BioSenic S.A. : Notifications de transparence reçues de la part de
François Rieger, Véronique Pomi, FA Dièse 3 SAS et Capital Grand
Est SAS
INFORMATION REGLEMENTEE
Article 14 de la loi du 2 mai 2007 relative à la
publicité des participations importantes
Mont-Saint-Guibert, Belgique, le 17
octobre 2023 à 7h00 CEST –
Notifications de transparence
reçues de la part de François Rieger, Véronique Pomi, FA Dièse 3
SAS et Capital Grand Est SAS
Article 14 de la loi du 2 mai 2007
relative à la publicité des participations importantes
Mont-Saint-Guibert, Belgique, le
17 octobre 2023 à 7h00 CEST – BIOSENIC
(Euronext Bruxelles et Paris: BIOS), société spécialisée en essais
cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves
et la thérapie cellulaire, annonce aujourd’hui la réception de
notifications de transparence de François Rieger, Véronique Pomi,
FA Dièse 3 SAS et Capital Grand Est SAS. Les détails des
notifications peuvent être trouvés ci-dessous et les versions
intégrales des déclarations de transparence sont disponibles sur le
site internet de BioSenic, dans la rubrique « Principaux
actionnaires et avis de transparence ».
La notification de transparence indique
que les positions actionnariales de François
Rieger ont franchi le seuil passif de participation de 20%
suite à l’émission de nouvelles actions de BioSenic le 10 août
2023.
La déclaration reçue de François Rieger
datée du 13 octobre 2023 comprend les informations
suivantes :
-
Motif de la notification : Franchissement de seuil
passif
-
Notification par : Une personne qui notifie
seule
-
Personne tenue à notification : François
Rieger
-
Date de franchissement de seuil : 10 août
2023
-
Seuil franchi : 20%
-
Dénominateur : 134 014 808
- Détails de
la notification :
Droits de vote |
Notification précédente |
Après la transaction |
Détenteurs de droits de vote |
# droits de vote |
# droits de vote |
% droits de vote |
François Rieger |
26 589 361 |
26 589 361 |
19,84% |
Total droits de vote |
|
26 589 361 |
19,84% |
La notification de transparence indique
que les positions actionnariales de Véronique Pomi
ont franchi le seuil passif de participation de 10% suite à
l’émission de nouvelles actions de BioSenic le 28 août
2023.
La déclaration reçue de Véronique Pomi
datée du 13 octobre 2023 comprend les informations
suivantes :
-
Motif de la notification : Franchissement de seuil
passif
-
Notification par : Une personne qui notifie
seule
-
Personne tenue à notification : Véronique
Pomi
-
Date de franchissement de seuil : 28 août
2023
-
Seuil franchi : 10%
-
Dénominateur : 137 348 141
- Détails de la
notification :
Droits de vote |
Notification précédente |
Après la transaction |
Détenteurs de droits de vote |
# droits de vote |
# droits de vote |
% droits de vote |
Véronique Pomi |
13 306 121 |
13 306 121 |
9,69% |
Total droits de vote |
|
13 306 121 |
9,69% |
La notification de transparence indique
que les positions actionnariales de FA Dièse 3 SAS
ont franchi le seuil passif de participation de 5% suite à
l’émission de nouvelles actions de BioSenic le 28 août
2023.
La déclaration reçue de FA DIESE 3 SAS
datée du 13 octobre 2023 comprend les informations
suivantes :
- Motif de
la notification : Franchissement vers le bas du seuil minimum
Franchissement de seuil passif
-
Notification par : Une personne qui notifie
seule
-
Personne tenue à notification : FA DIESE
3
-
Date de franchissement de seuil : 28 août
2023
-
Seuil franchi : 5%
-
Dénominateur : 137 348 141
-
Chaîne complète des entreprises contrôlées par
l’intermédiaire desquelles la participation est effectivement
détenue : FA Dièse 3 SAS n’est pas
contrôlée
La notification de transparence indique
que les positions actionnariales de Capital Grand
Est SAS ont franchi le seuil passif de
participation de 10% suite à l’émission de nouvelles actions de
BioSenic le 11 septembre 2023.
