ADC Therapeutics tritt demnächst den Indizes Russell 2000® und Russell 3000® bei
June 27 2024 - 12:23PM
ADC Therapeutics tritt demnächst den Indizes Russell 2000® und
Russell 3000® bei
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das
Unternehmen nach Abschluss der jährlichen Neukonstituierung der
Russell US-Benchmark-Indizes mit der Eröffnung der
US-amerikanischen Aktienmärkte am 1. Juli 2024 dem Russell
2000® Index und dem breiter gefächerten Russell
3000® Index beitritt.
„Wir freuen uns, uns dem Russell
2000® Index anzuschließen”, bestätigt Ameet Mallik, Chief
Executive Officer bei ADC Therapeutics. „Dieser bedeutende Index
validiert die fokussierte Durchführung unserer Unternehmens- und
Kapitalallokationsstrategie sowie den Fortschritt auf unserem Weg
zur voraussichtlichen Erreichung mehrerer Meilensteine in unseren
Portfolios für Hämatologie und solide Tumore.“
Bei der jährlichen Neukonstituierung der Russell
US-Indizes werden die 4.000 größten US-Aktien nach ihrer gesamten
Marktkapitalisierung mit Stand vom 30. April neu gewichtet. Eine
einjährige Mitgliedschaft im US-amerikanischen All-Cap
3000® Index bringt die automatische Aufnahme in den Large-Cap
Russell 1000® Index oder den Small-Cap Russell 2000® Index
sowie die jeweiligen Wachstums- und Wertsteigerungsindizes mit
sich. Die Mitgliedschaftskriterien für seine Russel-Indizes
bewertet FTSE Russell nach objektiven Marktkapitalisierungsrankings
und Stilattributen.
Russell-Indizes werden gemeinhin von
Vermögensverwaltern und institutionellen Anlegern für Indexfonds
sowie als Benchmarks für aktive Anlagestrategien genutzt. Laut
Daten von Ende Dezember 2023 werden Anlagen mit einem Gesamtwert
von rund 10,5 Bio. USD an den Russell US-Indizes gemessen. Diese
sind Teil des führenden globalen Indexanbieters FTSE Russell.
Weitere Informationen zum Russell
2000® Index und zur Neukonstituierung der Russell Indizes
finden Sie unter dem Abschnitt „Russell Reconstitution“ auf
der Website von FTSE Russell.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit
führendes, kommerziell tätiges Unternehmen und Pionier auf dem
Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody drug
conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu
verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der
FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen
Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen
B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie.
ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit
anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu
ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der laufenden
klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne
(Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und
New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem
Unternehmen auf LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von
ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen
des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen
Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie
„können“, „werden“, „sollten“, „würden“, „erwarten“,
„beabsichtigen“, „planen“, „antizipieren“, „glauben“, „schätzen“,
„vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“, „anstreben“, „zukünftig“,
„fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung dieser Begriffe
oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter
enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen.
Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen können,
gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten
Unternehmensstrategie einschließlich der operativen Effizienz, des
Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die
Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten
für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte
2026, die Effektivität der neuen kommerziellen
Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien
und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA® in
den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish
Orphan Biovitrum AB (Sobi®), ZYNLONTA® erfolgreich im Europäischen
Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine
angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die
Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für
ZYNLONTA® in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus;
die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für
ZYNLONTA® in ausländischen Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der
Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus
solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse
der IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche
Planung und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens
oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602
sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der
Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer regulatorischer
Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des
Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von
Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die
Beschränkungen, die sich aus dieser Verschuldung für die
Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit zur
Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die
zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die
Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für
seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen
Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und
anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt „Risikofaktoren“ im
Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen
regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit
bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten
abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger
davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist
nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder
Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern
dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
AnlegerMarcy GrahamADC
TherapeuticsMarcy.Graham@adctherapeutics.com+1 650-667-6450
MediaNicole RileyADC
TherapeuticsNicole.Riley@adctherapeutics.com+1 862-926-9040