Une nouvelle étude évalue l’utilité de la SpHb® de Masimo par rapport aux meilleures pratiques postopératoires de tran...
April 20 2018 - 12:31PM
Business Wire
Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui les
conclusions d’un résumé présenté lors du symposium annuel 2018
du Réseau pour la promotion de la gestion du sang des patients, de
l’hémostase et de la thrombose (Network for the Advancement of
Patient Blood Management, Haemostatis and Thrombosis, NATA).
L’étude a permis aux chercheurs d’évaluer l’utilité de la
surveillance non invasive continue de l’hémoglobine (SpHb®) de
Masimo pour soutenir et améliorer les pratiques exemplaires en
matière de transfusion de globules rouges (GR) dans le cadre de la
gestion postopératoire du sang du patient (PBM).1
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20180420005606/fr/
Masimo Radical-7® with SpHb® and RD
rainbow SET™ Sensor (Photo: Business Wire)
Durant l’étude, le professeur Baricchi et ses collègues de
l’Unité de médecine transfusionnelle de l’AUSL-IRCCS de
Reggio Emilia, et du Département de médecine et de chirurgie
de l’Université de Parme en Italie ont cherché à évaluer, pendant
trois ans (2013-2015), la pertinence de la transfusion GR
postopératoire avant et après la mise en place d’un programme de
gestion du sang des patients (PBM). Le protocole PBM prévoyait
trois mois de formation, suivis du lancement, sur les lieux de
soins (POC), d’un suivi non invasif et continu de l’hémoglobine des
patients, à l’aide de la SpHb de Masimo et des Radical-7® Pulse
CO-Oximeters® (CO-oxymètres de pouls) de Masimo. Une vérification
initiale de la pertinence de la transfusion GR a été effectuée
avant l’application du programme PBM à 168 patients.
Après l’application du programme, une évaluation finale a été
réalisée auprès de 205 patients. Pour déterminer la pertinence
de la transfusion, les chercheurs ont utilisé les directives
établies par la Société italienne de médecine transfusionnelle et
d’immunohématologie (SIMTI).
Les chercheurs ont constaté qu’avant l’application du
programme PBM, 37,7 % des transfusions GR étaient
appropriées. Après l’application du programme PBM, avec
utilisation de la surveillance continue et non invasive de
l’hémoglobine par la SpHB de Masimo, ils ont trouvé que 65,4 %
des transfusions GR étaient appropriées, une augmentation
significative de la pertinence transfusionnelle.
Les chercheurs ont établi la conclusion suivante :
« Selon notre expérience, les stratégies PBM ont amélioré
la pertinence de la transfusion GR durant la période
postopératoire. Nous considérons que notre programme PBM et le
recours aux tests sanguins POC aident grandement les
prestataires de la santé dans le processus de prise de décision en
matière de transfusion. Cette amélioration de la pertinence
transfusionnelle offre des avantages cliniques et de gestion, tels
que la réduction des risques liés à la transfusion, l’optimisation
des ressources thérapeutiques et la réduction des coûts ».
La SpHb n’est pas censée remplacer les analyses sanguines de
laboratoire. Les décisions cliniques concernant les transfusions de
globules rouges doivent se fonder sur l’avis du clinicien et
prendre en compte les facteurs suivants : état de santé du
patient, contrôle continu SpHb, tests diagnostiques en
laboratoire utilisant des échantillons de sang.
@MasimoInnovates | #Masimo
Références
- Baricchi R, Marraccini C, Merolle L,
Berni P, Bonini A, Mazzi A, Pertinhez T.A., and Di Bartolomeo E.
Patient blood management: transfusion appropriateness in the
postoperative period. Actes du symposium
annuel NATA 2018, Lisbonne, Portugal. #P30.
