SINOVAC startet klinische Studie für seinen Vierfach-Grippeimpfstoff in Chile
July 19 2022 - 9:31AM
Business Wire
Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” oder das “Unternehmen”) (NASDAQ:
SVA), ein führender chinesischer Anbieter von biopharmazeutischen
Produkten, meldete den Start einer klinischen Phase-III-Studie für
den inaktivierten Vierfach-Grippeimpfstoff von SINOVAC in der
Republik Chile im Rahmen einer Kooperation mit der Päpstlichen
Katholischen Universität von Chile (Pontificia Universidad Católica
de Chile, PI Dr. Pablo González). Die Studienergebnisse werden
wissenschaftliche Belege für die Immunogenität und Schutzwirkung
des SINOVAC-Grippeimpfstoffs liefern.
Mit dieser klinischen Studie sollen die Immunogenität und
Sicherheit des Vierfach-Grippeimpfstoffs bei Personen ab 3 Jahren
untersucht werde. Insgesamt werden 1.600 Freiwillige rekrutiert,
von denen die Hälfte eine Dosis des inaktivierten
Vierfach-Grippeimpfstoffs von SINOVAC erhält. Der anderen Hälfte
wird ein anderer Vierfach-Grippeimpfstoff verabreicht, der in Chile
im Handel erhältlich ist. Kinder im Alter zwischen 3 und 8 Jahren
aus beiden Gruppen, die noch gar keinen Grippeimpfstoff erhalten
haben, bekommen 2 Dosen des Grippeimpfstoffs. Alle Teilnehmer
werden nach Abschluss der Impfung zur Evaluierung der
Impfstoffsicherheit 28 Tage lang beobachtet. Die bevorstehende
klinische Studie in Chile wird weitere Erkenntnisse über die
Wirksamkeit und Sicherheit des Vierfach-Grippeimpfstoffs von
SINOVAC liefern.
Über SINOVAC
Sinovac Biotech Ltd., (SINOVAC) ist ein in China ansässiges
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung und
Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Impfstoffen
fokussiert, die vor menschlichen Infektionskrankheiten
schützen.
Das Produktportfolio von SINOVAC umfasst Impfstoffe gegen
COVID-19, gegen die durch das Enterovirus 71 (EV71) ausgel�ste
Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD), gegen Hepatitis A und B, gegen die
saisonale Grippe, gegen Pneumokokken, die pandemische Grippe H5N1
(Vogelgrippe), die Grippe H1N1 (Schweinegrippe), gegen Varizellen
(Windpocken), Mumps und Poliomyelitis (Kinderlähmung).
Der COVID-19-Impfstoff CoronaVac® ist weltweit in mehr als 60
Ländern und Regionen zur Verwendung zugelassen. Der Impfstoff
Healive® gegen Hepatitis A hat 2017 die Anforderungen der
WHO-Präqualifizierung erfüllt. Der innovative EV71-Impfstoff
Inlive® ist seit 2016 in China auf dem Markt. 2022 erhielt der
inaktivierte Polio-Impfstoff aus Sabin-Stämmen (sIPV) von SINOVAC
die WHO-Präqualifizierung.
SINOVAC war das erste Unternehmen, das die Zulassung für seinen
H1N1-Grippeimpfstoff Panflu.1® erhielt, mit dem die Impfkampagne
und das Bevorratungsprogramm der chinesischen Regierung
ausgestattet wurde. Als einziges Unternehmen liefert es den
Impfstoff Panflu® gegen die pandemische Grippe H5N1 für das
Bevorratungsprogramm der chinesischen Regierung.
SINOVAC betreibt kontinuierlich die Erforschung und Entwicklung
neuer Impfstoffe, hat weitere Kombinationsimpfstoffe in der
Pipeline und erkundet laufend globale Marktchancen. SINOVAC
beabsichtigt, den Handel und die Zusammenarbeit mit weiteren
Ländern sowie mit Wirtschafts- und Branchenverbänden auszubauen und
zu vertiefen.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des
Unternehmens unter www.sinovac.com.
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Sinovac Biotech Ltd. PR Team pr@sinovac.com
ICR Inc. Bill Zima USA: 1-646-308-1707
william.zima@icrinc.com
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