Valneva publie ses résultats financiers du premier trimestre 2024
et fait un point sur ses activités
Valneva publie ses résultats financiers
du premier trimestre 2024 et fait un point sur ses
activités
Principaux éléments financiers du
premier trimestre
- Chiffre d’affaires total de
32,8 millions d’euros dont 32,1 millions d’euros de ventes de
produits, en ligne avec les prévisions pour l'exercice 2024
- Position de trésorerie de 176,6
millions d’euros dont 95 millions d’euros provenant de la vente du
bon de revue prioritaire (PRV)1.
- Extension significative de la
visibilité financière de la Société avec le report récent de la
date de début de remboursement de son prêt2
- Recul significatif de la
consommation de trésorerie attendu en 2024, Valneva prévoyant
d'achever ses contributions aux coûts de l'étude de Phase 3 sur la
maladie de Lyme au deuxième trimestre
- Bénéfice net de 58,9 millions
d'euros, reflétant la vente du PRV
Perspectives financières confirmées pour
l’exercice 2024
- Chiffre d’affaires total estimé
entre 170 millions d’euros et 190 millions d’euros, dont :
- 160 millions à 180 millions d’euros
de ventes grâce à la croissance des ventes des vaccins dont Valneva
est propriétaire
- Dépenses de R&D attendues entre
60 millions et 75 millions d’euros, principalement dédiées aux
activités de développement du programme chikungunya, au programme
Zika et à l'avancée des programmes précliniques
- Autres produits attendus entre 100
millions et 110 millions d'euros, dont 95 millions d'euros
provenant de la vente du PRV
Solide réalisation des plans de
R&D
- Le vaccin à injection unique contre
le chikungunya, IXCHIQ®, a été recommandé par le Comité consultatif
sur la vaccination aux Etats-Unis (ACIP) et adopté par les Centres
de contrôle et de prévention des maladies des États-Unis (CDC)3 ;
Les processus réglementaires avec les autorités européennes,
canadiennes et brésiliennes sont en bonne voie ;
- Les données à six mois de l'étude
de Phase 3 sur l'IXCHIQ® chez l'adolescent seront communiquées
prochainement et des demandes d’extension d'utilisation seront
soumises en fonction des résultats ; le recrutement des
participants pédiatriques pour l'étude pédiatrique de Phase 2 est
en bonne voie ;
- La primo-vaccination (3 doses) de
tous les participants à l'essai de Phase 3 VALOR du candidat vaccin
contre la maladie de Lyme devrait être achevée prochainement ;
- L'essai clinique de Phase 1 pour le
candidat vaccin de deuxième génération contre le virus Zika a été
initié4.
Informations
financières(non-auditées, consolidées selon les normes
IFRS)
En millions d’euros |
3 mois clos au 31 mars |
|
2024 |
2023 |
Ventes de produits |
32,1 |
32,1 |
Chiffre d’affaires total |
32,8 |
33,5 |
Bénéfice net / (perte nette) |
58,9 |
(18,1) |
Adjusted EBITDA (profit/loss) |
73,0 |
(12,3) |
Trésorerie |
176,6 |
254,5 |
Saint-Herblain (France), 7 mai
2024 – Valneva SE (Nasdaq : VALN ; Euronext Paris : VLA),
société spécialisée dans les vaccins, a publié aujourd’hui ses
résultats financiers du premier trimestre clos au 31 mars 2024 et
fait un point sur ses activités. Les résultats financiers
consolidés intermédiaires sont disponibles sur le site internet de
la Société (Financial Reports – Valneva).
Valneva retransmettra aujourd’hui en directe la
conférence téléphonique sur ses résultats financiers du premier
trimestre 2024 à 15h00 CEST (9h00 EDT). Cette retransmission sera
disponible sur le site internet de la Société et via ce lien :
https://edge.media-server.com/mmc/p/wrc2a7s3.
