Noxopharm dépose un brevet relatif au traitement du choc septique pour le Veyonda®
April 14 2021 - 3:05PM
Business Wire
Cette nouvelle indication permet de doubler les
opportunités commerciales
La société australienne de développement de médicaments de stade
clinique Noxopharm Limited (ASX : NOX) a annoncé le dépôt
international d’un brevet visant à protéger l’utilisation du
médicament expérimental contre le cancer, le Veyonda® (idronoxil)
dans le cadre du blocage du développement de choc septique associé
aux infections telles que le COVID-19 et les virus de la
grippe.
Dans l’ensemble, d’après les estimations, le choc septique est
responsable de 10 millions de décès chaque année à travers le
monde, avec trois millions de décès supplémentaires dus à la
pandémie actuelle. Les symptômes du « COVID long » (ex. : fatigue
de longue durée, problèmes de respiration, maux de tête), ainsi que
les lésions sévères des organes (ex. : amputation d’une jambe,
diabète, insuffisance rénale ou cardiaque) et les décès résultent
tous d’un choc septique.
Le Veyonda est actuellement développé en tant que médicament
contre le cancer basé sur l’immunostimulation et les fonctions
anti-inflammatoires. Son action anti-inflammatoire provient du
blocage d’une voie de signalisation appelée STING, qui sert
normalement de déclencheur de la réponse anti-inflammatoire, afin
de réparer les tissus endommagés, tels que les poumons infectés par
un virus. Chez certains individus, la réponse STING est
anormalement excessive, provoquant chez le patient un choc
septique. Le Veyonda est le premier médicament qui bloque la
réponse STING à avoir été testé dans le cadre du choc septique, y
compris chez des patients atteints du COVID-19.
Graham Kelly, PDG de Noxopharm, a déclaré : « À travers le
monde, une personne meurt toutes les trois secondes d’un choc
septique, soit la même incidence que le cancer. Un traitement
rentable du choc septique permet de doubler l’opportunité
commerciale du Veyonda. »
À propos de Noxopharm
Noxopharm Limited (ASX : NOX) est une société australienne de
développement de médicaments de stade clinique, spécialisée dans le
traitement du cancer et du choc septique.
Le Veyonda® est le premier candidat-médicament dans le pipeline
de la Société, qui fait actuellement l’objet d’un essai clinique de
phase 2. Le Veyonda® offre deux actions médicamenteuses principales
: un effet modérateur sur l’équilibre entre les céramides et la
sphingosine 1-phosphate, et une inhibition de la signalisation
STING. Son activité contre la première cible contribue à ses
fonctions oncotoxiques et immuno-oncologiques à double action,
conçues pour améliorer l’efficacité et la sécurité des traitements
oncologiques standard, à savoir les chimiothérapies, la
radiothérapie, et les inhibiteurs de points de contrôle
immunitaire. Son activité contre la deuxième cible fournit un effet
anti-inflammatoire, qui participe également à l’action contre le
cancer, tout en bloquant potentiellement le choc septique.
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