- Zahlreiche Abstracts, darunter 7 mündliche
Vorträge mit Daten zu Ruxolitinib, Parsaclisib, Tafasitamab und
Ponatinib, werden präsentiert
Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass zahlreiche
Abstracts mit Daten aus seinem Onkologieportfolio auf der
bevorstehenden 62. Jahrestagung und Ausstellung der American
Society of Hematology (ASH 2020) präsentiert werden, die vom 5. bis
8. Dezember 2020 in virtueller Form stattfindet.
„Wir danken der American Society of Hematology für ihre
Bemühungen, die ASH-Tagung 2020 in virtueller Form abzuhalten.
Dieser Kongress ist eine wichtige Veranstaltung für die
wissenschaftliche Gemeinschaft und wir sind stolz darauf, dass das
Portfolio von Incyte dort mit mehr als 40 Abstracts vertreten ist“,
erklärte Dr. med. Steven Stein, Chief Medical Officer, Incyte. „Die
Präsentationen, einschließlich des mündlichen Vortrags zur
Phase-3-Studie REACH3 zu Ruxolitinib bei chronischer
Graft-versus-Host-Reaktion (GVHD), spiegeln die Kraft unseres
vielfältigen Onkologieportfolios und unserer Partnerschaften wider.
Sie bestärken zudem unser Engagement L�sungen zu finden, die das
Leben von Patienten mit mehreren seltenen Krebsarten und schweren
Erkrankungen, bei denen ein erheblicher medizinischer Bedarf
besteht, verbessern k�nnen.“
Zu den ausgewählten Abstract-Präsentationen aus den von Incyte
entwickelten bzw. in Partnerschaft durchgeführten Programmen
geh�ren:
Mündliche Vorträge
Ruxolitinib: Graft-Versus-Host-Reaktion (GVHD)
Ruxolitinib vs. beste verfügbare Therapie für Patienten mit
steroid-refraktärer oder steroid-abhängiger chronischer GVHD: erste
Ergebnisse aus der randomisierten Phase-3-Studie REACH31
(Abstract 77, Session: 732. Clinical Allogeneic Transplantation:
Results I. Samstag, 5. Dezember, 7:30-9:00 Uhr PT)
Ruxolitinib: Myeloproliferative Neoplasmen (MPN)
Behandeln oder nicht behandeln? Verständnis der
Behandlungsmuster in Patienten mit Niedrig-Risiko-Myelofibrose, die
an der Studie MOST teilnahmen (Abstract 152, Session: 904.
Outcomes Research – Non-Malignant Conditions: Bleeding, Immune
Thrombocytopenia, and Other Hematologic Disorders. Samstag, 5.
Dezember, 9:30-11:00 Uhr PT)
Mortalität und Todesursachen bei Patienten mit Polycythaemia
vera: Analyse der prospektiven Beobachtungsstudie REVEAL
(Abstract 484, Session: 634. Myeloproliferative Syndromes:
Clinical: Clinical Trials in Polycythemia Vera. Sonntag, 6.
Dezember, 14:00-15:30 Uhr PT)
Parsaclisib
Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von
Parsaclisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
Marginalzonenlymphom (CITADEL-204) (Abstract 338, Session: 623.
Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B-Cell
Lymphoma—Clinical Studies: Clinical studies in Waldenstrom's
Macroglobulinemia, Marginal Zone Lymphoma and Hairy Cell Leukemia.
Sonntag, 6. Dezember, 9:30-11:00 Uhr PT)
Ponatinib
Ergebnis nach Mutationsstatus und Behandlungslinie in der
Studie OPTIC, einer Dosisvariationsstudie zu 3 Anfangsdosierungen
von Ponatinib bei Patienten mit CP-CML2 (Abstract 48, Session:
632. Chronic Myeloid Leukemia: Therapy—Building The Future CML.
Samstag, 5. Dezember, 7:30-9:00 Uhr PT)
Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib (PON) bei Patienten
mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase
(CP-CML), bei denen die Therapie mit einem oder mehreren
Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI) der zweiten Generation (2G)
erfolglos blieb: Analysen auf der Basis von PACE und OPTIC2
(Abstract 647, Session: 632. Chronic Myeloid Leukemia: Therapy:
CML: New and Beyond. Montag, 7. Dezember, 11:30-13:00 Uhr PT)
Itacitinib
Einarmige, offene Phase-1-Studie zu Itacitinib (ITA) mit
Calcineurin-Inhibitor (CNI)-basierten Interventionen zur Prophylaxe
von Graft-versus-Host-Reaktion (GVHD; GRAVITAS-119) (Abstract
356, Session: 722. Clinical Allogeneic Transplantation; Acute and
Chronic GvHD, Immune Reconstitution: Phase I and II Trials.
