LAVAL, QC, le 9 janv. 2018
/CNW/ - BELLUS Santé inc. (TSX : BLU) (« BELLUS Santé »
ou la « société »), une société biopharmaceutique de
développement de nouveaux médicaments ciblant des maladies pour
lesquelles il existe d'importants besoins médicaux non comblés, a
annoncé aujourd'hui avoir reçu de Taro Pharmaceuticals Inc.
(« Taro ») un paiement d'étape de 400 000 $ relatif à la
vente de sa filiale en propriété exclusive, Thallion
Pharmaceutiques inc. (« Thallion »), en mars 2017.
Le 16 mars 2017, BELLUS Santé a conclu une convention d'achat
d'actions avec Taro pour la vente de Thallion, y compris tous les
droits relatifs au médicament candidat ShigamabMC. En
contrepartie, BELLUS Santé a reçu un paiement en espèces de 2,3
millions $ à la clôture et avait le droit de recevoir un paiement
de 0,4 million $ conditionnel à l'atteinte d'un jalon prédéfini. De
plus, BELLUS Santé recevra une portion de certains revenus futurs
potentiels liés au programme ShigamabMC suite à
l'approbation réglementaire du médicament candidat.
Paiement aux porteurs de DVC de Thallion
En vertu des modalités des ententes relatives à l'acquisition de
Thallion en 2013, 5% du paiement d'étape reçu par BELLUS Santé
provenant de la vente de Thallion, incluant la technologie de
ShigamabMC (Considération ShigamabMC), est
payable aux porteurs de droits à une valeur conditionnelle
(DVC).
Par conséquent, un montant net de 14 721 $ (0,00041 $ par DVC)
sera versé le 26 janvier 2018 aux porteurs de DVC inscrits au 9
janvier 2018, qui comprend la Considération ShigamabMC
de 20 000 $ diminuée d'un montant de 5 279 $ à titre de frais
d'agent de DVC. Les frais d'agent de DVC ont été déduits de la
Considération ShigamabMC conformément aux modalités des
ententes conclues lorsque BELLUS Santé a fait l'acquisition de
Thallion en 2013.
À propos de BELLUS Santé
(www.bellushealth.com)
BELLUS Santé est une société biopharmaceutique de développement
de nouveaux médicaments ciblant des maladies pour lesquelles il
existe d'importants besoins médicaux non comblés. Son portefeuille
de projets comprend le BLU-5937, le médicament candidat phare de la
société pour le traitement de la toux chronique, ainsi que
plusieurs programmes de développement de médicaments en partenariat
qui sont en phase clinique. Le BLU-5937, un antagoniste sélectif
des P2X3, a le potentiel d'être le meilleur médicament de sa
catégorie pour les patients qui souffrent de toux chronique et qui
ne répondent pas aux traitements actuels. La toux chronique est une
toux qui persiste pendant plus de huit semaines et est associée à
d'importants effets sociaux, psychosociaux et physiques néfastes
affectant la qualité de vie. Une étude de marché récente menée par
Torreya Insights pour le compte de la société a conclu qu'aux
États‑Unis seulement, plus de 26 millions d'adultes souffrent
de toux chronique, et plus de 2,6 millions de ces patients ont une
toux chronique qui dure plus d'un an.
Énoncés prospectifs
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à
l'exception des énoncés de faits qui sont vérifiables
indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des
« énoncés prospectifs » au sens des lois et de la
réglementation sur les valeurs mobilières du Canada. Ces énoncés, formulés d'après les
attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même de
nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables, connus
et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de
BELLUS Santé inc. Ces facteurs de risque comprennent,
notamment : la capacité d'élargir et de développer son
portefeuille de projets, la capacité d'obtenir du financement,
l'effet de la conjoncture économique en général, la conjoncture
dans l'industrie pharmaceutique, les changements réglementaires
dans les territoires où BELLUS Santé inc. fait des affaires, la
volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les
changements dans l'environnement concurrentiel découlant des
regroupements, l'atteinte du taux d'épuisement des fonds prévu, les
paiements potentiels/résultats liés aux ententes d'indemnité et aux
droits à une valeur conditionnelle, l'atteinte des jalons prévus
pour les essais précliniques et cliniques et le fait que les
résultats réels puissent différer à la suite de la vérification
définitive et du contrôle de la qualité des données et des
analyses. En outre, la durée du processus de développement des
médicaments candidats de BELLUS Santé inc., la taille de leur
marché et leur valeur commerciale, ainsi que le partage des
produits entre BELLUS Santé inc. et ses partenaires potentiels
provenant des revenus futurs potentiels, le cas échéant, dépendent
d'un certain nombre de facteurs. Par conséquent, les résultats et
événements réels futurs peuvent différer sensiblement des résultats
et événements anticipés exprimés dans les énoncés prospectifs. Même
si BELLUS Santé inc. est d'avis que les attentes exprimées dans les
énoncés prospectifs sont raisonnables, rien ne peut garantir
qu'elles se concrétiseront. Le lecteur ne doit pas se fier sans
réserve aux énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué.
Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu'à la date où ils sont
faits, et BELLUS Santé inc. n'a pas l'obligation et décline toute
intention de mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à
la suite de quelque nouvelle information, événement futur,
circonstance ou autre motif que ce soit, à moins qu'elle n'y soit
tenue en vertu de la législation ou de la réglementation
applicable. Veuillez consulter les documents publics déposés par
BELLUS Santé inc. auprès des autorités canadiennes en valeurs
mobilières, y compris la notice annuelle, pour connaître d'autres
facteurs de risque susceptibles d'avoir une incidence sur BELLUS
Santé inc. et ses affaires.
SOURCE BELLUS Santé inc.