La déclaration reçue de Capital Grand
Est SAS datée du 16 octobre 2023 comprend les informations
suivantes :
-
Motif de la notification : Franchissement de seuil
passif
-
Notification par : Une personne qui notifie
seule
-
Personne tenue à notification : Capital Grand Est
SAS
-
Date de franchissement de seuil : 11 septembre
2023
-
Seuil franchi : 10%
-
Dénominateur : 142 348 141
- Détails de
la notification :
Droits de vote |
Notification précédente |
Après la transaction |
Détenteurs de droits de vote |
# droits de vote |
# droits de vote |
% droits de vote |
Capital Grand Est SAS |
14 045 094 |
14 045 094 |
9,87% |
Total droits de vote |
|
14 045 094 |
9,87% |
-
Chaîne complète des entreprises contrôlées par
l’intermédiaire desquelles la participation est effectivement
détenue : Capital Grand Est SAS n’est pas
contrôlée
- Information
supplémentaire : Capital Grand Est SAS est la société de
gestion qui peut exercer les droits de vote comme elle l’entend en
l’absence d’instructions spécifiques
À propos de
BioSenicBioSenic est une société de
biotechnologie de premier plan spécialisée dans le développement
d'actifs cliniques issus de : (i) la plateforme de trioxyde
d'arsenic (ATO) (avec des indications cibles clés telles que la
maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux
disséminé (SLE) et la sclérose systémique (SSc)) et (ii) le
développement de produits innovants pour répondre à des besoins non
satisfaits en orthopédie.
Suite à une fusion inversée en octobre
2022, BioSenic a combiné un positionnement stratégique et tous ses
points forts pour utiliser, séparément et ensemble, un arsenal
entièrement nouveau de diverses formulations anti-inflammatoires et
anti-auto-immunes utilisant les propriétés immunomodulatrices de
l'ATO/ ATO oral (OATO) avec sa plateforme innovante de thérapie
cellulaire et sa forte propriété intellectuelle pour la protection
de la réparation des tissus.
BioSenic est basée au sein du parc
scientifique de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique.
Plus d’informations sont disponibles sur le site de la Société :
http://www.biosenic.com.
A propos de la technologie de
BioSenic La technologie de BioSenic
repose actuellement sur deux plateformes principales :
1) La plateforme ATO,
développée avec succès possède des propriétés immunomodulatrices
avec des effets fondamentaux sur les cellules activées du système
immunitaire. Le premier effet est l'augmentation du stress oxydatif
cellulaire dans les cellules B, T et d’autres cellules activées du
système immunitaire inné/adaptatif, au point qu'elles entrent dans
un programme de mort cellulaire (apoptose) et sont éliminées. Le
second effet est une puissante immunomodulation de plusieurs
cytokines impliquées dans les voies cellulaires inflammatoires ou
auto-immunes, avec un retour à l'homéostasie. Une application
directe est son utilisation en onco-immunologie pour traiter la
GvHD (Graft-versus-Host Disease) à son stade chronique et établi.
La cGvHD est l'une des complications les plus courantes et les plus
cliniquement significatives affectant la survie à long terme des
greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
(allo-CSH). La cGvHD est principalement médiée par les cellules
immunitaires transplantées qui peuvent conduire à des lésions
graves de différents organes. BioSenic a mené avec succès un essai
de phase II avec sa formulation intraveineuse, qui bénéficie du
statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA. La
Société se dirige vers une étude internationale de confirmation de
phase III, avec sa nouvelle formulation OATO qui est protégée par
une propriété intellectuelle. Les formes modérées à sévères du
lupus érythémateux systémique (LED) constituent une autre cible
sélectionnée, avec la même formulation orale. L'ATO a montré une
bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur
plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus
gastro-intestinal) dans une première étude de phase IIa. La
sclérose systémique fait également partie du pipeline clinique de
BioSenic. Cette maladie chronique grave affecte gravement la peau,
les poumons ou la vascularisation, et n'a pas de traitement
efficace à l'heure actuelle. Les études précliniques sur des
modèles animaux pertinents sont positives, donnant de bons
arguments pour entamer un protocole clinique de phase II.
