- Chiffre d'affaires net en hausse
de 2% (tcc, -1% en USD), car les moteurs de croissance ont plus que
compensé l'impact de Gleevec/Glivec
- Cosentyx (USD 410 millions, +136% tcc): forte
croissance dans ses trois indications
- Entresto (USD 84 millions): progression régulière
grâce à un meilleur accès aux Etats-Unis et dans l'Union
européenne
- Gilenya (USD 722 millions, +5% tcc): soutenu
principalement par une hausse en volume
- Hors Gleevec/Glivec, Oncologie a gagné +7% (tcc)
sous l'effet notamment de Promacta/Revolade, Jakavi, Tafinlar +
Mekinist et Tasigna
- Résultat opérationnel core1 en
baisse de 5% (tcc) en raison de l'érosion due aux génériques et
d'une hausse des investissements, principalement dans Entresto et
Alcon
- BPA core d'USD 1,13, en baisse de 1% (tcc)
- Résultat net en recul de 15%
(tcc), principalement en raison d'une charge nette liée à l'abandon
de RLX030 (USD -0,2 milliard) ainsi que du recul du résultat
opérationnel core
- Free cash flow[1] en
augmentation d'USD 0,3 milliard, par rapport au 1er trimestre 2016,
à USD 1,7 milliard
- Maintien de la dynamique
d'innovation:
- Kisqali (précédemment LEE011) autorisé et lancé
aux Etats-Unis pour le traitement du cancer avancé du sein
- Sandoz a reçu, en avril, un avis favorable du
Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour ses biosimilaires
etanercept et rituximab
- CTL019: cette thérapie cellulaire a obtenu de la
FDA le statut de revue prioritaire pour la leucémie lymphoblastique
aiguë en pédiatrie et la désignation de percée thérapeutique pour
le lymphome B diffus à grandes cellules
- BAF312: demande d'homologation pour le traitement
de la sclérose en plaques déposée probablement en 2018 aux
Etats-Unis
- SEG101: dépôt probable d'une demande
d'homologation pour traiter les crises douloureuses liées à
l'anémie à cellules falciformes aux Etats-Unis en 2018 et dans l'UE
en 2019
- AMG 334: résultats positifs enregistrés en avril
pour le traitement de la migraine épisodique
- Alcon: plan de croissance en
bonne voie, hausse des ventes de +1% (tcc) notamment grâce aux
Soins de la vision. Alcon a continué d'accélérer l'innovation, de
renforcer ses liens avec sa clientèle et d'améliorer ses
opérations
- Perspectives du Groupe en 2017
confirmées:
- Chiffre d'affaires net attendu largement en phase
avec celui de l'exercice précédent (tcc), résultat opérationnel
core prévu globalement aligné sur l'exercice précédent (tcc) ou en
recul à un taux bas à un chiffre (tcc)
Chiffres clés[2] |
T1 2017 |
T1 2016 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
11 539 |
11 600 |
-1 |
2 |
Résultat opérationnel |
1 922 |
2 451 |
-22 |
-19 |
Résultat net |
1 665 |
2 011 |
-17 |
-15 |
BPA (USD) |
0,70 |
0,85 |
-18 |
-15 |
Free cash-flow |
1 665 |
1 362 |
22 |
|
Core |
|
|
|
|
Résultat opérationnel |
3 010 |
3 261 |
-8 |
-5 |
Résultat net |
2 690 |
2 788 |
-4 |
-1 |
BPA (USD) |
1,13 |
1,17 |
-3 |
-1 |
[1] Taux de change constants
(tcc), résultats core et free cash-flow ne sont pas des mesures
IFRS. Leur explication se trouve à la page 36 du Rapport financier
intermédiaire simplifié (disponible en anglais uniquement). Sauf
indication contraire, les taux de croissance mentionnés dans le
présent communiqué se réfèrent à la même période de l'exercice
précédent.
[2] Taux de change constants (tcc), résultats core et free
cash-flow ne sont pas des mesures IFRS. Leur explication se trouve
à la page 36 du Rapport financier intermédiaire simplifié
(disponible en anglais uniquement). Sauf indication contraire, les
taux de croissance mentionnés dans le présent communiqué se
réfèrent à la même période de l'exercice précédent.
