Déclarations prospectives – Sanofi Ce
communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations
comprennent des projections et des estimations ainsi que les
hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations
portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des
attentes concernant des résultats financiers, des événements, des
opérations, des services futurs, le développement de produits et
leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations
prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots «
s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont
alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises
à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, les futures données cliniques et
analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les
décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA,
d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un
médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à
l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
l’absence de garantie que les produits candidats s’ils sont
approuvés seront un succès commercial, l’approbation future et le
succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité de
Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe, l’évolution
des cours de change et des taux d’intérêt, l’impact des initiatives
de maîtrise des coûts et leur évolution, le nombre moyens d’actions
en circulation ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés
dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l’AMF et de
la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de
risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence
2018 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning
Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2018 sur Form 20-F
de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité
des marchés financiers. Déclarations prospectives et utilisation
des médias numériques – Regeneron Ce communiqué de presse
contient des déclarations prospectives qui impliquent des risques
et des incertitudes liés à des événements futurs et à la
performance future de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron»
ou la «Société»), et les événements ou résultats réels peuvent
différer sensiblement de ces déclarations prospectives. Des mots
tels que «anticiper», «attendre», «avoir l'intention», «planifier»,
«croire», «rechercher», «estimer», les variations de ces mots et
des expressions similaires visent à identifier ces déclarations
prospectives, bien que tous les énoncés prospectifs ne contiennent
pas ces mots d'identification.Ces déclarations concernent, et ces
risques et incertitudes incluent, entre autres, la nature, le
calendrier, et le succès possible et les applications
thérapeutiques des produits de Regeneron, des produits candidats et
des programmes de recherche et cliniques actuellement en cours ou
prévus, y compris sans limitation Dupixent® (dupilumab) , Praluent®
(alirocumab) et Kevzara® (sarilumab); le potentiel de tout accord
de licence ou de collaboration, y compris les accords de Regeneron
avec Sanofi (tels que l'accord de licence d'anticorps et de
collaboration, tel que modifié de temps à autre), Bayer et Teva
Pharmaceutical Industries Ltd. (ou leurs sociétés affiliées
respectives, le cas échéant) , à annuler ou à résilier sans autre
succès du produit; si la restructuration proposée de la
collaboration d'anticorps avec Sanofi discutée dans ce communiqué
de presse (la «restructuration proposée») sera achevée dans les
conditions actuellement envisagées, dans le délai prévu ou pas du
tout; l’impact du projet de restructuration sur les activités, les
résultats d’exploitation et la situation financière de Regeneron;
les problèmes de sécurité imprévus résultant de l'administration de
produits et de produits candidats chez les patients, y compris les
complications graves ou les effets secondaires liés à l'utilisation
des produits candidats de Regeneron dans les essais cliniques; la
mesure dans laquelle les résultats des programmes de recherche et
développement menés par Regeneron ou ses collaborateurs peuvent
être reproduits dans d'autres études et conduire à des applications
thérapeutiques; la probabilité, le calendrier et la portée d'une
éventuelle approbation réglementaire et du lancement commercial des
produits candidats en phase terminale de Regeneron et de nouvelles
indications pour les produits commercialisés; les obligations
réglementaires et la surveillance continues ayant une incidence sur
les produits commercialisés, les programmes de recherche et
cliniques et les activités de Regeneron, y compris ceux liés à la
confidentialité des patients; les décisions des autorités
gouvernementales réglementaires et administratives qui peuvent
retarder ou restreindre la capacité de Regeneron à continuer de
développer ou de commercialiser les produits et les produits
candidats de Regeneron; les médicaments et produits candidats
concurrents qui peuvent être supérieurs aux produits et produits
candidats de Regeneron; l'incertitude quant à l'acceptation par le
marché et le succès commercial des produits et produits candidats
de Regeneron et l'impact des études (qu'elles soient menées par
Regeneron ou par d'autres et qu'elles soient mandatées ou
volontaires) sur le succès commercial des produits et produits
candidats de Regeneron; la capacité de Regeneron à fabriquer et à
gérer des chaînes d'approvisionnement pour plusieurs produits et
produits candidats; la capacité des collaborateurs, fournisseurs ou
autres tiers de Regeneron (selon le cas) d'exécuter des étapes de
fabrication, de remplissage, de finition, d'emballage,
d'étiquetage, de distribution et d'autres étapes liées aux produits
et produits candidats de Regeneron; la disponibilité et l'étendue
du remboursement des produits de la Société auprès de tiers
payeurs, y compris les programmes de soins de santé et d'assurance
des payeurs privés, les organismes de maintien de la santé, les
sociétés de gestion des prestations pharmaceutiques et les
programmes gouvernementaux tels que Medicare et Medicaid; la
détermination de la couverture et du remboursement par ces payeurs
et les nouvelles politiques et procédures adoptées par ces payeurs;
dépenses imprévues; les coûts de développement, de production et de
vente de produits; la capacité de Regeneron à respecter l'une de
ses projections ou orientations financières et les modifications
des hypothèses sous-jacentes à ces projections ou orientations; et
les risques associés à la propriété intellectuelle d'autres parties
et les litiges en cours ou futurs y relatifs (y compris, sans s'y
limiter, les litiges en matière de brevets et autres procédures
connexes concernant Dupixent et Praluent), d'autres litiges et
autres procédures et enquêtes gouvernementales concernant la
Société et / ou ses opérations, le résultat final de ces procédures
et enquêtes, et l'incidence que tout ce qui précède peut avoir sur
les activités, les perspectives, les résultats d'exploitation et la
situation financière de Regeneron. Une description plus complète de
ces risques et d'autres risques importants se trouve dans les
documents déposés par Regeneron auprès de la US Securities and
Exchange Commission, y compris son formulaire 10-K pour l'exercice
clos le 31 décembre 2018 et son formulaire 10-Q pour la période
trimestrielle terminée 30 septembre 2019. Toutes les déclarations
prospectives sont faites sur la base des croyances et du jugement
actuels de la direction, et le lecteur est averti de ne pas se fier
aux déclarations prospectives faites par Regeneron. Regeneron
n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement tout
énoncé prospectif, y compris, sans limitation, toute projection ou
orientation financière, que ce soit à la suite de nouvelles
informations, d'événements futurs ou autrement. Regeneron
utilise son site Web sur les médias et les relations avec les
investisseurs et ses médias sociaux pour publier des informations
importantes sur la Société, y compris des informations pouvant être
jugées importantes pour les investisseurs. Des informations
financières et autres sur Regeneron sont régulièrement publiées et
accessibles sur le site Web des relations avec les médias et les
investisseurs de Regeneron (http://newsroom.regeneron.com) et son
fil Twitter (http://twitter.com/regeneron). |