Genomics England adopte le logiciel BaseSpace d’Illumina pour le cancer
June 27 2017 - 4:58AM
Business Wire
Illumina devient le fournisseur principal de
logiciels d’interprétation et de reporting des variantes tumorales,
pour un projet pionnier de séquençage de population
Illumina, Inc.(NASDAQ : ILMN) et Genomics England ont
annoncé aujourd’hui qu’Illumina était le principal fournisseur de
logiciels d’interprétation et de reporting de variantes et
d’échantillons normaux appariés, dans le cadre du projet des
100 000 Genomes.
Un peu plus d’un an après qu’Illumina ait annoncé la création
avec Genomics England d’un partenariat en matière de
bioinformatique et d’interprétation clinique, ce partenariat a
maintenant défini des normes unifiées pour les données et les
pratiques d’analyse en utilisant le logiciel d’interprétation
des variantes BaseSpace pour analyser les variantes tumorales.
Dans les mois à venir, Genomics England va déployer le logiciel
d’interprétation des variantes BaseSpace pour le cancer, dans tous
les centres de médecine génétique des NHS, et Illumina va retirer
le statut « Beta » de son offre de logiciels, et lancer
officiellement sa version publique pendant l’été.
« Nous sommes très heureux d’offrir aux Services de santé
nationaux (NHS) une interprétation de pointe des variantes et une
génomique de précision dans la lutte contre le cancer », a
déclaré Garret Hampton, vice-président exécutif du Clinical
Genomics Group chez Illumina. « Cette étape majeure dans nos
efforts de séquençage de la population démontre l’engagement
d’Illumina à développer des logiciels qui concrétisent les
promesses de soins de santé transformateurs par
séquençage. »
Sir John Chisholm, président exécutif de Genomics
England, a ajouté : « Nous croyons que le séquençage du
génome entier étayera l’avenir des soins contre le cancer, en
permettant de mieux comprendre la maladie et de fournir aux
patients une image pronostique plus complète. Le logiciel
d’interprétation et de reporting des variantes d’Illumina nous
permettra de préciser les éclairages du projet des
100 000 Genomes. Nous sommes ravis de collaborer avec
Illumina aux côtés de nos autres partenaires de mise en œuvre pour
mener des recherches génomiques et poursuivre notre objectif de
transformer les soins thérapeutiques des NHS. »
La version Beta du logiciel d’interprétation des variantes
BaseSpace permet aux chercheurs d’effectuer rapidement une
annotation, un filtrage et une interprétation des données
génomiques. Son flux de travail allant des variants au rapport est
efficace et convivial, et permet de résumer les résultats dans des
rapports structurés dont le cadre logiciel est axé sur la sécurité
des données, la conformité et l’efficacité opérationnelle.
À propos d’ Illumina, Inc.
Illumina améliore la santé humaine en libérant la puissance
du génome. Notre accent sur l’innovation nous a imposés comme le
leader mondial des technologies de séquençage de l’ADN et de baies
de stockage, au service de clients travaillant dans la recherche,
les milieux cliniques et les marchés appliqués. Nos produits sont
utilisés dans des applications ayant trait aux sciences de la vie,
à l’oncologie, à la santé reproductive, à l’agriculture et à
d’autres secteurs émergents. Pour en savoir plus,
visitez www.illumina.com et suivez-nous sur
@illumina.
Déclarations prévisionnelles
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles qui sous-entendent des risques et des incertitudes.
Les déclarations prévisionnelles comprennent notamment les
déclarations que nous formulons concernant les dates de
disponibilité prévues pour les nouveaux produits et services, ainsi
que les dates de soumission auprès de la FDA et les
intentions pour certains produits et services. Les facteurs
importants susceptibles de faire varier sensiblement les résultats
réels de ceux contenus dans toute déclaration prévisionnelle
comprennent les défis inhérents au développement, à la fabrication
et au lancement de nouveaux produits et services, ainsi que les
autres facteurs qui sont détaillés dans nos dépôts auprès de la
Securities and Exchange Commission (Commission boursière des
États-Unis), y compris nos dépôts les plus récents sur Formulaires
10-K et 10-Q, ou dans les informations divulguées dans le cadre de
conférences téléphoniques publiques dont la date et l’heure sont
annoncées au préalable. Nous ne prévoyons pas d’actualiser nos
énoncés prospectifs, quels qu’ils soient, après la date du présent
communiqué.
À propos de Genomics England
Genomics England est une société appartenant au ministère de la
Santé et a été créée pour mener à bien le projet des
100 000 génomes. Ce projet emblématique va réaliser le
séquençage de 100 000 génomes entiers chez les patients
des NHS et leurs familles.
Genomics England poursuit quatre objectifs principaux :
- Offrir des avantages aux patients
- Créer un programme éthique et
transparent fondé sur le consentement
- Permettre de nouvelles découvertes
scientifiques et orientations médicales
- Lancer le développement d’une industrie
génomique britannique
Le projet met l’accent sur les patients atteints de maladies
rares et leurs familles, ainsi que sur les patients atteints de
cancers communs. Pour en savoir plus, rendez-vous sur
www.genomicsengland.co.uk.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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communicationskatrina.nevin-ridley@genomicsengland.co.uk@GenomicsEngland
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