Bâle, le 25 avril
2017 - En commentant les résultats, Joseph Jimenez, Directeur
général de Novartis, a déclaré: «Novartis a de
nouveau réalisé une performance solide au premier trimestre. Les
moteurs de croissance, dont Cosentyx et
Entresto, ont plus que compensé l'érosion causée
par les génériques, en particulier de Glivec.
L'innovation a poursuivi son essor au premier trimestre, soutenus
par le lancement de Kisqali et le statut de
revue prioritaire accordé par la FDA à CTL019 aux Etats-Unis. Cette
évolution conforte notre confiance dans la prochaine phase de
croissance, qui devrait débuter en 2018.»
RAPPORT DU
GROUPE
Résultats
financiers du Groupe au premier trimestre
Le chiffre d'affaires net a
atteint, au premier trimestre, USD 11,5 milliards (-1%, +2% tcc),
car la croissance en volume de 7 points de pourcentage a été en
partie contrebalancée par l'effet négatif de la concurrence des
génériques (-3 points de pourcentage) et des prix (-2 points de
pourcentage). Toutes les divisions ont affiché une progression à
taux de change constants.
Le résultat opérationnel s'est
inscrit à USD 1,9 milliard (-22%, -19% tcc). Les ajustements core
se sont élevés à USD 1,1 milliard (2016: USD 0,8 milliard),
comprenant une charge nette d'USD 0,2 milliard liée à l'abandon du
développement de RLX030.
Le résultat opérationnel core
s'est élevé à USD 3,0 milliards (-8%, -5% tcc). La marge
opérationnelle core à taux de change constants a diminué de 1,8
point de pourcentage, principalement en raison de l'érosion due aux
génériques de Gleevec/Glivec, des
investissements soutenant les nouveaux lancements et du plan de
croissance d'Alcon. Après déduction d'effets de change négatifs se
montant à 0,2 point de pourcentage, la diminution nette exprimée en
dollars a atteint 2,0 points de pourcentage, ramenant la marge
opérationnelle core à 26,1% du chiffre d'affaires net.
Le résultat net s'est situé à USD
1,7 milliard (-17%, -15% tcc), avec une baisse moins marquée que
celle du résultat opérationnel, grâce essentiellement à une hausse
de la quote-part dans le résultat net des entreprises
associées.
Le BPA s'est inscrit à USD 0,70
(-18%, -15% tcc), globalement en phase avec le résultat net.
Le résultat net core s'est chiffré
à USD 2,7 milliards (-4%, -1% tcc), soit un recul moins prononcé
que celui du résultat opérationnel core, grâce principalement à une
augmentation de la quote-part dans le résultat net des entreprises
associées.
Le BPA core a atteint USD 1,13
(-3%, -1% tcc), globalement aligné sur le résultat net core.
Le free cash-flow s'est élevé à
USD 1,7 milliard (USD +0,3 milliard), stimulé essentiellement par
une hausse de flux de trésorerie provenant des activités
opérationnelles.
Innovative
Medicines a enregistré, au premier trimestre, un chiffre
d'affaires net d'USD 7,7 milliards (0%, +2% tcc), avec une
croissance en volume de 7 points de pourcentage, soutenue par
Cosentyx, Entresto,
Promacta/Revolade, Jakavi, Tafinlar + Mekinist
et Gilenya. L'érosion des prix et la
concurrence des génériques ont eu un impact négatif se chiffrant
respectivement à 1 et à 4 points de pourcentage, principalement en
raison des génériques de Glivec/Gleevec aux
Etats-Unis et en Europe.
