Neue Plenity-Patientenverschreibungen stiegen
innerhalb der ersten drei Wochen nach dem Start der nationalen
Medienkampagne um das 3,5-Fache
Das Unternehmen rechnet mit einem Nettoumsatz
von 58 Mio. US-Dollar in diesem ersten vollen Jahr der
Markteinführung 2022
Gelesis (NYSE: GLS), der Hersteller von Plenity, gab vorläufige
Ergebnisse seiner breit angelegten Medienkampagne bekannt, die am
31. Januar 2022 gestartet wurde. Innerhalb der ersten drei Wochen
verzeichnete das Unternehmen einen dreifachen Anstieg des
Internetverkehrs und einen 3,5-fachen Anstieg der Zahl der
Personen, die eine neue Verschreibung beantragen, im Vergleich zu
den Vormonaten, in denen das Angebot begrenzt war. Gelesis rechnet
für 2022 mit einem Netto-Produktumsatz von etwa 58 Millionen
US-Dollar im ersten Jahr nach der vollständigen Markteinführung und
bestätigt damit die Anfang des Jahres ver�ffentlichte Prognose des
Unternehmens.
Diese Pressemitteilung enthält multimediale
Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen:
https://www.businesswire.com/news/home/20220316005057/de/
Plenity is inspired by nature and FDA
cleared to aid in weight management. (Photo: Business Wire)
Gelesis konnten in den ersten drei Wochen der Kampagne rund
4.700 neue Nutzer von Plenity pro Woche gewinnen. Dieser Wert kommt
zu den bestehenden Nutzern hinzu, die ihre Plenity-Verschreibungen
fortsetzen. Etwa 70 % der Plenity-Mitglieder hatten zuvor noch nie
ein verschreibungspflichtiges Produkt zur Gewichtskontrolle
ausprobiert, was darauf hindeutet, dass Plenity neue Menschen in
die Kategorie der verschreibungspflichtigen Produkte zur
Gewichtskontrolle bringt. Innerhalb von zwei Wochen nach dem Start
der Kampagne erreichte Plenity laut Daten von Google Trends ein
organisches Suchvolumen, das dem etablierter Marken für
Gewichtsabnahme und Gewichtsmanagement® entspricht.
„Wir bieten klinisch erprobte Gesundheitsversorgung mit dem
Komfort, den Sie vom E-Commerce erwarten. Sie k�nnen jederzeit und
überall ein Plenity-Rezept zu einem erschwinglichen Preis
einl�sen“, so David Pass, Pharm.D., Chief Operating and Commercial
Officer von Gelesis. „Wir haben in unseren klinischen Studien
gesehen, dass sechs von zehn Personen auf Plenity ansprechen, und
dementsprechend haben 60 % unserer Nutzer in der begrenzten Zeit,
in der Plenity verfügbar war, mehrere Monatskits bestellt. Wir sind
sehr erfreut über das, was wir von unseren Nutzern über ihre
Erfahrungen in der Praxis h�ren.“
Der exklusive Telemedizin-Partner von Gelesis, Ro, reagierte auf
die wachsende Patientennachfrage, als er im vergangenen Jahr
Vorbestellungen für Plenity im Wert von 40 Millionen US-Dollar
aufgab. Seitdem haben die breite Markteinführung für Verbraucher
sowie das kontinuierliche Wachstum der Ro-Plattform für die direkte
Gesundheitsversorgung von Patienten dazu geführt, dass Plenity zu
einem der begehrtesten Angebote auf der Ro-Plattform geworden
ist.