2) La plateforme de thérapie cellulaire et
génique allogénique, développée par BioSenic, qui utilise des
cellules souches mésenchymateuses (CSM) différenciées, issues de la
moelle osseuse, pouvant être stockée sur site pour être utilisée
dans les hôpitaux. ALLOB constitue une approche unique et exclusive
de la réparation des organes, et plus spécifiquement de la
régénération osseuse, capable de transformer des cellules stromales
indifférenciées provenant de donneurs sains en cellules formatrices
d'os, sur le site de la lésion. ALLOB a récemment été évalué dans
une étude de phase IIb randomisée, en double aveugle et contrôlée
par placebo chez des patients présentant des fractures tibiales à
haut risque, en utilisant son processus de production optimisé,
après une première étude de sécurité et d'efficacité (phase 1/2a)
réussie sur des os longs fracturés, avec une union tardive.
Cependant, en juin 2023, BioSenic a décidé de suspendre son essai
interventionnel sur la guérison des fractures avec ALLOB, suite aux
résultats négatifs obtenus pour le critère principal de cet essai
clinique exploratoire de phase IIb, interprétés comme un échec
d'une injection cellulaire trop précoce, juste après la fracture.
BioSenic se concentre maintenant à déterminer le meilleur moment
pour optimiser l'efficacité d'ALLOB (choix entre un traitement
précoce ou tardif).Note : BioSenic a réévalué un
programme de développement clinique antérieur important et long de
plusieurs années. En mars 2023, après l'identification clinique de
sous-types distincts d'arthrose, BioSenic a livré une nouvelle
analyse post-hoc de son essai de phase III JTA-004 sur l'arthrose
du genou, démontrant une action positive sur la sous-population de
patients la plus sévèrement touchée. Cette nouvelle analyse
post-hoc modifie radicalement le profil thérapeutique des
composants combinés et permet de mieux cibler les patients dans les
futurs développements cliniques. Cela conduit à une nouvelle
génération de JTA, un viscosupplément amélioré et prêt à l’emploi
pour traiter l'arthrose du genou, composé d'une combinaison unique
de protéines plasmatiques de mammifères, de dérivés de l'acide
hyaluronique (un composant naturel du liquide synovial dans le
genou) et d'un troisième composant actif. Le JTA ou certains de ses
dérivés sont destinés à fournir une lubrification et une protection
efficaces au cartilage de l'articulation arthritique et à soulager
la douleur et l'inflammation dues à l'arthrose. La
société concentrera néanmoins ses activités cliniques et de R&D
actuelles sur un développement sélectif et accéléré de sa
plateforme auto-immune (ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA
Pr. François Rieger, PhD, Directeur général
Tel: +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des
médias internationaux : IB
Communications Neil Hunter / Michelle
Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685
neil.hunter@ibcomms.agency /
michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements
concernant les investisseurs français et belges :
Seitosei Actifin
Ghislaine Gasparetto Tel: +33 (0)1 56 88
11 22 ggasparetto@actifin.fr
Certaines déclarations, croyances et
opinions contenues dans le présent communiqué de presse sont de
nature prospective et reflètent les attentes et les projections
actuelles de la société ou, le cas échéant, des administrateurs de
la société concernant des événements futurs. De par leur nature,
les déclarations prospectives impliquent un certain nombre de
risques, d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en
sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement
de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations
prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient
avoir une incidence négative sur le résultat et les effets
financiers des plans et événements décrits dans le présent
document. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s'y
limiter, l'évolution de la demande, de la concurrence et de la
technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les
performances ou les résultats réels diffèrent considérablement de
tout développement prévu. Les déclarations prospectives contenues
dans le présent communiqué de presse concernant les tendances ou
activités passées ne doivent pas être considérées comme une
représentation que ces tendances ou activités se poursuivront à
l'avenir. Par conséquent, la société décline expressément toute
obligation ou tout engagement de publier une mise à jour ou une
révision des déclarations prospectives contenues dans le présent
communiqué de presse en raison d'un changement des attentes ou d'un
changement des événements, des conditions, des hypothèses ou des
circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont
fondées. Ni la société, ni ses conseillers ou représentants, ni
aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employés de ces
personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces
énoncés prospectifs sont exemptes d'erreurs et n'acceptent aucune
responsabilité quant à l'exactitude future des énoncés prospectifs
contenus dans le présent communiqué de presse ou à la réalisation
effective des développements prévus. Vous ne devez pas accorder une
confiance excessive aux déclarations prévisionnelles, qui ne sont
valables qu'à la date du présent communiqué de presse.