Le résultat opérationnel s'est
inscrit à USD 1,7 milliard (-21%, -17% tcc) à cause de l'érosion
due aux génériques de Gleevec/Glivec, aux
investissements dans les lancements et à une charge nette d'USD 0,2
milliard en lien avec l'abandon du développement de RLX030. Le
résultat opérationnel core s'est élevé à USD 2,4 milliards (-7%,
-3% tcc). La marge opérationnelle core à taux de change constants a
diminué de 1,7 point de pourcentage, à la suite principalement de
l'érosion des ventes due aux génériques et des investissements dans
les lancements d'Entresto, de Cosentyx et de Kisqali. Après
adjonction de l'impact négatif des effets de change se montant à
0,5 point de pourcentage, la diminution nette s'est montée à 2,2
points de pourcentage, abaissant cette marge à 31,5% du chiffre
d'affaires net.
Sandoz a affiché, au premier trimestre, un chiffre
d'affaires net d'USD 2,4 milliards (-1%, +1% tcc), car la
croissance en volume se chiffrant à 9 points de pourcentage a été
contrebalancée par l'érosion des prix s'élevant à 8 points de
pourcentage. Les ventes mondiales de produits biopharmaceutiques
(comprenant les biosimilaires, la fabrication sous contrat de
produits biopharmaceutiques et Glatopa) ont
augmenté de 30% (tcc) à USD 274 millions, stimulées par
l'excellente performance de Zarxio
(filgrastim) et de Glatopa 20mg aux
Etats-Unis.
Le résultat opérationnel s'est
chiffré à USD 343 millions (-1%, -2% tcc). Le résultat opérationnel
core s'est inscrit à USD 460 millions (-5%, -6% tcc). La marge
opérationnelle à taux de change constants a diminué de 1,3 point de
pourcentage, principalement en raison d'une hausse des
investissements en Marketing et vente, biosimilaires inclus, et
Autres charges. Grâce à des effets de change positifs se montant à
0,4 point de pourcentage, la diminution nette s'est limitée à 0,9
point de pourcentage, ramenant la marge opérationnelle core à 18,9%
du chiffre d'affaires net.
Alcon a
réalisé, au premier trimestre, un chiffre d'affaires net d'USD 1,4
milliard (-1%, +1% tcc). Les ventes de Soins de la vision (+4% tcc)
ont poursuivi leur croissance, soutenues par la très bonne
performance du portefeuille de lentilles de contact jetables,
comprenant la croissance continue à deux chiffres de Dailies Total1. Les ventes du secteur d'activité
Chirurgie (-1% tcc) ont baissé, essentiellement en raison de la
pression continue de la concurrence dans les lentilles
intraoculaires (LIO).
La perte opérationnelle s'est
élevée à USD 43 millions, contre un résultat positif d'USD 31
millions un an auparavant. Le résultat opérationnel core s'est
inscrit à USD 187 millions (-23%, -18% tcc). La marge
opérationnelle core a baissé de 3,1 points de pourcentage à taux de
change constants, principalement sous l'effet d'une hausse des
investissements dans Marketing et vente. Après déduction de
l'impact négatif des effets de change se montant à 0,7 point de
pourcentage, la diminution nette de 3,8 points de pourcentage a
abaissé cette marge à 13,2% du chiffre d'affaires net.
Principaux
moteurs de croissance
Nos résultats financiers du
premier trimestre sont soutenus par une concentration constante sur
les principaux moteurs de croissance, notamment Cosentyx, Entresto, Promacta/Revolade, Jakavi, Tafinlar + Mekinist,
Tasigna et Gilenya, ainsi que sur les
produits biopharmaceutiques et les marchés émergents en
expansion.
Moteurs de
croissance
- Cosentyx (USD 410 millions, +136% tcc), a continué
sur sa forte trajectoire de croissance au premier trimestre
2017, dans ses trois indications homologuées. Depuis son lancement,
Cosentyx a été employé pour traiter plus de
80 000 patients.
- Entresto (USD 84 millions, USD +67 millions), a
réalisé un premier trimestre solide, bénéficiant d'améliorations
continues de son accessibilité, des effets de la hausse des
investissements aux Etats-Unis ainsi que de lancements
supplémentaires en Europe.
- Promacta/Revolade (USD 175 millions, +35% tcc) a
fortement progressé, stimulé par sa croissance continue dans le
monde entier et par sa progression dans la classe de la
thrombopoïétine dans le purpura thrombocytopénique immunologique
chronique.