Peter Bühler, Directeur financier de
Valneva, a indiqué, « Les résultats du premier trimestre
sont conformes à nos attentes. Nous prévoyons, pour le reste de
l’année, de continuer à tirer parti de la reprise de l'industrie du
voyage, avec notamment la montée en puissance des ventes d'IXCHIQ®,
afin de soutenir la croissance de nos ventes commerciales, et
d’atteindre en parallèle les différents jalons R&D que nous
nous sommes fixés. Le succès de la vente de notre PRV et le report
de la date de remboursement de notre prêt nous ont permis de
maintenir une solide position de trésorerie et, avec l’achèvement
attendu au deuxième trimestre de nos paiements pour l'essai de
Phase 3 de notre candidat vaccin contre la maladie de Lyme, nous
anticipons une consommation de trésorerie significativement plus
faible en 2024. »
Portefeuille commercial
Le portefeuille commercial de Valneva se compose
de trois vaccins du voyage : IXIARO®/JESPECT®, DUKORAL® and
IXCHIQ®. La Société distribue également certains produits de tiers
dans les pays où elle possède ses propres infrastructures de
marketing et distribution.
VACCIN CONTRE L’ENCEPHALITE JAPONAISE
IXIARO®/JESPECT®Au
premier trimestre 2024, les ventes d’IXIARO® ®/ JESPECT® étaient de
16,6 millions d’euros contre 17,4 millions d’euros au premier
trimestre 2023. Les ventes à l'armée américaine ont compensé la
plupart des problèmes d'approvisionnement rencontrés au cours de la
période. Ces problèmes sont désormais résolus et, comme indiqué le
mois dernier dans la publication des résultats annuels5, Valneva
prévoit une croissance annuelle à deux chiffres des ventes
d'IXIARO® pendant au moins les trois prochaines années.
VACCIN CONTRE LE CHOLÉRA /
ETEC6
DUKORAL®
Au premier trimestre 2024, les ventes de
DUKORAL® ont augmenté de 10,3 % pour atteindre 11,3 millions
d’euros contre 10,2 millions d’euros au premier trimestre
2023, le vaccin continuant de bénéficier de la reprise
significative du marché du voyage.
VACCIN CONTRE LE CHIKUNGUNYA
IXCHIQ®
IXCHIQ® est le premier vaccin autorisé au monde
contre le chikungunya pour répondre à ce besoin médical non
satisfait. Suite à l'adoption des recommandations du Comité
consultatif américain sur les pratiques de vaccination (ACIP)7 par
les Centres de contrôle et de prévention des maladies des
Etats-Unis (CDC)8 début mars 2024, Valneva s'est concentrée sur le
lancement de son vaccin à dose unique contre le chikungunya aux
États-Unis et a enregistré des premières ventes de 0,2 million
d'euros au cours du premier trimestre.
IXCHIQ® est également en cours d'examen
réglementaire au Canada, au Brésil ainsi qu’en Europe où il fait
l'objet d'une évaluation accélérée par le Comité des médicaments à
usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments. Les
décisions relatives à ces demandes sont attendues en 2024.
Un essai clinique chez les adolescents,
VLA1553-321, est en cours. Valneva a annoncé des premières données
d’innocuité en août 20239 et prévoit d’annoncer les données à six
mois dans les semaines à venir. Financé par la Coalition pour les
Innovations en Préparation aux Epidémies (CEPI) et mené en
collaboration avec l’Institut Butantan au Brésil, l’essai sur les
adolescents VLA1553-321 est conduit dans le but de pouvoir
demander, en cas de succès, une extension d’utilisation pour cette
tranche d’âge après une première autorisation chez les adultes.
L’essai pourrait également permettre l'homologation du vaccin au
Brésil, ce qui constituerait alors la première autorisation de mise
sur le marché pour une utilisation dans une population
endémique.
Valneva a également initié une étude pédiatrique
de Phase 2, VLA1553-221, chez des enfants âgés de 1 à 11 ans, en
janvier 202410, afin d’étayer le lancement d’une étude-pivot de
Phase 3 et d‘élargir potentiellement l’utilisation du vaccin à
cette tranche d’âge après l’obtention d’approbations initiales chez
l’adulte et éventuellement chez l’adolescent.
