Inventiva annonce l’arrivée d’un nouveau directeur au sein de son
Conseil d'Administration
Daix (France), Long Island
City (New York, United States), le 21 novembre
2022 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la
"Société"), société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement clinique de petites molécules administrées par voie
orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH)
et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce
aujourd'hui la cooptation du Dr. Lucy Lu en tant que directeur au
sein de son Conseil d’Administration, à compter du 9 novembre 2022,
en lieu et place de Sofinnova Partners.
La nomination de Dr. Lucy Lu sera soumise aux
actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée
Générale d’Inventiva.
Dr. Lucy Lu a été la représentante Sofinnova
Partners au sein du Conseil d'Administration d'Inventiva depuis le
4 janvier 2020. Le Dr. Lu a une large expérience de plus de 20 ans
dans les secteurs de la biotechnologie et de la santé en tant que
banquier d’affaires, analyste financière et directrice générale.
Dr. Lu est Directrice des Opérations chez Innovative Cellular
Therapeutics et était précédemment Présidente-Directrice Générale
d’Avenue Therapeutics. Dr. Lu a également travaillé en tant
qu'analyste financière en biotechnologie pour Citigroup Inc. et est
titulaire d'un doctorat en médecine de la New York University
School of Medicine.
Frédéric Cren, Président-directeur
général et cofondateur d’Inventiva, a commenté : « Nous
sommes très heureux de nommer Dr. Lu au poste de directeur du
Conseil d'Administration d'Inventiva. Le Dr. Lu fait partie du
Conseil depuis près de trois ans, et sa connaissance globale du
secteur est un grand atout pour la Société, en particulier avec le
développement de lanifibranor et la signature d’un premier accord
de licence pour le développement et la commercialisation de
lanifibranor en Grande Chine. Au nom du Conseil
d’Administration, je tiens à remercier le Dr. Lu pour sa
participation continue au Conseil, et je remercie également
Sofinnova Partners pour leur contribution aux succès d’Inventiva au
cours des trois dernières années. »
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints
de la NASH, de MPS et d’autres maladies avec des besoins médicaux
non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience
et d’une expertise significatives dans le développement de composés
ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et
la modulation épigénétique. Inventiva développe actuellement un
candidat clinique, dispose d'un portefeuille de deux programmes
précliniques et continue d'explorer d'autres opportunités de
développement pour étoffer son portefeuille.
Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva
le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients
adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique
courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement
aucun traitement approuvé. En 2020, Inventiva a publié des
résultats positifs de son étude clinique de Phase IIb évaluant
lanifibranor pour le traitement des patients atteints de la NASH et
a obtenu les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track
» de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour
lanifibranor dans le traitement de la NASH.
Le portefeuille d'Inventiva comprend également
odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de mucopolysaccharidose (MPS) de type VI. Dans le
cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le
développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts
cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes les options
disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est en
cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie dans le
cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 80 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose
d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 %
sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires
et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext
Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global
Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
Contacts
InventivaPascaline ClercVP Global External
Affairsmedia@inventivapharma.com+1 240 620 9175 |
Brunswick GroupLaurence Frost / Tristan Roquet
Montegon /Aude LepreuxRelations
médiasinventiva@brunswickgroup.com+33 1 53 96 83 83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseurspatti.bank@westwicke.com+1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les
déclarations relatives à des faits historiques, contenues dans ce
communiqué de presse sont des déclarations prospectives. Ces
déclarations incluent, mais ne sont pas limités à, des prévisions
et des estimations relatives aux programmes pré-cliniques et
cliniques d'Inventiva, y compris le recrutement et le screening
pour ces essais cliniques, en ce compris l'essai clinique de Phase
III NATiV3 pour le traitement de lanifibranor dans la NASH, le
développement potentiel et le parcours réglementaire pour
odiparcil, les publications de données cliniques, l'information,
l'analyse et l'impact qui peuvent être rassemblés à travers les
essais cliniques, les bénéfices thérapeutiques potentiels de
lanifibranor, le contrat conclu entre la Société et Sino Biopharm,
de pipeline, et de plans de développement précliniques ou
cliniques, d'activités futures, d'attentes, de plans, de croissance
et de prévisions de la Société et de liquidités suffisantes et
d'horizon de financement. Certaines de ces déclarations, prévisions
et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots
tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à »,
« projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », «
veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces
déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement
avérés, mais constituent des projections, estimations et autres
données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des
dirigeants, les attentes concernant le succès commercial potentiel
et les revenus potentiels des candidats médicaments d'Inventiva.
Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été
retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont
sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels
les résultats futurs, la performance ou les événements à venir
peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou
induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles
à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle
d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits
candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats
des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que
les futures études cliniques seront lancées comme prévu, ou que ces
candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires.
Les résultats obtenus peuvent être éloignés des résultats futurs
décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations
prospectives en raison d'un nombre important de facteurs, notamment
par le fait qu'Inventiva est une société en phase clinique qui n'a
pas de produits approuvés et qui n'a pas d'historique de revenus
générés par la vente de produits. Ces facteurs sont notamment, les
pertes importantes générées depuis la création, d'Inventiva, un
historique d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par
la vente des produits d'Inventiva, le besoin de fonds
supplémentaires pour financer ses opérations. Le succès futur
d'Inventiva dépend également de la réussite du développement
clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la
commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et
futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs
ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les
résultats des essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer
les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva.
Inventiva peut rencontrer des retards importants dans ses essais
cliniques ou Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et
l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires
compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais
cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu
plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants
de la volonté d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva
pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres
propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur approbation
réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait
face à une concurrence importante et les activités, les études
précliniques et les programmes de développement clinique
d'Inventiva ainsi que les calendriers, sa situation financière et
ses résultats d'exploitation pourraient être significativement
affectés par la pandémie de COVID-19 et des événements
géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine,
qui pourraient retarder le lancement, le recrutement et la
finalisation des essais cliniques d'Inventiva dans les délais
prévus ou bien les retarder. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de
ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre,
les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables
qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités
à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au Document
d’Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2021
déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 11 mars 2022
et au rapport financier pour le premier semestre 2022 pour obtenir
des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques
et incertitudes.
Sous réserve de la réglementation applicable,
Inventiva ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans ce communiqué. Inventiva ne peut
donc être tenue pour responsable desconséquences pouvant résulter
de l’utilisation qui serait faite de ces déclarations.
- Inventiva - CP - Board of Directors - 21 11 2022
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