- Jakavi (USD 162 millions, +34% tcc), a été soutenu
par une hausse du nombre de patients traités pour la myélofibrose
et par son lancement dans les principaux marchés pour son
indication dans la polycythémie essentielle.
- Tafinlar + Mekinist (USD 187 millions, +27% tcc) a
poursuivi sa vigoureuse croissance, en particulier en Europe.
- Tasigna (USD 411 millions, +9% tcc) a enregistré
une solide croissance au premier trimestre, particulièrement aux
Etats-Unis, malgré de multiples versions génériques de Gleevec/Glivec.
- Gilenya (USD 722 millions, +5% tcc) a affiché une
croissance continue en volume.
- Biopharmaceutiques (USD 274 millions, +30% tcc), ces
produits ont enregistré une forte progression, stimulée
principalement par Zarxio et Glatopa 20mg aux Etats-Unis.
Marchés émergents
en expansion
- Le chiffre d'affaires net des
marchés émergents en expansion - qui englobent tous les marchés, à
l'exception des Etats-Unis, du Canada, de l'Europe de l'Ouest, du
Japon, de l'Australie et de la Nouvelle-Zélande - a augmenté, au
premier trimestre, de 1% en USD et de 6% tcc.
Renforcer la
R&D
Rapport sur
l'innovation
Bénéficiant de ses investissements
continus dans l'innovation, Novartis possède l'un des pipelines les
plus compétitifs de l'industrie pharmaceutique avec plus de 200
projets en développement clinique.
Principaux développements au
premier trimestre 2017:
Nouvelles
homologations et avis réglementaires
- Kisqali (ribociclib, précédemment LEE011) a été
homologué par la FDA en association avec un inhibiteur de
l'aromatase pour le traitement des femmes postménopausées atteintes
d'un cancer du sein HR+/HER2-, au stade avancé ou
métastasique.
- Tafinlar + Mekinist, un traitement combiné contre
le cancer du poumon non à petites cellules à mutation BRAF V600, au
stade avancé ou métastasique, a été homologué en avril par
l'UE.
- Votubia (évérolimus), en comprimés dispersibles, a
été homologué par la Commission européenne comme traitement
d'appoint des patients souffrant de convulsions partielles
réfractaires associées à un complexe tubéro-sclérotique (TSC).
- Les
biosimilaires de Sandoz, etanercept
(Enbrel® d'Amgen)
et rituximab (MabThera® et
Rituxan® de
Roche), ont reçu en avril des avis favorables du Comité des
médicaments à usage humain (CHMP).
- AcrySof IQ ReSTOR 2.5D Toric IOL
avec ACTIVEFOCUS a été homologué par la
FDA pour corriger la presbytie et l'astigmatisme préexistant au
moment d'une opération de la cataracte.
Demandes
d'homologation
- CTL019 a
obtenu de la FDA le statut de revue prioritaire pour le traitement
de la leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant et le jeune
adulte. CTL019 est une thérapie cellulaire en développement de type
CAR-T. La FDA lui a également accordé la désignation de percée
thérapeutique pour le traitement du lymphome B diffus à grandes
cellules récidivant ou réfractaire chez l'adulte.
- Zykadia (ceritinib) a reçu de la FDA le statut de
revue prioritaire pour le traitement de première intention du
cancer du poumon non à petites cellules à mutation ALK et la
désignation de percée thérapeutique dans cette indication pour les
patients atteints de métastases au cerveau.
- SEG101
(crizanlizumab) a fait l'objet de discussions avec les autorités de
la santé et en se basant sur leur feedback, Novartis prévoit de
soumettre, en 2018, une demande d'homologation aux Etats-Unis pour
le traitement des crises douloureuses liées à l'anémie à cellules
falciformes. Cette demande repose sur l'hypothèse du succès de
l'étude de comparabilité pharmacodynamique (PK)/-cinétique (PD)
pour aboutir au processus de fabrication final.
