BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou
la « Société »), une société biopharmaceutique au stade clinique
qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le
traitement de la toux chronique et d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation, a annoncé aujourd’hui la nomination de
William Mezzanotte, MD, MPH à son conseil d’administration. Le Dr
Mezzanotte apporte au conseil des dizaines d’années d’expérience
approfondie en développement et en commercialisation de produits,
période au cours de laquelle il a notamment contribué au
développement et à l’homologation de 30 produits dans divers
domaines thérapeutiques.
« William Mezzanotte a beaucoup d’expérience dans le domaine
biopharmaceutique et a fait ses preuves dans le développement de
médicaments, ayant notamment fait homologuer plusieurs médicaments
pour le traitement de troubles respiratoires », a indiqué le Dr
Francesco Bellini, président du conseil de BELLUS Santé. « Nous
sommes heureux de l’accueillir au sein de notre conseil
d’administration et nous réjouissons à la perspective de pouvoir
profiter de ses grandes connaissances et de ses conseils pour aider
à faire du BLU‑5937 un succès clinique, réglementaire et
commercial. »
Le Dr Mezzanotte est actuellement chef de la recherche et du
développement et chef de la direction médicale de CSL Behring, où
il est responsable de l’élaboration et de la mise en œuvre de la
stratégie et du portefeuille de recherche et développement sur
quatre continents. Avant d’entrer au service de CSL, il a été
vice‑président principal et chef de la division du traitement des
maladies respiratoires chez Boehringer Ingelheim. Chez Boehringer
Ingelheim, il supervisait toutes les activités ayant trait au
développement clinique mondial, aux affaires médicales, à la
commercialisation et aux payeurs pour le portefeuille du domaine
des maladies respiratoires et a piloté le lancement de trois
produits dans ce domaine. Auparavant, le Dr Mezzanotte a travaillé
pour AstraZeneca pendant plus de 15 ans, assumant des fonctions
comportant des responsabilités de leadership et de gestion
croissantes dans la recherche et le développement cliniques de
divers domaines thérapeutiques. Le dernier poste qu’il a occupé au
sein de cette entreprise a été celui de chef de la division
mondiale des médicaments pour le traitement des maladies
inflammatoires, neurologiques et respiratoires. Plus tôt dans sa
carrière, le Dr Mezzanotte a pratiqué la médecine dans les domaines
de la pneumologie et des soins intensifs, en plus de diriger un
centre multidisciplinaire des troubles du sommeil et un laboratoire
de diagnostic pulmonaire et de bronchoscopie interventionnelle. Il
est titulaire d’un diplôme de premier cycle de l’Université
Villanova, d’un doctorat en médecine de l’Université de
Pennsylvanie et d’une maîtrise en santé publique (MPH) de
l’Université Johns Hopkins. Le Dr Mezzanotte détient un certificat
de spécialiste en médecine interne, en pneumologie, en soins
intensifs et en médecine du sommeil.
« Je suis ravi d’entrer au conseil de BELLUS et de participer au
développement du produit candidat phare de la Société, le BLU‑5937,
un produit prometteur », a déclaré le Dr Mezzanotte. « Il n’existe
aucun traitement approuvé par la FDA pour soulager les symptômes
des patients qui souffrent de toux chronique réfractaire. En tant
qu’antagoniste des récepteurs P2X3 très sélectif et différencié, le
BLU‑5937 a le potentiel d’améliorer véritablement le sort de ces
patients. J’ai hâte d’unir mes efforts à ceux l’équipe de direction
et des autres membres du conseil de BELLUS pour possiblement mettre
ce traitement prometteur à la disposition des millions de patients
qui souffrent de toux chronique réfractaire ou d’autres troubles
liés à l’hypersensibilisation. »
À propos de BELLUS Santé
(www.bellushealth.com)
BELLUS Santé est une société biopharmaceutique au stade clinique
qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le
traitement de la toux chronique et d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation. Le produit candidat de la Société, le
BLU‑5937, est développé pour le traitement de la toux chronique
réfractaire et du prurit chronique associé à la dermatite
atopique.
La toux chronique réfractaire est une toux qui persiste pendant
plus de huit semaines malgré le traitement approprié de l’affection
ou des affections sous‑jacentes. Selon les estimations, environ 9
millions de patients aux États‑Unis souffrent de toux chronique
réfractaire. La toux chronique réfractaire est associée à
d’importants effets physiques, sociaux et psychosociaux néfastes
sur la santé et la qualité de vie. À l’heure actuelle, aucun
médicament spécifique n’a encore été approuvé pour la toux
chronique réfractaire et les options de traitement sont
limitées.
Le prurit chronique associé à la dermatite atopique est une
sensation d’irritation entraînant le grattage et persistant pendant
plus de six semaines chez les patients souffrant de dermatite
atopique. La quasi‑totalité des patients souffrant de dermatite
atopique, dont le nombre est estimé à environ 5 millions aux
États‑Unis, souffrent de prurit et plus de 50 % des patients
indiquent que le prurit chronique est leur symptôme le plus
pénible. Malgré les traitements disponibles ciblant la dermatite
atopique, le manque d’options pour atténuer le fardeau que
représente le prurit chez les patients atteints de dermatite
atopique persiste.