DISTRIBUTION DE PRODUITS POUR
TIERS
Valneva distribue certains produits de tiers
dans les pays où la Société possède ses propres infrastructures de
marketing et distribution. Au premier trimestre 2024, le chiffre
d’affaires provenant de la distribution de produits de tiers a
diminué de 8,9 % pour atteindre 4,1 millions d’euros contre 4,5
millions d’euros au premier trimestre 2023 en raison de contraintes
d'approvisionnement. Valneva s'attend à ce que les ventes de
produits de tiers diminuent progressivement pour représenter moins
de 5 % des ventes totales de produits d'ici 2026 / 2027, ce qui
permettra à la Société d'améliorer sa marge brute.
Candidats Vaccins en Développement
Clinique
CANDIDAT VACCIN CONTRE LA MALADIE DE
LYME – VLA15Etude de Phase 3 en cours
Valneva et Pfizer développent VLA15, un candidat
vaccin en Phase 3 de développement qui cible la Borrelia, la
bactérie à l’origine de la maladie de Lyme. VLA15 est un candidat
vaccin multivalent à protéine recombinante ciblant six sérotypes de
Borréliose représentant les souches les plus communes présentes en
Amérique du Nord et en Europe. VLA15 est le seul programme de
vaccin contre la maladie de Lyme en développement clinique avancé à
ce jour et a reçu le statut Fast Track de la FDA.
La vaccination des deux cohortes de l'essai de
Phase 3 "Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists" (VALOR)
se déroule comme prévu et Valneva et Pfizer s'attendent à ce que la
vaccination primaire (trois doses) de tous les participants (9 437)
soit terminée dans les semaines à venir.
Les données initiales de l'essai VALOR sont
attendues fin 2025, l'objectif étant que Pfizer soumette une
demande d’autorisation de mise sur le marché (BLA) à la FDA et une
demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'EMA en 2026,
sous réserve que les données obtenues soient positives.
Les contributions de Valneva aux coûts de
l'étude de Phase 3 sur la maladie de Lyme devraient être achevées
au cours du second trimestre 2024. Ces paiements à Pfizer sont
inclus dans le passif de remboursement courant au 31 décembre 2023
et n'auront pas d'impact sur le compte de résultat en 2024.
CANDIDAT VACCIN CONTRE LE VIRUS ZIKA –
VLA1601Phase 1 en cours avec un candidat vaccin de
deuxième génération
VLA1601 est un candidat vaccin de deuxième
génération, hautement purifié et inactivé contre la maladie virale
transmise par les moustiques et causée par le virus Zika (ZIKV). En
mars 2024, Valneva a initié un essai clinique de Phase 1 pour
évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VLA160111. L'essai de
Phase 1 randomisé, contrôlé par placebo, VLA1601-102, devrait
inclure environ 150 participants âgés de 18 à 49 ans aux
États-Unis. Les participants recevront une dose faible, moyenne ou
élevée de VLA1601. En outre, la faible dose de VLA1601 sera évaluée
avec un adjuvant supplémentaire. Les données initiales de l'essai
sont attendues au premier semestre 2025.
Des épidémies du virus Zika ont été signalées en
Afrique tropicale, en Asie du Sud-Est, dans les îles du Pacifique
et, depuis 2015, dans les Amériques. La transmission du virus Zika
persiste dans plusieurs pays des Amériques et dans d'autres régions
endémiques. À ce jour, 89 pays et territoires ont signalé des cas
d'infection par le virus Zika transmise par les moustiques12 mais
la surveillance reste limitée au niveau mondial. Il n'existe pas de
vaccins préventifs ni de traitements efficaces. Le Zika demeure
donc une menace pour la santé publique et a été inclus dans le
programme de bons de revue prioritaire contre des maladies
tropicales de la FDA13 (PRV).
Un vaccin contre le virus Zika (ZIKV) serait un
bon complément pour le portefeuille de vaccins duvoyage de Valneva
s’attaquant aux maladies transmises par les moustiques puisqu’il
comprend déjàles vaccins IXCHIQ® et IXIARO®.
Eléments financiers du premier trimestre
2024 (non-audités, consolidés selon les normes
IFRS)
Chiffre d’affaires
Le chiffre d’affaires total de Valneva était de
32,8 millions d’euros au premier trimestre 2024 contre 33,5
millions au premier trimestre 2023.