- BAF312
(siponimod) a fait l'objet de discussion avec la FDA et Novartis
prévoit de déposer en 2018 une demande d'homologation pour le
traitement de la forme cyclique de la sclérose en plaques.
Résultats
d'essais cliniques en cours et autres faits saillants
- AMG 334
(erenumab): les résultats des essais de phase III STRIVE et ARISE
ont été présentés en avril à l'Académie américaine de neurologie
(AAN). Ces données confirment le potentiel d''AMG 334 de réduire le
nombre de jours de migraine chez les personnes qui en souffrent
jusqu'à 14 jours par mois. Le profil d'innocuité d'AMG 334 était
comparable au placebo.
- Entresto: présentée au Collège américain de
cardiologie (ACC), une analyse des résultats d'un sous-groupe de
patients souffrant d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection
réduite et de diabète suggère qu'Entresto
pourrait améliorer le contrôle de la glycémie comparé à enalapril,
un inhibiteur de l'ECA.
- Cosentyx: une analyse présentée à l'Académie
américaine de dermatologie (AAD) a montré que les malades atteints
de psoriasis retrouvaient rapidement une peau claire ou presque
claire (Psoriasis Area Severity Index, PASI 90 à 100) après une
rechute intervenant lors d'une pause du traitement.
- Cosentyx: selon des données présentées aux
dermatologues participant au congrès Maui Derm, ce médicament
pourrait modifier, après une année de traitement, le cours du
psoriasis modéré à grave, se traduisant chez environ 20% des
patients par un éclaircissement à long terme de la peau sans aucun
traitement.
- Adalimumab
(GP2017), un biosimilaire de Sandoz, a montré
une efficacité équivalente à Humira® d'AbbVie, le
médicament de référence, dans des données présentée à l'Académie
américaine de dermatologie.
- Promacta (eltrombopag) a obtenu, selon une étude
publiée en avril dans le NEJM, une réponse complète après six mois
de thérapie chez 58% des malades atteints d'anémie aplasique grave
n'ayant jamais été traités auparavant, par comparaison avec le
traitement immunosuppresseur standard.
- ECF843: les
droits en ophtalmologie (hors UE) sur cette molécule ont été
acquis, afin d'ajouter au portefeuille de R&D en ophtalmologie
une approche novatrice, modifiant la maladie, du traitement de la
sécheresse oculaire.
- AMG 334
(erenumab): Novartis a étendu, en avril, son partenariat global
avec Amgen pour une commercialisation commune aux Etats-Unis;
Novartis obtient les droits exclusifs pour le Canada et conserve
les droits existants pour le reste du monde, hors Japon.
- Allergan et
Novartis ont conclu, en avril, un accord portant sur un essai
clinique, afin de mener une étude de phase IIb, impliquant
l'association d'un agoniste du FXR de Novartis et cenicriviroc
(CVC) d'Allergan pour traiter la stéatohépatite
non-alcoolique.
- RLX030
(serelaxin): l'essai de phase III trial RELAX-AHF-2 n'a pas
satisfait à ses critères principaux.
Transformer Alcon
en une société agile
La division Alcon Division a
enregistré, au premier trimestre, une hausse de 1% (tcc) de ses
ventes et poursuivi l'exécution de son plan de croissance en
prenant des mesures pour accélérer l'innovation et les ventes,
renforcer les relations avec la clientèle et améliorer l'efficience
et l'efficacité de ses opérations.
Dans Soins de la vision (+4% tcc),
les investissements continus dans la publicité directe destinée aux
consommateurs pour soutenir ses principales marques en Europe et
aux Etats-Unis ont stimulé la croissance des lentilles de contact
(+7% tcc) pour le quatrième trimestre d'affilée.
Le secteur d'activité Chirurgie
(-1% tcc) a continué de renforcer ses opérations de base et
d'améliorer ses niveaux d'approvisionnement, ce qui s'est traduit
par une amélioration du service à la clientèle. Le pipeline a
continué de progresser avec l'homologation d'AcrySof IQ ReSTOR +2.5D Multifocal Toric IOL avec
ACTIVEFOCUS aux Etats-Unis. La division a
également investi dans l'extension des lancements de nouveaux
produits, comprenant CyPass et NGENUITY 3D.