Sonntag, 6. Dezember, 9:30-11:00 Uhr PT)
Poster-Präsentationen
Alle Poster in den Poster-Sessions I und II sind am Samstag, 5.
Dezember, und Sonntag, 6. Dezember, von 7:00-15:30 Uhr PT
verfügbar. Die Poster der Poster-Session III sind am Montag, den 7.
Dezember von 7:00-15:00 Uhr PT verfügbar.
Ruxolitinib: Graft-Versus-Host-Reaktion (GVHD)
Biomarkeranalyse bei Patienten mit steroid-refraktärer akuter
Graft-versus-Host-Reaktion (aGVHD), die in der randomisierten
Phase-3-Studie REACH2 mit Ruxolitinib (RUX) oder der besten
verfügbaren Therapie (BAT) behandelt wurden1 (Abstract 1519,
Session: 732. Clinical Allogeneic Transplantation: Results: Poster
I. Samstag, 5. Dezember)
Ruxolitinib, ein JAK1/2-Inhibitor, ist wirksam in einem
neuartigen humanisierten GVHD-Modell, gekennzeichnet durch
verbessertes NK-, NK-T- und T-Zell-Engraftment (Abstract 1422,
Session: 701. Experimental Transplantation: Basic Biology,
Pre-Clinical Models: Poster I. Samstag, 5. Dezember)
Sicherheitsanalyse bei Patienten, die wegen einer
steroid-refraktären chronischen Graft-versus-Host-Reaktion in einem
erweiterten Zugangsprogramm mit Ruxolitinib behandelt wurden
(Abstract 1488, Session: 722. Clinical Allogeneic Transplantation:
Acute and Chronic GVHD, Immune Reconstitution: Poster I. Samstag,
5. Dezember)
Sicherheitsanalyse bei Patienten (Pts) mit
steroid-refraktärer (SR) akuter Graft-versus-Host-Reaktion (aGVHD),
die in der randomisierten Phase-3-Studie REACH2 mit Ruxolitinib
(RUX) oder der besten verfügbaren Therapie (BAT) behandelt
wurden1 (Abstract 2440, Session: 732. Clinical Allogeneic
Transplantation: Results: Poster II. Sonntag, 6. Dezember)
Ruxolitinib: Myeloproliferative Neoplasmen (MPN)
Internationale multizentrische Beobachtungsstudie zur
Verwendung von Ruxolitinib bei Patienten mit Polycythaemia vera,
die gegen Hydroxyurea resistent sind oder dieses nicht vertragen:
Ergebnisse einer Zwischenanalyse1 (Abstract 1256, Session: 634.
Myeloproliferative Syndromes: Clinical: Poster I. Samstag, 5.
Dezember)
Klinische Merkmale und Behandlungsmuster bei
Risikostratifizierung in Patienten mit essentieller
Thrombozythämie: Analyse der Studie MOST (Abstract 1258,
Session: 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical: Poster I.
Samstag, 5. Dezember)
Abschließende Analyse von EXPAND, einer offenen
Phase-1b-Dosisfindungsstudie zu Ruxolitinib (RUX) bei Patienten mit
Myelofibrose (MF) und niedrigen Thrombozytenwerten (PLT) (50 ×
109/l bis < 100 × 109/l) zu Studienbeginn1 (Abstract 1252,
Session: 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical: Poster I.
Samstag, 5. Dezember)
Thrombotische Ereignisse und Mortalitätsrisiko bei Patienten
mit neu diagnostizierter essentieller Thrombozythämie mit mittlerem
bis hohem Risiko in den USA (Abstract 1622, Session: 904.
Outcomes Research – Non-Malignant Conditions: Poster I. Samstag, 5.
Dezember)
Veränderungen in Inzidenz und Gesamtüberleben von Patienten
mit myeloproliferativen Neoplasmen zwischen 2002 und 2016 in den
USA (Abstract 2160, Session: 634. Myeloproliferative Syndromes:
Clinical: Poster II. Sonntag, 6. Dezember)
Klinische und wirtschaftliche Auswirkungen von
Hydroxyurea-Unverträglichkeit bei Polycythaemia vera in der
routinemäßigen klinischen Praxis1 (Abstract 2477, Session: 901.