Les ventes de produits ont atteint 32,1 millions
d’euros au premier trimestre 2024 et sont restées comparables à
celles du premier trimestre 2023. Les fluctuations des taux de
change ont eu un impact non significatif sur les ventes par rapport
à la période de comparaison.
Les ventes d’IXIARO®/JESPECT® étaient de 16,6
millions d’euros au premier trimestre 2024 contre 17,4 millions
d’euros au premier trimestre 2023. La baisse de 4 % est
principalement liées à des contraintes d’approvisionnements, qui
ont temporairement affecté les ventes du premier trimestre et qui
sont désormais résolues.
Les ventes de DUKORAL® étaient de 11,3 millions
d’euros au premier trimestre 2024, contre 10,2 millions d’euros au
premier trimestre 2023. Cette hausse de 10 % résulte de la reprise
continue du marché du voyage et a été principalement soutenue par
le Canada, ainsi que de l'augmentation du prix du vaccin.
Suite à l'adoption des recommandations de l’ACIP
par la CDC14 des Etats-Unis début mars 2024, les ventes d’IXCHIQ®
étaient de 0,2 million d'euros au cours du premier trimestre
Le chiffre d’affaires provenant de la
distribution de produits de tiers était de 4,1 millions d’euros au
premier trimestre 2024 contre 4,5 millions au premier trimestre
2023, soit une baisse de 9 % qui s'explique principalement par des
contraintes d'approvisionnement pour les vaccins Rabipur®/RabAvert®
et Encepur® vendus dans le cadre de l'accord de distribution avec
Bavarian Nordic.
Les Autres Revenus, comprenant les revenus des
collaborations, licences et services, étaient de 0,6 million
d’euros au premier trimestre 2024 contre 1,4 million d’euros au
premier trimestre 2023. Ce recul s’explique principalement par la
baisse de revenus liés aux activités de collaboration R&D pour
le programme chikungunya avec l’Institut Butantan.
Résultat opérationnel et EBITDA
ajusté
Les coûts des produits et services vendus (COGS)
étaient de 22,2 millions d’euros au premier trimestre 2024. La
marge brute sur les ventes de produits était de 43,9 % (hors
IXCHIQ®) contre 48,4 % au premier trimestre 2023. Des COGS de 8,0
millions d’euros liés aux ventes d’IXIARO® ont généré une marge
brute de 52,0 % qui a été négativement impactée par une
dépréciation de €1.7 millions de lots de vaccins non conformes. Des
COGS de 7,0 millions d’euros liés aux ventes de DUKORAL® ont généré
une marge brute de 37,9 %. Sur les coûts restants au premier
trimestre 2024, 3,0 millions d’euros provenaient de l’activité de
distribution de produits pour tiers, 0,8 million d’euros des ventes
d’IXCHIQ®, 1,0 million d’euros des coûts de la capacité inutilisée,
et 2,4 millions d’euros des coûts des services. Au premier
trimestre 2023, le coût total des ventes s’était élevé à 20,5
millions, dont 17,9 millions d’euros liés au coût des marchandises
et 2,6 millions d’euros liés au coût des services.
Les dépenses de recherche et développement
étaient de 13,1 millions d’euros au premier trimestre 2024, contre
14,1 millions d’euros au premier trimestre 2023. Cette diminution
s’explique principalement par la baisse des dépenses liées au
vaccin COVID-19 de Valneva, VLA2001, ainsi qu'à la baisse des
dépenses liées à IXCHIQ® suite à l’autorisation de mise sur le
marché accordée au quatrième trimestre 2023. En parallèle, les
coûts liés au transfert en cours des activités dans la nouvelle
usine d'Almeida ont entraîné une augmentation des dépenses de
R&D pour les produits commerciaux. Les frais commerciaux au
premier trimestre 2024 étaient de 11,3 millions d’euros contre 9,0
millions d’euros au premier trimestre 2023. Cette hausse s’explique
principalement par 4,9 millions d’euros de dépenses associées aux
activités de lancement du vaccin IXCHIQ® (premier trimestre
2023 : 3,4 millions d’euros). Au premier trimestre 2024, les
frais généraux et administratifs ont augmenté à 11,7 millions
d'euros, contre 10,0 millions d'euros au premier trimestre 2023,
principalement en raison de l'augmentation des coûts liés au
programme de rémunération des employés à base d'actions de la
Société, de l'augmentation des frais de recrutement et de
l'augmentation des coûts liés aux initiatives de numérisation et
d'automatisation.
