Beh�rdliche Genehmigungen in Bearbeitung; neuer
Stichtag steht kurz bevor
BioTime, Inc. (NYSE American: BTX), ein auf degenerative
Erkrankungen spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen, gab heute
bekannt, dass sein Firmenvorstand beabsichtigt, einen neuen
Stichtag für den Vertrieb der Aktien von AgeX Therapeutics, Inc.
(„AgeX“) an BioTime-Aktionäre aufzustellen. Das Verhältnis von
einer Aktie der AgeX-Stammaktie zu je 10 Aktien der
BioTime-Stammaktie bleibt unverändert. Ein neuer Termin liefert
Zeit, um die notwendigen administrativen Tätigkeiten zu erledigen
und alle beh�rdlichen Genehmigungen zu erhalten.
„BioTime verpflichtet sich weiterhin, die AgeX-Aktien
unverzüglich nach der Genehmigung durch die Securities and Exchange
Commission und die New York Stock Exchange (NYSE) und nach dem
Abschluss der damit verbundenen Verwaltungsvorgänge an die
BioTime-Aktionäre zu verteilen. Wir sind weiterhin gut
positioniert, um die wichtigsten Initiativen zur Vereinfachung der
Unternehmens- und Betriebsstruktur von BioTime und zur Erschließung
des Aktionärswerts aus Nicht-Kernaktivitäten abzuschließen“, sagte
Adi Mohanty, Co-CEO.
Einzelheiten zur
AgeX-Ausschüttung
Ein neuer Stichtag für die anteilige Ausschüttung der von
BioTime gehaltenen AgeX-Aktien an berechtigte BioTime-Aktionäre
wird nach Festlegung durch den Verwaltungsrat bekannt gegeben.
BioTime-Aktionäre sind nicht verpflichtet, Maßnahmen zu
ergreifen, um Aktien von AgeX-Stammaktien über diese Verteilung zu
erhalten, was bedeutet, dass sie keine BioTime-Stammaktien abgeben
oder umtauschen müssen, um Aktien von AgeX-Stammaktien zu
erhalten.
Für weitere Einzelheiten über das Geschäft, die Risikofaktoren
und die Unsicherheiten von AgeX sollten die Aktionäre das Feld zur
AgeX-Informationserklärung, die als Anlage zu seiner
Registrierungserklärung auf Formular 10 bei der
SEC unter www.sec.gov eingereicht wurde, sorgfältig
prüfen. Kopien einer endgültigen Informationserklärung über die
Ausschüttung werden allen BioTime-Aktionären zugesandt,
die berechtigt sind, AgeX-Stammaktien in der Ausschüttung zu
erhalten.
Diese Ankündigung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine
Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren
dar und stellt auch kein Angebot, keine Aufforderung und keinen
Verkauf in einer Rechtsordnung dar, in der ein solches Angebot,
eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der
Registrierung oder Qualifizierung nach den Wertpapiergesetzen
dieser Rechtsordnung rechtswidrig wäre.
Über BioTime, Inc.
BioTime ist ein klinisches Biotechnologie-Unternehmen, das
sich auf degenerative Erkrankungen spezialisiert. Seine klinischen
Programme basieren auf zwei Plattformtechnologien:
Zellersatztherapie und Zell-/Wirkstoffabgabe. Über seine
Zellersatz-Plattform produziert BioTime neues Zellgewebe
unter Einsatz seiner eigens entwickelten pluripotenten
Zelltechnologien. Das Zellgewebe wird entwickelt, um jenes zu
ersetzen, das durch degenerative Krankheiten oder Verletzungen
dysfunktional wurde oder verloren ging. Die Programme von BioTime
für die Zell-/Wirkstoffabgabe basieren auf seiner urheberrechtlich
geschützten HyStem® -Zell- und
Wirkstoffabgabe-Hydrogel-Matrixtechnologie. HyStem® wurde
u. a. entwickelt, um den Transfer, die Einbindung und/oder das
Einwachsen bei Zellersatztherapien zu erm�glichen. HyStem® ist
ein einzigartiges Hydrogel, das nachweislich das Einwachsen von
Zellen sowie die Proliferation in-vivo unterstützt. Aktuelle
Forschungen von führenden medizinischen Einrichtungen haben
gezeigt, dass HyStem® mit verschiedensten Zellen und
Gewebetypen kompatibel ist, einschließlich Gehirn-, Knochen-,
Haut-, Knorpel-, Gefäß- und Herzgewebe. Aufgrund der einzigartigen
Crosslinking-Chemie k�nnen HyStem® -Hydrogele Zellen,
biologische Präparate und niedermolekulare Arzneimittel mischen.
