BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou
la « Société »), une société biopharmaceutique au stade clinique
qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le
traitement de la toux chronique et d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation, a annoncé aujourd’hui la nomination de
Ramzi Benamar au poste de chef des finances. M. Benamar est un
dirigeant financier chevronné qui compte plus de vingt ans
d’expérience dans le secteur biopharmaceutique.
« Nous sommes ravis d’accueillir Ramzi chez BELLUS Santé comme
chef des finances », a indiqué Roberto Bellini, président et chef
de la direction de BELLUS Santé. « La vaste expérience de Ramzi
dans l’élaboration de stratégies globales pour des sociétés
biopharmaceutiques au stade clinique et commerciales et ses
antécédents en matière de leadership financier seront extrêmement
utiles à BELLUS alors que nous poursuivons le développement notre
portefeuille et nous préparons à obtenir de nombreux résultats au
cours de la prochaine année. »
Avant de se joindre à BELLUS Santé, M. Benamar a occupé le poste
de chef des finances de DBV Technologies, où il était responsable
de tous les aspects liés à la stratégie, à l’exploitation, aux
finances et à la comptabilité. Pendant son mandat chez DBV, Ramzi a
joué un rôle important dans le financement de la société, le
renforcement de son bilan et la gestion du déploiement des
capitaux. Auparavant, il a été vice‑président et chef de la
planification et de l’analyse financières au sein de Spark
Therapeutics jusqu’à l’acquisition de cette dernière par Roche
Holding. Il a assuré la direction financière de l’ensemble de la
société, a renforcé l’organisation financière et a contribué à la
transition vers une entreprise au stade commercial. Plus tôt dans
sa carrière, M. Benamar a occupé de nombreux postes à
responsabilités croissantes, allant de la recherche et
développement et de la finance mondiale à la stratégie et à
l’exploitation chez Merck, Johnson & Johnson, Shire Plc. et
Purdue Pharma.
Ramzi Benamar a obtenu une maîtrise et un baccalauréat en
administration des affaires avec spécialisation en marketing et en
finances à la Temple University, ainsi qu’une maîtrise en
administration des soins de santé et des affaires pharmaceutiques à
la University of the Sciences à Philadelphie.
« Je suis enthousiaste à l’idée de me joindre à BELLUS à ce
stade passionnant du développement de la Société », a déclaré M.
Benamar. « Le BLU‑5937 a le potentiel d’être un candidat de premier
ordre pour le traitement de la toux chronique réfractaire et
pourrait avoir une applicabilité plus large pour de nombreux autres
troubles liés à l’hypersensibilisation. J’entends contribuer au
succès de la Société, dans l’espoir d’améliorer la vie des
patients. »
À propos de BELLUS Santé
(www.bellushealth.com)
BELLUS Santé est une société biopharmaceutique au stade clinique
qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le
traitement de la toux chronique et d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation. Le produit candidat de la Société, le
BLU‑5937, est développé pour le traitement de la toux chronique et
du prurit chronique.
La toux chronique, principale indication pour le BLU‑5937, est
une toux qui persiste pendant plus de huit semaines et est associée
à d’importants effets physiques, sociaux et psychosociaux néfastes
sur la santé et la qualité de vie. Selon les estimations, environ
26 millions d’adultes aux États-Unis souffrent de toux chronique,
dont environ 3 millions ont une toux chronique réfractaire qui dure
depuis plus d’un an et environ 6 millions ont une toux chronique
réfractaire qui dure depuis plus de huit semaines et depuis moins
d’un an. Aucun médicament spécifique n’a encore été approuvé pour
la toux chronique réfractaire, et les options de traitement sont
limitées à l’heure actuelle.
Le prurit chronique, communément appelé démangeaison chronique,
est une sensation d’irritation entraînant le grattage et persistant
pendant plus de six semaines, ce qui peut être débilitant et avoir
une incidence importante sur la qualité de vie. Le prurit chronique
est une caractéristique de nombreux troubles dermatologiques, y
compris la dermatite atopique. Selon les estimations, le prurit
chronique associé à la dermatite atopique touche plus de 16,9
millions d’adultes aux États-Unis.
