- L'Assemblée générale a approuvé
l'apport en nature des actions et options BIOVERTIS (société mère
de MORPHOCHEM) et l'émission d'actions nouvelles en
rémunération.
- DEINOVE intègre à son pipeline un
candidat-antibiotique prêt à entrer en phase II et entend répondre
à une urgence sanitaire majeure.
- Les apporteurs détiennent 4,06% du
capital de DEINOVE après l'opération.
- TVM Capital GmbH a été nommée
administrateur de DEINOVE.
Regulatory News:
DEINOVE (Euronext Growth Paris : ALDEI), société de
biotechnologie qui découvre, développe et produit des composés à
haute valeur ajoutée à partir de bactéries rares, annonce les
résultats de son Assemblée générale annuelle ordinaire et
extraordinaire.
Les actionnaires de DEINOVE, réunis ce jour en Assemblée
générale, ont notamment voté les résolutions suivantes :
- Approbation des comptes annuels et
consolidés, des dépenses et charges (Art. 39-4 du CGI), des
conventions réglementées et affectation du résultat de l’exercice
clos le 31 décembre 2017 (résolutions 1 à 5) ;
- Autorisation conférée au Conseil
d’administration en vue de l’achat par la Société de ses propres
actions (résolution 6) et, conformément à l’un des objectifs visés
dans la résolution 6, autorisation donnée au Conseil
d’administration à l’effet de réduire le capital social de la
Société par voie d’annulation d’actions (résolution 17) ;
- Renouvellement des délégations de
compétence conférées au Conseil d’administration, à l’effet de
décider l’émission d’actions et/ou de valeurs mobilières donnant
accès immédiatement ou à terme au capital ou donnant droit à un
titre de créance (résolutions 10 à 16) ;
- Ratification de la modification des
modalités d’exercice de BCE et BSA décidée par le Conseil
d’administration en date du 27 mars 2018 (résolution 18).
Approbation de l’acquisition de la
société BIOVERTIS et de sa filiale MORPHOCHEM par émission
d’actions nouvelles
Appelés à se prononcer sur l’acquisition de la société
autrichienne BIOVERTIS, via un apport en nature rémunéré par
l’émission d’actions nouvelles1 (résolutions 7 à 9), les
actionnaires ont largement approuvé cette opération. DEINOVE
acquiert donc l'intégralité2 du capital de la société
autrichienne Biovertis AG (« BIOVERTIS »), détenant
elle-même l'intégralité du capital de la société allemande
Morphochem AG für kombinatorische Chemie (« MORPHOCHEM »). Cette
dernière a développé le composé antibiotique MCB3837, aujourd’hui
en phase clinique et visant le traitement des infections
gastro-intestinales sévères causées par Clostridium difficile, un
pathogène classé prioritaire par l’OMS et le CDC3.
En rémunération de cet apport en nature, les apporteurs, dont
deux fonds d’investissement spécialisés gérés par TVM Capital, qui
détiennent 82,98% des droits apportés, ont reçu 500.001 actions
DEINOVE auxquelles sont attachés 8.000.000 de bons d’attribution
d'actions (BAA).
Les actionnaires ont également approuvé la nomination de TVM
Capital GmbH, représentée par Dr. Helmut Schühsler, en qualité de
nouvel administrateur de la Société (résolution 19).
Emmanuel PETIOT, Directeur général de DEINOVE, déclare :
« L’acquisition des sociétés BIOVERTIS et MORPHOCHEM
matérialise l’intégration à notre portefeuille du composé MCB3837
qui consolide notre position dans le domaine antibiotique. Avec ce
produit, nous étoffons significativement notre portefeuille de
composés antibiotiques en développement avec une molécule d’ores et
déjà en phase clinique et nous entendons apporter une réponse à
l’impasse thérapeutique que constituent les infections sévères à
Clostridium difficile à l’origine de plusieurs dizaines de milliers
de décès chaque année. Cette acquisition permet également l’entrée
au capital de DEINOVE de l’un des principaux acteurs européens du
capital-risque dans le secteur des sciences de la vie, TVM Capital,
qui soutiendra DEINOVE dans ses prochaines étapes de développement.
Nous sommes très heureux que les actionnaires aient largement
approuvé cette opération structurante pour DEINOVE. »
À PROPOS DU COMPOSÉ
MCB3837
Le composé de Morphochem, MCB3837, est une molécule en Phase
clinique, prête à entrer en Phase II, ciblant le traitement des
Infections à Clostridium difficile (ICD) sévères, des infections
gastro-intestinales.
