Immatics veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2022 sowie
ein Update zur Geschäftsentwicklung
- Klinisches Daten-Update zu
ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME
zeigt hohe bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed objective
response rate, cORR) von 50 % (6/12) bei Patienten der Phase 1a und
Phase 1b, die mit der Zieldosis oder einer höheren Dosis behandelt
wurden; bestätigtes Ansprechen in verschiedenen soliden Tumoren:
kutanes Melanom, Eierstockkrebs, Kopf- und Halskrebs, uveales
Melanom und Synovialsarkom
- Behandlung des ersten Patienten mit
IMA203CD8, einem Zelltherapieansatz der zweiten Generation gegen
die Zielstruktur PRAME; Patientenbehandlung in allen drei
Phase-1b-Kohorten schreitet voran
- IMA402, ein bispezifischer
TCR-Kandidat (T cell engaging receptor, TCER®) der nächsten
Generation gegen die Zielstruktur PRAME, zeigte in präklinischen
Studien eine starke Anti-Tumor-Aktivität in vivo, reduzierte
Toxizitäten durch die optimierte T-Zell-Rekrutierungsdomäne sowie
vorteilhafte pharmakodynamische Eigenschaften; Beginn der
klinischen Phase-1/2-Studie ist für 2023 geplant
- Gemeinsame Veröffentlichung mit der
University of Pennsylvania in der Fachzeitschrift Science
Translational Medicine zu Immatics‘ innovativer Zielstruktur COL6A3
Exon 6
- Erfolgreicher Abschluss eines
garantierten, öffentlichen Zeichnungsangebots von 10.905.000
Stammaktien im Wert von 110 Millionen US-Dollar am 12. Oktober
2022
- Am 30. September 2022 verfügte
Immatics über liquide Mittel in Höhe von 309,3 Millionen Euro
(301,5 Millionen US-Dollar1); mit den zusätzlichen liquiden Mitteln
aus dem kürzlich erfolgten öffentlichen Zeichnungsangebot im
Oktober 2022 sind die Betriebskosten damit bis ins Jahr 2025
gedeckt
Tübingen, Deutschland und
Houston,
Texas, 17.
November 2022 – Immatics N.V.
(NASDAQ: IMTX, „Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für
die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die Ergebnisse für
das dritte Quartal 2022 sowie ein Update zur weiteren
Geschäftsentwicklung bekannt.
„Die Zwischenergebnisse unserer Phase-1a- und
Phase-1b-Kohorte A zeigten eine sehr ermutigende, bestätigte
objektive Ansprechrate von 50 % bei Patienten, die mit der
Zieldosis oder einer höheren Dosis behandelt wurden. Die frühen
Daten der Kohorte A für sich genommen, zeigten eine bestätigte
objektive Ansprechrate von 80 %. Diese Ergebnisse sind eine
zusätzliche Ermutigung, unsere Multi-Kohorten-Strategie weiter
voranzutreiben, um das volle klinische Potenzial von PRAME als
Tumor-Zielstruktur auszuschöpfen“, kommentierte Harpreet Singh,
Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics. „Wir freuen uns darauf,
2023 weitere Daten-Updates aus allen drei
Phase-1b-Expansionskohorten zu präsentieren sowie unsere
Phase-1/2-Studie mit unserem TCER® IMA402, einem bispezifischen
TCR-Kandidaten gegen PRAME, zu starten. Durch das kürzlich
abgeschlossene öffentliche Zeichnungsangebot verfügen wir über
ausreichende Ressourcen, um unsere Unternehmensziele für 2023 zu
erreichen und den Betrieb bis in das Jahr 2025 zu finanzieren.“
Drittes Quartal 2022 sowie weitere
Updates
Adoptive
Zelltherapien
- ACTengine®
IMA203 (PRAME) – Im Oktober gab Immatics
Zwischenergebnisse aus der laufenden Studie mit der IMA203
TCR-T-Monotherapie bekannt: Das Update umfasste Daten von 27
Patienten in der abgeschlossenen Phase-1a-Dosiseskalation sowie von
den ersten 5 Patienten in der Phase-1b-Dosisexpansion (Kohorte A),
die mit der IMA203 Monotherapie behandelt wurden.
- Die Behandlung mit IMA203 ist
weiterhin gut verträglich.