Au cours du premier trimestre 2024, un gain net
de 90,8 millions d'euros provenant de la vente du PRV a été
enregistré dans le compte de résultat. Le produit net de 103
millions de dollars a été réduit des coûts de transaction ainsi que
des obligations de paiement contractuelles liées à cette vente.
Les Autres Revenus, nets des autres charges, ont
baissé à 2,9 millions d’euros au premier trimestre 2024 contre 3,5
millions d’euros au premier trimestre 2023. Cette baisse est
principalement due à la diminution des crédits d'impôt recherche
enregistrés au premier trimestre 2024 suite à la réduction des
dépenses de R&D éligibles.
Valneva a enregistré un bénéfice opérationnel de
68,2 millions d'euros au premier trimestre 2024, contre une perte
opérationnelle de 16,6 millions d'euros au premier trimestre 2023.
Cette amélioration significative est en grande partie liée aux
produits de la vente du PRV enregistré dans le compte de résultat
au premier trimestre 2024. Le bénéfice de l'EBITDA ajusté (tel que
défini ci-dessous) au premier trimestre 2024 s'est élevé à 73,0
millions d'euros contre une perte d'EBITDA de 12,3 millions d'euros
au premier trimestre 2023.
Résultat net
Au premier trimestre 2024, Valneva a généré un
bénéfice net de 58,9 millions contre une perte nette de 18,1
millions au premier trimestre 2023.
Les charges financières et effets de change au
premier trimestre 2024 ont engendré un résultat financier négatif
de 9,3 millions d’euros contre un résultat financier négatif de 1,7
million d’euros au premier trimestre 2023. L'augmentation des
charges financières, nettes, est principalement due à des pertes de
change de 2,5 millions d’euros au premier trimestre 2024 contre un
bénéfice de 3,2 millions d’euros au premier trimestre 2023,
principalement lié à l'évolution du taux de change USD / EUR. En
outre, les charges d'intérêts ont augmenté à 7,0 millions d'euros
au premier trimestre 2024 contre 5,1 millions d'euros au premier
trimestre 2023 suite à l'augmentation du volume de prêt de
Deerfield Management Company et OrbiMed (D&O) au cours du
second semestre
2023. Flux
de trésorerie et liquidités
La trésorerie nette utilisée par les activités
opérationnelles s’est élevée à 28,4 millions d’euros au premier
trimestre 2024 contre 24,3 millions au premier trimestre 2023. Les
flux de trésorerie négatifs au premier trimestre 2024 provenaient
principalement de la perte enregistrée sur la période, hors vente
du PRV, ainsi que d’augmentations du fonds de roulement.
Les flux de trésorerie positifs liés aux
activités d’investissement étaient de 86,7 millions d’euros au
premier trimestre 2024 contre 3,6 millions d’euros au premier
trimestre 2023. Les flux de trésorerie positifs au premier
trimestre 2024 résultaient principalement du produit net de €90,8
millions de la vente du PRV, qui a été partiellement annihilé par
les activités de construction sur le site de production d'Almeida
en Écosse et par des achats d'équipements.
Les flux de trésorerie négatifs liés aux
activités de financement ont augmenté à 7,5 millions d’euros au
premier trimestre 2024 contre 3,8 millions d’euros au premier
trimestre 2023. L’augmentation des flux de trésorerie négatifs au
premier trimestre 2024 est principalement due à l'augmentation des
paiements d'intérêts et des coûts de transaction résultant de
l'augmentation du volume du prêt accordé par Deerfield et
Orbimed.
La trésorerie et les équivalents de trésorerie
était de 176,6 millons d’euros au 31 mars 2024 contre 126,1 millons
d’euros au 31 décembre 2023.
Mesures financières
non-IFRS
Le Management de Valneva utilise et présente ses
résultats selon les normes IFRS, ainsi que la mesure non-IFRS de
l’EBITDA ajusté pour évaluer et communiquer ses performances. Bien
que les mesures non-IFRS ne doivent pas être interprétées comme des
alternatives aux mesures IFRS, la Management estime que les mesures
non-IFRS sont utiles pour mieux comprendre la performance actuelle
de Valneva, les tendances de cette performance et sa situation
financière.