En janvier 2017, Novartis a
annoncé procéder à un examen stratégique d'Alcon. Des options
visant à maximiser la valeur actionnariale de la division Alcon
sont à l'étude. Un point de la situation sera fait vers la fin de
2017.
Créer une
entreprise plus forte pour le futur
Au premier trimestre, nous avons
encore progressé dans nos programmes de productivité et de
qualité:
- Novartis Business Services (NBS),
notre organisation de services transdivisionnaires, continue de
réaliser des économies durables, en adoptant une approche
disciplinée des investissements et en assurant des services de
qualité. Nous établissons des partenariats stratégiques avec nos
principaux fournisseurs, afin de créer de la valeur et augmentons
la productivité en simplifiant et automatisant les processus. En
outre, nous avons poursuivi l'optimisation de notre présence
géographique pour renforcer d'avantage nos capacités concentrées
dans nos cinq Global Service Centers.
- Novartis Technical Operations
(NTO) est pleinement opérationnel au sein de notre nouvelle
organisation et continue de développer nos programmes
d'amélioration de la productivité. Une feuille de route des
synergies et des économies est mise en oeuvre avec un horizon à
cinq ans.
- Global Drug Development (GDD) a
été implémenté en 2016 pour superviser le développement des
médicaments aussi bien dans le portefeuille de médicaments
innovants que dans celui des biosimilaires. Cette approche de la
gestion du portefeuille à l'échelle de l'entreprise permet une
meilleure allocation des ressources et une augmentation de la
productivité de la R&D.
- Novartis continue de se
concentrer sur la conformité, une qualité fiable des produits et
une efficacité durable qui s'inscrivent dans les programmes
qualité. Au total, 46 inspections conduites par les autorités de la
santé à l'échelle mondiale ont été achevées au premier trimestre
2017, dont 12 ont été menées par la FDA. Les résultats de toutes
ces inspections ont été considérés comme bons ou acceptables.
Structure du
capital et endettement net
Maintenir un bon équilibre entre
les investissements dans nos activités, une structure financière
solide et des rendements attrayants pour nos actionnaires reste une
priorité.
En janvier 2017, Novartis a
annoncé un rachat d'actions jusqu'à concurrence d'USD 5 milliards
qui sera exécuté sur la seconde ligne de négoce. Au premier
trimestre 2017, Novartis a racheté 16,2 millions d'actions dans le
cadre de ce programme de rachat et 2,7 millions d'actions pour
atténuer la dilution liée aux plans de rémunération en actions des
collaborateurs. En outre, 1,7 millions d'actions ont été rachetées
aux collaborateurs et 12,1 millions d'actions propres ont été
distribuées à la suite de l'exercice d'options et d'attributions
effectives d'actions dans le cadre des plans de rémunération des
collaborateurs. Par conséquent, le nombre total d'actions en
circulation a diminué de 8,5 millions par rapport au 31 décembre
2016. Novartis vise à compenser intégralement l'effet dilutif
provenant des plans de rémunération des collaborateurs. Ces
transactions portant sur les actions propres ont entraîné une
sortie nette de trésorerie se chiffrant à USD 1,1 milliard.
Au premier trimestre 2017,
Novartis a émis des emprunts obligataires libellés en dollars
américains et en euros pour des montants notionnels totaux
respectivement d'USD 3,0 milliards et d'USD 2,0 milliards.
Au 31 mars 2017, l'endettement net
a augmenté d'USD 7,0 milliards à USD 23,0 milliards. Cette
augmentation est due principalement au paiement du dividende annuel
s'élevant à USD 6,5 milliards, aux rachats d'actions et à des
paiements liés aux fusions et acquisitions.
La note de crédit à long terme de
Novartis demeure AA (Moody's: Aa3, Standard & Poor's: AA-,
Fitch: AA).
