QIAGEN rüstet im Auftrag von US-Bundesbehörde lokale Gesundheitslabore mit digitalem PCR-System QIAcuity für die COVID-19 Überwachung aus
January 25 2022 - 1:30AM
Business Wire
- 70 Prozent aller US-Bundesstaaten nutzen QIAcuity für den
hochsensitiven Nachweis von SARS-CoV-2-Infektionen in
Abwässern
- Bis Ende 2021 mehr als 35 QIAcuity-Systeme als Teil eines
Liefervertrags mit den U.S. National Institutes of Health (NIH)
ausgeliefert
- Die digitalen PCR-Anwendungen von QIAcuity für die
abwasserbasierte Epidemiologie erweisen sich im Kampf gegen die
Pandemie als unverzichtbarer Frühwarnindikator für Beh�rden
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute bekannt, im Rahmen der Erfüllung eines mit der US-Regierung
geschlossenen Vertrags das digitale PCR-System QIAcuity landesweit
an Labore des �ffentlichen Gesundheitswesens ausgeliefert zu haben.
Zweck des Systems ist es, die Ausbreitung der COVID-19-Pandemie
durch die Untersuchung von Abwasser auf das Vorhandensein von
SARS-CoV-2-Erregern zu überwachen.
QIAGEN hat bereits mehr als 35 QIAcuity-Systeme an Labore des
�ffentlichen Gesundheitswesens auf bundesstaatlicher und lokaler
Ebene ausgeliefert. Dies ist Teil eines
Multi-Millionen-Dollar-Vertrags mit den U.S. National Institutes of
Health (NIH), der die Lieferung von COVID-19-Geräten und
Verbrauchsmaterialien bis Ende 2021 vorsah.
Mittlerweile gibt es in mehr als 70 Prozent aller
US-Bundesstaaten mindestens ein privates oder ein durch das
�ffentliche Gesundheitswesen betriebenes Labor, das für
Abwasseruntersuchungen ein QIAcuity-System einsetzt. Die
hochsensitive digitale PCR-Plattform hat in puncto Schnelligkeit
neue Standards gesetzt: Dank eines proprietären, auf Nanoplatten
basierenden Systems liegen Ergebnisse bereits nach zwei Stunden
vor, während konkurrierende Systeme bis zu sechs Stunden
ben�tigen.
„Dieser Vertrag mit QIAGEN hat es Laboren des �ffentlichen
Gesundheitswesens erm�glicht, schnellen Zugang zu
Extraktionsgeräten und -materialien zu erhalten, mit denen sie zur
Unterstützung der Pandemiebekämpfung sowohl Überwachungsaufgaben
übernehmen als auch Abwassertests durchführen k�nnen”, so Scott J.
Becker, M.S., Chief Executive Officer der Association of Public
Health Laboratories in Silver Springs, Maryland. „Dadurch konnten
die Labore Gemeinden im ganzen Land schnell unterstützen. QIAGEN
hat unglaublich gut auf die vielen verschiedenen Bedürfnisse der
Mitglieder der Association of Public Health Laboratories (APHL)
reagiert und unermüdlich daran gearbeitet, die Belange der
�ffentlichen Gesundheit zu berücksichtigen.“
„QIAcuity ist eine ideale L�sung, um SARS-CoV-2-Erreger in
Abwasserproben nachzuweisen – und QIAGEN ist bereit, Labore des
�ffentlichen Gesundheitswesens in den USA und auf der ganzen Welt
dabei zu unterstützen, essenzielle Erkenntnisse zu gewinnen und so
den epidemiologischen Wissensstand zu erweitern“, so Dr. Thomas
Schweins, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs
Life Science Business Area bei QIAGEN. „Wenn es darum geht, die
Prozesse für den Einsatz dieses wesentlichen Instruments zur
Pandemiebekämpfung einzurichten und umzusetzen, k�nnen die
Vertreter des Gesundheitswesens auf unsere Unterstützung zählen.
Die genetische Überwachung hat bereits heute ihren Wert als
Schlüsselinstrument unter Beweis gestellt, dessen Bedeutung in
Zukunft sogar noch weiter zunehmen wird. Da sich COVID-19 immer
weiter in Richtung einer Endemie entwickelt, werden sich künftige
Testbedarfe vom Nachweis von Viren hin zur Überwachung der
Ausbreitung von Infektionskrankheiten verlagern.“
Mittels Überwachungstests k�nnen staatliche Beh�rden Daten zu
breiten Bev�lkerungsschichten erfassen, auch zu Menschen, die in
�ffentlichen Statistiken nicht erfasst sind, da sie keinen Zugang
zu Gesundheitsversorgung haben. Das birgt die Chance, dynamische
Veränderungen bei Infektionen (und Mutationen) offenzulegen – und
zwar früher, als dies mit klassischen Diagnosetests m�glich wäre.
Die Gesundheitsbeh�rden erhalten so nahezu in Echtzeit
Informationen dazu, wo sich die Erkrankung ausbreitet und in
welcher Intensität sie auftritt.
Weitere Informationen zu den von QIAGEN entwickelten L�sungen
für Abwassertests finden Sie hier.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2021
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Category: Corporate
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20220124005784/de/
QIAGEN: Investor Relations John Gilardi +49 2103
29 11711 Phoebe Loh +49 2103 29 11457 e-mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
e-mail: pr@QIAGEN.com
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