Les chercheurs ont constaté que l'utilisation
du système Patient SafetyNet avec l'oxymétrie de pouls Masimo SET®
et avec la surveillance de la fréquence respiratoire acoustique
(RRa®) réduisait de plus de 60 % la charge de travail associée à
l'évaluation respiratoire postopératoire
Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd'hui les résultats d'une
étude publiée dans le Journal of PeriAnesthesia Nursing dans
laquelle le Dr. Mashasi Ishikawa et le Dr. Atsuhiro Sakamoto de la
Nippon Medical School à Tokyo ont évalué l'utilité et l'impact de
Masimo Patient SafetyNet™ en interrogeant les infirmières avant et
après sa mise en œuvre.1 Les chercheurs ont constaté que
l'utilisation du système de surveillance et de notification
clinique à distance réduisait le nombre d'évaluations physiques
nécessaires, ce qui se traduisait par une réduction de la charge de
travail du personnel infirmier ; ils ont également recommandé
l'utilisation de la surveillance continue de la fréquence
respiratoire et de la saturation en oxygène (qui avait été mise en
œuvre en tant qu'élément du système) après une anesthésie générale,
pour la sécurité du patient.
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20210518006146/fr/
Masimo Patient SafetyNet™ (Graphic:
Business Wire)
Notant l'importance d'une évaluation respiratoire postopératoire
fréquente, en particulier chez les patients sous opioïdes, les
chercheurs ont formulé l'hypothèse que l'utilisation de Patient
SafetyNet, qui affiche en temps quasi réel les informations en
provenance des moniteurs connectés au chevet du patient dans des
postes de surveillance centraux/à distance, pouvait faciliter ces
évaluations « sans complications majeures pour le patient. » Afin
d'étudier les effets de l'adoption d'une telle solution, ils ont
mis en œuvre Masimo Hospital Automation™ avec Patient SafetyNet et
Masimo Radical-7® Pulse CO-Oximeters® au chevet des patients dans
toutes les salles de soins généraux. Après la mise en œuvre, la
saturation en oxygène (SpO2) et la fréquence respiratoire
acoustique (RRa®) des patients ont été surveillées continuellement
à leur chevet, et les données transmises aux postes de
visualisation Patient SafetyNet centraux. Des notifications
d'alarme à distance ont été programmées pour les conditions
suivantes : SpO2 : < 90 % pendant > 10 secondes ; bradypnée :
< 8 respirations/minute pendant > 2 minutes ; tachypnée :
> 30 respirations/minute pendant > 2 minutes. Lorsque l'une
de ces limites physiologiques était dépassée, les infirmières
effectuaient un contrôle respiratoire manuel (qui consistait
typiquement à utiliser un stéthoscope et un oxymètre de pouls).
Afin de mesurer l'impact du système Patient SafetyNet avec la
surveillance continue de la fréquence respiratoire acoustique, les
chercheurs ont réalisé une enquête auprès de 75 infirmières 3 mois
avant et 1 mois après la mise en œuvre, en leur posant des
questions sur une variété de méthodes et de problèmes liés à la
surveillance respiratoire postopératoire avant/après l'utilisation
du système ; sur l'utilité d'un système de surveillance centrale/à
distance ; et sur les effets de Patient SafetyNet sur leur charge
de travail. Parmi d’autres résultats, le pourcentage d'infirmières
qui trouvaient la surveillance à distance centrale utile a
augmenté, passant de 78,7 % avant la mise en œuvre à 89,3 % après
la mise en œuvre, et le pourcentage d'infirmières qui trouvaient la
surveillance continue utile a augmenté, passant de 88,0 % à 98,7 %.
96 % des infirmières ont signalé qu'elles pouvaient se trouver au
chevet des patients dans la minute suivant le déclenchement de
l'alarme. Les problèmes signalés dans l'enquête étaient les fausses
alarmes liées à la tachypnée, déclenchées lorsque le patient
parlait, et la tendance à éviter une ambulation précoce en raison
du fait qu'il était continuellement surveillé.