- Bestätigte objektive Ansprechrate
(confirmed objective response rate, cORR): 50 % (6/12) in Patienten
der Phase 1a und 1b, welche mit der Zieldosis oder einer höheren
Dosis von mindestens 1 Milliarde TCR-T-Zellen behandelt wurden;
dabei erreichten die Patienten der Phase 1b für sich genommen 80 %
cORR (4/5) mit anhaltendem Tumoransprechen am Ende des
Beobachtungszeitraums.
- Bestätigtes Ansprechen in
verschiedenen soliden Tumoren: kutanes Melanom, Eierstockkrebs,
Kopf- und Halskrebs, uveales Melanom und Synovialsarkom.
- Immatics hat gezielt Verbesserungen
eingeführt, die sich auf die klinischen Ergebnisse auswirken
könnten. Diese umfassen die Behandlung mit höheren Zelldosen, die
Optimierung des Zellprodukts durch Weiterentwicklungen im
Herstellungsprozess sowie die Zusammenarbeit mit Experten für die
jeweiligen Krebserkrankungen, um so den Anteil der besonders stark
vorbehandelten Patienten mit extremer Tumorlast schrittweise zu
reduzieren.
- ACTengine® IMA203 wird derzeit in
drei laufenden Phase-1b-Dosisexpansionskohorten untersucht:
- Kohorte A – In der Zwischenanalyse
zeigte IMA203 als Monotherapie eine bestätigte objektive
Ansprechrate in 4 von 5 Patienten (80 %) mit ersten Anzeichen für
ein verbessertes Langzeitansprechen auf die Behandlung (12 Wochen
Nachbeobachtungszeitraum). Das Tumoransprechen hielt bei allen
Patienten am Ende des Beobachtungszeitraums an. Patienten in
Kohorte A werden mit der vorläufig empfohlenen Phase-2-Dosis
(provisional recommended Phase 2 dose, RP2D) oder Dosisstufe (dose
level, DL) 5 behandelt.
- Kohorte B – Im Mai 2022 wurde der
erste Patient in der Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte B mit IMA203
in Kombination mit dem PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor Nivolumab
behandelt. Die Patienten werden mit der RP2D behandelt.
- Kohorte C – Im August 2022 wurde
der erste Patient mit IMA203CD8 behandelt. Dabei handelt es sich um
einen TCR-T-Monotherapiekandidat der zweiten Generation, bei dem
zusätzlich ein firmeneigener CD8αβ-Korezeptor in die
PRAME-spezifischen IMA203-T-Zellen eingebracht wird. Da IMA203CD8
ein neuer Produktkandidat ist, der unter einem angepassten
IND-Antrag eingereicht wurde, wird die Patientenrekrutierung
gestaffelt erfolgen. Die ersten drei Patienten werden mit DL3
behandelt. Anschließend sollen die Patienten mit DL4 und DL5
behandelt werden.
- Weitere Daten-Updates aus allen
drei Kohorten sind im Laufe des Jahres 2023 geplant.
- ACTengine®
IMA204 (COL6A3 Exon 6) –
Immatics hat in Zusammenarbeit mit der University of Pennsylvania
eine wissenschaftliche Publikation in der Fachzeitschrift Science
Translational Medicine veröffentlicht. Diese Publikation
unterstreicht das Potential von Immatics‘ einzigartigem Ansatz bei
der Entwicklung TCR-basierter Zelltherapien mit Hilfe der
firmeneigenen Discovery-Plattformen XPRESIDENT® und XCEPTOR®. Mit
diesem Ansatz gelang es Immatics, eine neue, firmeneigene
HLA-A*02:01-präsentierte Zielstruktur zu identifizieren, die durch
einen tumorspezifischen alternativen Splicing-Prozess in dem
Protein collagen type VI alpha-3 (COL6A3) entsteht. Dieses
Zielmolekül wird spezifisch im Tumorstroma von mehreren soliden
Krebsarten in hoher Dichte exprimiert. Der zielgerichtete Angriff
des Tumorstromas bietet eine innovative therapeutische Möglichkeit,
die Mikroumgebung des Tumors zu durchbrechen. Immatics hat
hochspezifische, firmeneigene TCRs mit verbesserter Affinität gegen
diese Zielstruktur entwickelt, von denen einer CD8-unabhängig ist
und somit die Aktivierung von CD4- als auch CD8-T-Zellen gegen
COL6A3 Exon 6-positive Zellen ermöglicht. Der
TCR-T-Zelltherapiekandidat IMA204 konnte in in-vitro-Studien und
in-vivo-Mausmodellen erfolgreich Tumorzellen eliminieren, welche
die Zielstruktur in vergleichbaren Mengen wie primäre Tumore im
Körper eines Patienten exprimierten. Da Immatics seine klinischen
Ressourcen aktuell auf die drei IMA203-Phase-1b-Kohorten fokussiert
und den Start der klinischen Entwicklung des IMA402-TCER®-Programms
gegen die Zielstruktur PRAME vorantreibt, hat das Unternehmen die
Einreichung eines IND-Antrags² für einen ACTengine®-Kandidaten
gegen die Zielstruktur COL6A3 Exon 6 vertagt.