„Im letzten Monat war Plenity die am schnellsten wachsende
Therapie auf Ro und brachte mehr neue Nutzer als jedes andere
Produkt", so Zachariah Reitano, CEO und Mitbegründer von Ro. "Wir
freuen uns über die jüngste Erweiterung unserer Partnerschaft mit
Gelesis, die uns in die Lage versetzt, dieses innovative Angebot
landesweit mehr Patienten zugänglich zu machen.“
Im Einklang mit Gelesis' digitaler Geschäftsstrategie, die auf
eine rasche Reaktion auf die Kundenbedürfnisse ausgerichtet ist,
hat das Unternehmen vor Kurzem seinen Vertrieb im Gesundheitswesen
auf primär virtuelle Verkaufsbesuche umgestellt. Die
Verschreibungen von Plenity durch Gesundheitsdienstleister („HCP“)
sind seit Beginn der Medienkampagne um 100 % gestiegen, und mehr
als 40 % der HCP-Verschreibungen wurden vom Verbraucher angefordert
(ein Anstieg um 60 % gegenüber dem Vergleichswert der
Beta-Einführung des Unternehmens).
Ganz gleich, ob die neuen Nutzer über die Telemedizin oder über
traditionelle medizinische Fachkräfte zu Plenity gekommen sind,
etwa 95 % der Nutzer sind nach Erhalt ihrer ersten Lieferung
zuversichtlich oder sehr zuversichtlich, das Produkt sogleich zu
verwenden. Die Mehrheit der Plenity-Nutzer beschreibt das Verfahren
als schnell und einfach zu handhaben. Siebzig Prozent der Personen,
die die Einnahme von Plenity unterbrochen haben, gaben an, dass sie
die Einnahme des Präparats auch in Zukunft wieder in Betracht
ziehen würden.
Frühere Marketingmaßnahmen für Plenity fielen sehr begrenzt aus,
während Gelesis eine Produktionsanlage im kommerziellen Maßstab
aufbaute. Ende 2021 hat das Unternehmen seine eigenen
Produktionsbemühungen ausgeweitet, um die schnell wachsende
Nachfrage zu befriedigen.
Gelesis ver�ffentlicht voraussichtlich noch in diesem Monat
seine Ergebnisse für das Gesamtjahr 2021. Es wird erwartet, dass
sich die finanziellen Ergebnisse der landesweiten Einführung in
diesem Quartal in den Ergebnissen des ersten Quartals 2022
widerspiegeln werden, die voraussichtlich im Mai ver�ffentlicht
werden.
Wichtige Sicherheitsinformationen über Plenity
● Patientinnen, die schwanger sind oder allergisch gegen
Cellulose, Zitronensäure, Natriumstearylfumarat, Gelatine oder
Titandioxid sind, sollten Plenity nicht einnehmen.
● Um die Aufnahme von Medikamenten nicht zu beeinträchtigen:
- Nehmen Sie alle Medikamente, die mit dem Essen eingenommen
werden sollten, nach dem Beginn einer Mahlzeit ein.
- Bei allen Medikamenten, die ohne Nahrung (auf leeren Magen)
eingenommen werden sollen, setzen Sie die Einnahme auf nüchternen
Magen oder wie von Ihrem Arzt empfohlen fort.
● Die Gesamthäufigkeit der Nebenwirkungen unter Plenity
unterschied sich nicht von der unter Placebo. Die häufigsten
Nebenwirkungen waren Durchfall, ein aufgeblähter Bauch,
unregelmäßiger Stuhlgang und Blähungen.
● Wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn Probleme auftreten.
Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion, starke Magenschmerzen
oder schweren Durchfall haben, beenden Sie die Einnahme von
Plenity, bis Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben.
Nur Rx. Für die sichere und ordnungsgemäße Anwendung von
Plenity oder für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
einen Arzt, lesen Sie den Beipackzettel für Patienten oder rufen
Sie 1-844-PLENITY an.
Über Gelesis
Gelesis Holdings Inc. (NYSE: GLS) ("Gelesis") ist ein
verbraucherorientiertes Biotherapeutika-Unternehmen und der
Hersteller von Plenity®, das von der Natur inspiriert und von der
US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbeh�rde FDA zur
Unterstützung der Gewichtskontrolle zugelassen ist. Unsere ersten
nicht-systemischen, superabsorbierenden Hydrogele werden
vollständig aus natürlich gewonnenen Bausteinen hergestellt. Sie
sind der Zusammensetzung und den mechanischen Eigenschaften von
rohem Gemüse nachempfunden, das in Kapseln eingenommen wird. Sie
wirken lokal im Verdauungstrakt, so dass die Menschen auch mit
kleineren Nahrungsportionen zufrieden sind. Unser Portfolio umfasst
Plenity® und potenzielle Therapien in der Entwicklung für Patienten
mit Typ-2-Diabetes, nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung
(NAFLD)/nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) und
funktioneller Verstopfung. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte gelesis.com oder besuchen Sie uns auf Twitter
@GelesisInc.
