Communiqué de
presse
Source : Sanofi (EURONEXT : SAN) (NYSE : SNY)
Le New England Journal of Medicine publie les résultats
positifs de deux essais cliniques de phase III montrant que
Dupixent® (dupilumab)
améliore l'asthme modéré à sévère
-
Les résultats de deux essais cliniques de phase
III menés auprès d'une large population de patients souffrant
d'asthme non contrôlé montrent que Dupixent a permis d'obtenir une
amélioration significative de plusieurs paramètres de l'asthme,
indépendamment des concentrations minimales d'éosinophiles ou
d'autres biomarqueurs d'une inflammation de type 2 au départ.
-
Bénéfice thérapeutique supérieur observé chez
les patients présentant des concentrations plus élevées de
biomarqueurs caractéristiques d'une inflammation de type 2, mesurée
par les taux d'éosinophiles ou d'oxyde nitrique dans l'air
expiré.
-
Dans l'essai VENTURE (qui visait une réduction
des prises de corticoïdes par voie orale), les patients traités par
Dupixent ont pu réduire sensiblement leur consommation de
corticoïdes par voie orale, tout en présentant moins
d'exacerbations asthmatiques et une meilleure fonction
respiratoire, comparativement au placebo.
-
Dans les deux cas, la fonction respiratoire des
patients traités par Dupixent s'est significativement améliorée,
deux semaines après l'administration de la première dose, et cette
amélioration s'est maintenue pendant les 52 semaines de
traitement.
Paris et
Tarrytown (New York) - Le 21 mai 2018 - Le New
England Journal of Medicine (NEJM) publie aujourd'hui les
résultats détaillés de deux essais cliniques de phase III consacrés
à l'utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab)
dans le traitement de l'asthme modéré à sévère. Ces résultats
montrent que Dupixent a significativement réduit le risque de
crises d'asthme sévères (exacerbations), amélioré la fonction
respiratoire des patients et diminué leur dépendance aux
corticoïdes par voie orale. Baptisés QUEST et VENTURE, ces essais
font partie du programme d'essais cliniques pivots ayant évalué
Dupixent dans le traitement de l'asthme non contrôlé. Les données
ont été présentées simultanément au Congrès international 2018 de
l'American Thoracic
Society.
Dupixent a permis d'obtenir des
améliorations significatives de plusieurs critères d'évaluation
primaires et secondaires importants, dans la population générale
des deux études -- QUEST et VENTURE --, avec un bénéfice
thérapeutique supérieur chez les patients qui présentaient une
inflammation de type 2 plus sévère, caractérisée par des
concentrations élevées d'éosinophiles sanguins ou d'oxyde nitrique
(NO) dans l'air expiré. Plusieurs autres paramètres caractérisent
l'asthme de type 2, notamment des concentrations élevées
d'immunoglobulines E (IgE). Dupixent inhibe la voie IL-4/IL-13, de
plus en plus considérée comme un médiateur central de
l'inflammation de type 2 caractéristique de l'asthme ainsi que de
plusieurs maladies allergiques ou atopiques.
L'utilisation expérimentale du
Dupixent dans le traitement d'entretien complémentaire de l'asthme
modéré à sévère de l'adulte et de l'adolescent est actuellement
évaluée par les organismes de réglementation de plusieurs pays,
dont les États-Unis, le Japon et les pays de l'Union européenne
(UE). Aucun organisme de réglementation n'a encore évalué
complètement ses profils de sécurité et d'efficacité dans cette
indication. Aux États-Unis, la FDA devrait rendre sa décision le 20
octobre 2018. Dupixent est approuvé dans plusieurs pays dans le
traitement de la dermatite atopique modérée à sévère non contrôlée
de l'adulte.
À propos de
LIBERTY ASTHMA QUEST
L'essai de phase III QUEST a illustré le bénéfice thérapeutique de
Dupixent dans le traitement d'une vaste population d'adultes et
d'adolescents souffrant d'asthme modéré à sévère (indépendamment de
leurs concentrations minimales d'éosinophiles ou d'autres
biomarqueurs au départ), en complément de traitements standards.