2) IND = Investigational New Drug
Bispezifische
TCR-Moleküle
- TCER® IMA401
(MAGEA4/8) – IMA401 wird gemeinsam mit Bristol Myers
Squibb entwickelt; 9 Studienzentren in Deutschland sind derzeit
aktiv und rekrutieren Patienten.
-
TCER® IMA402
(PRAME) – In einem präklinischen Daten-Update, das im
September 2022 auf der Jahrestagung der European Society for
Medical Oncology (ESMO) präsentiert wurde, zeigte der
TCER®-Kandidat IMA402 in vitro eine starke, selektive Aktivität
gegen PRAME-positive Tumorzelllinien. In-vivo-Studien zeigten eine
dosisabhängige Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 in Mäusen und
bestätigten, dass ausreichend hohe Wirkstoffdosen essenziell sind,
um die gewünschte Anti-Tumor-Wirkung über einen längeren Zeitraum
hinweg zu erzielen. IMA402 ist ein bispezifisches TCR-Molekül mit
verlängerter Halbwertszeit. Die pharmakokinetischen Eigenschaften
weisen auf das Potenzial des Moleküls hin, bei einem vorteilhaften
Dosierungsschema für Patienten eine verlängerte Wirkstoffexposition
in therapeutisch relevanten Konzentrationen zu erreichen. Immatics
hat die Entwicklung des Herstellungsprozesses für IMA402
abgeschlossen und die Produktion der klinischen Charge liegt im
Zeitplan für das zweite Halbjahr 2022, wobei der Start der
klinischen Phase-1/2-Studie für 2023 geplant ist. Die Einreichung
des CTA/IND1-Antrags ist für das zweite Quartal 2023 geplant.
3) Clinical Trial Application (CTA) ist das
Äquivalent eines Investigational New Drug (IND)-Antrags in
Europa
- TCER®-Plattform –
Im November präsentierte Immatics auf der 37. Jahrestagung der
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) präklinische Daten zu
seinem bispezifischen TCR-Format (TCER®) der nächsten Generation
mit verlängerter Halbwertszeit, das im Vergleich zu anderen
etablierten Formaten eine höhere Anti-Tumor-Aktivität in vitro
aufwies. Das firmeneigene TCER®-Format besteht aus drei
verschiedenen Elementen, die für eine optimale Wirksamkeit und ein
minimales Toxizitätsrisiko bei Patienten entwickelt wurden: 1) eine
TCR-Domäne mit hoher Affinität, die gegen ein tumorspezifisches
Peptid-HLA-Molekül gerichtet ist, 2) ein T-Zell-Rekrutierer, der
mit niedriger Affinität an den TCR/CD3-Komplex bindet und 3) eine
humane IgG-Fc-Region für eine verlängerte Halbwertszeit, günstige
Stabilität und Herstellbarkeit. Das Poster ist auf der
Immatics-Website unter diesem Link verfügbar.
- PRAME-Zielstruktur (IMA203,
IMA402) – Im November stellte Immatics auf der
SITC-Jahrestagung umfassende Daten zur Charakterisierung und
Validierung von PRAME als Tumor-Zielstruktur vor. Die Daten
bekräftigen, dass PRAME eine hochrelevante Zielstruktur für
TCR-basierte Zelltherapien (ACTengine® IMA203 und TCER® IMA402)
darstellt. Diese beiden Therapieansätze haben das Potenzial, eine
Vielzahl verschiedener Krebsindikationen zu adressieren, wie z. B.
kutanes Melanom, Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs,
nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, triple-negativer Brustkrebs
(triple-negative breast cancer, TNBC), Kopf- und Halskrebs, uveales
Melanom und andere solide Krebsarten. Das Poster ist auf der
Immatics-Website unter diesem Link verfügbar.