BIOSENIC (Euronext Bruxelles et Paris: BIOS),
société spécialisée en essais cliniques dans les maladies
auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire,
annonce aujourd’hui la réception de notifications de transparence
de François Rieger, Véronique Pomi, FA Dièse 3 SAS et Capital Grand
Est SAS. Les détails des notifications peuvent être trouvés
ci-dessous et les versions intégrales des déclarations de
transparence sont disponibles sur le site internet de BioSenic,
dans la rubrique « Principaux actionnaires et avis de transparence
».
La notification de transparence indique que les
positions actionnariales de François Rieger ont
franchi le seuil passif de participation de 20% suite à l’émission
de nouvelles actions de BioSenic le 10 août 2023.
La déclaration reçue de François Rieger datée du
13 octobre 2023 comprend les informations suivantes :
- Motif de la notification :
- Franchissement de seuil passif
- Notification par : Une personne qui notifie seule
- Personne tenue à notification : François Rieger
- Date de franchissement de seuil : 10 août 2023
- Seuil franchi : 20%
- Dénominateur : 134 014 808
- Détails de la notification :
Droits de vote |
Notification précédente |
Après la transaction |
Détenteurs de droits de vote |
# droits de vote |
# droits de vote |
% droits de vote |
François Rieger |
26 589 361 |
26 589 361 |
19,84% |
Total droits de vote |
|
26 589 361 |
19,84% |
La notification de transparence indique que les
positions actionnariales de Véronique Pomi ont
franchi le seuil passif de participation de 10% suite à l’émission
de nouvelles actions de BioSenic le 28 août 2023.
La déclaration reçue de Véronique Pomi datée du
13 octobre 2023 comprend les informations suivantes :
- Motif de la notification :
- Franchissement de seuil passif
- Notification par : Une personne qui notifie seule
- Personne tenue à notification : Véronique Pomi
- Date de franchissement de seuil : 28 août 2023
- Seuil franchi : 10%
- Dénominateur : 137 348 141
- Détails de la notification :
Droits de vote |
Notification précédente |
Après la transaction |
Détenteurs de droits de vote |
# droits de vote |
# droits de vote |
% droits de vote |
Véronique Pomi |
13 306 121 |
13 306 121 |
9,69% |
Total droits de vote |
|
13 306 121 |
9,69% |
La notification de transparence indique que les
positions actionnariales de FA Dièse 3 SAS ont
franchi le seuil passif de participation de 5% suite à l’émission
de nouvelles actions de BioSenic le 28 août 2023.
La déclaration reçue de FA DIESE 3 SAS datée du
13 octobre 2023 comprend les informations suivantes :
- Motif de la notification :
- Franchissement vers le bas du seuil minimum
- Franchissement de seuil passif
- Notification par : Une personne qui notifie seule
- Personne tenue à notification : FA DIESE 3
- Date de franchissement de seuil : 28 août 2023
- Seuil franchi : 5%
- Dénominateur : 137 348 141
- Chaîne complète des entreprises contrôlées par l’intermédiaire
desquelles la participation est effectivement
détenue : FA Dièse 3 SAS n’est pas contrôlée
La notification de transparence indique que les
positions actionnariales de Capital Grand Est
SAS ont franchi le seuil passif de participation
de 10% suite à l’émission de nouvelles actions de BioSenic le 11
septembre 2023.
