Teva gibt Zusammenarbeit zur Vermarktung des Formycon
Biosimilar-Kandidaten für Eylea® (Aflibercept) in großen Teilen
Europas und in Israel bekannt
-
Klinge Biopharma GmbH (Klinge) besitzt die exklusiven weltweiten
Vermarktungsrechte für FYB203, Formycons Biosimilar-Kandidat für
Eylea®1
- Die
Vereinbarung basiert auf der bewährten und erfolgreichen
Zusammenarbeit bei der Vermarktung von FYB201, Formycons Biosimilar
zu Lucentis®2 (Ranibizumab), in Europa
- Die
Partnerschaft erweitert Tevas Biosimilar-Portfolio im Einklang mit
der „Pivot to Growth“-Strategie
TEL AVIV, Israel, Jan. 14, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) --
Teva Pharmaceuticals International GmbH, eine Tochtergesellschaft
von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: und TASE: TEVA) gab
heute bekannt, für die semi-exklusive Vermarktung von FYB203,
Formycons Biosimilar-Kandidat für Eylea® (Aflibercept)
in Europa (mit Ausnahme von Italien) und in Israel eine
strategische Zusammenarbeit mit Klinge Biopharma GmbH (Klinge) und
Formycon AG (FSE: FYB) eingegangen zu sein.
Bei dieser Zusammenarbeit fließen die umfassende
kommerzielle Erfahrung von Teva im Bereich Biosimilars, sein
ausgedehntes Vertriebsnetz und seine breite Verkaufs- und
Marketingreichweite in ganz Europa mit den Fähigkeiten von Formycon
in der Entwicklung von Biosimilar-Arzneimitteln für Länder mit
strengen Regulierungen zusammen. Klinge hat die exklusiven
weltweiten Vermarktungsrechte für FYB203 von Formycon
einlizenziert.
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Teva
die Vermarktung von FYB203 in den vorgesehenen Regionen leiten.
Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung wird das Produkt unter
dem Markennamen AHZANTIVE®3 vermarktet. Im Gegenzug
erhält Klinge Meilensteinzahlungen und einen Anteil am
Produktumsatz.
Formycon ist ein führender, unabhängiger Entwickler
hochwertiger Biosimilars mit Fokus auf Therapien in der
Ophthalmologie, Immunologie, Immunonkologie und anderen wichtigen
Krankheitsgebieten und deckt nahezu die gesamte Wertschöpfungskette
von der technischen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur
Zulassung durch die Behörden ab.
Richard Daniell, Executive Vice President, European
Commercial bei Teva, sagte: „Wir freuen uns, unsere Zusammenarbeit
mit Formycon auszuweiten und damit das solide Fundament zu stärken,
das mit der Kommerzialisierung des Ranibizumab-Biosimilars
(Ranivisio®4/Ongavia®5) in Europa gelegt
wurde. Die Zusammenarbeit erweitert Tevas breites
Biosimilar-Portfolio und unterstreicht erneut unser festes
Engagement, den Zugang zu hochwertigen, innovativen Medikamenten
zum Wohle der Patienten und der von uns betreuten
Gesundheitssysteme zu verbessern.“
Nicola Mikulcik, CBO von Formycon, kommentiert die
Vereinbarung wie folgt: „Mit Teva gewinnen wir einen starken und
bewährten Partner für FYB203 in großen Teilen Europas und Israels.
Teva vermarktet sein Ranibizumab-Biosimilar FYB201
(Ranivisio®/Ongavia®) bereits in Europa und
kann eine vorhandene kommerzielle Infrastruktur und gut etablierte
Vertriebskanäle im Bereich der Ophthalmologie synergetisch nutzen.
Wir freuen uns, auf dieser vertrauensvollen und erfolgreichen
Zusammenarbeit aufzubauen. Besonders hervorzuheben ist, dass
Formycon erstmals für die gesamte kommerzielle Lieferkette des
Endprodukts die Verantwortung übernimmt.“
Im Juni 2024 genehmigte die US-amerikanische Food
and Drug Administration (FDA) das Aflibercept-Biosimilar FYB203. Im
November 2024 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der
Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung für
die Marktzulassung von FYB203 unter den Markennamen
AHZANTIVE® / Baiama®6 ab. Die
Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission wird für die
zweite Januarhälfte 2025 erwartet.
Eylea® (Aflibercept) wird zur Behandlung der
neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und anderer
schwerer Netzhauterkrankungen eingesetzt. Der Wirkstoff hemmt den
vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), der für die
übermäßige Bildung von Blutgefäßen in der Netzhaut verantwortlich
ist. Im Jahr 2023 erzielte Eylea® einen weltweiten
Umsatz von rund 9 Milliarden USD, davon
2,9 Milliarden USD auf dem europäischen Markt, und
untermauerte damit seinen Status als umsatzstärkstes Medikament im
Bereich der Anti-VEGF-Therapie.