Aktuelle
Unternehmensentwicklungen
Im Oktober 2022 führte Immatics erfolgreich ein
garantiertes, öffentliches Zeichnungsangebot durch, in dessen
Rahmen das Unternehmen 10.905.000 seiner Stammaktien zu einem Preis
von 10,09 US-Dollar pro Aktie verkaufte. Der Bruttoerlös aus dem
Angebot belief sich vor Abzug des Zeichnungsrabatts und der
Angebotskosten auf etwa 110 Millionen US-Dollar. An dem
öffentlichen Zeichnungsangebot beteiligten sich unter anderem
folgende Investoren: Armistice Capital Master Fund Ltd., Dellora
Investments, EcoR1 Capital, Nantahala Capital, Perceptive Advisors,
Rock Springs Capital, RTW Investments, LP, Samsara BioCapital,
SilverArc Capital, Sofinnova Investments, Wellington Management,
683 Capital und andere spezialisierte Biotech-Investoren.
Am 24. Oktober 2022 teilte GSK Immatics seine
Entscheidung mit, die Zusammenarbeit zu beenden. Die ursprünglich
am 20. Februar 2020 bekannt gegebenen Vertragsbedingungen
beinhalteten eine Vorauszahlung in Höhe von 45 Millionen Euro (ca.
50 Millionen US-Dollar) an Immatics und die Option auf zusätzliche
Meilensteinzahlungen und Tantiemen für den Zugang zu zwei
TCR-T-Zelltherapie-Programmen von Immatics. Die Entscheidung von
GSK erfolgte, wie Immatics mitgeteilt wurde, unabhängig von den
Programmen und den bisher erfolgten Fortschritten in der
Zusammenarbeit. Die Beendigung der Kollaboration tritt am 26.
Dezember 2022 in Kraft.
Finanzergebnisse für das dritte Quartal
2022Liquiditätsanlage: Bis zum 30. September 2022
betrugen die liquiden Mittel 309,3 Millionen Euro (301,5 Millionen
US-Dollar1) für das am 30. September 2022 endende Quartal,
verglichen mit 324,4 Millionen Euro (316,2 Millionen US-Dollar1)
zum 30. Juni 2022. Der Rückgang ist hauptsächlich auf unsere
laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen.
Darin nicht enthalten sind 110 Millionen US-Dollar Bruttoerlöse aus
unserem öffentlichen Zeichnungsangebot im Oktober 2022. Unter
Berücksichtigung dieser Erlöse rechnet das Unternehmen mit einer
Liquiditätsreserve bis in das Jahr 2025.
Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 30.
September 2022 endende Quartal, der sich aus dem Umsatz von
Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 15,1 Millionen
Euro (14,7 Millionen US-Dollar1), verglichen mit 6,4 Millionen Euro
(6,2 Millionen US-Dollar1) zum Vorjahresquartal bis zum 30.
September 2021. Der Anstieg ist hauptsächlich auf die vermehrte
Erfassung von Einnahmen aus mehreren laufenden
Kooperationsvereinbarungen zurückzuführen.
Forschungs- und Entwicklungskosten: Die
gesamten Ausgaben für F&E für das am 30. September 2022 endende
Quartal betrugen 28,6 Millionen Euro (27,9 Millionen US-Dollar1)
verglichen mit 21,2 Millionen Euro (20,7 Millionen US-Dollar1) zum
Vorjahresquartal bis zum 30. September 2021. Der Anstieg resultiert
hauptsächlich aus höheren Kosten im Zusammenhang mit klinischen
Studien.Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und
Verwaltungskosten beliefen sich im bis zum 30. September 2022
endenden Quartal auf 8,4 Millionen Euro (8,2 Millionen US-Dollar1)
verglichen mit 8,3 Millionen Euro (8,1 Millionen US-Dollar1) zum
Vorjahresquartal bis zum 30. September 2021.
Jahresfehlbetrag: Der Nettoverlust betrug
20,9 Millionen Euro (20,4 Millionen US-Dollar1) für das bis zum 30.