Dupixent a permis de réduire les crises d'asthme sévères et
d'améliorer la fonction respiratoire, comparativement au placebo.
Des améliorations de la fonction respiratoire ont été observées dès
la première évaluation, deux semaines après l'administration de la
première dose de Dupixent, et celles-ci se sont maintenues pendant
toute la durée de l'essai de 52 semaines. Les patients ont
également rapporté une amélioration du contrôle de leur asthme et
de leur qualité de vie tout au long de l'étude ; ces deux
paramètres ont été mesurés à l'aide des instruments ACQ-5
(questionnaire de contrôle de l'asthme en 5 points) et AQLQ
(questionnaire du changement de qualité de vie dans
l'asthme).
« Près de 20 %
des personnes souffrant d'asthme continuent de présenter des
symptômes modérés à sévères non contrôlés en dépit des traitements
disponibles », a précisé le Dr Mario Castro, titulaire de
la Chaire Alan A. et Edith L. Wolff de médecine respiratoire et
soins intensifs à la faculté de médecine de l'Université Washington
de Saint Louis. « Les résultats de phase III
publiés aujourd'hui dans le New England Journal of Medicine
montrent qu'un agent biologique, en complément de traitements
standards, pourrait améliorer de multiples paramètres de l'asthme
et aider une vaste population de patients à atteindre leurs
objectifs thérapeutiques. Dupixent a été conçu pour inhiber la
signalisation de deux protéines importantes (IL-4 et IL-13) mises
en cause dans l'inflammation de type 2, qui contribue aux symptômes
que présentent de nombreuses personnes souffrant d'asthme modéré à
sévère non contrôlé. »
L'essai clinique QUEST a inclus 1
902 patients dans différents pays, dont 1 795 adultes et 107
adolescents. L'étude comportait quatre groupes de traitement : un
groupe traité par 200 mg de Dupixent toutes les deux semaines
(après une dose de charge de 400 mg), un groupe traité par 300 mg
de Dupixent toutes les deux semaines (après une dose de charge de
600 mg) et deux groupes distincts traités par placebo. Tous les
patients ont continué de prendre des corticoïdes inhalés à des
doses modérées ou fortes et jusqu'à deux autres médicaments de
contrôle pendant toute la durée de l'étude.
La publication dans le NEJM
présente les données relatives aux principaux critères d'évaluation
de l'étude, dont celles indiquées dans le tableau ci-dessous :
Données sommaires de l'étude QUEST |
Réduction du taux annualisé d'exacerbations
asthmatiques sévères sur 52 semaines, ajustée sur le
placebo |
|
Dupixent 200 mg (n=631) vs. placebo
(n=317) |
Dupixent 300 mg (n=633) vs. placebo
(n=321) |
Population générale1 |
48 %* |
46 %* |
|
Dupixent 200 mg (n=264) vs. placebo
(n=148) |
Dupixent 300 mg (n=277) vs. placebo
(n=142) |
Patients
dont le taux d'éosinophiles était supérieur ou égal à 300
éosinophiles/microlitre |
66
%±* |
67 %* |
Variation absolue (en pourcentage) de la mesure de
la fonction respiratoire (mesurée par le VEMS) entre le début de
l'étude et la semaine 12, ajustée sur le placebo2 |
|
Dupixent 200 mg (n=611) vs. placebo
(n=307) |
Dupixent 300 mg (n=610) vs. placebo
(n=313) |
Population générale1 |
140
ml*
(9 %) |
130
ml*
(9 %) |
|
Dupixent 200 mg (n=256) vs. placebo
(n=144) |
Dupixent 300 mg (n=266) vs. placebo
(n=139) |
Patients
dont le taux d'éosinophiles était supérieur ou égal à 300
éosinophiles/microlitre |
210ml±
(13 %) |
240ml*
(18 %) |
1Co-critère
d'évaluation primaire, *valeur de p <0,001, **±valeur
de p nominale
2Nombre de
patients dont le VEMS a été mesuré à la semaine 12
Pendant les 52 semaines de
traitement, le taux global d'événements indésirables a été
comparable d'un groupe de traitement à l'autre (81 % dans les deux
groupes Dupixent et 83 % dans les deux groupes placebo). Le taux
d'évènements indésirables graves s'est établi à 8 %, dans les
groupes Dupixent et dans les groupes placebo. Les évènements
indésirables les plus fréquemment observés chez les patients
traités par Dupixent comparativement au placebo ont été les
réactions au point d'injection (17 % contre 8 %), les douleurs
dorsales (4 %, dans les deux cas) et les variations du taux
d'éosinophiles (4 % contre 1 %).