Darüber hinaus sind sie injizierbar oder k�nnen in Form eines Gels
aufgetragen werden, sodass sich das Hydrogel einem Hohlraum oder
einer anderen Stelle anpassen kann. Diese Eigenschaft von
HyStem® -Hydrogelen bietet gegenüber anderen Hydrogelen
mehrere spezifische Vorteile, einschließlich einer m�glichen
Kombination bioaktiver Materialien und dem Hydrogel an der
Anwendungsstelle. Darüber hinaus
entwickelt BioTime HyStem® auch für die
Verabreichung therapeutischer Medikamente und Zellen in
umschriebenen K�rperzonen, einschließlich für die nachhaltige
Arzneimittelabgabe an gezielten anatomischen Stellen. Das führende
klinische Zellabgabe-Programm von BioTime ist Renevia®, das aus
HyStem® in Kombination mit den adip�sen (verfetteten)
Progenitor-Zellen eines Patienten besteht. Renevia® erreichte
seinen primären Endpunkt in einer europäischen klinischen
Pivotstudie zur Behandlung von Lipoatrophie des Gesichts bei
HIV-Patienten im Jahr 2017. BioTime hat für
Renevia® einen Antrag auf CE-Kennzeichnung in der EU gestellt.
Bis dato wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im
Zusammenhang mit dem Produkt beobachtet. Der führende
Produktkandidat für die Zellersatztherapie von BioTime ist
OpRegen®, eine Transplantationstherapie retinaler
Pigmentepithelzellen, die derzeit eine klinische Multicenter-Studie
der Phase I/IIa für die Behandlung der Trockenform altersbedingter
Makula-Degeneration, der Hauptursache von Blindheit in
Entwicklungsländern, durchläuft. Bis dato wurden keine unerwarteten
schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse
beobachtet. BioTime hält zudem wesentliche Beteiligungen
an zwei b�rsennotierten Unternehmen, Asterias Biotherapeutics
Inc. (NYSE American: AST)
und OncoCyte Corporation (NYSE American: OCX), sowie
an einem Privatunternehmen, AgeX Therapeutics, Inc.
Die Stammaktien von BioTime werden an den B�rsen NYSE
American und TASE unter dem B�rsenzeichen BTX gehandelt. Weitere
Informationen finden Sie unter www.biotime.com , oder
setzen Sie sich mit dem Unternehmen
auf Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube
und Google+ in Verbindung.
Um die aktuelle BioTime -Unternehmenskommunikation zu
erhalten, klicken Sie bitte auf den folgenden Link, um die
E-Mail-Benachrichtigungen des Unternehmens zu
abonnieren: http://news.biotime.com.
Über AgeX Therapeutics
AgeX Therapeutics, Inc., eine Tochterfirma von BioTime, Inc.
(NYSE American: BTX), ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus
auf der Entwicklung neuartiger Therapeutika für altersbedingte
degenerative Erkrankungen. Ziel des Unternehmens ist es, die
urheberrechtlich geschützte Technologieplattform für
Telomerase-bedingte Zellunsterblichkeit und regenerative Biologie
zur Bekämpfung verschiedener Alterskrankheiten anzuwenden. Die
aktuelle präklinische Entwicklungsarbeit umschließt zwei
zellbasierte von Telomerase-positiven pluripotenten Stammzellen
hergeleitete Therapien sowie zwei Produktkandidaten, die mittels
der urheberrechtlich geschützten Technologie des Unternehmens für
induzierte Geweberegenerierung (Induced Tissue Regeneration, iTR™)
entwickelt wurden. AGEX-BAT1 und AGEX-VASC1 sind zellbasierte
Ansätze der präklinischen Entwicklungsphase, die junge regenerative
Zellen umschließen, welche mit der UniverCyte™-Technologie des
Unternehmens zur F�rderung der Immuntoleranz modifiziert und in der
HyStem®-Matrix formuliert wurden, die zur Korrektur einer
altersbedingten Stoffwechselentgleisung bzw. zur Wiederherstellung
der Gefäßunterstützung in ischämischem Gewebe konzipiert wurde.
AGEX-iTR1547 ist eine arzneimittelbasierte Formulierung in
präklinischer Entwicklung, die das Regenerationspotenzial in
diversem gealterten Gewebe, das von degenerativen Krankheiten
befallen ist, mithilfe der urheberrechtlich geschützten
iTR-Technologie des Unternehmens wiederherstellen soll. Renelon™
ist ein iTR-Produkt der ersten Generation für die F�rderung
narbenfreier Gewebereparatur, das vom Unternehmen zunächst durch
einen 510(k)-Antrag als topisch verabreichtes Medizinprodukt für
die Kommerzialisierung entwickelt werden soll. Neben den
Produktkandidaten in frühen Entwicklungsphasen vermarktet das
Unternehmen derzeit durch seine Tochterfirma LifeMap auch
genomische Interpretationsalgorithmen. Darüber hinaus vertreibt das
Unternehmen über seine ESI BIO-Abteilung Cytiva®, das aus von PSZ
stammenden Herzmuskelzellen besteht, die zur Prüfung der
Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten verwendet werden.
