- MAVIRET est le premier et le seul traitement pangénotypique
d'une durée de 8 semaines offert aux patients atteints d'une
infection chronique par le virus de l'hépatite C qui ne présentent
pas de cirrhose et qui reçoivent un traitement pour la première
fois*,1.
- MAVIRET est le seul traitement pangénotypique approuvé à
tous les stades de la néphropathie chronique.
MONTRÉAL, le 30 mai 2019 /CNW/ - AbbVie (NYSE :
ABBV), une société biopharmaceutique d'envergure mondiale axée sur
la recherche et le développement, a annoncé aujourd'hui que
MAVIRET (comprimés de glécaprévir/pibrentasvir) est maintenant
inscrit au formulaire des Régimes de médicaments du
Nouveau-Brunswick. MAVIRET est un traitement uniquotidien sans
ribavirine pour les adultes atteints d'une infection chronique par
le virus de l'hépatite C (VHC) de génotypes 1 à 6 (les
principaux génotypes du VHC)2. Il est le seul traitement
pangénotypique de 8 semaines offert aux patients qui ne
présentent pas de cirrhose et qui reçoivent un traitement pour
la première fois*.
« L'hépatite C est la principale cause d'insuffisance
hépatique et de cancer du foie au Nouveau-Brunswick, affirme la
Dre Meaghan O'Brien, hépatologue à l'Hôpital Upper
River Valley et professeure adjointe à la Division de médecine
interne générale du Département de médecine de l'Université
Dalhousie. Depuis la mise sur le marché, puis l'approbation
et le remboursement de nouveaux traitements antiviraux à action
directe, tel MAVIRET, il nous est possible de traiter tous les
Canadiens atteints de cette maladie dévastatrice et mortelle.
Cependant, nous devons veiller à la mise en place de modèles de
soins appropriés afin de pouvoir réaliser nos objectifs tant à
l'échelle locale que nationale. »
Dans le formulaire des Régimes de médicaments du
Nouveau-Brunswick, MAVIRET est inscrit pour les patients adultes
atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C
(VHC) des génotypes 1 à 6, qui ont déjà été traités ou qui
n'ont jamais reçu de traitement. L'inscription au formulaire a pris
effet le 16 mai 20193.
« AbbVie croit que, ensemble, grâce à des partenariats
innovants, nous pouvons faire de l'élimination de l'hépatite C
la prochaine réussite en matière de santé publique. De concert avec
les professionnels de la santé, les gouvernements et les
associations de patients, nous pouvons atteindre l'objectif de 2030
de l'Organisation mondiale de la Santé, affirme Stéphane
Lassignardie, directeur général, AbbVie Canada. Nous sommes
déterminés à chercher et à trouver d'autres occasions de simplifier
la voie vers la guérison. »
L'efficacité et l'innocuité de MAVIRET ont été évaluées dans le
cadre de 9 études cliniques de phase II et III chez plus
de 2300 patients infectés par le VHC de génotype 1, 2, 3,
4, 5 ou 6, et atteints d'une hépatopathie compensée (avec ou sans
cirrhose).
À propos de l'hépatite C
Au Canada, le nombre de personnes atteintes
d'hépatite C chronique est estimé à 250 000, mais une
proportion aussi élevée que 44 % d'entre elles ignorent
qu'elles ont contracté cette maladie4. Or, si elle n'est
pas diagnostiquée ni traitée, l'hépatite C chronique peut
mener à la cirrhose, au cancer du foie ou à l'insuffisance
hépatique. À l'heure actuelle, l'hépatite C est la principale
indication d'une greffe du foie au Canada5. AbbVie appuie diverses
initiatives visant à sensibiliser davantage le public à
l'élimination du virus de l'hépatite C et à en faire une
priorité, car nous savons que pour atteindre cet objectif commun
d'ici 2030, il faudra plus que des médicaments. Cela prendra des
partenariats transparents et collaboratifs faisant appel à toutes
les parties intéressées - l'industrie, les fournisseurs de soins de
santé, les systèmes de santé, ainsi que les groupes de patients et
leurs réseaux de soutien. Seuls des efforts concertés et la
maximisation du temps imparti permettront d'atteindre cet
objectif.
À propos de MAVIRET
MAVIRET est approuvé au
Canada pour le traitement des
adultes atteints d'une infection chronique par le VHC de
génotypes 1 à 6 (les principaux génotypes du VHC)6.
MAVIRET est un traitement pangénotypique uniquotidien sans
ribavirine composé de glécaprévir (100 mg), un inhibiteur de
la protéase NS3/4A, et de pibrentasvir (40 mg), un
inhibiteur de la protéine NS5A. Il est administré par voie
orale à raison de 3 comprimés, 1 fois par
jour6.
MAVIRET est un traitement pangénotypique d'une durée de
8 semaines permettant d'obtenir une guérison virologique**
chez les patients exempts de cirrhose et qui reçoivent un
traitement pour la première fois*,1. Ces patients
représentent la majorité des personnes infectées par le VHC.
