Cardio3 BioSciences conclut son premier accord commercial pour son catheter C-Cathez®
May 19 2014 - 11:35AM
Business Wire
L’accord porte sur l’utilisation de
C-Cathez® en Corée par la société ViroMed dans le
cadre du développement d’un médicament de thérapie génique
Regulatory News:
Cardio3 BioSciences (C3BS) (Paris:CARD) (Brussels:CARD), leader
dans la découverte et le développement de thérapies régénératives
avancées pour les maladies cardiaques, annonce avoir signé un
accord commercial avec la société ViroMed Co., LTD portant sur
l'utilisation de cathéters C-Cathez® dans le cadre du développement
du produit VM202-CAD en Corée. Les termes financiers n'ont pas été
divulgués.
Le produit VM202-CAD de ViroMed est un médicament de thérapie
génique destiné au traitement des maladies cardiovasculaires
ischémiques via le processus d'angiogenèse thérapeutique.
L'angiogenèse thérapeutique représente une nouvelle approche pour
le traitement des maladies cardio-vasculaires grâce à la formation
de nouveaux vaisseaux sanguins consécutive à l’injection du
médicament dans les zones d'ischémie. Une étude clinique de phase I
pour VM202-CAD a été réalisée en Corée et une étude clinique de
phase II est prévue. Elle devrait démarrer au cours du 4ème
trimestre 2014.
C-Cathez® est un cathéter percutané à extrémité orientable doté
d’une aiguille d’injection courbe rétractable à base d’alliage de
nitinol, avec des trous latéraux. Créé par Cardio3 BioSciences,
C-Cathez® représente la nouvelle génération de cathéter percutané
destiné à l’administration de biothérapies ciblant le cœur. Il peut
être utilisé pour de nombreux protocoles.C-Cathez® a été conçu et
développé pour permettre une amélioration des performances sur 3
aspects primordiaux : la concentration locale des agents
thérapeutiques, la sécurité et la facilité d’utilisation.
Avec C-Cathez®, C3BS fournit au clinicien un cathéter qui peut
être guidé de manière à atteindre les régions cibles dans le
ventricule gauche du cœur en toute sécurité. C-Cathez® permet
d’établir un contact avec le myocarde en mouvement, lors de la
contraction et durant l’injection, sans générer de blessures
tissulaires, et de diffuser l’agent thérapeutique sur une zone plus
large, visant à améliorer la diffusion et la rétention dans le
tissu cible.
Le Dr Christian Homsy, PDG de Cardio3 BioSciences,
commente: “Nous sommes ravis de contribuer au développement
d’une nouvelle thérapie potentielle visant à améliorer la condition
de patients souffrant de maladies cardiovasculaires, la première
cause de mortalité dans les pays industrialisés. Ce premier accord
commercial relatif à l’utilisation de C-Cathez® met en avant le
potentiel qu’a C-Cathez® de devenir un dispositif d’injection
unique pour de nombreux produits biologiques."
Yongsoo Kim, PDG de ViroMed ajoute: “Notre produit
VM202-CAD constitue une thérapie biologique innovante qui a le
potentiel de repousser les limites des traitements existants dans
le cadre des maladies cardiovasculaires d’origine ischémique en
s’attaquant aux causes sous-jacentes. Utiliser un catheter aussi
bien conçu que C-Cathez® dans notre prochaine étude clinique de
phase II en Corée représente une étape importante dans la
construction de la preuve clinique de notre nouvelle approche pour
le traitement de ces maladies ".
*** FIN ***
A propos de ViroMed
ViroMed Co., Ltd. est une société de biotechnologie basée à
Seoul en Corée, cotée sur KOSDAQ, spécialisée dans les thérapies
géniques et protéiniques pour différentes maladies. ViroMed possède
actuellement 4 produits en développement, ciblant les maladies
cardiovasculaires, génétiques, et le cancer. Pour plus
d’informations, visitez le site www.viromed.co.kr.
