La Société cherche à assurer un vaste accès
mondial au candidat vaccin contre la COVID-19, après
l'approbation des autorités réglementaires
NEW BRUNSWICK, New Jersey, 5 août 2020 /CNW/ -
Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) (la Société)
annonce aujourd'hui que Janssen Pharmaceutical Companies ont conclu
une entente avec le gouvernement des États-Unis pour la fabrication
à grande échelle aux États-Unis et la remise de 100 millions
de doses du vaccin expérimental de Janssen contre le SARS-CoV-2, le
Ad26.COV2.S, aux fins d'utilisation en sol américain à la suite de
l'approbation ou de l'autorisation d'utilisation d'urgence par la
FDA (U.S. Food and Drug Administration).
BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority),
qui fait partie du Department of Health and Human Services des
États-Unis rattaché au bureau de l'Assistant Secretary for
Preparedness and Response, en collaboration avec le Department of
Defense des États-Unis, s'est engagé à verser plus de
1 milliard $ dans le cadre de cette entente. Le vaccin
sera fourni sur une base mondiale sans but lucratif pour
utilisation d'urgence durant la pandémie. Le gouvernement des
États-Unis aura aussi l'option d'acquérir 200 millions de
doses supplémentaires du vaccin Ad26.COV2.S en vertu d'un accord
ultérieur.
« L'équipe mondiale d'experts de
Johnson & Johnson travaille sans relâche aux côtés de
BARDA et des partenaires scientifiques pour créer un vaccin contre
le SARS-CoV-2 pouvant contribuer à enrayer la propagation de la
COVID-19. Nous sommes très reconnaissants de la confiance et du
soutien du gouvernement des États-Unis envers nos efforts et notre
plate-forme de R et D, et envers l'extensibilité de notre
technologie de vaccination. Nous augmentons la production aux
États-Unis et ailleurs dans le monde pour fournir un vaccin contre
le SARS-CoV-2 aux fins d'utilisation d'urgence », affirme
Paul Stoffels, M. D.,
vice-président du comité de direction et conseiller scientifique en
chef à Johnson & Johnson.
Les efforts de Johnson & Johnson pour mettre au
point un vaccin contre le SARS-CoV-2 ont été entrepris conformément
à une collaboration soutenue de recherche et de développement avec
BARDA et sous la supervision de la FDA. En se fondant sur des
données précliniques positives récemment publiées dans la revue
Nature, dont les articles sont révisés par les pairs, la
phase 1/2a de l'essai clinique effectué pour la première fois
sur l'humain du candidat vaccin Ad26.COV2.S est en cours. Elle vise
des sujets volontaires en santé des États-Unis et de la
Belgique.
La Société évalue un régime posologique à une et à deux doses
dans le cadre de son programme clinique et travaille avec diligence
pour assurer un large accès mondial au vaccin une fois que les
organismes de réglementation auront donné leur approbation ou leur
autorisation. Johnson & Johnson prévoit être en
mesure de fournir plus d'un milliard de doses aux pays de la
planète en 2021, dans la mesure où le vaccin est sûr et
efficace.
Le programme de vaccination de Johnson & Johnson
contre le SARS-CoV-2 tire parti de la technologie
AdVac®de Janssen. La même technologie a servi au
développement du vaccin contre le virus Ebola de Janssen, lequel
est homologué par la Commission européenne, et à la mise au point
de ses candidats vaccins pour traiter le virus Zika, le virus
respiratoire syncytial et le VIH. Plus de
90 000 personnes ont été vaccinées à ce jour grâce à la
plate-forme fondée sur Janssen AdVac®.