Über Teva:
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) ist ein
weltweit führendes Pharmaunternehmen, das seine Generika-Expertise
nutzt und Innovationen fördert, um die Entdeckung, Bereitstellung
und Weiterentwicklung moderner Arzneimittel voranzutreiben. Seit
über 120 Jahren hat Teva sein Engagement für die Verbesserung der
Gesundheit nie aufgegeben. Heute ermöglicht das globale Netzwerk
des Unternehmens seinen rund 37.000 Mitarbeitern in 58 Märkten, die
Grenzen wissenschaftlicher Innovation zu erweitern und hochwertige
Medikamente zu liefern, die täglich zur Verbesserung der Gesundheit
von Millionen von Patienten beitragen. Weitere Informationen
darüber, wie sich Teva für eine bessere Gesundheit einsetzt, finden
Sie unter www.tevapharm.com.
Über Formycon:
Formycon AG (FSE: FYB) ist ein führender, unabhängiger Entwickler
hochwertiger Biosimilars, Nachfolgeprodukte biopharmazeutischer
Arzneimittel. Das Unternehmen konzentriert sich auf Therapien in
den Bereichen Ophthalmologie, Immunologie, Immunonkologie und
anderen wichtigen Krankheitsgebieten und deckt nahezu die gesamte
Wertschöpfungskette von der technischen Entwicklung über klinische
Studien bis hin zur Zulassung durch die Behörden ab. Für die
Vermarktung seiner Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke,
vertrauensvolle und langfristige Partnerschaften. Mit
FYB201/Ranibizumab hat Formycon bereits ein Biosimilar in Europa
und den USA auf dem Markt. Zwei weitere Biosimilars,
FYB202/Ustekinumab und FYB203/Aflibercept, erhielten die
FDA-Zulassung; FYB202 ist auch in Europa zugelassen. Weitere vier
Biosimilar-Kandidaten befinden sich derzeit in der Entwicklung. Mit
seinen Biosimilars leistet Formycon einen wichtigen Beitrag, um
möglichst vielen Patienten den Zugang zu hochwirksamen und
bezahlbaren Arzneimitteln zu ermöglichen.
Die Aktie von Formycon notiert im Prime Standard der Frankfurter
Wertpapierbörse: FYB/ISIN: DE000A1EWVY8/WKN: A1EWVY und ist
Bestandteil der Auswahlindizes SDAX und TecDAX. Weitere
Informationen finden Sie unter: https://www.formycon.com/
1) Eylea® ist eine eingetragene Marke von Regeneron
Pharmaceuticals Inc.
2) Lucentis® ist eine eingetragene Marke von Genentech
Inc.
3) AHZANTIVE® ist eine eingetragene Marke von Klinge
Biopharma GmbH
4) Ranivisio® ist eine eingetragene Marke von Bioeq
AG
5) Ongavia® ist eine eingetragene Marke von Teva
Pharmaceutical Industries Ltd.
6) Baiama® ist eine eingetragene Marke von Klinge
Biopharma GmbH
Hinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen
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zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995, die auf den aktuellen
Einschätzungen und Erwartungen der Geschäftsführung basieren und
erheblichen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten
unterliegen, die dazu führen können, dass unsere zukünftigen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten
Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Zukunftsgerichtete
Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „sollte“,
„erwarten“, „vorhersehen“, „schätzen“, „Ziel“, „können“,
„prognostizieren“, „Anleitung“, „beabsichtigen“, „planen“,
„glauben“ und andere ähnliche Begriffe oder Ausdrücke im
Zusammenhang mit einer Diskussion über die zukünftige Betriebs-
oder Finanzleistung identifiziert werden. Wichtige Faktoren, die
solche Abweichungen verursachen oder dazu beitragen können, sind
Risiken in Bezug auf: unsere Fähigkeit, Formycons
Biosimilar-Produktkandidaten zu Eylea® (Aflibercept) im
Rahmen der strategischen Partnerschaft mit Klinge zu vermarkten,
sobald die europäische behördliche Zulassung vorliegt; unsere
Fähigkeit, erfolgreich auf dem Markt zu konkurrieren,
einschließlich unserer Fähigkeit, zusätzliche pharmazeutische
Produkte zu entwickeln und zu vermarkten; unsere Fähigkeit, unsere
„Pivot to Growth“-Strategie erfolgreich umzusetzen. Dazu gehört die
Erweiterung unserer Pipeline innovativer und bioähnlicher
Arzneimittel und die gewinnbringende Vermarktung des innovativen
Arzneimittel- und Biosimilar-Portfolios, sei es organisch oder
durch Geschäftsentwicklung, sowie die Aufrechterhaltung und
Fokussierung unseres Generika-Portfolios; andere Faktoren, die in
unserem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das dritte Quartal
2024 und in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31.
Dezember 2023 endende Jahr unter anderem im Abschnitt
„Risikofaktoren“ erörtert werden. Zukunftsgerichtete Aussagen
gelten nur für den Zeitpunkt, an dem sie gemacht werden. Daher
übernehmen wir keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen
oder andere hier enthaltene Informationen infolge neuer
Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu
aktualisieren oder zu überarbeiten. Sie werden darauf hingewiesen,
sich nicht übermäßig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
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Anfragen an Teva Investor Relations
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Teva Pharmaceutical Indu... (TG:TEV)
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