L'EBITDA ajusté est une mesure supplémentaire
commune de la performance utilisée par les investisseurs et les
analystes financiers. Le Management estime que cette mesure fournit
des outils analytiques supplémentaires. L'EBITDA ajusté est défini
comme le bénéfice (perte) des activités poursuivies avant impôt sur
le revenu, produits/charges financières, gains/(pertes) de change,
résultats des participations dans des entreprises associées,
amortissements et dépréciations.
Un rapprochement entre l'EBITDA ajusté et la
perte opérationnelle, qui est la mesure IFRS la plus directement
comparable, est présenté ci-dessous :
En millions d’euros |
Trois mois clos au 31 mars |
(consolidés selon les normes IFRS) |
2024 |
2023 |
Bénéfice / (perte) sur la période |
58,9 |
(18,1) |
Ajouter : |
|
|
Dépenses liées à l’impôt sur le revenu |
- |
(0,1) |
Résultat financier |
(0,3) |
(0,3) |
Charges financières |
7,0 |
5,1 |
Gain/(perte) de change – net |
2,5 |
(3,2) |
Amortissement |
1,3 |
1,6 |
Dépréciation |
3,5 |
2,6 |
Dépréciation des immobilisations financières |
- |
- |
EBITDA ajusté |
72,0 |
(12,3) |
À propos de Valneva SE
Valneva est une société spécialisée dans le
développement, la production et la commercialisation de vaccins
prophylactiques contre des maladies infectieuses générant
d’importants besoins médicaux. Valneva a une approche hautement
spécialisée et ciblée et utilise son expertise dans les différents
modes de vaccination pour développer des vaccins contre des
maladies pour lesquelles ils n’existent pas encore de vaccins ou
pour lesquelles les solutions existantes peuvent être
améliorées.
Nous disposons d'une solide expérience en
R&D ayant fait progresser plusieurs vaccins des premiers stades
de la recherche jusqu'à leur mise sur le marché. Nous
commercialisons actuellement trois vaccins du voyage, dont le
premier et le seul vaccin au monde contre le chikungunya, ainsi que
certains vaccins de tiers.
Les revenus de notre activité commerciale
croissante contribuent à l'avancement continu de notre portefeuille
de vaccins. Celui-ci comprend le seul candidat vaccin contre la
maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, en
partenariat avec Pfizer, ainsi que des candidats vaccins contre le
virus Zika et d'autres menaces pour la santé publique mondiale.
À propos d'IXCHIQ®Aux
États-Unis, IXCHIQ® est un vaccin vivant atténué indiqué pour la
prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya (CHIKV)
chez les personnes âgées de 18 ans et plus présentant un risque
accru d'exposition au CHIKV. Comme pour tous les produits approuvés
dans le cadre de la procédure d'autorisation accélérée de la FDA,
le maintien de l'autorisation pour cette indication est subordonné
à la vérification du bénéfice clinique dans un ou plusieurs essais
de confirmation.
