Les chercheurs ont découvert que l'anesthésie
thoracique guidée par ORi pouvait réduire la durée du séjour à
l'hôpital et augmenter la sécurité des patients
Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd'hui les résultats d'une
étude publiée dans le Turkish Journal of Medical Sciences dans
laquelle le Dr Ayten Saracoglu et ses collègues de l'hôpital
universitaire et de recherche Pendik de l'Université de Marmara à
Istanbul ont évalué la capacité de l'ORi à guider l'oxygénation, en
mesurant son impact sur la morbidité induite par l'hyperoxémie au
cours de la ventilation unipulmonaire (VUP), menée dans le cadre
d'une chirurgie thoracique.1 Ils ont conclu que le titrage de
l'oxygène guidé par l'ORi « peut réduire le séjour à l'hôpital et
augmenter la sécurité du patient ».
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20210615006041/fr/
Masimo Root® with ORi™ (Photo: Business
Wire)
L’ORi, disponible en dehors des États-Unis depuis 2014, est un
paramètre non invasif et continu destiné à fournir des informations
supplémentaires sur le statut d’oxygène des patients recevant une
supplémentation en oxygène. Activé par la plateforme de
CO-Oxymétrie de pouls à plusieurs longueurs d’ondes rainbow®, ORi
est fourni avec la saturation en oxygène (SpO2) mesurée par
l’oxymétrie de pouls Masimo SET® cliniquement prouvée.
Notant que pendant la VUP, une technique courante pour faciliter
une grande variété d'interventions pulmonaires, l'administration
d'oxygène supplémentaire à 100 % d'oxygène inspiré (FiO2) est
couramment utilisée, ce qui expose les patients à la possibilité
d'une lésion pulmonaire induite par l'hyperoxie, les chercheurs ont
cherché à déterminer si l'ORi pourrait « protéger le patient des
effets nocifs de l'hyperoxémie avec une sonde non invasive pendant
la VUP ». Ils ont réparti en quatre groupes 103 patients atteints
de tumeurs pulmonaires (18-70 ans, ASA I-III), recrutés entre
septembre 2018 et septembre 2019 et nécessitant une VUP dans le
cadre d'une chirurgie thoracique élective, comme indiqué ci-dessous
:
Groupe
Nombre de sujets
Durée de la VUP avec FiO2
> 60%
Valeurs moyennes de FiO
2
1 : Titrage d'oxygène sans ORi, anesthésie
à faible débit (1 L/min)
25
67,6 ± 97,5 mins.
71,6 ± 12,25 %
2 : Titrage d'oxygène sans ORi, anesthésie
à haut débit (4 L/min)
28
97,32 ± 99,7 mins.
74,64 ± 16,66 %
3 : Titrage d'oxygène avec ORi, anesthésie
à faible débit (1 L/min)
25
39,2 ± 74,1 mins.
62,8 ± 13,08 %
4 : Titrage d'oxygène avec ORi, anesthésie
à haut débit (4 L/min)
25
22,4 ± 49,4 mins.
56,4 ± 11.5%
Au cours de la VUP, le titrage de l'oxygène a été effectué sans
ORi pour les patients des groupes 1 et 2, tandis que les groupes 3
et 4 ont utilisé l'ORi des capteurs Masimo Radical-7® Pulse
CO-Oximeters® et rainbow®. Pour les 4 groupes, la SpO2 et la
pression partielle d'oxygène artériel (PaO2) ont été mesurées de
manière routinière, tandis que la FiO2 était régulièrement
administrée à 50 % après l'induction, atteignant 60 % lorsque la
VUP était utilisée et augmentant de 70 % à 100 % si nécessaire.
Les chercheurs ont découvert que la surveillance de l'ORi était
associée à une durée significativement plus courte de la VUP avec
FiO2 > 60 %, avec des valeurs moyennes de FiO2 significativement
plus faibles pendant la VUP (comme indiqué dans le tableau
ci-dessus) et avec des valeurs de PaO2 enregistrées plus faibles.
Ils ont également constaté que la durée de FiO2 > 80 % pendant
la VUP était fortement corrélée avec des séjours hospitaliers plus
longs (p < 0,001).