À propos de
LIBERTY ASTHMA VENTURE
L'essai de phase III VENTURE a
également recruté ses patients indépendamment de leurs taux de
certains biomarqueurs. L'étude a montré que les adultes et les
adolescents souffrant d'asthme sévère corticodépendant traités par
Dupixent, en complément de traitements standards, ont pu réduire
leur consommation de corticoïdes par voie orale et obtenir un
meilleur contrôle de leur asthme, comparativement à ceux traités
par placebo, après 24 semaines de traitement. Dans le groupe
Dupixent, les patients ont réduit leur consommation de corticoïdes
par voie orale de 70 % dans le population générale, et de 80 % dans
le sous-groupe de patients dont le taux d'éosinophiles de départ
était supérieur ou égal à 300 éosinophiles/microlitre
(comparativement à 43 % dans le groupe placebo). Le risque de
crises d'asthme sévères des patients traités par Dupixent a diminué
et leur fonction respiratoire s'est améliorée, même s'ils ont
réduit leurs prises de corticoïdes par voie orale.
« Jusqu'à 45 %
des personnes souffrant d'asthme sévère doivent impérativement
prendre des corticoïdes à usage systémique pour contrôler leurs
symptômes, mais il convient de tenir compte des effets secondaires
potentiels à long terme, conformément aux recommandations
thérapeutiques », a déclaré le Dr Klaus Rabe, Directeur du
Service de pneumologie de la LungenClinic Grosshansdorf et
Professeur de médecine à l'Université Christian Albrechts de Kiel
en Allemagne. « Dans l'essai VENTURE de phase
III, une majorité de patients traités par Dupixent, en complément
de traitements standards, ont significativement réduit leur
consommation de corticoïdes par voir orale et près de la moitié
d'entre eux s'en sont complètement affranchis, tout en obtenant une
amélioration de leur asthme. »
L'essai VENTURE, d'une durée de 24
semaines, a inclus 210 patients (103 dans le groupe dupilumab et
107 dans le groupe placebo) atteints d'asthme sévère sous
traitement d'entretien par corticoïdes oraux pendant les six mois
précédant leur inclusion dans l'étude. L'étude comportait deux
groupes de traitement, l'un traité par 300 mg de Dupixent toutes
les deux semaines (après une dose de charge de 600 mg) et l'autre
par placebo. Tous les patients ont continué de prendre des
corticoïdes inhalés à des doses modérées ou fortes et jusqu'à deux
autres médicaments de contrôle pendant toute la durée de l'étude.
Les corticoïdes oraux prescrits dans le cadre de l'étude étaient la
prednisone ou la prednisolone.
La publication dans le NEJM
présente les données relatives aux principaux critères d'évaluation
de l'étude, dont celles indiquées dans le tableau
ci-dessous :
Données sommaires de l'étude VENTURE |
Réduction des doses de corticoïdes inhalés à 24
semaines |
|
Dupixent 300 mg (n=103) |
Placebo (n=107) |
Population générale1 |
70 %* |
42 % |
|
Dupixent 300 mg (n=48) |
Placebo (n=41) |
Patients dont le taux d'éosinophiles était supérieur ou égal
à 300 éosinophiles/microlitre |
80 %* |
43 % |
Proportion de patients ayant réduit de 50 % ou plus leur
dose de corticoïdes inhalés |
Population générale |
80 %* |
50 % |
Proportion de patients ayant ramené leur dose de
corticoïdes inhalés à moins de 5 mg par jour |
Population générale |
69 %* |
33 % |
1Citère
d'évaluation primaire, *valeur de p vs. placebo <0,001
|
Données sommaires de l'étude VENTURE
(suite) |
|
Différence entre le groupe Dupixent 300 mg (n=103) et le
groupe placebo (n=107)
(population générale) |
Différence entre le groupe Dupixent 300 mg
(n=48) et le groupe placebo (n=41)
(patients dont le taux d'éosinophiles était supérieur ou égal à 300
éosinophiles/microlitre) |
Variation du taux annualisé d'exacerbations asthmatiques
sévères sur 24 semaines |
Réduction
de 59 %* |
Réduction de 71 %± |
Variation absolue (en %) du VEMS entre le début de l'étude
et la semaine 24 |
Amélioration* de 220 ml (15 %***)
|
Amélioration± de 320 ml (25
%***) |
*Valeur de p nominale vs.
