Crossject répond aux questions posées par les actionnaires individuels et les investisseurs

Communiqué de Presse

Crossject répond aux questions posées par les actionnaires individuels et les investisseurs

Dijon, le 30 juin 2023

CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ), « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, publie une vidéo en réponse aux questions posées par ses actionnaires et investisseurs.

Le 12 juin, les dirigeants de Crossject ont proposé à leurs actionnaires de leur adresser leurs questions concernant la société. Les dirigeants de Crossject remercient vivement tous ceux qui se sont prêtés à l’exercice et qui ont, à travers près de 70 questions, témoigné de l’intérêt pour la société.

Aujourd’hui, Crossject publie les réponses aux questions sous forme d’une vidéo tournée le 21 juin 2023. Intitulée « Vos questions, nos réponses », la vidéo est accessible via le lien suivant : https://youtu.be/XZH8AY0PC5o ainsi que sur la home page du site internet.

Prochaine publication : Résultats du premier semestre 2023 - Mardi 26 septembre 2023

Contacts :

CrossjectPatrick Alexandre info@crossject.com	Relations investisseurs AELIUMJérôme GACOIN +33 (0) 1 75 77 54 67 crossject@aelium.fr
	Relations presse Buzz & Compagnie Mélanie Voisard +33 (0)6 12 52 53 15melanie.voisard@buzzetcompagnie.com Christelle Distinguin +33 (0)6 09 96 51 70christelle.distinguin@buzzetcompagnie.com

A propos de CROSSJECT • www.crossject.com

Crossject (Code ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ ; LEI :969500W1VTFNL2D85A65) développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence : épilepsie, overdose, choc allergique, migraine sévère, crise d’asthmes...Grâce à son système breveté d’auto-injection sans aiguille, Crossject ambitionne de devenir le leader mondial des médicaments d’urgence auto- administrés. La société est cotée sur le marché Euronext Growth Paris depuis 2014, et bénéficie de financements par la BARDA américaine (Biomedical Advanced Research and Development Authority) et Bpifrance notamment.

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