L'observation selon laquelle les valeurs moyennes de FiO2 se
sont avérées significativement plus faibles dans les groupes ORi (3
et 4), par rapport aux groupes sans ORi (1 et 2), a conduit les
chercheurs à émettre l'hypothèse que « le risque d'hyperoxie sera
plus faible chez les patients en cours de surveillance ORi ». Les
chercheurs ont noté que : « L'ORi ne peut pas remplacer l'analyse
des gaz du sang artériel ; cependant, il est utile d'évaluer
l'oxygénation. Dans les groupes sans moniteurs ORi, la FiO2 était
significativement supérieure à 80 %. De plus, dans notre étude, il
a été révélé que ces patients avaient effectué un séjour
hospitalier plus long ».
Il n'y avait pas de différence significative dans les valeurs
d'ORi entre les cohortes à faible débit (groupe 3) et à haut débit
(groupe 4).
Les chercheurs ont conclu que : « L'ajustement de l'ORi avec la
saturation en oxygène périphérique et l'analyse des gaz sanguins a
démontré que l'hyperoxémie pouvait être évitée pendant la VUP chez
les patients sous anesthésie à faible débit ou à haut débit. Nous
avons conclu que l'anesthésie thoracique guidée par ORi pouvait
réduire le séjour à l'hôpital et augmenter la sécurité des patients
».
L’ORi n’a pas encore obtenu l’autorisation de la FDA et n’est
pas en vente aux États-Unis.
@Masimo | #Masimo
À propos de Masimo
Masimo (NASDAQ : MASI) est une société de technologie médicale
mondiale qui développe et produit une large gamme de technologies
de surveillance leaders du secteur, y compris des mesures
innovantes, des capteurs, des moniteurs de patients et des
solutions d’automatisation et de connectivité. Notre mission est
d’améliorer les résultats thérapeutiques des patients et de réduire
le coût des soins, en introduisant la surveillance non invasive
dans de nouveaux sites et de nouvelles applications. L’oxymétrie de
pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™,
introduite en 1995, s’est avérée surpasser les autres technologies
d’oxymétrie de pouls dans plus de 100 études indépendantes et
objectives.2 Masimo SET® a également démontré sa capacité à aider
les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère de la prématurité
chez le nouveau-né,3 améliorer le dépistage de la cardiopathie
congénitale critique (CCC) chez le nouveau-né,4 et, lorsqu’utilisée
dans le cadre d’une surveillance continue avec le Patient
SafetyNet™ de Masimo dans les salles post-chirurgicales, à réduire
les activations des équipes d'intervention rapide, les transferts
en USI et les coûts.5-8 On estime que Masimo SET® est utilisé sur
plus de 200 millions de patients dans de grands hôpitaux et autres
établissements de soins de santé à travers le monde9 et qu’il
constitue l’oxymétrie de pouls principale dans 9 des 10 plus grands
hôpitaux répertoriés dans le U.S. News and World Report Best
Hospitals Honor Roll de 2020-21.10 Masimo continue de perfectionner
SET® et, en 2018, a annoncé que la précision de SpO2 sur les
capteurs RD SET® dans des conditions de mouvement avait été
significativement améliorée, rassurant encore plus les cliniciens
que les valeurs SpO2 sur lesquelles ils comptent reflètent
exactement le statut physiologique d’un patient. En 2005, Masimo a
lancé la technologie de CO-Oxymétrie de pouls, rainbow®, permettant
la surveillance non invasive et continue des composants sanguins
qui, auparavant, ne pouvaient être mesurés que par des procédures
invasives, notamment l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en
oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine
(SpMet®), l’indice de variabilité de la pleth (Pleth Variability
Index, PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) et l’indice de réserve d’oxygène
(ORi™). En 2013, Masimo a lancé la plateforme de surveillance et de
connectivité du patient, Root®, construite du tout au tout pour
être aussi flexible et extensible que possible, afin de faciliter
l’ajout d’autres technologies de surveillance Masimo et tierces ;
les ajouts Masimo clés comprennent la surveillance de la fonction
cérébrale Next Generation SedLine®, l’oxymétrie régionale O3® et la
capnographie ISA™ avec les lignes d’échantillonnage NomoLine®. La
gamme de Pulse CO-Oximeters® de surveillance continue et
ponctuelle, de Masimo, inclut des appareils conçus pour être
utilisés dans divers scénarios cliniques et non cliniques,
notamment la technologie sans attache, portable, telle que
Radius-7® et Radius PPG™, les appareils portables, tels que
Rad-67®, les oxymètres de pouls de bout du doigt, tels que
MightySat® Rx, et les appareils utilisés à l’hôpital et à domicile,
tels que Rad-97®. Les solutions d’automatisation et de connectivité
hospitalières de Masimo sont centrées sur la plateforme Masimo
Hospital Automation™, et comprennent Iris® Gateway, iSirona™,
Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView®, UniView: 60™ et
Masimo SafetyNet™. Un complément d’information sur Masimo et ses
produits est disponible sur www.masimo.com. Les études cliniques
publiées sur les produits Masimo sont disponibles sur
www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.