A propos de VM202
VM202 est un médicament de thérapie génique qui exprime une
protéine appelée HGF lorsqu’il est injecté par voie intramusculaire
au patient. Cette protéine est responsable de l'induction de
l'angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins) et de la
régénération des cellules nerveuses endommagées.VM202 est
actuellement au stade de développement clinique pour les maladies
cardiovasculaires ischémiques et les maladies neuro-dégénératives.
Une étude clinique de Phase II portant sur l’ischémie critique des
membres (CLI) a été menée avec succès aux Etats-Unis, et est
actuellement en cours en Chine. En neuropathie diabétique
périphérique (NDP), l'étape de suivi (follow-up) de l’étude
clinique de phase II a été achevée aux Etats-Unis en mars. ViroMed
a également commencé le recrutement des patients pour l’étude
clinique de phase I/II de la sclérose latérale amyotrophique (SLA),
plus communément connu sous le nom de maladie de Lou Gehrig, aux
Etats-Unis.
A propos de Cardio3 BioSciences
Cardio3 BioSciences est une société belge de biotechnologie de
pointe spécialisée dans la mise au point de thérapies
régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement
des maladies cardiaques. La société, fondée en 2007, est basée en
Région Wallonne. Cardio3 BioSciences s’appuie sur des
collaborations de recherche aux Etats-Unis et en Europe avec la
Mayo Clinic (Rochester, MN) et le Centre Cardiovasculaire d’Alost
en Belgique.
Le produit candidat phare de la société, C-Cure® est un produit
pharmaceutique innovant développé pour le traitement de
l’insuffisance cardiaque. C-Cure® consiste en cellules souches
autologues récoltées à partir de la moelle osseuse du patient et
conçues pour régénérer le cœur. Ce processus est connu sous le nom
Cardiopoïèse.
Cardio3 BioSciences a également développé C-Cathez®, un cathéter
d’injection de nouvelle génération, qui offre une performance
supérieure dans l’administration d’agents bio-thérapeutiques dans
le myocarde.
Les actions de Cardio3 BioSciences sont cotées sur Euronext
Brussels et Euronext Paris sous le symbole CARD.
C3BS-CQR-1, C-Cure, C-Cath, Cardio3 BioSciences et les logos
Cardio3 BioSciences et C-Cath sont des marques déposées de Cardio3
BioSciences SA en Belgique, dans d’autres pays, ou les deux. En
plus des faits historiques ou des déclarations de condition
actuelle, le présent communiqué de presse présente des déclarations
prévisionnelles qui expriment les attentes et projections de la
Société pour l’avenir et impliquent des risques connus et inconnus,
des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur des
résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux
présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles.
Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer
négativement sur les résultats et les effets financiers des plans
et évènements décrits dans le présent document. Ces déclarations
prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la lumière
de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou
événements réels sensiblement différents des prévisions :
dépôt dans les temps et agrément de tous dossiers d’autorisation
administrative, lancement et achèvement satisfaisants des essais de
phase III obligatoires, résultats cliniques complémentaires
validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le
traitement de l’insuffisance cardiaque, conformité à tous types
d’exigences, dont réglementaires, et enfin intervention
d’organismes réglementaires et autres instances
gouvernementales.
Cardio3 BioSciencesChristian Homsy, Tél. : +32 10 39 41
00PDGouAnne PortzenheimResponsable
Communicationaportzenheim@c3bs.comwww.c3bs.comouCitigate
Dewe RogersonLaurence Bault / Lucie Larguier, Tel : +33(0) 1 53
32 84 78/84
75laurence.bault@citigate.frlucie.larguier@citigate.fr
Takung Art (AMEX:TKAT)
Historical Stock Chart
From Jun 2024 to Jul 2024
Takung Art (AMEX:TKAT)
Historical Stock Chart
From Jul 2023 to Jul 2024