placebo < 0,001
±Valeur de p nominale vs. placebo <
0,005
***Données non mentionnées dans la publication parue dans le
NEJM
Pendant les 24 semaines de
traitement, le taux global d'événements indésirables a été
comparable d'un groupe de traitement à l'autre (62 % dans le groupe
Dupixent et 64,5 % dans le groupe placebo). Le taux
d'évènements indésirables graves s'est établi à 9 % dans le
groupe Dupixent et à 6 % dans le groupe placebo. Les
évènements indésirables les plus fréquemment observés chez les
patients traités par Dupixent comparativement au placebo ont été
les réactions au point d'injection (9 % contre 4 %), de même que
les bronchites (7 % contre 6 %), les sinusites (7 %
contre 4 %) et les variations des taux d'éosinophiles (14 %
contre 1 %).
Programme de
développement du dupilumab
Sanofi et Regeneron consacrent
plusieurs programmes de développement clinique de grande envergure
au dupilumab et l'étudient dans le traitement de maladies modulées
par une inflammation de type 2, comme la dermatite atopique de
l'enfant (phase III), la polypose nasale (phase III) et
l'oesophagite à éosinophiles (phase II). Des essais cliniques sont
prévus dans la bronchopneumopathie chronique obstructive,
l'allergie aux graminées et les allergies alimentaires (dont
l'allergie aux arachides). Ces indications potentielles sont
expérimentales et aucun organisme de réglementation n'a encore
évalué les profils de sécurité et d'efficacité du dupilumab dans
ces indications. Le dupilumab est développé conjointement par
Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration
global.
Pour plus d'informations sur les
essais cliniques consacrés au dupilumab, prière de consulter le
site suivant : www.clinicaltrials.gov.
À propos du
Dupixent® (dupilumab)
Dupixent est actuellement approuvé
aux États-Unis dans le traitement de la dermatite atopique
modérée à sévère de l'adulte insuffisamment contrôlée par des
traitements topiques soumis à prescription médicale ou chez lequel
ces traitements sont déconseillés. Dupixent est également approuvé
dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de
certaines catégories de patients dans l'Union européenne, ainsi
qu'au Canada et au Japon.
INDICATION
Dupixent est indiqué dans le traitement de
la dermatite atopique (eczéma) modérée à sévère de l'adulte non
contrôlée par des traitements topiques soumis à prescription
médicale ou auquel ces traitements ne conviennent pas. Dupixent
peut être utilisé avec ou sans dermocorticoïdes. Sa sécurité
d'emploi et son efficacité chez l'enfant n'ont pas été établies.
Dupixent est administré toutes les deux semaines par voie
sous-cutanée à différents points d'injection, après une dose de
charge initiale. Dupixent doit être utilisé sous la surveillance
d'un médecin. Les patients peuvent se l'injecter eux-mêmes après
avoir bénéficié d'une formation sur la technique d'injection
sous-cutanée au moyen de la seringue pré-remplie.
À propos de Sanofi
La vocation de Sanofi est d'accompagner celles et ceux confrontés à
des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale
spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec
nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous
accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les
millions de personnes souffrant d'une maladie chronique.
Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays
transforment l'innovation scientifique en solutions de santé
partout dans le monde.
Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie.
|
À propos de
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Regeneron (NASDAQ : REGN) est une grande
société de biotechnologie qui invente des médicaments aptes à
transformer la vie des personnes atteintes de maladies graves.
Fondée et dirigée par des médecins-chercheurs depuis 30 ans,
l'entreprise possède la capacité unique de transformer ses
recherches en médicaments, dont six ont été approuvés par la FDA.
Plus de douze produits-candidats issus de ses activités de
recherche interne sont en développement dans ses laboratoires. Ses
médicaments et son portefeuille de développement sont destinés au
traitement de maladies oculaires et cardiovasculaires, de maladies
allergiques et inflammatoires, de la douleur, du cancer et de
maladies infectieuses et rares.
Regeneron accélère et améliore le processus de
développement traditionnel des médicaments grâce à VelociSuite®, une suite
unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, pour le
développement optimal d'anticorps entièrement humanisés, ainsi qu'à
des initiatives ambitieuses comme le Regeneron
Genetics Center, l'un des plus grands centres de séquençage
génétique du monde.
Pour plus d'informations sur
Regeneron, voir le site www.regeneron.com ou suivre @Regeneron on
Twitter.
Relations Presse Sanofi
Ashleigh Koss
Tél.: +1 908-981-8745
mr@sanofi.com
Relations Presse Regeneron
Sharon Chen
Tél.: +1 914-847-1546
sharon.chen@regeneron.com
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Relations Investisseurs Sanofi George
Grofik
Tél.: +33 (0)1 53 77 45 45
ir@sanofi.com
Relations Investisseurs Regeneron
Manisha Narasimhan, Ph.D.
Tél: +1 914-847-5126
Manisha.narasimhan@regeneron.com |
Déclarations prospectives - Sanofi
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces
déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces
déclarations comprennent des projections et des estimations
concernant la mise sur le marché et autre potentiel de ce produit,
ou concernant les recettes futures envisagées pour ce produit. Ces
déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir
l'intention de », « estimer », « planifier » ou « espérer», ainsi
que par d'autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes,
difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
actions et contretemps réglementaires inattendus, ou généralement
des réglementations étatiques, qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ce produit, l'absence
de garantie que ce produit sera un succès commercial, les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et l'analyse des données cliniques
existantes relatives à ce produit, y compris postérieures à la mise
sur le marché, les problèmes inattendus de sécurité, de qualité ou
de production, la concurrence de manière générale, les risques
associés à la propriété intellectuelle, à tout litige futur en la
matière et à l'issue de ces litiges, la volatilité des conditions
économiques, ainsi que les risques qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de
l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques «
Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document
de référence 2017 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF ainsi
que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary
Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel
2017 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC.
Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations
et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l'Autorité des marchés financiers
Déclarations prospectives et utilisation des médias
numériques - Regeneron
Ce communiqué contient des déclarations prospectives qui comportent
des risques et incertitudes liés à des événements futurs et aux
résultats futurs de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (« Regeneron »
ou la « Société »). Les événements ou résultats avérés pourront
différer significativement de ceux décrits dans ces déclarations
prospectives. Les termes « s'attendre à », « anticiper », « avoir
l'intention de », « planifier », « croire », « rechercher à »
ou « estimer », des variantes de ces mots ou d'autres
expressions similaires, sont utilisés pour identifier de telles
déclarations prospectives, même si toutes les déclarations
prospectives ne contiennent pas ces termes explicites. Elles
concernent, entre autres, un certain nombre de risques et
incertitudes au nombre desquels figurent les risques liés à la
nature, aux délais, au succès et aux applications thérapeutiques
possibles des produits et produits-candidats de Regeneron, de ses
programmes de développement précliniques et cliniques en cours ou
prévus, y compris mais non exclusivement ceux applicables à