Énoncés prospectifs
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à
l’exception des énoncés de faits qui sont vérifiables
indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des «
énoncés prospectifs » au sens des lois et de la réglementation sur
les valeurs mobilières du Canada, de la loi des États‑Unis
intitulée Private Securities Litigation Reform Act of 1995, dans sa
version modifiée, et des autres lois sur les valeurs mobilières
applicables. Les énoncés prospectifs sont des énoncés qui peuvent
fréquemment, mais pas toujours, être reconnus à l’emploi de mots
comme « prévoit », « anticipe », « croit », « a l’intention », «
estime », « potentiel », « possible », « projette », « planifie »
et d’autres expressions semblables. Ces énoncés, formulés d’après
les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même
de nombreux risques, incertitudes et hypothèses importants, connus
et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de
BELLUS Santé. Ces énoncés prospectifs portent sur ce qui suit, sans
toutefois s’y limiter : le potentiel du BLU‑5937 pour traiter
efficacement la toux chronique, le prurit chronique et d’autres
troubles liés à l’hypersensibilisation, les attentes de BELLUS
Santé concernant ses études précliniques et ses essais cliniques, y
compris la conception et le calendrier de son essai clinique de
phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire et de son essai clinique de phase 2 du BLU‑5937 pour le
traitement du prurit chronique associé à la dermatite atopique, y
compris le moment et le résultat des interactions avec les
autorités de réglementation, l’activité potentielle et le profil de
tolérabilité, la sélectivité, la puissance et d’autres
caractéristiques du BLU‑5937, y compris par rapport aux autres
candidats concurrents, le potentiel commercial du BLU‑5937,
notamment en ce qui a trait à la population de patients, au prix et
à l’étiquetage, la situation financière de BELLUS Santé et
l’applicabilité potentielle du BLU‑5937 et de la plateforme des
récepteurs P2X3 de BELLUS Santé pour le traitement d’autres
troubles. Les facteurs de risque qui peuvent avoir une incidence
sur les résultats futurs de BELLUS Santé comprennent, sans
toutefois s’y limiter : les avantages et l’incidence de sa
stratégie d’enrichissement sur l’étiquette, les estimations et les
projections concernant la taille et les débouchés du marché
accessible du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire, la capacité d’élargir et de développer son
portefeuille de projets, la capacité d’obtenir du financement
adéquat, la capacité de BELLUS Santé à maintenir ses droits de
propriété intellectuelle et à obtenir une protection adéquate des
futurs produits grâce à cette propriété intellectuelle, l’incidence
de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans
l’industrie pharmaceutique, l’incidence de la pandémie de COVID‑19
sur les activités, les plans et les perspectives de BELLUS Santé,
notamment sur la capacité d’entreprendre et de réaliser des essais
cliniques ou de le faire dans les délais, les changements
réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé fait des
affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de
coûts, les changements dans l’environnement concurrentiel
attribuables aux regroupements, l’atteinte du taux d’épuisement des
fonds prévu, les paiements/résultats potentiels liés aux ententes
d’indemnité et aux droits à une valeur conditionnelle, l’atteinte
des jalons prévus pour les études précliniques et les essais
cliniques, le fait que BELLUS Santé s’en remet à des tiers pour
réaliser ses études précliniques et ses essais cliniques sur le
BLU‑5937 et que les résultats réels peuvent différer à la suite de
la vérification définitive et du contrôle de la qualité des données
et des analyses. En outre, la durée du processus d’élaboration du
produit candidat de BELLUS Santé, la taille du marché pour celui-ci
et la valeur commerciale de celui-ci dépendent d’un certain nombre
de facteurs. De plus, la croissance et les perspectives de BELLUS
Santé sont principalement tributaires du développement réussi de
son produit candidat, le BLU‑5937, et d’autres produits, de leur
profil de tolérabilité, de l’obtention de l’approbation
réglementaire à leur égard, de leur commercialisation et de leur
acceptation par le marché. Par conséquent, les résultats et
événements réels futurs peuvent différer sensiblement des résultats
et événements anticipés exprimés dans les énoncés prospectifs. Même
si BELLUS Santé est d’avis que les attentes exprimées dans les
énoncés prospectifs sont raisonnables, rien ne peut garantir
qu’elles se concrétiseront. Le lecteur ne doit pas s’en remettre
sans réserve aux énoncés prospectifs inclus dans le présent
communiqué. Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu’à la date
où ils sont faits, et BELLUS Santé n’a pas l’obligation et décline
toute intention de mettre à jour publiquement ou de revoir ces
énoncés à la suite de quelque nouvelle information, événement
futur, circonstance ou autre motif que ce soit, à moins qu’elle n’y
soit tenue en vertu de la législation ou de la réglementation
applicable. Veuillez consulter les documents publics déposés par
BELLUS Santé auprès des autorités canadiennes en valeurs
mobilières, y compris, sans s’y limiter, sa notice annuelle, et
auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y
compris, sans s’y limiter, son rapport annuel sur formulaire 40‑F,
pour prendre connaissance d’autres facteurs de risque susceptibles
d’avoir une incidence sur BELLUS Santé et ses affaires.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20201207005277/fr/
François Desjardins Vice-président, Finances
fdesjardins@bellushealth.com
BELLUS Health (TSX:BLU)
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From Mar 2024 to Apr 2024
BELLUS Health (TSX:BLU)
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