À propos de Johnson & Johnson
Chez Johnson & Johnson, nous croyons qu'une bonne
santé est le fondement d'une vie pleine d'énergie, de communautés
florissantes et de progrès. C'est pourquoi depuis plus de
130 ans, nous avons pour objectif de garder les gens en bonne
santé, à tout âge et à toutes les étapes de la vie. Aujourd'hui, en
tant que société de soins de santé la plus importante et étendue au
monde, nous nous engageons à utiliser notre portée et notre taille
pour réaliser d'autres bienfaits. Nous nous efforçons d'améliorer
l'accès et le caractère raisonnable des coûts, de créer des
communautés plus saines et de mettre à portée de chacun, où qu'il
se trouve, un esprit, un corps et un environnement sains. Nous
mélangeons notre cœur, la science et l'ingéniosité afin de modifier
profondément la trajectoire de la santé pour l'humanité.
Apprenez-en plus à l'adresse www.jnj.com. Suivez-nous à
@JNJNews.
À propos de Janssen Pharmaceutical Companies
À Janssen Pharmaceutical Companies, nous travaillons dans le but de
créer un monde sans maladies. Nous sommes les sociétés
pharmaceutiques (Pharmaceutical Companies) de
Johnson & Johnson, travaillant sans relâche afin de
concrétiser l'avenir pour le compte des patients partout dans le
monde. Pour ce faire, nous luttons contre la maladie grâce à la
science, améliorons l'accès avec ingéniosité et guérissons le
désespoir avec cœur. Nous concentrons nos efforts sur des branches
de la médecine qui ont le plus d'impact : le système
cardiovasculaire et le métabolisme, l'immunologie, les vaccins et
les maladies infectieuses, la neuroscience, l'oncologie et
l'hypertension pulmonaire. Apprenez-en plus à
l'adresse www.janssen.com. Suivez-nous à @JanssenGlobal.
Avis aux investisseurs à propos des énoncés
prospectifs
Ce communiqué de presse contient des
énoncés prospectifs (forward-looking statements), comme définis par
la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 des États-Unis,
concernant la mise au point de régimes préventifs et de traitements
potentiels visant la COVID-19. Le lecteur ne doit pas se fier à ces
énoncés prospectifs. Ces énoncés reposent sur les attentes
actuelles concernant les événements futurs. Si les hypothèses
sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si des risques ou des
incertitudes connus ou inconnus se présentent, les résultats réels
peuvent différer sensiblement des attentes et des prévisions de
Janssen Pharmaceuticals Inc. ou de Johnson & Johnson.
Les risques et les incertitudes comprennent, sans s'y
limiter : les défis et les incertitudes propres à la recherche
et au développement de produits, notamment l'incertitude quant aux
réussites cliniques et aux approbations faites par les autorités de
réglementation; l'incertitude quant au succès commercial; les
difficultés et les retards de fabrication; la concurrence, y
compris les progrès technologiques, les nouveaux produits et les
brevets obtenus par les concurrents; la contestation de brevets;
les préoccupations liées à l'efficacité ou à l'innocuité entraînant
des rappels de produits ou la prise de mesures réglementaires; les
modifications du comportement et des habitudes liées aux dépenses
des acheteurs de produits et de services de soins de santé; les
changements apportés aux lois et aux règlements applicables,
notamment les réformes des soins de santé à l'échelle mondiale; et
les tendances à la réduction des coûts dans le secteur des soins de
santé. La liste et les descriptions de ces risques, incertitudes et
autres facteurs se trouvent dans le rapport annuel de
Johnson & Johnson sur le formulaire 10-K pour
l'exercice terminé le 29 décembre 2019, y compris dans la
section intitulée « Cautionary Note Regarding Forward-Looking
Statements », sous la rubrique « Item 1 A. Risk
Factors », dans son rapport trimestriel le plus récent sur le
formulaire 10-Q, et dans les documents subséquents que la
société a déposés auprès de la Securities and Exchange Commission.
Des exemplaires de ces demandes sont accessibles en ligne aux
adresses www.sec.gov et www.jnj.com ou sur demande auprès de
Johnson & Johnson. Ni Janssen Pharmaceutical
Companies ni Johnson & Johnson n'assument la
responsabilité d'actualiser tout énoncé prospectif à la lumière de
nouveaux renseignements ou d'événements ou de développements
futurs.
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SOURCE Johnson & Johnson