Weitere Informationen finden Sie
unter www.agexinc.com , oder setzen Sie sich mit dem
Unternehmen auf Twitter, Facebook und YouTube
in Verbindung.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte „zukunftsgerichtete
Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von
1995. Sämtliche Aussagen, die keine historischen Tatsachen sind
(darunter etwa Aussagen, die Ausdrücke wie „wird“, „ist der
Ansicht“, „hat vor“, „geht davon aus“, „erwartet“, „schätzt“
enthalten), sollten ebenfalls als zukunftsgerichtete Aussagen
betrachtet werden. Investoren werden auf in dieser Pressemitteilung
enthaltene Aussagen bezüglich folgender Aspekte hingewiesen: (a)
auf den Wert für BioTime-Aktionäre der verbleibenden
AgeX-Stammaktien oder des Schuldscheindarlehens von Juvenescence
und das Liquiditätspotenzial dieser Verm�genswerte;
(b) BioTimes Pläne und Erwartungen für die Verteilung der
AgeX-Stammaktien an die Aktionäre von BioTime; (c) potenzielle
Notierung und Wertsteigerung der AgeX-Stammaktien an der NYSE
American; (d) m�gliche Wertsteigerung für Aktionäre aufgrund der
Beziehung zu AgeX und Juvenescence; (e) BioTimes Prognose bezüglich
ausreichender Barmittel, einschließlich seines geplanten
Zahlungsmittelverbrauchs und dem Erl�s aus der
Juvenescence-Transaktion; (f) potenzielle Meilenstein- und
Lizenzgebührzahlungen; (g) ob die Juvenescence-Transaktion für
BioTime die erwartete Liquidität und Flexibilität mit sich bringt,
um seine Geschäftstätigkeiten und Pläne durch klinische sowie
sonstige prognostizierte Ergebnisse zu f�rdern, und ob diese
Ereignisse entsprechend der aktuellen Erwartungen eintreten werden.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten.
Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen ohne Einschränkung: (i)
die M�glichkeit, dass Aktionäre von BioTime durch die
AgeX-Stammaktien bzw. die Juvenescence-Transaktion kaum oder keinen
Wert erzielen werden; (ii) das potenzielle Unverm�gen
von BioTime, die Aktienverteilung rechtzeitig bzw.
überhaupt abzuschließen, einschließlich aufgrund eines Scheiterns
von BioTime und/oder AgeX, die erforderlichen
bundesstaatlichen und staatlichen Registrierungen sowie
Qualifikationen zu er- bzw. behalten, die für die Aktienverteilung
und zugeh�rigen Transaktionen notwendig sind; (iii) die M�glichkeit
eines Rechtsstreits, der sich durch bzw. in Verbindung mit der
Juvenescence-Transaktion, der Aktienverteilung oder zugeh�rigen
Transaktionen ergeben k�nnte; (iv) dass kein �ffentlicher Markt für
Stammaktien von AgeX und Juvenescence besteht bzw. sich ein solcher
Markt niemals entwickelt; und (v) dass BioTime zusätzliche Mittel
für die Finanzierung seiner Programme ben�tigen k�nnte. Die
tatsächlichen Ergebnisse k�nnen wesentlich von den Ergebnissen
abweichen, von denen in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgegangen wird. Sie sollten von daher zusammen mit den vielen
Ungewissheiten überprüft werden, die sich auf die
Geschäftstätigkeiten von BioTime, Inc. und seiner
Tochtergesellschaften auswirken k�nnen, insbesondere den in den
Warnhinweisen genannten, die in detaillierterer Form im Abschnitt
„Risikofaktoren“ der Jahresberichte von BioTime auf Formblatt 10-K
und den Quartalsberichten auf Formblatt 10-Q zu finden sind, die
bei der SEC eingereicht wurden (diese erhalten Sie
unter www.sec.gov.). Spätere Ereignisse und Entwicklungen
k�nnen dazu führen, dass sich diese zukunftsgerichteten Aussagen
ändern. BioTime lehnt insbesondere jegliche Verpflichtung
oder Absicht ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen infolge von
Veränderungen bei Ereignissen oder Umständen zu aktualisieren oder
zu revidieren, die nach dem Datum dieser Mitteilung erfolgen, wenn
nicht vom Gesetzgeber gefordert.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20180918005825/de/
BioTime Investoren- und Medienkontakt:David Nakasone,
510-871-4188Dnakasone@biotime.comOderMedienkontakt für
AgeX:Gotham Communications, LLCBill Douglass,
646-504-0890bill@gothamcomm.com
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