Les chercheurs ont également collecté des données rétrospectives
à partir des dossiers des patients, au sujet du nombre de contrôles
respiratoires postopératoires dont chaque patient avait fait
l'objet pendant 3 mois avant et 3 mois après la mise en œuvre du
système. Ils ont constaté que la fréquence moyenne d'examens
cliniques se réduisait, passant de 11,0 ± 2,3 à 5,1 ± 1,3, ce qui
représentait une réduction de 61,3 % de la charge de travail des
infirmières relative à l'évaluation respiratoire
postopératoire.
Les chercheurs ont conclu : « Le système Patient SafetyNet
présentent les avantages de favoriser une détection précoce lorsque
l'état respiratoire s'aggrave et d’évaluer les causes de
détérioration de l'état respiratoire à partir des valeurs
numériques et des formes d'onde. Le système Patient SafetyNet
convient donc aux cas nécessitant des perfusions continues de
sédatifs et d'opioïdes, et présentant un mauvais état général ou
des niveaux de conscience altérés. La surveillance continue de la
fréquence respiratoire et de la SpO2 après une anesthésie générale
est recommandée pour la sécurité des patients. En outre, le système
Patient SafetyNet peut réduire le nombre d'évaluations
respiratoires des patients postopératoires dans les salles de soins
généraux, réduisant ainsi la charge de travail des infirmières.
»
@Masimo | #Masimo
À propos de Masimo
Masimo (NASDAQ : MASI) est une société de technologie médicale
mondiale qui développe et produit une large gamme de technologies
de surveillance leaders du secteur, y compris des mesures
innovantes, des capteurs, des moniteurs de patients et des
solutions d’automatisation et de connectivité. Notre mission est
d’améliorer les résultats thérapeutiques des patients et de réduire
le coût des soins, en introduisant la surveillance non invasive
dans de nouveaux sites et de nouvelles applications. L’oxymétrie de
pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™,
introduite en 1995, s’est avérée surpasser les autres technologies
d’oxymétrie de pouls dans plus de 100 études indépendantes et
objectives.2 Masimo SET® a également démontré sa capacité à aider
les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère de la prématurité
chez le nouveau-né,3 améliorer le dépistage de la cardiopathie
congénitale critique (CCC) chez le nouveau-né,4 et, lorsqu’utilisée
dans le cadre d’une surveillance continue avec le Patient
SafetyNet™ de Masimo dans les salles post-chirurgicales, à réduire
les activations des équipes d'intervention rapide, les transferts
en USI et les coûts.5-8 On estime que Masimo SET® est utilisé sur
plus de 200 millions de patients dans de grands hôpitaux et autres
établissements de soins de santé à travers le monde9 et qu’il
constitue l’oxymétrie de pouls principale dans 9 des 10 plus grands
hôpitaux répertoriés dans le U.S. News and World Report Best
Hospitals Honor Roll de 2020-21.10 Masimo continue de perfectionner
SET® et, en 2018, a annoncé que la précision de SpO2 sur les
capteurs RD SET® dans des conditions de mouvement avait été
significativement améliorée, rassurant encore plus les cliniciens
que les valeurs SpO2 sur lesquelles ils comptent reflètent
exactement le statut physiologique d’un patient. En 2005, Masimo a
lancé la technologie de CO-Oxymétrie de pouls, rainbow®, permettant
la surveillance non invasive et continue des composants sanguins
qui, auparavant, ne pouvaient être mesurés que par des procédures
invasives, notamment l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en
oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine
(SpMet®), l’indice de variabilité de la pleth (Pleth Variability
Index, PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) et l’indice de réserve d’oxygène
(ORi™). En 2013, Masimo a lancé la plateforme de surveillance et de
connectivité du patient, Root®, construite du tout au tout pour
être aussi flexible et extensible que possible, afin de faciliter
l’ajout d’autres technologies de surveillance Masimo et tierces ;
les ajouts Masimo clés comprennent la surveillance de la fonction
cérébrale Next Generation SedLine®, l’oxymétrie régionale O3® et la
capnographie ISA™ avec les lignes d’échantillonnage NomoLine®. La
gamme de Pulse CO-Oximeters® de surveillance continue et
ponctuelle, de Masimo, inclut des appareils conçus pour être
utilisés dans divers scénarios cliniques et non cliniques,
notamment la technologie sans attache, portable, telle que
Radius-7® et Radius PPG™, les appareils portables, tels que
Rad-67®, les oxymètres de pouls de bout du doigt, tels que
MightySat® Rx, et les appareils utilisés à l’hôpital et à domicile,
tels que Rad-97®. Les solutions d’automatisation et de connectivité
hospitalières de Masimo sont centrées sur la plateforme Masimo
Hospital Automation™, et comprennent Iris® Gateway, iSirona™,
Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView®, UniView: 60™ et
Masimo SafetyNet™. Un complément d’information sur Masimo et ses
produits est disponible sur www.masimo.com. Les études cliniques
publiées sur les produits Masimo sont disponibles sur
www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.