40% des patients sont atteints de formes sévères, avec des taux
de mortalité qui peuvent atteindre jusqu’à 50%. Sur les 20
dernières années, les CDI ont eu tendance à fortement progresser en
incidence et en sévérité, notamment du fait du développement de
nouvelles souches hyper virulentes et pour certaines, résistantes
aux antibiotiques existants. Le Centre américain de contrôle et de
prévention des maladies a récemment identifié le CDI comme l’une
des premières causes d’infections associées aux soins, devant même
la MRSA4. En 2011, environ un demi-million d’américains ont été
infectés et plus de 29 000 patients sont décédés dans les 30 jours5
suivant le diagnostic.
La prise en charge des CDI représente donc un réel défi
thérapeutique.
A ce jour, aucun traitement antibiotique efficace n’est
disponible pour les infections gastro-intestinales sévères à cause
des conséquences mêmes de la maladie : les traitements par voie
orale peinent à atteindre l’intestin à cause de l’état pathologique
du patient (motilité gastro-intestinale réduite, intubation,
perforation intestinale, etc.), tandis que les antibiotiques par
voie intraveineuse (IV) ne pénètrent pas la barrière
gastro-intestinale et ne parviennent pas jusqu’au lieu de
l’infection.
MCB3837 est un antibiotique administré par IV et capable de
traverser la barrière gastro-intestinale. Il cible précisément le
lieu de l’infection. Plusieurs essais de Phase I (sur une centaine
de volontaires sains) ont démontré une forte concentration de
l’antibiotique dans les selles, un marqueur fort de sa présence
dans l’intestin. Il a en outre démontré sa capacité à éliminer les
bactéries Clostridium difficile sans détruire les autres
micro-organismes de la flore gastro-intestinale. Il a également
montré un profil de tolérance acceptable.
La prochaine étape de développement consistera en une étude
clinique de Phase II, sur un nombre réduit de patients. La FDA a
déjà donné son accord pour le démarrage de cette étude.
MCB3837 a par ailleurs obtenu en 2016 la qualification QIPD et
le statut Fast Track de la United States Food and Drug
Administration (« FDA »).
À PROPOS DE TVM CAPITAL LIFE
SCIENCE
TVM Capital Life Science est une société indépendante
d’investissement en capital risqué spécialisée en sciences de la
vie et qui investit dans des entreprises innovantes de
biotechnologies, pharmacie et medtech. Ses équipes sont basées à
Munich et à Montréal.
TVM Capital Life Science a notamment été chef de file dans des
Séries A pour des entreprises dont la capitalisation boursière a
dépassé le milliard de dollar, comme Qiagen, Sequenom, Actelion,
Intercell, Evotec et Colucid.
À PROPOS DE DEINOVE
DEINOVE (Euronext Growth Paris : ALDEI) est une société de
biotechnologie qui découvre, développe et produit des composés à
haute valeur ajoutée issus de microorganismes rares pour les
secteurs de la santé, de la nutrition et de la cosmétique. Pour
cela, DEINOVE s’appuie sur deux atouts clés :
- Un souchier unique au monde de 6 000
bactéries rares et encore inexploitées ;
- Une plateforme d’ingénierie génétique,
métabolique et fermentaire propriétaire qui lui permet de
transformer à façon ces micro-usines naturelles en nouveaux
standards industriels.
Basée à Montpellier, DEINOVE emploie environ 55 collaborateurs
et a déposé plus de 130 brevets à l’international. La Société est
cotée sur EURONEXT GROWTH® depuis avril 2010.
Plus d’informations sur www.deinove.com
____________________________
1 Voir communiqué de presse en date du 13 avril 2018.2 A
l'exception de 316 actions auto-détenues.3 Center for Disease
Control and Prevention:
https://www.cdc.gov/drugresistance/biggest_threats.html4
Staphylocoque doré résistant à la méthicilline (MRSA ou SARM)5
Burden of Clostridium difficile Infection in the United States -
Fernanda C. Lessa, The New England Journal of Medicine, 2015
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20180523006205/fr/
Emmanuel PetiotDirecteur GénéralTél : +33 (0)4 48 19 01
28emmanuel.petiot@deinove.comouCoralie MartinCommunication
et relations investisseursTél : +33 (0)4 48 19 01
60coralie.martin@deinove.comouALIZE RP, Relations
PresseCaroline Carmagnol / Aurore GangloffTél : +33 (0)1
44 54 36 66deinove@alizerp.com