À propos de Masimo
Masimo (NASDAQ : MASI) est le leader mondial des
technologies de surveillance non invasives novatrices. Notre
mission vise à améliorer les résultats thérapeutiques pour les
patients et à réduire le coût des soins. En 1995, la société a
lancé l’oxymétrie de pouls Masimo SET® Measure-through Motion
and Low Perfusion™, qui, dans plusieurs études, s’est avérée
capable de réduire considérablement les fausses alertes et de
surveiller avec précision les alertes réelles. Il a également été
démontré que le SET® de Masimo permettait aux médecins de réduire
la rétinopathie sévère de la prématurité chez les nouveau-nés,1
d’améliorer le dépistage de la CCC chez les nouveau-nés2, et,
lorsqu’il est utilisé pour un suivi continu avec
le Patient SafetyNet™* de Masimo dans les salles
post-chirurgicales, de réduire les activations et les coûts
d’intervention rapide3,4,5. On estime que le SET® de Masimo est
utilisé chez plus de 100 millions de patients dans les
principaux hôpitaux et autres établissements de soins de santé à
travers le monde6. C’est le premier capteur d’oxymétrie de pouls
dans 17 des 20 meilleurs hôpitaux listés dans le bulletin
d’honneur intitulé U.S. News and World Report Best Hospitals Honor
Roll, de 2017-2018.7 En 2005, Masimo a lancé la technologie de
Co-oxymétrie de pouls rainbow®, qui permet la surveillance non
invasive et en continu des constituants sanguins qui nécessitaient
auparavant des procédures invasives pour être mesurés, notamment
l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en oxygène (SpOC™), la
carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine (SpMet®), l’indice de
variabilité de la pléth (PVi®), et plus récemment, l’indice de
réserve en oxygène (Oxygen Reserve Index, ORi™), en plus de la
SpO2, du rythme cardiaque et de l’indice de perfusion (Pi). En
2014, Masimo a introduit Root®, une plateforme intuitive de
connectivité et de suivi des patients, dotée de
l’interface Masimo Open Connect® (MOC-9®) qui permet
à d’autres sociétés d’ajouter à Root de nouvelles fonctionnalités
et capacités de mesure. Masimo joue également un rôle actif de
leader en santé mobile, avec des produits tels que le moniteur de
patient portable Radius-7®, l’oxymètre de pouls pour
smartphones iSpO2®, et l’oxymètre de pouls du bout des
doigts MightySat™. Un complément d’information sur Masimo et
ses produits est disponible sur www.masimo.com. Les études
cliniques publiées sur les produits Masimo sont disponibles à
l’adresse
http://www2.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.
L’ORi n’a pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et
n’est pas en vente aux États-Unis.
*L’utilisation de la marque de
commerce Patient SafetyNet est sous licence de
l’University HealthSystem Consortium.
Références
- Castillo A et al. Prevention of
Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in
Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. Fév.
2011 ; 100(2):188-92.
- de-Wahl Granelli A et al. Impact of
pulse oximetry screening on the detection of duct dependent
congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in
39,821 newborns. BMJ. 2009 ; 8 Janv. ; 338.
- Taenzer AH et al. Impact of Pulse
Oximetry Surveillance on Rescue Events and Intensive Care Unit
Transfers: A Before-And-After Concurrence Study. Anesthesiology.
2010 ; 112(2):282-287.
- Taenzer AH et al. Postoperative
Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety
Foundation Newsletter. Printemps-été 2012.
- McGrath SP et al. Surveillance
Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and
Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient
Safety. Juil. 2016 ; 42(7):293-302.
- Estimation : Données d’archives
Masimo.
-
http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles, au sens de l’article 27A de loi Securities
Act de 1933, de l’article 21E de la loi Securities
Exchange Act de 1934 et de la loi Private Securities
Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations
prévisionnelles comprennent, entre autres, des déclarations
concernant l’efficacité potentielle de Masimo SpHb®. Ces
déclarations prévisionnelles sont fondées sur les attentes
actuelles concernant des événements futurs qui nous concernent, et
sont assujetties à des risques et à des incertitudes, tous
difficiles à prédire et souvent indépendants de notre volonté, et
susceptibles de faire varier sensiblement et négativement les
résultats réels par rapport à ceux exprimés dans nos déclarations
prévisionnelles en réponse à divers facteurs de risques, y compris,
sans limitation : les risques liés à nos hypothèses concernant
la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à
notre conviction que les technologies de mesure non invasives
uniques de Masimo, y compris Masimo SpHb, contribuent à des
résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ;
les risques liés à notre conviction que les avancées médicales
révolutionnaires et non invasives de Masimo fournissent des
solutions rentables et des avantages uniques ; ainsi que
d’autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de
risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la
Commission des valeurs et des changes (« Securities and
Exchange Commission, SEC »), disponibles à titre gratuit sur
le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Bien que nous
estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations
prévisionnelles soient raisonnables, nous ignorons si ces attentes
se révéleront exactes. Toutes les déclarations prévisionnelles
contenues dans le présent communiqué de presse sont expressément
visées dans leur intégralité par les avertissements précédents. Le
lecteur est prié de ne pas se fier outre mesure à ces déclarations
prévisionnelles qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui.
Nous déclinons toute obligation d’actualiser, de modifier ou de
clarifier ces déclarations ou les « Facteurs de risque »
figurant dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la
SEC, que ce soit en réponse à de nouvelles informations, des
événements futurs ou pour toute autre raison, sauf si les lois sur
les valeurs mobilières applicables l’exigent.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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