ORi et RPVi n’ont pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et
ne sont pas en vente aux États-Unis. L’utilisation de la marque de
commerce Patient SafetyNet est sous licence de l’University
HealthSystem Consortium.
Références
- Saracoglu A, Yamansavci Şirzai E, Yildizeli B, Yüksel M, Aykaç
ZZ. Oxygen Reserve Index Guided Oxygen Titration in One Lung
Ventilation with Low Fresh Gas Glow. Turkish Journal of Medical
Sciences. Mai 2021. DOI : 10.3906/sag-2009-149.
- Les études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les
avantages de la technologie Masimo SET® peuvent être consultées sur
notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études
comparatives comprennent des études indépendantes et objectives,
composées de résumés présentés lors de réunions scientifiques, et
d’articles de revues examinés par des pairs.
- Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in
Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2
Technology. Acta Paediatr. Févr. 2011;100(2):188-92.
- de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on
the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish
prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 8 janvier
2009;338.
- Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on
rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after
concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.
- Taenzer A et al. Postoperative surveillance – The Dartmouth
Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter.
Printemps-Été 2012.
- McGrath S et al. Surveillance surveillance Management for
General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint
Commission Journal on Quality and Patient Safety. Juillet
2016;42(7):293-302.
- McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With
Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous
surveillance on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient
Saf. 14 mars 2020 DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
- Estimation : Données d’archives Masimo.
-
http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles au sens de l’article 27A de la loi Securities Act
de 1933, de l’article 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934
et de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces
déclarations prévisionnelles comprennent, entre autres, des
déclarations concernant l’efficacité potentielle de l’indice ORi™
de Masimo. Ces déclarations prévisionnelles sont fondées sur les
attentes actuelles relatives aux événements futurs qui nous
concernent et sont assujetties à des risques et à des incertitudes,
tous difficiles à prédire et souvent indépendants de notre volonté,
et susceptibles de faire varier sensiblement et négativement les
résultats réels par rapport à ceux exprimés dans nos déclarations
prévisionnelles en réponse à divers facteurs de risques, y compris,
sans limitation : les risques liés à nos hypothèses concernant la
répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre
conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de
Masimo, y compris l’indice ORi de Masimo, contribuent à des
résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les
risques liés à notre conviction que les percées médicales non
invasives de Masimo fournissent des solutions rentables et des
avantages uniques ; les risques liés au COVID-19 ; ainsi que
d’autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de
nos rapports les plus récents déposés auprès de la Commission des
valeurs et des changes (Securities and Exchange Commission, « SEC
»), disponibles à titre gratuit sur le site Web de la SEC à
l’adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes
reflétées dans nos déclarations prévisionnelles soient
raisonnables, nous ignorons si ces attentes se révéleront exactes.
Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans le présent
communiqué de presse sont expressément visées dans leur intégralité
par les avertissements précédents. Le lecteur est prié de ne pas se
fier outre mesure à ces déclarations prévisionnelles qui ne sont
valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous rejetons toute obligation
d’actualiser, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les «
Facteurs de risque » figurant dans nos rapports les plus récents
déposés auprès de la Commission des valeurs et des changes
(Securities and Exchange Commission, « SEC »), que ce soit en
réponse à de nouvelles informations, des événements futurs ou pour
toute autre raison, sauf si les lois applicables sur les valeurs
mobilières l’exigent.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20210615006041/fr/
Masimo Evan Lamb 949-396-3376 elamb@masimo.com
Masimo (NASDAQ:MASI)
Historical Stock Chart
From Apr 2024 to May 2024
Masimo (NASDAQ:MASI)
Historical Stock Chart
From May 2023 to May 2024