Haftungsausschluss
Gelesis übernimmt keine Haftung und beabsichtigt nicht, die in
dieser Pressemitteilung enthaltenen Ergebnisse zu aktualisieren
oder zu revidieren. Die in dieser Pressemitteilung dargestellten
Ergebnisse repräsentieren vergangene Leistungen und sind nicht
notwendigerweise Vorhersagen für zukünftige Ergebnisse.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen, Schätzungen, Ziele und Prognosen in dieser
Pressemitteilung k�nnen „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der
US-Bundeswertpapiergesetze darstellen. Die W�rter „antizipieren“,
„glauben“, „fortführen“, „dürften“, „schätzen“, „erwarten“,
„beabsichtigen“, „k�nnen“, „k�nnten“, „planen“, „m�glich“,
„potenziell“, „vorhersagen“, „projizieren“, „sollten“, „anstreben“,
„würden“ und ähnliche Ausdrücke k�nnen zukunftsgerichtete Aussagen
kennzeichnen; das Fehlen dieser W�rter bedeutet jedoch nicht, dass
die Aussage nicht zukunftsgerichtet ist. Zukunftsgerichtete
Aussagen sind Vorhersagen, Projektionen und andere Aussagen über
zukünftige Ereignisse, die auf aktuellen Erwartungen und Annahmen
beruhen und daher Risiken und Ungewissheiten unterworfen sind.
Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten insbesondere Aussagen über
unsere oder die Erwartungen, Hoffnungen, Überzeugungen, Absichten
oder Strategien unseres Managementteams in Bezug auf die Zukunft,
einschließlich derjenigen, die sich auf den
Unternehmenszusammenschluss von Gelesis mit Capstar Special Purpose
Acquisition Corp. („Capstar“) und die erwarteten Vorteile, die
Leistung von Gelesis nach dem Unternehmenszusammenschluss, das
Wettbewerbsumfeld, in dem Gelesis tätig ist, die erwartete
zukünftige operative und finanzielle Leistung und die Marktchancen
von Gelesis sowie Aussagen über die Erwartungen, Hoffnungen,
Überzeugungen, Absichten oder Strategien von Gelesis in Bezug auf
die Zukunft. Darüber hinaus sind alle Aussagen, die sich auf
Projektionen, Prognosen oder andere Charakterisierungen zukünftiger
Ereignisse oder Umstände beziehen, einschließlich der zugrunde
liegenden Annahmen, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum, an dem sie gemacht
werden. Gelesis übernimmt keine Verpflichtung und beabsichtigt
nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder zu
revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger
Ereignisse oder aus anderen Gründen. Gelesis gibt keine Garantie,
dass die in dieser Pressemitteilung dargelegten Erwartungen erfüllt
werden. Verschiedene Risiken und Ungewissheiten (von denen einige
außerhalb unserer Kontrolle liegen) oder andere Faktoren k�nnten
dazu führen, dass die tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse,
Leistungen oder Ereignisse wesentlich von den hier beschriebenen
abweichen. Zu den Faktoren, die sich auf zukünftige Ergebnisse und
Leistungen auswirken k�nnen, geh�ren unter anderem: (i) die Gr�ße,
die Nachfrage und das Wachstumspotenzial der Märkte für Plenity®
und die weiteren Produktkandidaten von Gelesis sowie die Fähigkeit
von Gelesis, diese Märkte zu bedienen; (ii) der Grad der
Marktakzeptanz und Implementierung der Produkte von Gelesis; (iii)
die Fähigkeit von Gelesis, innovative Produkte zu entwickeln und
mit anderen Unternehmen, die in der Gewichtsabnahmebranche tätig
