Inspire Medical Systems, Inc. gibt die CE-Zertifizierung nach Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union für Inspire Therapy bekannt
July 19 2024 - 8:00AM
UK Regulatory
Inspire Medical Systems, Inc. gibt die CE-Zertifizierung nach
Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union für Inspire
Therapy bekannt
MINNEAPOLIS, July 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --
Inspire Medical Systems, Inc. (NYSE: INSP) (Inspire) – ein
Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und
Vermarktung innovativer, minimal-invasiver Lösungen für Patienten
mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) konzentriert – gab heute
die CE-Zertifizierung nach der Medizinprodukteverordnung der
Europäischen Union (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) für die
Inspire-Therapie bekannt.
„Inspire erfüllt seit langem die Anforderungen
der Europäischen Union (EU) an das Qualitätssystem und die
CE-Kennzeichnung und hat seit 2010 ununterbrochen die
CE-Kennzeichnung erhalten“, so Tim Herbert, Vorsitzender und
Präsident von Inspire. „Das Inspire-Team hat im Rahmen des
Überprüfungsprozesses eng mit unserer benannten Stelle in Europa
zusammengearbeitet. Dazu gehörte auch die Erlangung einer
vorläufigen Genehmigung im Rahmen einer Ausnahmeregelung, um das
Inspire-Produkt in mehreren Ländern weiterhin ausliefern zu
können.“
„Im Jahr 2017 hat das Europäische Parlament
einen neuen Rechtsrahmen (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) für die
Zertifizierung von Medizinprodukten in der EU erlassen.
Infolgedessen muss die gesamte Medizinprodukteindustrie das
Zertifizierungsverfahren sowohl für die Entwicklung als auch das
Qualitätssystem nach den neuen, strengeren Anforderungen
wiederholen. Die Größenordnung der Umstellung auf den neuen
Rechtsrahmen war eine Herausforderung für die Hersteller von
Medizinprodukten und die benannten Stellen, die sie zertifizieren.
Vor diesem Hintergrund freut sich Inspire, diesen wichtigen
Meilenstein erreicht zu haben“, erklärt Andreas Henke, Executive
Vice President, Managing Director Europe.
Es gibt Änderungen bei zwei Merkmalen der
Inspire-Therapie, die zuvor nicht nach der Richtlinie über aktive
implantierbare medizinische Geräte (90/385/EWG) zertifiziert waren
und nun unter die CE-Kennzeichnung gemäß MDR fallen. Zum einen
können sich Inspire-Patienten in der EU jetzt
Ganzkörper-MRT-Untersuchungen mit einer Feldstärke von 1,5 T
unterziehen, sofern die im Inspire-MRT-Leitlinienhandbuch
festgelegten Bedingungen eingehalten werden. Zum anderen tragen die
für die Inspire-Therapie verwendeten Elektroden in ihrer aktuellen
Ausführung mit Silikonisolierung jetzt das CE-Zeichen in der
EU.
Weitere Informationen über Inspire finden Sie
unter www.inspiresleep.com.
Über Inspire Medical Systems
Inspire ist ein Medizintechnikunternehmen, das
sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer und
minimal-invasiver Lösungen für Patienten mit obstruktiver
Schlafapnoe konzentriert. Die von Inspire entwickelte
Inspire-Therapie ist die erste und einzige von der FDA zugelassene
Neurostimulationstechnologie, die eine sichere und wirksame
Behandlung der mittelschweren bis schweren obstruktiven Schlafapnoe
ermöglicht.
Weitere Informationen über Inspire finden Sie
unter www.inspiresleep.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die sich nicht auf
historische Fakten beziehen, sind zukunftsgerichtete Aussagen,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zu unseren
Erwartungen bezüglich der Vermarktung der Inspire-Therapie in
Frankreich. Zukunftsgerichtete Aussagen sind mit Risiken und
Unsicherheiten behaftet, und wichtige Faktoren könnten dazu führen,
dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten
abweichen, einschließlich der Faktoren, die unter den Überschriften
„Risk Factors“ und „Management’s Discussion and Analysis of
Financial Condition and Results of Operations“ in unserem
Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2023 zu
Ende gegangene Geschäftsjahr, der bei der SEC eingereicht wurde;
solche Faktoren können von Zeit zu Zeit in unseren anderen bei der
SEC eingereichten Unterlagen aktualisiert werden, die auf der
Website der SEC unter www.sec.gov und auf der Seite für Investoren
auf unserer Website unter www.inspiresleep.com verfügbar sind.
Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur an dem Tag, an dem sie
gemacht werden, und wir übernehmen keine Verpflichtung, sie im Zuge
neuer Informationen oder künftiger Ereignisse zu aktualisieren.
Investoren- und Medienkontakt
Ezgi Yagci
Vice President, Investor Relations
ezgiyagci@inspiresleep.com
617-549-2443
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