Health Services Research-Non-Malignant Conditions: Poster II.
Sonntag, 6. Dezember)
Wechselwirkungen wichtiger hämatologischer Parameter mit der
Distributionsbreite roter Blutk�rperchen (RDW) stehen bei Patienten
mit Polycythaemia vera (PV) mit der Inzidenz thromboembolischer
Ereignisse (TE) in Verbindung: Studie mit maschinellem Lernen
(PV-AIM)1 (Abstract 2991, Session: 634. Myeloproliferative
Syndromes: Clinical: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Langfristige Wirkung von Ruxolitinib (RUX) bei unzureichend
kontrollierter Polycythaemia vera (PV) ohne Splenomegalie:
5-Jahres-Ergebnisse aus der Phase-3-Studie Response-21
(Abstract 2987, Session: 624. Hodgkin Lymphoma and T/NK Cell
Lymphoma—Clinical Studies: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Überleben von Patienten mit Myelofibrose mit mittlerem bis
hohem Risiko in der Praxis in den USA: Auswirkung der Zulassung von
Ruxolitinib (Abstract 3089, Session: 634. Myeloproliferative
Syndromes: Clinical: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Thrombose und Mortalitätsrisiko bei neu diagnostizierter
Polycythaemia vera mit hohem Risiko: Analyse der
Krankenversicherungsdatenbank in den USA (Abstract 3458,
Session: 904. Outcomes Research—Non-Malignant Conditions: Poster
III. Montag, 7. Dezember)
ADORE: Randomisierte, offene Phase-1/2-Open-Platform-Studie
zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit von neuartigen
Ruxolitinib-Kombinationen bei Patienten mit Myelofibrose1
(Abstract 2997, Session: 624. Hodgkin Lymphoma and T/NK Cell
Lymphoma—Clinical Studies: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Parsaclisib
Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von
Parsaclisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
Mantelzelllymphom, die nicht mit einem BTK-Inhibitor vorbehandelt
wurden (CITADEL-205) (Abstract 1121, Session: 623. Mantle Cell,
Follicular, and Other Indolent B-Cell Lymphoma—Clinical Studies:
Poster I. Samstag, 5. Dezember)
Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von
Parsaclisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
Mantelzelllymphom, die mit Ibrutinib vorbehandelt wurden
(CITADEL-205)(Abstract 2044, Session: 623. Mantle Cell,
Follicular, and Other Indolent B-Cell Lymphoma—Clinical Studies:
Poster II. Sonntag, 6. Dezember)
Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von
Parsaclisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
follikulärem Lymphom (CITADEL-203) (Abstract 2935, Session:
623. Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B-Cell
Lymphoma—Clinical Studies: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Ponatinib
Ponatinib versus Imatinib mit Chemotherapie von verminderter
Intensität bei Patienten mit neu diagnostiziertem
Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter Lymphoblastenleukämie
(ALL): Studie PhALLCON2 (Abstract 1026, Session: 615. Acute
Myeloid Leukemia: Commercially Available Therapy, excluding
Transplantation: Poster I. Samstag, 5. Dezember)
Phase-1/2-Studie zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit
von Ponatinib mit Chemotherapie bei pädiatrischen Patienten mit
Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter Lymphoblastenleukämie
(ALL)2 (Abstract 2842, Session: 614. Acute Lymphoblastic
Leukemia: Therapy, excluding Transplantation: Poster III. Montag,
7. Dezember)
Behandlung von neu diagnostizierter
Philadelphia-Chromosom-positiver akuter Lymphoblastenleukämie mit
Tyrosin-Kinase-Inhibitoren in Kombination mit Chemotherapie:
Patientenorientierte Nutzen-Risiko-Bewertung2 (Abstract 3471,
Session: 905. Outcomes Research—Malignant Conditions (Lymphoid
Disease): Poster III. Montag, 7. Dezember)
Tafasitamab
Kombination von Tafasitamab und Rituximab steigert
Zytotoxizität gegen Lymphomzellen in vitro3 (Abstract 2095,
Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical-Chemotherapy and Biologic
Agents: Poster II. Sonntag, 6. Dezember)
Offene, randomisierte Phase-1b-Studie zur Prüfung der
Wirksamkeit und vorläufigen Sicherheit von Tafasitamab (MOR208)
oder Tafasitamab + Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP bei Patienten
mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zelllymphom:
Analyse der Sicherheitseinleitungsphase3 (Abstract 3028,
Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other
Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas)—Results from Prospective
Clinical Trials: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Langfristige Untergruppenanalyse von L-MIND, einer
Phase-2-Studie zu Tafasitamab (MOR208), kombiniert mit Lenalidomid,
bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zelllymphom3 (Abstract 3021, Session: 626.
Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other Aggressive
B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas)—Results from Prospective Clinical
Trials: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Blockade des CD47/SIRPα-Checkpoints potenziert
tumorbekämpfende Wirkung von Tafasitamab3 (Abstract 3008,
Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical—Chemotherapy and Biologic
Agents: Poster III. Montag, 7. Dezember)
INCB057643
Phase-1-Studie zu INCB057643 Monotherapie bei Patienten mit
rezidivierter oder refraktärer Myelofibrose (INCB57643-103)
(Abstract 2166, Session: 634. Myeloproliferative Syndromes:
Clinical: Poster II. Sonntag, 6. Dezember)
INCB000928
Phase-1/2-Studie zu INCB000928 als Monotherapie oder in
Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit Anämie bedingt durch
Myelofibrose (INCB00928-104) (Abstract 3000, Session: 634.
Myeloproliferative Syndromes: Clinical: Poster III. Montag, 7.
Dezember)
Charakterisierung von INCB000928, einem starken und
selektiven ALK2-Inhibitor für die Behandlung von Anämie
(Abstract 3095, Session: 635. Myeloproliferative Syndromes: Basic
Science: Poster III. Montag, 7. Dezember)
Ausführliche Angaben und Auflistungen der mündlichen Vorträge
und Poster-Sessions entnehmen Sie bitte dem Programm der ASH 2020:
https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/start.html.
Über Jakafi® (Ruxolitinib) Jakafi ist ein erster
JAK1/JAK2-Inhibitor seiner Klasse mit Zulassung der
US-amerikanischen FDA für die Behandlung von Polycythaemia vera
(PV) bei Erwachsenen, die ungenügend auf Hydroxyurea angesprochen
haben oder dieses nicht vertragen, bei Erwachsenen mit Myelofibrose
(MF) mit mittlerem oder hohem Risiko, einschließlich primärer MF,
MF post-Polycythaemia vera und post-essentieller
Thrombozythämie-MF, sowie für die Behandlung steroid-refraktärer
akuter GVHD bei Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens 12
Jahren.
Jakafi wird in den USA von Incyte und außerhalb der USA von
Novartis als Jakavi® (Ruxolitinib) vermarktet. Jakafi ist eine
eingetragene Marke der Incyte Corporation. Außerhalb der USA ist
Jakavi eine eingetragene Marke der Novartis AG.
Über Iclusig® (Ponatinib) in Tablettenform Iclusig setzt
nicht nur bei der nativen Form der BCR-ABL an, sondern auch bei
dessen aufgrund von Mutationen therapieresistenten Isoformen.
Hierzu zählt auch die T315I-Mutation, die mit Resistenz gegenüber
anderen zugelassenen Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) in
Zusammenhang gebracht wurde.
Iclusig ist in den USA, in der EU, in Großbritannien,
Australien, der Schweiz, Israel und Kanada zugelassen. In der EU
ist Iclusig zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase, in
der akzelerierten Phase oder bei einer Blastenkrise, die
behandlungsresistent gegenüber Dasatinib bzw. Nilotinib sind, die
Dasatinib oder Nilotinib nicht vertragen und bei denen eine
anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht geeignet ist
oder bei denen eine T315I-Mutation vorliegt oder zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver akuter
Lymphoblastenleukämie (Ph+ ALL), die behandlungsresistent gegenüber
Dasatinib sind, die Dasatinib nicht vertragen und bei denen eine
anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht geeignet ist
oder bei denen eine T315I-Mutation vorliegt.
Über Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) Tafasitamab ist ein
humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen
CD19-gerichteter monoklonaler Antik�rper. 2010 hat MorphoSys die
weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von
Xencor, Inc. einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der
XmAb® veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und
Immuneffektormechanismen vermittelt, einschließlich
antik�rperabhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und
antik�rperabhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP).