September 2022 endende Quartal, verglichen mit 27,2 Millionen Euro
(26,5 Millionen US-Dollar1) zum Vorjahresquartal bis zum 30.
September 2021. Der Rückgang ist hauptsächlich auf erhöhte
Einnahmen aus mehreren Kooperationsvereinbarungen
zurückzuführen.
Die vollständigen Finanzergebnisse finden Sie im
aktuellen Report des Formulars „Form 6-K“, welches bei der
Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht wurde und auf der SEC
Webseite veröffentlicht wurde: www.sec.gov.
1 Alle Beträge wurden mit dem von der
Europäischen Zentralbank veröffentlichten Wechselkurs zum 30.
September 2022 umgerechnet (1 EUR = 0,9748 USD).
Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen
und Konferenzen finden Sie
unter: www.investors.immatics.com/events-presentations.
- ENDE -
Über ImmaticsImmatics
entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere
Mission ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patienten voll
auszuschöpfen und neue Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir
identifizieren tumorspezifische Zielstrukturen und entwickeln dazu
passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die gezielt gegen den jeweiligen
Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene Know-how ist
die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und
bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit
weltweit führenden Pharmaunternehmen.
Weitere Details zu Immatics, einschließlich
aller kursrelevanter Informationen finden Sie auf unserer Webseite
unter www.immatics.com oder folgen Sie uns in den sozialen Medien
auf Instagram, Twitter und LinkedIn.
Zukunftsgerichtete
AussagenBestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können
als in die Zukunft gerichtete Aussagen angesehen werden. In die
Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im Allgemeinen auf
zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder
operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen
über den Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf
Partnerschaften, um seine Strategie voranzubringen,
zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen können die
zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie
„kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „wird“, „schätzt“,
„voraussehen“, „glaubt“, „prognostiziert“, „potenziell“, oder
„fortsetzen“ oder die negative Form dieser Begriffe oder einer
anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert werden. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten
und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Schätzungen und Annahmen,
die zwar von Immatics und seinem Management als sinnvoll erachtet
werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit können
neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht
möglich, alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den
Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse
wesentlich von den aktuellen Erwartungen abweichen, gehören unter
anderem, aber nicht ausschließlich: verschiedene Faktoren, die sich
der Kontrolle des Managements entziehen, einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken, Ungewissheiten
und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange Commission
(SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser
Präsentation sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person
angesehen werden, dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten
Aussagen erreicht werden oder dass eines der beabsichtigten
Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen erreicht wird. Der
Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in zukunftsgerichtete
Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie
veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung,
diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in
dieser Pressemitteilung sind vor Abschluss der klinischen Studie
und dem dazugehörigen Bericht per Definition als vorläufig
anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen,
einschließlich der üblichen Überprüfung der Quelldaten.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext
veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version.
Übersetzungen werden zum besseren Verständnis mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist
rechtsgültig.
Für weitere Informationen kontaktieren
Sie bitte:
Presse-
und Investoranfragen für Immatics |
Jacob Verghese oder Eva Mulder |
Trophic Communications |
Tel: +49 89 2070 89831 oder +31 6 52 33 1579 |
immatics@trophic.eu |
Immatics N.V. |
|
Anja Heuer |
Jordan Silverstein |
Director, Corporate Communications |
Head of Strategy |
Telefon: +49 89 540415-606 |
Telefon: +1 281 810 7545 |
media@immatics.com |
InvestorRelations@immatics.com |
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Financial
Position of Immatics N.V.