Dupixent® (dupilumab), solution injectable ; à la probabilité, au
délai et à l'étendue d'une éventuelle approbation réglementaire et
du lancement commercial des produits-candidats à un stade avancé de
développement et de nouvelles indications pour les produits déjà
commercialisés, comme le dupilumab dans le traitement de l'asthme
modéré à sévère inadéquatement contrôlé (y compris l'approbation
réglementaire possible du dupilumab aux Etats-Unis, au Japon et
dans l'Union européenne dont il est question dans le présent
communiqué de presse), de la dermatite atopique modérée à sévère,
de la polypose nasale, de l'oesophagite à éosinophiles, de la
bronchopneumopathie chronique obstructive, des allergies
alimentaires, ainsi que dans d'autres indications éventuelles ; à
la probabilité de réplication des résultats des programmes de
recherche et développement menés par Regeneron ou ses
collaborateurs dans le cadre d'études ultérieures et à la
probabilité qu'ils débouchent sur d'autres indications potentielles
; aux questions de sécurité imprévues résultant de l'administration
de produits et produits-candidats chez les patients, y compris mais
non exclusivement du dupilumab et aux questions d'une éventuelle
responsabilité en la matière; aux complications ou effets
secondaires graves liés à l'utilisation des produits et
produits-candidats de Regeneron (comme le dupilumab) dans le cadre
d'essais cliniques ; aux décisions en matière de prise en charge et
de remboursement par des organismes tiers, y compris Medicare et
Medicaid et les organismes de gestion des assurances médicaments ;
aux obligations réglementaires et mesures de contrôle en vigueur
pouvant avoir un effet sur les produits commercialisés de
Regeneron, ses programmes de recherche et cliniques et ses
activités, y compris en ce qui concerne le recrutement des
patients, la réalisation des études et l'atteinte des critères
d'évaluations pertinents des études post-approbation ; aux
décisions des autorités gouvernementales réglementaires et
administratives qui peuvent retarder ou restreindre la capacité de
Regeneron de continuer à développer ou à commercialiser ses
produits et produits-candidats, comme Dupixent ; à la possibilité
que des médicaments ou candidats-médicaments concurrents soient
supérieurs aux produits et produits-candidats de Regeneron ; aux
incertitudes entourant l'acceptation de ses produits et
candidats-médicaments sur le marché et leur succès commercial et
l'impact des études (qu'elles soient menées par Regeneron ou
d'autres, sponsorisées ou volontaires) sur le succès commercial des
produits et produits-candidats de Regeneron ; à l'aptitude de
Regeneron de fabriquer de multiples produits et produits-candidats
et de gérer ses chaînes d'approvisionnement ; aux dépenses
imprévues, aux coûts associés au développement, à la production et
à la commercialisation des produits, à la capacité de Regeneron
d'atteindre ses objectifs de ventes ou autres projections ou
orientations financières et aux changements dans les hypothèses
sous-tendant ces projections ou orientations ; au risque que
certains accords de collaboration et de licence, dont ceux conclus
avec Sanofi, Bayer et Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (ou leurs
filiales respectives, le cas échéant), soient annulés ou résiliés
faute de succès commercial et aux risques associés à la propriété
intellectuelle d'autres parties, aux litiges et futurs litiges, y
compris mais pas exclusivement au litige en contrefaçon de brevet
concernant Praluent® (alirocumab) solution injectable, à l'issue
définitive de ce procès et à l'impact de tout ce qui précède sur
les activités de Regeneron, ses orientations, ses résultats
d'exploitation et sa situation financière. Une information plus
complète sur ces risques et d'autres risques matériels figure dans
le dossier que Regeneron a déposé auprès de la Securities and
Exchange Commission (SEC) des États-Unis, ainsi que dans le
formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2017. Les
déclarations prospectives, quelles qu'elles soient, reposent sur
les convictions et opinions de la direction de Regeneron. Les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont par conséquent soumises à de nombreux risques et
incertitudes. Regeneron n'est nullement tenu d'actualiser
publiquement ses déclarations prospectives, que ce soit à la
lumière d'une nouvelle information, d'évènements ultérieurs ou pour
tout autre motif, sauf si la loi l'exige.
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investisseurs et aux relations presse ainsi que ses réseaux sociaux
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Communiqué de presse
(PDF)
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Source: Sanofi via Globenewswire
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