MAVIRET est également approuvé chez les patients dont le traitement
présente des défis particuliers, y compris ceux atteints d'une
cirrhose compensée et porteurs de l'un des principaux génotypes du
virus et ceux qui n'avaient jusqu'alors que quelques options
thérapeutiques à leur disposition, comme les patients atteints
d'une néphropathie chronique grave, ceux ayant reçu une greffe de
foie ou de rein*** et ceux infectés par le VHC de
génotype 36. Il s'agit du seul
traitement pangénotypique approuvé à tous les stades de la
néphropathie chronique6.
La découverte du glécaprévir est le fruit de la collaboration
continue entre AbbVie et Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ :
ENTA) visant à mettre au point des inhibiteurs de la protéase du
VHC et des schémas thérapeutiques qui comprennent des inhibiteurs
de la protéase.
* Patients exempts de cirrhose et recevant un antirétroviral
à action directe (AAD) pour la première fois, c'est-à-dire qui
n'ont jamais été traités auparavant ou qui n'ont pas répondu à des
traitements antérieurs à base d'interféron (interféron [pégylé] +/-
ribavirine ou sofosbuvir-ribavirine +/- interféron
pégylé).
** On considère comme guéris de
l'hépatite C les patients qui ont obtenu une réponse
virologique soutenue 12 semaines après la fin du traitement
(RVS12).
*** Il est recommandé d'administrer
MAVIRET pendant 12 semaines chez les receveurs d`une greffe de
foie ou de rein qui sont infectés par le VHC de génotype 1 à 6
et qui n'ont jamais été traités ou qui sont infectés par le VHC de
génotype 1, 2, 4, 5 ou 6 et qui ont déjà été traités par le
schéma PRS (traitement comprenant un interféron ou un
interféron pégylé, la ribavirine et [ou] le sofosbuvir). On
doit envisager de porter la durée du traitement à 16 semaines
chez les patients ayant reçu une greffe qui sont infectés par le
VHC de génotype 1 et qui ont déjà été traités par un
inhibiteur de la protéine NS5A (mais non par un inhibiteur de
la protéase NS3/4A) ou qui sont infectés par le VHC de
génotype 3 et qui ont déjà été traités par le
schéma PRS.
À propos d'AbbVie Care
Les Canadiens à qui l'on
prescrit MAVIRET pourront s'inscrire à AbbVie Care, un programme de
soutien qui porte la signature d'AbbVie. Ce programme est
conçu pour offrir une vaste gamme de services personnalisés tels
qu'une aide au remboursement et un soutien financier, des services
de pharmacie, des renseignements personnalisés et un soutien
continu pour la prise en charge de la maladie tout au long du
traitement.
À propos d'AbbVie
AbbVie est une société
biopharmaceutique d'envergure mondiale axée sur la recherche et le
développement de traitements novateurs de pointe ciblant certaines
des maladies les plus complexes et les plus graves au monde. La
société a pour mission de mettre à profit son expertise, son
personnel dévoué et son approche unique de l'innovation pour
améliorer de façon marquée les traitements dans quatre principaux
champs thérapeutiques : l'immunologie, l'oncologie, la
virologie et les neurosciences. Dans plus de 75 pays, les
employés d'AbbVie travaillent chaque jour à faire évoluer les
solutions de santé destinées aux citoyens du monde entier. Pour en
savoir plus sur AbbVie, visitez les
sites www.abbvie.ca et www.abbvie.com. Suivez la
société sur Twitter (@abbvieCanada et @abbvie) ou
consultez ses offres d'emploi
sur Facebook ou LinkedIn.
1
|
Decisions Resources
Group. Hepatitis C virus: disease landscape & forecast 2016.
Janvier 2017.
|
2
|
Recommandation du
Comité canadien d'expertise sur les médicaments de l'ACMTS
(finale). Consulté en mai 2019 au
www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/SR0523_Maviret_complete-Jan-25-18_f.pdf.
|
3
|
Plan de médicaments
sur ordonnance du Nouveau-Brunswick. Consulté en mai 2019
au www2.gnb.ca/content/dam/gnb/Departments/h-s/pdf/fr/RegimeMedicamentsN-B/miseajorformulaire/RegimeMedicamentsBulletin999.pdf.
|
4
|
Réseau Canadien sur
l'Hépatite C. Modèle directeur pour guider les efforts
d'élimination de l'hépatite C au Canada. Consulté en
mai 2019 au
www.canhepc.ca/sites/default/files/media/documents/modele_directeur_vhc_2019_05.pdf.
|
5
|
Fondation canadienne
du foie. Consulté en mai 2019 au
www.liver.ca/fr/how-you-help/advocate/.
|
6
|
Corporation AbbVie.
Monographie de MAVIRET (comprimés de glécaprévir/pibrentasvir).
Date de rédaction : 16 août 2017. Date de
révision : 28 novembre 2018. Consulté en
mai 2019 au
www.abbvie.ca/content/dam/abbviecorp/ca/fr/docs/MAVIRET_PM_FR.PDF.
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SOURCE AbbVie