Perspectives pour
2017
Sauf événements
imprévus
Nous confirmons les perspectives
telles que présentées début 2017. En 2017, le chiffre d'affaires
net du Groupe devrait être globalement similaire à celui de
l'exercice précédent (tcc), après absorption de l'impact de la
concurrence des génériques, notamment de ceux de Gleevec/Glivec aux Etats-Unis et
en Europe.
Par division, l'évolution du
chiffre d'affaires net (tcc) en 2017 devrait être la suivante:
- Innovative Medicines: révisée à
la hausse pour être globalement en phase avec l'exercice précédent,
voire en légère augmentation
- Sandoz: révisée à la baisse pour
être largement alignée sur l'exercice précédent, en raison du
retard de Glatopa 40mg aux Etats-Unis
- Alcon: globalement en phase avec
l'exercice précédent, voire une croissance à un chiffre dans le bas
de la fourchette
Le résultat opérationnel core du
Groupe en 2017 devrait être largement similaire à celui de
l'exercice précédent, en baisse à un taux à un chiffre bas
(tcc).
Si les taux de change moyens
enregistrés à la mi-avril perdurent sur le reste de l'année 2017,
les effets de change sur l'exercice en cours auraient un impact
négatif de 2 points de pourcentage sur le chiffre d'affaires net et
de 3 points de pourcentage sur le résultat opérationnel core.
L'impact estimé des taux de change sur nos résultats est publié
chaque mois sur notre site Web.
Performance
financière en bref
Innovative Medicines |
T1 2017 |
T1 2016 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
7 692 |
7 729 |
0 |
2 |
Résultat opérationnel |
1 721 |
2 180 |
-21 |
-17 |
en %
du chiffre d'affaires |
22,4 |
28,2 |
|
|
Résultat opérationnel core |
2 426 |
2 602 |
-7 |
-3 |
en % du chiffre d'affaires |
31,5 |
33,7 |
|
|
Sandoz |
T1 2017 |
T1 2016 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
2 430 |
2 445 |
-1 |
1 |
Résultat opérationnel |
343 |
346 |
-1 |
-2 |
en %
du chiffre d'affaires |
14,1 |
14,2 |
|
|
Résultat opérationnel core |
460 |
485 |
-5 |
-6 |
en % du chiffre d'affaires |
18,9 |
19,8 |
|
|
Alcon |
T1 2017 |
T1 2016 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
1 417 |
1 426 |
-1 |
1 |
Résultat opérationnel |
-43 |
31 |
ns |
ns |
en %
du chiffre d'affaires |
-3,0 |
2,2 |
|
|
Résultat opérationnel core |
187 |
243 |
-23 |
-18 |
en % du chiffre d'affaires |
13,2 |
17,0 |
|
|
Corporate |
T1 2017 |
T1 2016 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Résultat opérationnel |
-99 |
-106 |
7 |
-6 |
Résultat opérationnel core |
-63 |
-69 |
9 |
-8 |
|
|
|
|
|
Total du Groupe |
T1 2017 |
T1 2016 |
Variation % |
|
M USD |
M USD |
USD |
tcc |
Chiffre d'affaires net |
11 539 |
11 600 |
-1 |
2 |
Résultat opérationnel |
1 922 |
2 451 |
-22 |
-19 |
en %
du chiffre d'affaires |
16,7 |
21,1 |
|
|
Résultat opérationnel core |
3 010 |
3 261 |
-8 |
-5 |
en %
du chiffre d'affaires |
26,1 |
28,1 |
|
|
Résultat net |
1 665 |
2 011 |
-17 |
-15 |
BPA (USD) |
0,70 |
0,85 |
-18 |
-15 |
Flux de trésorerie provenant des activités
opérationnelles |
2 045 |
1 542 |
33 |
|
Free cash-flow |
1 665 |
1 362 |
22 |
|
Un Rapport financier simplifié
intermédiaire comprenant les informations répertoriées dans la
liste ci-après est disponible (en anglais) sur notre site Web:
http://hugin.info/134323/R/2098294/794662.pdf
Novartis: rapport financier
intermédiaire simplifié du 1er trimestre
2017, données complémentaires
SOMMAIRE |
Page |
PERFORMANCE OPÉRATIONNELLE DU GROUPE ET DES DIVISIONS, T1
2017 |
|
