Vorstellung der Phase-III-Zulassungsstudie PLEO-CMT von Pharnext im Rahmen der 22. Ausgabe der Konferenz der Francophone Peri...
January 18 2018 - 8:18PM
Business Wire
Regulatorische Nachrichten:
Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 - ALPHA),
ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier eines neuen
Ansatzes zur Entwicklung innovativer Medikamente auf der Grundlage
der Kombination und Neupositionierung bekannter Wirkstoffe, gab
heute bekannt, dass das Unternehmen eine Aktualisierung seiner
laufenden klinischen Phase-III-Zulassungsstudie PLEO-CMT zur
Evaluierung von PXT3003 für die Behandlung von
Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1A (CMT1A) im Rahmen einer
mündlichen Präsentation im Verlauf der 22. Ausgabe der Konferenz
der Francophone Peripheral Nerve Society vorstellen wird. Die
Tagung wird vom 26.-27. Januar 2018 in Paris (Frankreich)
stattfinden.
Einzelheiten der Präsentation:
Datum
Zeit
Tagung
Freitag26.Januar2018
Von 15.03 Uhrbis 15.15 UhrMEZ
Tagung mit ausgewählten
Kurzvorträgen
- Titel: Status of the Pivotal Phase III Study (PLEO-CMT)
Assessing the Efficacy andSafety of PXT3003 in the Treatment of
Adult Patients with Charcot-Marie-Toothtype 1A
- Redner : Prof. Shahram Attarian (Marseille)
Weitere Informationen über das Event finden Sie unter
www.journeessfnp.fr/programme
Über PharnextPharnext ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit Produkten im fortgeschrittenen Stadium der
klinischen Entwicklung, das von renommierten Wissenschaftlern und
Unternehmen, darunter Professor Daniel Cohen, einem Pionier der
modernen Genomik, gegründet wurde. Pharnext hat zwei Leitprodukte
in der klinischen Entwicklung. PXT3003 befindet sich momentan in
einer internationalen Phase-III-Studie zur Behandlung von
Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1A und hat den
Orphan-Drug-Status in Europa und den USA erhalten. PXT864 zeigte
positive Ergebnisse in einer Phase-II-Studie zur Behandlung der
Alzheimer-Krankheit. Pharnext ist ein Pionier einer neuen Form der
Wirkstoffentwicklung: PLEOTHERAPY™. Die Gesellschaft identifiziert
und entwickelt synergistische Kombinationen mit neu positionierten
Medikamenten in niedriger Dosierung. Diese PLEODRUG™ Arzneimittel
bieten eine Reihe wesentlicher Vorteile: Wirksamkeit, Sicherheit
und Patentschutz; eine Reihe von Produkt- oder Stoffpatenten
(„Composition of Matter“) wurde bereits erteilt. Die Gesellschaft
wird von einem wissenschaftlichen Team von Weltrang
unterstützt.
Pharnext ist an der Euronext Growth Stock Exchange in Paris
(ISIN-Nummer: FR0011191287) notiert.
Weitere Informationen finden Sie unter www.pharnext.com.
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