Aeterna Zentaris : les données finales de phase 2 sur perifosine
pour le traitement de lymphomes seront présentées à l'assemblée
annuelle de l'American Society of Hematology
QUÉBEC, le 26 nov.
2012 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ)
(NASDAQ: AEZS) a annoncé aujourd'hui que les données finales d'une
étude de phase 2 sur perifosine, son composé oral inhibiteur d'AKT,
combiné à sorafenib pour le traitement de lymphomes
récurrents/réfractaires, seront présentées à l'assemblée annuelle
de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à
Atlanta en Georgie, du 8 au
11 décembre 2012. Les données seront dévoilées lors d'une
présentation sur affiche par Anna
Guidetti, M.D., de la Fondazione IRCCS Instituto
Nazionale Tumori, Milan,
Italie.
| Résumé #3679
: |
« Dual Targeted Therapy with the AKT Inhibitor Perifosine
and the Multikinase Inhibitor Sorafenib in Patients with
Relapsed/Refractory Lymphomas: Final Results of a Phase 2
Trial », A Guidetti, S. Viviani, A. Marchiano, A. Dodero,
L. Farina, S.L. Locatelli, D. Russo, P. Bulian, R. Sorasio, M. Di
Nicola, L. Giordano, P. Corradini, A.M. Gianni, C.
Carlo-Stella. |
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| Session #624
: |
« Lymphoma-Therapy with Biologic Agents, Excluding
Pre-Clinical Models: Poster III » |
| Date et heure : |
Le lundi 10 décembre 2012, de 18 h 00 à 20 h 00 (heure de
l'est) |
| Endroit :
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Georgia World Congress Center, hall B1-B2, niveau 1,
édifice B |
Information sur perifosine
Perifosine est un agent anti-cancéreux oral novateur qui inhibe
l'activation d'Akt dans la voie de signalisation phosphoinositide
3-kinase (PI3K). La Food and Drug Administration (FDA) a
octroyé à perifosine pour le myélome multiple, la désignation de
médicament orphelin et l'Agence européenne des médicaments (AEM),
celle de produit médicinal orphelin. Perifosine a également reçu la
désignation Fast Track de la FDA. L'étude de phase 3
présentement en cours sur le myélome multiple est menée selon une
évaluation spéciale d'un protocole de la part de la FDA et d'un
avis scientifique positif de l'AEM, faisant en sorte que des
résultats positifs pour cette étude devraient suffire pour un
enregistrement aux États-Unis et en Europe. Perifosine fait également l'objet
d'études cliniques en monothérapie et en traitement combiné dans
d'autres indications en cancer. Aeterna Zentaris détient les droits
mondiaux pour perifosine à l'exception du Japon, de la Corée et de
la région MENA (Moyen-Orient et Afrique du Nord) où les droits ont
été octroyés à Yakult Honsha, à Handok et à Hikma
respectivement.
Information sur Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris est une entreprise de développement de produits
en oncologie et en endocrinologie axée sur l'étude de traitements
visant à répondre à divers besoins médicaux non comblés. Son
portefeuille comprend des produits à tous les stades de
développement, allant de la découverte jusqu'au marché. Pour plus
de renseignements, consulter le www.aezsinc.com.
SOURCE AETERNA ZENTARIS INC.