Groupe |
2 |
Innovative
Medicines |
4 |
Sandoz |
11 |
Alcon |
12 |
FLUX DE TRÉSORERIE ET BILAN DU GROUPE |
14 |
RAPPORT SUR L'INNOVATION |
16 |
COMPTES CONSOLIDÉS INTERMÉDIAIRES SIMPLIFIÉS |
|
Comptes de résultats
consolidés |
24 |
Comptes de résultat
global consolidés simplifiés |
25 |
Bilans consolidés
simplifiés |
26 |
Tableaux simplifiés de
variation des capitaux propres consolidés |
27 |
Tableaux simplifiés
des flux de trésorerie consolidés |
28 |
Notes relatives aux
comptes consolidés simplifiés, y compris le point sur les
litiges |
29 |
INFORMATION COMPLÉMENTAIRE |
36 |
RÉSULTATS CORE |
|
Rapprochement des
résultats IFRS et core |
38 |
Groupe |
39 |
Innovative
Medicines |
40 |
Sandoz |
41 |
Alcon |
42 |
Corporate |
43 |
INFORMATION SUPPLÉMENTAIRE |
|
Tableau simplifié des
variations de la dette nette consolidée / Information sur l'action
Novartis |
44 |
Free cash-flow |
45 |
Division Innovative
Medicines: chiffre d'affaires net des vingt premiers produits |
46 |
Innovative Medicines:
ventes par secteur d'activité |
47 |
Chiffre d'affaires net
par région |
48 |
Cours de conversion
des devises |
49 |
Quote-part dans le
résultat net des entreprises associées |
50 |
DÉCHARGE |
51 |
Décharge
Le présent document fait part de prévisions impliquant des risques
connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs
qui pourraient rendre les résultats réels matériellement différents
des résultats, performances ou réalisations annoncés ou impliqués
dans de telles déclarations. Certains risques associés à ces
déclarations sont résumés dans la version anglaise de ce
communiqué, ainsi que dans le plus récent formulaire 20-F soumis
par Novartis AG à la Securities and Exchange Commission (SEC)
(autorité de régulation des marchés financiers des Etats-Unis). Le
lecteur est invité à lire attentivement ces résumés.
Tous les noms de produits
apparaissant en italique sont des marques déposées que les sociétés
du Groupe Novartis possèdent ou exploitent sous licence.
Enbrel® est une
marque déposée d'Amgen Inc. MabThera© et
Rituxan© sont des
marques déposées de F. Hoffmann-la Roche AG. Humira®
est une marque déposée d'AbbVie Inc. Stelara® est une
marque déposée de Janssen Biotech, Inc. Jakafi® est une
marque déposée d'Incyte Corporation.
A propos de
Novartis
Novartis propose des solutions de santé innovantes adaptées aux
besoins changeants des patients et des populations. Basé à Bâle, en
Suisse, Novartis offre un portefeuille diversifié qui satisfait au
mieux ces exigences: médicaments innovants, soins ophtalmologiques
et produits pharmaceutiques génériques économiques. Novartis est la
seule société mondiale à bénéficier d'une position de leader dans
ces domaines. En 2016, le Groupe a réalisé un chiffre d'affaires
net d'USD 48,5 milliards, alors que la recherche et le
développement se sont montés à environ USD 9,0 milliards (USD 8,4
milliards, hors charges pour pertes de valeur et amortissements).
Les sociétés du Groupe Novartis emploient quelque 118 000
collaborateurs équivalents temps plein et les produits de Novartis
sont disponibles dans 155 pays environ. Pour plus d'informations,
prière de consulter le site Internet http://www.novartis.com.
Dates importantes |
|
30-31 mai
2017 |
Les
investisseurs rencontrent le management de Novartis à Boston,
MA |
18
juillet 2017 |
Résultats
du deuxième trimestre 2017 |
24
octobre 2017 |
Résultats
du troisième trimestre 2017 |
IFR (PDF)
Communiqué aux médias (PDF)