Énoncés prospectifs
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à
l’exception des énoncés de faits qui sont vérifiables
indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des «
énoncés prospectifs » au sens des lois et de la réglementation sur
les valeurs mobilières du Canada, de la loi des États‑Unis
intitulée Private Securities Litigation Reform Act of 1995, dans sa
version modifiée, et d'autres lois sur les valeurs mobilières
applicables. Les énoncés prospectifs sont des énoncés qui peuvent
fréquemment, mais pas toujours, être reconnus à l’emploi de mots
comme « prévoit », « anticipe », « croit », « a l’intention », «
estime », « potentiel », « possible », « projette », « planifie »
et d’autres expressions semblables. Ces énoncés, formulés d’après
les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même
de nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables,
connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté
de BELLUS Santé. Ces énoncés prospectifs portent sur ce qui suit,
sans toutefois s’y limiter : le potentiel du BLU‑5937 pour traiter
efficacement la toux chronique, le prurit chronique et d’autres
troubles liés à l’hypersensibilisation, les attentes de BELLUS
Santé concernant ses études précliniques et ses essais cliniques, y
compris la conception et le calendrier de son essai clinique de
phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire et de son essai clinique de phase 2 du BLU‑5937 pour le
traitement du prurit chronique associé à la dermatite atopique, y
compris le moment et le résultat des interactions avec les
autorités de réglementation, l’activité potentielle et le profil de
tolérabilité, la sélectivité, la puissance et d’autres
caractéristiques du BLU‑5937, y compris par rapport aux autres
candidats concurrents, le potentiel commercial du BLU‑5937,
notamment en ce qui a trait à la population de patients, au prix et
à l’étiquetage, la situation financière de BELLUS Santé et
l’applicabilité potentielle du BLU‑5937 et de la plateforme des
récepteurs P2X3 de BELLUS Santé pour le traitement d’autres
troubles. Les facteurs de risque qui peuvent avoir une incidence
sur les résultats futurs de BELLUS Santé comprennent, sans
toutefois s’y limiter : les avantages et l’incidence de sa
stratégie d’enrichissement sur l’étiquette, les estimations et les
projections concernant la taille et les débouchés du marché
accessible du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire, la capacité d’élargir et de développer son
portefeuille de projets, la capacité d’obtenir du financement
adéquat, la capacité de BELLUS Santé de maintenir ses droits de
propriété intellectuelle et d’obtenir une protection adéquate des
futurs produits grâce à cette propriété intellectuelle, l’incidence
de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans
l’industrie pharmaceutique, l’incidence de la pandémie de COVID‑19
sur les activités, les plans et les perspectives de BELLUS Santé,
notamment sur la capacité d’entreprendre et de réaliser des essais
cliniques ou de le faire dans les délais, les changements
réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé fait des
affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de
coûts, les changements dans l’environnement concurrentiel
attribuables aux regroupements, l’atteinte du taux d’épuisement des
fonds prévu, les paiements/résultats potentiels liés aux ententes
d’indemnité et aux droits à une valeur conditionnelle, l’atteinte
des jalons prévus pour les études précliniques et les essais
cliniques, le fait que BELLUS Santé s’en remet à des tiers pour
réaliser ses études précliniques et ses essais cliniques sur le
BLU-5937 et que les résultats réels peuvent différer à la suite de
la vérification définitive et du contrôle de la qualité des données
et des analyses. En outre, la durée du processus du développement
du produit candidat de BELLUS Santé, la taille du marché pour
celui-ci et la valeur commerciale de celui-ci dépendent d’un
certain nombre de facteurs. De plus, la croissance et les
perspectives de BELLUS Santé sont principalement tributaires du
développement réussi de son produit candidat, soit le BLU‑5937, et
d’autres produits candidats, de la tolérance des patients à
ceux‑ci, de l’obtention de l’approbation réglementaire à leur
égard, de leur commercialisation et de leur acceptation par le
marché. Par conséquent, les résultats et événements réels futurs
peuvent différer sensiblement des résultats et événements anticipés
exprimés dans les énoncés prospectifs. Même si BELLUS Santé est
d’avis que les attentes exprimées dans les énoncés prospectifs sont
raisonnables, rien ne peut garantir qu’elles se concrétiseront. Le
lecteur ne doit pas s’en remettre sans réserve aux énoncés
prospectifs inclus dans le présent communiqué. Ces énoncés
prospectifs ne sont valables qu’à la date où ils sont faits, et
BELLUS Santé n’a pas l’obligation et décline toute intention de
mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à la suite de
quelque nouvelle information, événement futur, circonstance ou
autre motif que ce soit, à moins qu’elle n’y soit tenue en vertu de
la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez
consulter les documents publics déposés par BELLUS Santé auprès des
autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris, sans s’y
limiter, sa notice annuelle, et auprès de la Securities and
Exchange Commission des États‑Unis, y compris, sans s’y limiter,
son rapport annuel sur formulaire 40‑F, pour prendre connaissance
d’autres facteurs de risque susceptibles d’avoir une incidence sur
BELLUS Santé et ses affaires.
Consultez la
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POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS, VEUILLEZ COMMUNIQUER AVEC
: Ramzi Benamar Chef des finances rbenamar@bellushealth.com
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