La déclaration reçue de Capital Grand Est SAS
datée du 16 octobre 2023 comprend les informations
suivantes :
- Motif de la notification :
- Franchissement de seuil passif
- Notification par : Une personne qui notifie seule
- Personne tenue à notification : Capital Grand Est SAS
- Date de franchissement de seuil : 11 septembre 2023
- Seuil franchi : 10%
- Dénominateur : 142 348 141
- Détails de la notification :
Droits de vote |
Notification précédente |
Après la transaction |
Détenteurs de droits de vote |
# droits de vote |
# droits de vote |
% droits de vote |
Capital Grand Est SAS |
14 045 094 |
14 045 094 |
9,87% |
Total droits de vote |
|
14 045 094 |
9,87% |
- Chaîne complète des entreprises contrôlées par l’intermédiaire
desquelles la participation est effectivement
détenue : Capital Grand Est SAS n’est pas contrôlée
- Information supplémentaire : Capital Grand Est SAS est la
société de gestion qui peut exercer les droits de vote comme elle
l’entend en l’absence d’instructions spécifiques
À propos de BioSenicBioSenic
est une société de biotechnologie de premier plan spécialisée dans
le développement d'actifs cliniques issus de : (i) la plateforme de
trioxyde d'arsenic (ATO) (avec des indications cibles clés telles
que la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus
érythémateux disséminé (SLE) et la sclérose systémique (SSc)) et
(ii) le développement de produits innovants pour répondre à des
besoins non satisfaits en orthopédie.
Suite à une fusion inversée en octobre 2022,
BioSenic a combiné un positionnement stratégique et tous ses points
forts pour utiliser, séparément et ensemble, un arsenal entièrement
nouveau de diverses formulations anti-inflammatoires et
anti-auto-immunes utilisant les propriétés immunomodulatrices de
l'ATO/ ATO oral (OATO) avec sa plateforme innovante de thérapie
cellulaire et sa forte propriété intellectuelle pour la protection
de la réparation des tissus.
BioSenic est basée au sein du parc scientifique
de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. Plus
d’informations sont disponibles sur le site de la Société :
http://www.biosenic.com.
A propos de la technologie de
BioSenic La technologie de BioSenic repose actuellement
sur deux plateformes principales :
- La plateforme ATO, développée avec succès possède des
propriétés immunomodulatrices avec des effets fondamentaux sur les
cellules activées du système immunitaire. Le premier effet est
l'augmentation du stress oxydatif cellulaire dans les cellules B, T
et d’autres cellules activées du système immunitaire
inné/adaptatif, au point qu'elles entrent dans un programme de mort
cellulaire (apoptose) et sont éliminées. Le second effet est une
puissante immunomodulation de plusieurs cytokines impliquées dans
les voies cellulaires inflammatoires ou auto-immunes, avec un
retour à l'homéostasie. Une application directe est son utilisation
en onco-immunologie pour traiter la GvHD (Graft-versus-Host
Disease) à son stade chronique et établi. La cGvHD est l'une des
complications les plus courantes et les plus cliniquement
significatives affectant la survie à long terme des greffes de
cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-CSH). La cGvHD
est principalement médiée par les cellules immunitaires
transplantées qui peuvent conduire à des lésions graves de
différents organes. BioSenic a mené avec succès un essai de phase
II avec sa formulation intraveineuse, qui bénéficie du statut de
médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA. La Société se
dirige vers une étude internationale de confirmation de phase III,
avec sa nouvelle formulation OATO qui est protégée par une
propriété intellectuelle. Les formes modérées à sévères du lupus
érythémateux systémique (LED) constituent une autre cible
sélectionnée, avec la même formulation orale. L'ATO a montré une
bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur
plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus
gastro-intestinal) dans une première étude de phase IIa. La
sclérose systémique fait également partie du pipeline clinique de
BioSenic. Cette maladie chronique grave affecte gravement la peau,
les poumons ou la vascularisation, et n'a pas de traitement
efficace à l'heure actuelle. Les études précliniques sur des
modèles animaux pertinents sont positives, donnant de bons
arguments pour entamer un protocole clinique de phase II.
- La plateforme de thérapie cellulaire et génique allogénique,
développée par BioSenic, qui utilise des cellules souches
mésenchymateuses (CSM) différenciées, issues de la moelle osseuse,
pouvant être stockée sur site pour être utilisée dans les hôpitaux.