|
|
|
|
|
As of |
|
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September 30, 2022 |
December 31, 2021
|
|
|
|
|
|
|
(Euros in thousands) |
|
Assets |
|
|
|
Current assets |
|
|
|
Cash and cash
equivalents |
178,047 |
132,994 |
|
Other financial
assets |
131,287 |
12,123 |
|
Accounts
receivable |
1,139 |
682 |
|
Other current
assets |
11,838 |
6,408 |
|
|
|
|
|
Total current
assets |
322,311 |
152,207 |
|
Non-current assets |
|
|
|
Property, plant and
equipment |
11,737 |
10,506 |
|
Intangible
assets |
1,542 |
1,315 |
|
Right-of-use assets
|
14,688 |
9,982 |
|
Other non-current
assets |
4,015 |
636 |
|
|
|
|
|
Total non-current
assets |
31,982 |
22,439 |
|
|
|
|
|
Total
assets |
354,293 |
174,646 |
|
|
|
|
|
Liabilities and shareholders’ equity |
|
|
|
Current liabilities |
|
|
|
Provisions |
4,372 |
51 |
|
Accounts
payable |
12,828 |
11,624 |
|
Deferred
revenue |
80,150 |
50,402 |
|
Other financial
liabilities |
19,982 |
27,859 |
|
Lease
liabilities |
2,424 |
2,711 |
|
Other current
liabilities |
4,366 |
2,501 |
|
|
|
|
|
Total current
liabilities |
124,122 |
95,148 |
|
Non-current liabilities |
|
|
|
Deferred
revenue |
103,215 |
48,225 |
|
Lease
liabilities |
13,857 |
7,142 |
|
Other non-current
liabilities |
55 |
68 |
|
|
|
|
|
Total non-current
liabilities |
117,127 |
55,435 |
|
Shareholders’ equity |
|
|
|
Share capital |
657 |
629 |
|
Share premium |
602,272 |
565,192 |
|
Accumulated
deficit |
(487,067) |
(537,813) |
|
Other reserves |
(2,818) |
(3,945) |
|
|
|
|
|
Total shareholders’
equity |
113,044 |
24,063 |
|
|
|
|
|
Total liabilities and shareholders’
equity |
354,293 |
174,646 |
|
|
|
|
|
Unaudited Condensed Consolidated Statement of
Profit/(Loss) of Immatics N.V.
|
|
|
|
|
|
|
Three months ended September 30,
|
Nine months ended September 30, |
|
|
2022 |
2021 |
2022 |
2021 |
|
|
(Euros in thousands, exceptshare and per
share data) |
(Euros in thousands, exceptshare
and per share data) |
|
Revenue from collaboration
agreements |
15,060 |
6,443 |
135,183 |
19,036 |
|
Research and development
expenses |
(28,572) |
(21,225) |
(78,933) |
(64,613) |
|
General and administrative
expenses |
(8,422) |
(8,266) |
(26,383) |
(24,968) |
|
Other income |
9 |
47 |
42 |
311 |
|
|
|
|
|
|
|
Operating
result |
(21,925) |
(23,001) |
29,909 |
(70,234) |
|
Financial
income |
7,839 |
1,421 |
16,613 |
4,474 |
|
Financial
expenses |
(426) |
(171) |
(1,950) |
(1,400) |
|
Change in fair value of warrant
liabilities |
(5,865) |
(5,452) |
7,877 |
(9,388) |
|
|
|
|
|
|
|
Financial
result |
1,548 |
(4,202) |
22,540 |
(6,314) |
|
|
|
|
|
|
|
Profit/(loss) before
taxes |
(20,377) |
(27,203) |
52,449 |
(76,548)
|
|
Taxes on
income |
(558) |
— |
(1,703) |
— |
|
Net
profit/(loss) |
(20,935) |
(27,203) |
50,746 |
(76,548)
|
|
|
|
|
|
|
|
Net profit/(loss) per
share: |
|
|
|
|
|
Basic |
(0.32) |
(0.43) |
0.79 |
(1.22) |
|
Diluted |
(0.32) |
(0.43) |
0.78 |
(1.22) |
|
Weighted average shares
outstanding: |
|
|
|
|
|
Basic |
65,634,347 |
62,911,465 |
64,508,091 |
62,909,797 |
|
Diluted |
65,634,347 |
62,911,465 |
65,239,279 |
62,909,797 |
|
Unaudited Condensed Consolidated Statement of
Comprehensive Income/(Loss) of Immatics N.V.
|
Three months ended
September 30, |
Nine months ended September 30,
|
|
2022 |
2021 |
2022 |
2021 |
|
(Euros in thousands) |
(Euros in thousands) |
Net
profit/(loss) |
(20,935) |
(27,203) |
50,746 |
(76,548) |
Other comprehensive income/(loss) |
|
|
|
|
Items that may be reclassified subsequently to profit or loss, net
of tax |
|
|
|
|
Currency translation differences from foreign
operations |
(211) |
1,252 |
1,127 |
2,576 |
|
|
|
|
|
Total comprehensive income/(loss) for the
period |
(21,146) |
(25,951) |
51,873 |
(73,972) |
|
|
|
|
|
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Cash
Flows of Immatics N.V.