sind, zu konkurrieren; (iv) die Fähigkeit von Gelesis, die
Markteinführung von Plenity® zu finanzieren und erfolgreich
abzuschließen, sowie seine Wachstumspläne, einschließlich neuer
m�glicher Indikationen und der klinischen Daten aus laufenden und
zukünftigen Studien über Leber- und andere Krankheiten; (v) das
Nichterreichen der erwarteten Vorteile des
Unternehmenszusammenschlusses, einschließlich einer Verz�gerung
oder Schwierigkeit bei der Integration der Geschäfte von Capstar
und Gelesis; (vi) die Fähigkeit von Gelesis, in Zukunft Aktien oder
aktiengebundene Wertpapiere auszugeben oder Fremdkapital zu
erhalten; (vii) der Ausgang von Gerichtsverfahren, die gegen
Capstar, Gelesis oder andere im Zusammenhang mit dem
Unternehmenszusammenschluss eingeleitet werden; (viii) die
Fähigkeit von Gelesis, seine B�rsennotierung an der New Yorker
B�rse aufrechtzuerhalten; (ix) das Risiko, dass der
Unternehmenszusammenschluss die laufenden Pläne und Aktivitäten von
Gelesis st�rt, da Gelesis ein b�rsennotierter Emittent ist; (x) der
regulatorische Weg für die Produkte von Gelesis und die Reaktionen
der Aufsichtsbeh�rden, einschließlich der FDA und vergleichbarer
Aufsichtsbeh�rden außerhalb der Vereinigten Staaten; (xi) die
Fähigkeit von Gelesis, zu wachsen und das Wachstum profitabel zu
gestalten, die Beziehungen zu Kunden und Anbietern
aufrechtzuerhalten und das Management und die wichtigsten
Mitarbeiter von Gelesis zu halten; (xii) Kosten im Zusammenhang mit
dem Unternehmenszusammenschluss, einschließlich der Kosten, die
damit verbunden sind, dass Gelesis ein b�rsennotierter Emittent
ist; (xiii) Änderungen geltender gesetzlicher Bestimmungen oder
Vorschriften; (xiv) die M�glichkeit, dass Gelesis durch andere
wirtschaftliche, geschäftliche, regulatorische und/oder
wettbewerbsbezogene Faktoren nachteilig beeinflusst wird; (xv)
Gelesis' Schätzungen von Aufwendungen und Rentabilität; (xvi)
laufende regulatorische Vorgaben, (xvii) konkurrierende Produkte
oder Technologien, die auftauchen k�nnten, (xviii) die Volatilität
des Marktes für Telemedizin im Allgemeinen oder eine unzureichende
Patientennachfrage; (xix) die Fähigkeit von Gelesis, sein geistiges
Eigentum zu verteidigen und regulatorische Vorgaben zu erfüllen;
(xx) die Auswirkungen der COVID 19-Pandemie auf das Geschäft von
Gelesis; (xxi) die begrenzte Betriebsgeschichte von Gelesis; und
(xxii) die Faktoren, die in Capstars gemeinsamem Proxy/Prospekt,
der am 27. Dezember 2021 bei der SEC eingereicht wurde, unter der
Überschrift „Risikofaktoren“ und in weiteren Dokumenten von
Gelesis, die bei der SEC eingereicht wurden oder noch eingereicht
werden, diskutiert werden. In diesen Unterlagen werden andere
wichtige Risiken und Unwägbarkeiten aufgegriffen, die dazu führen
k�nnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Ereignisse
wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen
abweichen.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
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Medienbeziehungen Katie
Sullivan ksullivan@gelesis.com
Investorbeziehungen Lynne
Collier, ICR lynne.collier@icrinc.com
Gelesis (NYSE:GLS)
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From Aug 2024 to Sep 2024
Gelesis (NYSE:GLS)
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From Sep 2023 to Sep 2024