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) wurde von der
US-amerikanischen FDA in Kombination mit Lenalidomid zugelassen zur
Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig
spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem
B-Zelllymphom (DLBCL), einschließlich durch niedergradiges Lymphom
bedingtem DLBCL, und die für eine autologe Stammzelltransplantation
(ASCT) nicht in Frage kommen. Diese Indikation wurde unter dem
beschleunigten Zulassungsverfahren zugelassen und basiert auf der
Gesamtansprechrate. Die fortgesetzte Zulassung für diese Indikation
kann von der Bestätigung und Beschreibung der klinischen Vorteile
in einer oder mehreren Bestätigungsstudien abhängig sein.
Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations-
und Lizenzvereinbarung ab, um Tafasitmab weltweit
weiterzuentwickeln und zu vermarkten. Monjuvi wird in den USA von
Incyte und MorphoSys gemeinsam vermarktet. Incyte besitzt die
exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der USA.
Der Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, MAA)
für die Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in
der Europäischen Union wurde von der Europäischen
Arzneimittel-Agentur (EMA) validiert und befindet sich derzeit in
Prüfung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem
oder refraktärem DLBCL, einschließlich DLBCL aufgrund eines
niedergradigen Lymphoms, die für ASCT nicht in Frage kommen.
Tafasitamab wird in einer Reihe von laufenden
Kombinationsstudien als therapeutische Option für maligne
B-Zellerkrankungen untersucht.
Monjuvi® ist eine eingetragene Marke der MorphoSys AG. XmAb® ist
eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Über Incyte Incyte ist ein in Wilmington im
US-Bundesstaat Delaware ansässiges, weltweit tätiges
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung,
Entwicklung und Vermarktung von proprietären Therapeutika
spezialisiert, um L�sungen für medizinische Fragestellungen mit
bisher ungedecktem medizinischem Bedarf zu finden. Weitere
Informationen zu Incyte finden Sie unter Incyte.com und folgen Sie
@Incyte.
Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der dargelegten
historischen Informationen enthalten die Aussagen in dieser
Pressemitteilung Prognosen, Schätzungen und andere
zukunftsgerichtete Aussagen, darunter insbesondere Aussagen über
die Präsentation von Daten aus dem Onkologieportfolio des
Unternehmens, das allein bzw. in Verbindung mit
Kooperationspartnern entwickelt wird, darüber, ob bzw. wann
derartige Wirkstoffe zugelassen oder in einem beliebigen Teil der
Welt für die Anwendung an Menschen in den Handel gebracht werden
oder ob sie den Patienten das Leben erleichtern werden und die
Wahrscheinlichkeit der fortgesetzten Zulassung von Monjuvi für
DLBCL in den USA und ob das Arzneimittel auch von der EMA
zugelassen wird.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen Risiken und
Unwägbarkeiten, die dazu führen k�nnen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse maßgeblich abweichen. Hierzu geh�ren folgende
unvorhergesehene Entwicklungen und Risiken: unerwartete
Verz�gerungen, weitere Forschung und Entwicklung und Ergebnisse
klinischer Studien, die m�glicherweise nicht erfolgreich verlaufen
oder nicht ausreichen, um die geltenden beh�rdlichen Anforderungen
zu erfüllen oder die weitere Entwicklung zu rechtfertigen, die
Fähigkeit, eine ausreichende Anzahl von Probanden für klinische
Studien zu gewinnen, Bestimmungen der FDA oder der EMA, die
Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte des Unternehmens und der
Produkte der Kooperationspartner des Unternehmens, die Akzeptanz
der Produkte des Unternehmens und der Produkte der
Kooperationspartner des Unternehmens auf dem Markt, der Wettbewerb
auf dem Markt, die Anforderungen an Vertrieb, Marketing, Produktion
und Distribution, h�her als erwartet ausfallende Kosten, Kosten im
Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten oder strategischen
Aktivitäten und andere Risiken, die in den jeweils aktuellen
Berichten des Unternehmens an die Securities and Exchange
Commission, einschließlich des Formblatts 10-Q für das am 30.
September 2020 beendete Quartal, aufgeführt sind. Das Unternehmen
lehnt jede Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung dieser
zukunftsgerichteten Aussagen ab.
1 Von Novartis unterstütztes Abstract. 2 Von Takeda
unterstütztes Abstract. 3 Von MorphoSys unterstütztes Abstract.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
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From Jun 2024 to Jul 2024
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