ORi et RPVi n’ont pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et
ne sont pas en vente aux États-Unis. L’utilisation de la marque de
commerce Patient SafetyNet est sous licence de l’University
HealthSystem Consortium.
Références
- Ishikawa M, Sakamoto A. Patient SafetyNet for the Evaluation of
Postoperative Respiratory Status by Nurses: A Presurvey and
Postsurvey Study. J PeriAnesth Nursing. DOI :
https://doi.org/10.1016/j.jopan.2020.03.005.
- Les études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les
avantages de la technologie Masimo SET® peuvent être consultées sur
notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études
comparatives comprennent des études indépendantes et objectives,
composées de résumés présentés lors de réunions scientifiques, et
d’articles de revues examinés par des pairs.
- Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in
Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2
Technology. Acta Paediatr. Févr. 2011;100(2):188-92.
- de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on
the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish
prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 8 janvier
2009;338.
- Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on
rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after
concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.
- Taenzer A et al. Postoperative surveillance – The Dartmouth
Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter.
Printemps-Été 2012.
- McGrath S et al. Surveillance surveillance Management for
General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint
Commission Journal on Quality and Patient Safety. Juillet
2016;42(7):293-302.
- McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With
Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous
surveillance on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient
Saf. 14 mars 2020 DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
- Estimation : Données d’archives Masimo.
-
http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles au sens de l’article 27A de la loi Securities Act
de 1933, de l’article 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934
et de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces
déclarations prévisionnelles comprennent, entre autres, des
déclarations concernant l'efficacité potentielle de Masimo Patient
SafetyNet™, Radical-7®, SET®, et RRa®. Ces déclarations
prévisionnelles sont fondées sur les attentes actuelles relatives
aux événements futurs qui nous concernent et sont assujetties à des
risques et à des incertitudes, tous difficiles à prédire et souvent
indépendants de notre volonté, et susceptibles de faire varier
sensiblement et négativement les résultats réels par rapport à ceux
exprimés dans nos déclarations prévisionnelles en réponse à divers
facteurs de risques, y compris, sans limitation : les risques liés
à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques
; les risques liés à notre conviction que les technologies de
mesure non invasives uniques de Masimo, y compris Masimo Patient
SafetyNet, Radical-7, SET®, et RRa, contribuent à des résultats
cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés
à notre conviction que les percées médicales non invasives de
Masimo apportent des solutions rentables et des avantages uniques ;
les risques liés au COVID-19 ; ainsi que d’autres facteurs abordés
dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus
récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, («
SEC »), disponibles à titre gratuit sur le site Web de la SEC à
l’adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes
reflétées dans nos déclarations prévisionnelles soient
raisonnables, nous ignorons si ces attentes se révéleront exactes.
Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans le présent
communiqué de presse sont expressément visées dans leur intégralité
par les avertissements précédents. Le lecteur est prié de ne pas se
fier outre mesure à ces déclarations prévisionnelles qui ne sont
valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous rejetons toute obligation
d’actualiser, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les «
Facteurs de risque » figurant dans nos rapports les plus récents
déposés auprès de la Commission des valeurs et des changes
(Securities and Exchange Commission, « SEC »), que ce soit en
réponse à de nouvelles informations, des événements futurs ou pour
toute autre raison, sauf si les lois applicables sur les valeurs
mobilières l’exigent.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
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