|
|
|
|
Nine months ended September 30,
|
|
2022 |
2021 |
|
|
|
|
(Euros in thousands) |
Cash flows from operating activities |
|
|
Net
profit/(loss) |
50,746 |
(76,548) |
Adjustments for: |
|
|
Interest
income |
(606) |
(102) |
Depreciation and
amortization |
5,218 |
3,967 |
Interest
expense |
748 |
213 |
Equity settled share-based
payment |
16,725 |
21,671 |
Net foreign exchange
differences* |
(11,974) |
(3,905) |
Change in fair value of warrant
liabilities |
(7,877) |
9,388 |
Changes in: |
|
|
(Increase)/decrease in accounts
receivable |
(457) |
525 |
(Increase) in other
assets |
(6,523) |
(390) |
Increase/(decrease) in accounts payable and other
liabilities |
85,888 |
(14,233) |
Interest
received |
213 |
144 |
Interest paid |
(521) |
(213) |
|
|
|
Net cash provided
by/(used in) operating
activities* |
131,580 |
(59,483) |
|
|
|
Cash flows from investing activities |
|
|
Payments for property, plant and
equipment |
(3,390) |
(3,277) |
Cash paid for investments classified in Other financial
assets |
(128,726) |
(11,362) |
Cash received from maturity of investments classified in Other
financial
assets |
12,695 |
24,447 |
Payments for intangible
assets |
(220) |
(487) |
Proceeds from disposal of property, plant and
equipment |
52 |
— |
|
|
|
Net cash (used in)/provided
by investing
activities |
(119,588) |
9,321 |
|
|
|
Cash flows from financing activities |
|
|
Proceeds from issuance of shares to equity
holders |
21,009 |
75 |
Transaction costs deducted from
equity |
(626) |
— |
Payments for
leases |
(2,162) |
(2,102) |
|
|
|
Net cash provided
by/(used in) financing
activities |
18,221 |
(2,027) |
|
|
|
Net increase/(decrease) in cash and cash
equivalents* |
30,213 |
(52,189) |
|
|
|
Cash and cash equivalents at beginning of
period |
132,994 |
207,530 |
|
|
|
Effects of exchange rate changes on cash and cash
equivalents* |
14,840 |
5,953 |
|
|
|
Cash and cash equivalents at end of
period |
178,047 |
161,294 |
|
|
|
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Changes in
Shareholders’ equity of Immatics N.V.
|
|
|
|
|
|
|
(Euros
in thousands) |
Sharecapital |
Sharepremium |
Accumulateddeficit |
Otherreserves |
Totalshare-holders’equity
|
|
Balance as of January 1,
2021 |
629 |
538,695 |
(444,478) |
(7,459) |
87,387 |
|
Other comprehensive
income |
— |
— |
— |
2,576 |
2,576 |
|
Net loss |
— |
— |
(76,548) |
— |
(76,548) |
|
Comprehensive income/(loss) for the
year |
— |
— |
(76,548) |
2,576 |
(73,972) |
|
Equity-settled share-based
compensation |
— |
21,671 |
— |
— |
21,671 |
|
Share options
exercised |
— |
75 |
— |
— |
75 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Balance as of September 30,
2021 |
629 |
560,441 |
(521,026) |
(4,883) |
35,161 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Balance as of January 1,
2022 |
629 |
565,192 |
(537,813) |
(3,945) |
24,063 |
|
Other comprehensive
income |
— |
— |
— |
1,127 |
1,127 |
|
Net profit |
— |
— |
50,746 |
— |
50,746 |
|
Comprehensive income for the
year |
— |
— |
50,746 |
1,127 |
51,873 |
|
Equity-settled share-based
compensation |
— |
16,725 |
— |
— |
16,725 |
|
Share options
exercised |
— |
202 |
— |
— |
202 |
|
Issue of share capital – net of transaction costs |
28 |
20,153 |
— |
— |
20,181 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Balance as of September 30,
2022 |
657 |
602,272 |
(487,067) |
(2,818) |
113,044 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Immatics NV (TG:4A3)
Historical Stock Chart
From Jun 2024 to Jul 2024
Immatics NV (TG:4A3)
Historical Stock Chart
From Jul 2023 to Jul 2024