ALLOB constitue une approche unique et exclusive de la réparation
des organes, et plus spécifiquement de la régénération osseuse,
capable de transformer des cellules stromales indifférenciées
provenant de donneurs sains en cellules formatrices d'os, sur le
site de la lésion. ALLOB a récemment été évalué dans une étude de
phase IIb randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo
chez des patients présentant des fractures tibiales à haut risque,
en utilisant son processus de production optimisé, après une
première étude de sécurité et d'efficacité (phase 1/2a) réussie sur
des os longs fracturés, avec une union tardive. Cependant, en juin
2023, BioSenic a décidé de suspendre son essai interventionnel sur
la guérison des fractures avec ALLOB, suite aux résultats négatifs
obtenus pour le critère principal de cet essai clinique
exploratoire de phase IIb, interprétés comme un échec d'une
injection cellulaire trop précoce, juste après la fracture.
BioSenic se concentre maintenant à déterminer le meilleur moment
pour optimiser l'efficacité d'ALLOB (choix entre un traitement
précoce ou tardif).
Note : BioSenic a réévalué un programme de
développement clinique antérieur important et long de plusieurs
années. En mars 2023, après l'identification clinique de sous-types
distincts d'arthrose, BioSenic a livré une nouvelle analyse
post-hoc de son essai de phase III JTA-004 sur l'arthrose du genou,
démontrant une action positive sur la sous-population de patients
la plus sévèrement touchée. Cette nouvelle analyse post-hoc modifie
radicalement le profil thérapeutique des composants combinés et
permet de mieux cibler les patients dans les futurs développements
cliniques. Cela conduit à une nouvelle génération de JTA, un
viscosupplément amélioré et prêt à l’emploi pour traiter l'arthrose
du genou, composé d'une combinaison unique de protéines
plasmatiques de mammifères, de dérivés de l'acide hyaluronique (un
composant naturel du liquide synovial dans le genou) et d'un
troisième composant actif. Le JTA ou certains de ses dérivés sont
destinés à fournir une lubrification et une protection efficaces au
cartilage de l'articulation arthritique et à soulager la douleur et
l'inflammation dues à l'arthrose. La société concentrera néanmoins
ses activités cliniques et de R&D actuelles sur un
développement sélectif et accéléré de sa plateforme auto-immune
(ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA Pr. François Rieger,
PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias
internationaux : IB Communications Neil Hunter /
Michelle Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685 neil.hunter@ibcomms.agency
/ michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les
investisseurs français et belges : Seitosei
Actifin Ghislaine Gasparetto Tel: +33 (0)1 56 88 11 22
ggasparetto@actifin.fr
Certaines
déclarations, croyances et opinions contenues dans le présent
communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les
attentes et les projections actuelles de la société ou, le cas
échéant, des administrateurs de la société concernant des
événements futurs. De par leur nature, les déclarations
prospectives impliquent un certain nombre de risques,
d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en sorte que
les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux
exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence
négative sur le résultat et les effets financiers des plans et
événements décrits dans le présent document. Une multitude de
facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, l'évolution de la
demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en
sorte que les événements, les performances ou les résultats réels
diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les
déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de
presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas
être considérées comme une représentation que ces tendances ou
activités se poursuivront à l'avenir. Par conséquent, la société
décline expressément toute obligation ou tout engagement de publier
une mise à jour ou une révision des déclarations prospectives
contenues dans le présent communiqué de presse en raison d'un
changement des attentes ou d'un changement des événements, des
conditions, des hypothèses ou des circonstances sur lesquels ces
déclarations prospectives sont fondées. Ni la société, ni ses
conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni les
dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les
hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs sont exemptes
d'erreurs et n'acceptent aucune responsabilité quant à l'exactitude
future des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué
de presse ou à la réalisation effective des développements prévus.
Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations
prévisionnelles, qui ne sont valables qu'à la date du présent
communiqué de presse.
Biosenic (LSE:0R55)
Historical Stock Chart
From Aug 2024 to Sep 2024
Biosenic (LSE:0R55)
Historical Stock Chart
From Sep 2023 to Sep 2024