Contacts Médias et investisseursLaetitia
Bachelot-FontaineVP, Global Communications and European Investor
RelationsM +33 (0)6 4516
7099investors@valneva.com |
Joshua Drumm, Ph.D.VP, Global Investor Relations M +001 917 815
4520joshua.drumm@valneva.com |
|
|
Information importanteCe
communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives
relatives à l'activité de Valneva, y compris en ce qui concerne les
prévisions de certains résultats financiers pour l'exercice 2024 et
les perspectives à moyen terme sur les résultats financiers, la
position de trésorerie et d'autres développements commerciaux, y
compris les résultats des essais cliniques en cours, le calendrier
et la survenue éventuelle de nouvelles ou premières approbations
réglementaires de ses produits candidats, la taille anticipée des
marchés pour ses produits approuvés et les ventes de ces produits,
la réception de financements provenant de sources externes,
l'approvisionnement en produits vendus par Valneva, et les
relations avec les partenaires commerciaux actuels. En outre, même
si les résultats réels ou le développement de Valneva sont
conformes aux énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de
presse, ces résultats ou évolutions de Valneva peuvent ne pas être
représentatifs du futur. Dans certains cas, vous pouvez identifier
les énoncés prospectifs par des termes comme “pourrait,” “devrait,”
“s'attend à,” “anticipe,” “anticipe,” “croit,” “a l'intention,” “«
estime »” “vise,” “cible,” u des mots similaires. Ces déclarations
prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Valneva à la
date du présent communiqué de presse et sont soumises à un certain
nombre de risques et d'incertitudes, connus et inconnus, ainsi qu'à
d'autres facteurs susceptibles d'entraîner une différence
significative entre les résultats, performances ou réalisations
réels et les résultats, performances ou réalisations futurs
exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Ces
risques et incertitudes comprennent ceux développés ou identifiés
dans tout document public déposé auprès de l'Autorité des marchés
financiers et de la Securities and Exchange Commission des
États-Unis faites ou devant être faites par Valneva. En
particulier, les attentes de Valneva pourraient être affectées,
entre autres, par les incertitudes liées au développement et à la
fabrication de vaccins (y compris en ce qui concerne l'expansion
organique ou stratégique du pipeline clinique de Valneva), les
résultats inattendus des essais cliniques, les mesures ou retards
réglementaires inattendus, la concurrence en général, les
fluctuations monétaires, l'impact de la crise du crédit mondiale et
européenne et d'autres événements économiques ou politiques
mondiaux, la capacité d'obtenir ou de maintenir un brevet ou une
autre protection de la propriété intellectuelle, l'annulation de
contrats existants, l'impact d'une pandémie et les changements dans
l'environnement réglementaire dans lequel Valneva exerce ses
activités. La survenue de l'un de ces risques et incertitudes
pourrait nuire considérablement aux activités, à la situation
financière, aux perspectives et aux résultats d'exploitation de
Valneva. À la lumière de ces risques et incertitudes, il n'y a
aucune garantie que les déclarations prospectives faites au cours
de cette présentation se réaliseront effectivement. Valneva fournit
les informations contenues dans ce communiqué de presse à la date
de celui-ci et décline toute intention ou obligation de mettre à
jour ou de réviser publiquement les déclarations prospectives, que
ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs
ou autres.
1 Valneva annonce la vente de son bon de revue prioritaire (PRV)
pour 103 millions de dollars2 Valneva annonce un report de la date
de début de remboursement du prêt contracté avec les sociétés
Deerfield et OrbiMed3 ACIP Vaccine Recommendations and Schedules |
CDC4 Valneva lance un essai de Phase 1 sur son candidat vaccin de
deuxième génération contre le virus Zika5 Valneva publie ses
résultats financiers 2023 et fait un point sur son activité et ses
perspectives financières6 Les indications diffèrent selon les pays
– Les indications diffèrent par pays – veuillez-vous référer aux
informations posologiques etaux guides de prescription en vigueur
dans votre pays pour une information complète sur le produit et
notamment les doses à prescrire,toute information relative à la
sécurité du produit et les classes d’âge pour lesquelles le vaccin
a reçu une autorisation de mise sur lemarché. ETEC = bactérie
Escherichia coli entérotoxigène7 ACIP Vaccine Recommendations and
Schedules | CDC8 ACIP Vaccine Recommendations and Schedules | CDC9
Valneva annonce de premières données positives de Phase 3
concernant l’innocuité de son candidat vaccin contre le chikungunya
chez les adolescents10 Valneva vaccine le premier participant de
l’étude pédiatrique portant sur son vaccin à dose unique contre le
chikungunya11 Valneva lance un essai de Phase 1 sur son candidat
vaccin de deuxième génération contre le virus Zika12 Zika virus
disease (who.int)13 Tropical Disease Priority Review Voucher
Program | FDA14 ACIP Vaccine Recommendations and Schedules |
CDC
- 2024_05_07_VLA_Q1_Results_PR_FR_Final
Valneva (EU:VLA)
Historical Stock Chart
From Aug 2024 to Sep 2024
Valneva (EU:VLA)
Historical Stock Chart
From Sep 2023 to Sep 2024