VBI Vaccines annonce l'autorisation de mise sur le marché de la MHRA pour PreHevbri™, un vaccin à 3 antigènes contre l'hépatite B chez l'adulte
June 01 2022 - 02:25PM
Business Wire
- PreHevbri™ est le seul vaccin à 3 antigènes contre l'hépatite B
chez l'adulte autorisé au Royaume-Uni
- Cette approbation fait suite à l'AMM de la Commission
européenne au mois d'avril 2022
VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), une société
biopharmaceutique orientée vers l'immunologie, à la recherche d'une
prévention et d'un traitement puissants des maladies, annonce que
la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)
britannique a accordé une autorisation de mise sur le marché à
PreHevbri™ [vaccin contre l'hépatite B (recombinant, adsorbé)]
favorisant l'immunisation active contre l'infection causée par tous
les sous-types connus du virus de l'hépatite B (VHB) chez l'adulte.
On peut également s'attendre à une prévention de l'hépatite D grâce
à l'immunisation fournie par PreHevbri, car l'hépatite D (causée
par l'agent delta) ne se développe pas en l'absence d'infection par
le virus de l'hépatite B.
L'autorisation de mise sur le marché britannique fait suite à
l'AMM centralisée de la Commission européenne (CE) reçue en avril
2022, et a été réalisée dans le cadre de la "Decision Reliance
Procedure" (ECDRP) de la CE. VBI prévoit que PreHevbri sera
disponible au Royaume-Uni début 2023.
"Nous avons le plaisir d'annoncer cette nouvelle approbation
réglementaire de PreHevbri, notre troisième en l'espace de six
mois, qui représente un cap majeur dans nos efforts visant à
élargir l'accès à notre vaccin à 3 antigènes différencié", déclare
Jeff Baxter, président et chef de la direction de VBI. "Sur la base
des profils d'innocuité et d'immunogénicité observés dans les
études pivots de Phase 3 PROTECT et CONSTANT, des données qui ont
conduit aux approbations de la FDA, de l'EMA, et aujourd'hui de la
MHRA, nous continuons de penser que PreHevbri sera une nouvelle
intervention pertinente dans la lutte contre l'hépatite B."
À propos de l'hépatite B
L'hépatite B fait partie des menaces de maladies infectieuses
les plus importantes au monde, avec plus de 290 millions de
personnes infectées dans le monde entier. L'infection par le VHB
est la principale cause de maladie du foie et elle est très
difficile à guérir avec les traitements actuels, avec de nombreux
patients développant ensuite des cancers du foie. On estime que 900
000 personnes meurent chaque année des complications du VHB
chronique, comme la décompensation hépatique, la cirrhose et le
carcinome hépatocellulaire.
À propos de PreHevbri™
Le vaccin contre l'hépatite B de VBI est le seul vaccin à 3
antigènes contre l'hépatite B, constitué des trois antigènes de
surface du virus de l'hépatite B: S, pré-S1 et pré-S2. Son
utilisation est approuvée dans l'Union européenne/Espace économique
européen, au Royaume-Uni, aux États-Unis et en Israël. Les
désignations commerciales de ce vaccin sont: PreHevbri™
(UE/EEE/Royaume-Uni), PreHevbrio™ (États-Unis), et Sci-B-Vac®
(Israël).
Le résumé des caractéristiques du produit pour PreHevbri est
disponible sur le site de l'Agence européenne des médicaments (EMA)
à l'adresse suivante www.ema.europa.eu et sur le site de la MHRA
products.mhra.gov.uk.
Veuillez consulter le site www.PreHevbrio.com pour obtenir des
informations importantes sur l'innocuité aux États-Unis pour
PreHevbrio™ [vaccin contre l'hépatite B (recombinant)], ou veuillez
consulter le site américain pour obtenir des informations
posologiques complètes.
À propos de VBI Vaccines Inc.
VBI Vaccines Inc. ("VBI") est une société biopharmaceutique
orientée vers l'immunologie à la recherche de la prévention et de
traitement puissants des maladies. Grâce à son approche innovante
des particules pseudovirales ("PPV"), notamment sa plateforme
technologique exclusive de PPV enveloppée ("ePPV"), VBI développe
des vaccins candidats imitant l'apparition naturelle des virus,
conçus pour susciter la puissance innée du système immunitaire
humain. VBI s'engage à cibler et vaincre d'importantes maladies
infectieuses, notamment l'hépatite B, les coronavirus et le
cytomégalovirus (CMV), ainsi que des cancers agressifs, dont le
glioblastome (GBM). Le siège social de VBI est situé à Cambridge,
dans le Massachusetts. La société possède des installations de
recherche à Ottawa, au Canada, ainsi qu'un site de recherche et de
fabrication à Rehovot, en Israël. Pour plus d'informations,
veuillez consulter le site www.vbivaccines.com.
Mise en garde concernant les informations
prospectives
Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué de
presse, de nature prospective et ne constituant pas des
déclarations de faits historiques, sont des déclarations
prospectives au sens des dispositions relatives à la sphère de
sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et
constituent des informations prospectives au sens des lois
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fondées sur les convictions de la direction ainsi que sur les
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dispose actuellement. Les résultats réels peuvent différer
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en raison de certains facteurs, y compris, mais sans s'y limiter,
l'impact des conditions économiques, industrielles ou des
politiques générales aux États-Unis ou dans le monde; l'impact de
la pandémie actuelle de COVID-19 sur nos études cliniques, notre
fabrication, notre plan d'entreprise et l'économie mondiale; la
capacité à fabriquer et à commercialiser avec succès PreHevbrio ou
de PreHevbri; la capacité à déterminer l'efficacité ou la sécurité
des produits potentiels pendant les essais précliniques ou
cliniques; la capacité à créer ou à conserver des collaborations
dans le cadre du développement des candidats du pipeline et de la
commercialisation de PreHevbrio ou de PreHevbri; la capacité à
obtenir les autorisations réglementaires appropriées ou nécessaires
pour commercialiser des produits potentiels; la capacité à obtenir
des financements futurs pour les produits en développement et le
fonds de roulement et à obtenir ces financements à des conditions
commercialement raisonnables; la capacité de la Société à fabriquer
des produits candidats à l'échelle commerciale ou dans le cadre de
collaborations avec des tiers; les changements de taille et de
nature des concurrents; la capacité à retenir les cadres et les
scientifiques clés; et la capacité à obtenir et à faire respecter
les droits de la Société concernant ses produits. Une discussion à
propos de ces facteurs et d'autres également, notamment les risques
et incertitudes concernant la Société, est présentée dans les
documents déposés par la Société auprès de la SEC et des autorités
canadiennes en matière de valeurs mobilières, notamment dans son
rapport annuel sur le formulaire 10-K déposé auprès de la SEC le 7
mars 2022 et déposé auprès des autorités canadiennes en matière de
valeurs mobilières à l'adresse sedar.com le 7 mars 2022, qui peut
être complété ou modifié par les rapports trimestriels sur le
formulaire 10-Q de la Société. Compte tenu de ces risques,
incertitudes et facteurs, le lecteur est prié de ne pas se fier
indûment à ces déclarations prospectives, qui sont visées dans leur
intégralité par cette mise en garde. Toutes ces déclarations
prospectives sont fondées sur nos attentes actuelles et nous ne
nous engageons pas à mettre à jour ou à réviser ces déclarations
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830-3031 x124 Email: IR@vbivaccines.com
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