ; les ajouts Masimo clés comprennent
la surveillance de la fonction cérébrale Next Generation SedLine®,
l’oxymétrie régionale O3® et la capnographie ISA™ avec les lignes
d’échantillonnage NomoLine®. La gamme de Pulse CO-Oximeters® de
surveillance continue et ponctuelle de Masimo inclut des appareils
conçus pour être utilisés dans divers scénarios cliniques et non
cliniques, notamment la technologie sans attache, portable, telle
que Radius-7® et Radius PPG™, les appareils portables, tels que
Rad-67™, les oxymètres de pouls de bout du doigt, tels que
MightySat® Rx, et les appareils utilisés à l’hôpital et à domicile,
tels que Rad-97®. Les solutions d’automatisation et de connectivité
hospitalières de Masimo sont centrées sur la plateforme Masimo
Hospital Automation™ et comprennent Iris Gateway®, Patient
SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView™, UniView: 60™, et Masimo
SafetyNet™. Un complément d’information sur Masimo et ses produits
est disponible sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées
sur les produits Masimo sont disponibles sur
www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.
ORi et RPVi n’ont pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et
ne sont pas en vente aux États-Unis. L’utilisation de la marque de
commerce Patient SafetyNet est sous licence de l’University
HealthSystem Consortium.
Références
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T, Baricchi R, Bonini A. Postoperative patient blood management:
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variability index monitoring can modify blood transfusion practice
and is associated with lower mortality. J Clin Monit Comp. 3 août
2019. https://doi.org/10.1007/s10877-019-00367-z.
- Données d’archives Masimo.
- Les études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les
avantages de la technologie Masimo SET® peuvent être consultées sur
notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études
comparatives comprennent des études indépendantes et objectives,
composées de résumés présentés lors de réunions scientifiques, et
d’articles de revues examinés par des pairs.
- Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in
Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2
Technology. Acta Paediatr. Févr. 2011 ; 100(2):188-92.
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the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish
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- Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth
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Printemps-Été 2012.
- McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General
Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint
Commission Journal on Quality and Patient Safety. Juillet 2016 ;
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- McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With
Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring
on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 14 mars
2020 DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
- Estimation : Données d’archives Masimo.
-
http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles au sens de l’article 27A de la loi Securities Act
de 1933, de l’article 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934
et de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces
déclarations prévisionnelles comprennent, entre autres, des
déclarations concernant l’efficacité potentielle de Masimo SpHb®.
Ces déclarations prévisionnelles sont fondées sur les attentes
actuelles relatives aux événements futurs qui nous concernent et
sont assujetties à des risques et à des incertitudes, tous
difficiles à prédire et souvent indépendants de notre volonté, et
susceptibles de faire varier sensiblement et négativement les
résultats réels par rapport à ceux exprimés dans nos déclarations
prévisionnelles en réponse à divers facteurs de risques, y compris,
sans s’y limiter : les risques liés à nos hypothèses concernant la
répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre
conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de
Masimo, y compris Masimo SpHb, contribuent à des résultats
cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés
à notre conviction que les percées médicales non invasives de
Masimo fournissent des solutions rentables et des avantages uniques
; les risques liés au COVID-19 ; ainsi que d’autres facteurs
abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les
plus récents déposés auprès de la Commission des valeurs et des
changes (Securities and Exchange Commission, « SEC »), disponibles
à titre gratuit sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov.
Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos
déclarations prévisionnelles soient raisonnables, nous ignorons si
ces attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations
prévisionnelles contenues dans le présent communiqué de presse sont
expressément visées dans leur intégralité par les avertissements
précédents. Le lecteur est prié de ne pas se fier outre mesure à
ces déclarations prévisionnelles qui ne sont valables qu’à la date
d’aujourd’hui. Nous rejetons toute obligation d’actualiser, de
modifier ou de clarifier ces déclarations ou les « Facteurs de
risque » figurant dans nos rapports les plus récents déposés auprès
de la Commission des valeurs et des changes (Securities and
Exchange Commission, « SEC »), que ce soit en réponse à de
nouvelles informations, des événements futurs ou pour toute autre
raison, sauf si les lois applicables sur les valeurs mobilières
l’exigent.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
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d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
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