Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd’hui que plusieurs résumés
présentant de nouvelles données relatives à son portefeuille de
dermatologie ont été acceptés pour présentation lors du prochain
congrès 2023 de l’Académie européenne de dermatologie et de
vénérologie (EADV) qui se tiendra du 11 au 14 octobre à Berlin.
« Nous sommes ravis d’étoffer les données étayant l’utilisation
de la crème au ruxolitinib pour les patients atteints de vitiligo
et de dermatite atopique (DA) dans le cadre de deux présentations
de dernière minute, l’une sur l’utilisation prolongée du traitement
chez les patients atteints de vitiligo avec une réponse initiale
limitée ou nulle, et les résultats complets de notre essai TRuE-AD3
sur la DA pédiatrique », déclare Jim Lee, M.D., Ph.D.,
vice-président du groupe, inflammation et auto-immunité, Incyte. «
Collectivement, les données du congrès de cette année, qui incluent
également de nouvelles données de dernière minute pour le
povorcitinib contre le vitiligo, soulignent nos efforts continus
pour faire progresser les options de traitement pour la communauté
dermatologique. »
Les résumés clés des programmes parrainés par Incyte comprennent
:
Présentations orales de dernière
minute
Vitiligo
Efficacité et innocuité de povorcitinib contre le vitiligo
généralisé : résultats à 52 semaines d’une étude de Phase 2b à
double insu et contrôlée par placebo (Résumé n°6749. Session :
D1T01.1A: Late Breaking News. Mercredi, 11 octobre, 8h15 – 8h30
ET)
Efficacité du traitement prolongé de la crème au ruxolitinib
pour le vitiligo chez des patients présentant une réponse initiale
limitée ou nulle à 6 mois (Résumé n°6479. Session : D1T01.1I:
Late Breaking News. Mercredi, 11 octobre, 10h30 – 10h45 ET)
Dermatite atopique (DA)
Une étude de Phase 3 sur la crème au ruxolitinib chez les
enfants âgés de 2–<12 ans atteints de dermatite atopique
(TRuE-AD3) : analyse à 8 semaines (Résumé n°6746. Session :
D3T01.3I: Late Breaking News. Vendredi, 13 octobre, 10h30 – 10h45
ET)
Présentations orales
Hidrosadénite suppurée
Caractéristiques démographiques et pathologiques au niveau de
référence associées à l'atteinte du critère HiSCR avec povorcitinib
: analyse secondaire d'un essai clinique de Phase 2 randomisée et
contrôlé par placebo (Résumé n°2803. Session : FC02.1: Free
Communications II. Jeudi, 12 octobre, 4h15 – 4h25 ET)
Impact de povorcitinib sur l'indice DLQI et les sous-domaines
DLQI chez des patients atteints d'hidrosadénite suppurée :
résultats d'une étude de Phase 2 randomisée et contrôlée par
placebo (Résumé n°2795. Session : FC02.2: Free Communications
II. Jeudi, 12 octobre, 4h25 – 4h35 ET)
Affiches électroniques
Vitiligo
Effet de la crème au ruxolitinib sur l'atteinte du critère
VASI-50 par région corporelle jusqu'à la semaine 104 chez des
patients atteints de vitiligo : analyse de l'étude TRuE-V de Phase
3 d'extension à long terme (Résumé n°926)
Efficacité et innocuité de la crème au ruxolitinib jusqu'à la
semaine 104 chez des patients atteints de vitiligo : analyse de
sous-groupe de l'étude TRuE-V de Phase 3 d'extension à long
terme (Résumé n°927)
Caractérisation et traitement de l'acné se produisant chez
des personnes atteintes de vitiligo ayant appliqué la crème au
ruxolitinib dans deux essais de Phase 3 randomisés (Résumé
n°2595)
Dépression et symptômes dépressifs chez des personnes
atteintes de vitiligo : conclusions de l'enquête mondiale
VALIANT (Résumé n°2572)
Satisfaction, interruptions et arrêts de traitement chez des
patients atteints de vitiligo : conclusions de l'enquête mondiale
VALIANT (Résumé n°2579)
Analyse rétrospective de base de données sur les modèles de
traitement chez des patients atteints de vitiligo au Québec,
Canada (Résumé n°2591)
Épidémiologie et comorbidité chez des patients atteints de
vitiligo en Allemagne (Résumé n°3072)
DA
Un essai à utilisation maximale de la crème au ruxolitinib
chez des enfants âgés de ≥2 ans à <12 ans atteints de dermatite
atopique : analyse à 8 semaines (Résumé n°2551)
Réduction rapide, substantielle et soutenue des démangeaisons
chez des adultes atteints de dermatite atopique appliquant la crème
au ruxolitinib — résultats cliniques et translationnels de l'étude
SCRATCH-AD de Phase 2 ouverte (Résumé n°2813)
Pour les informations complètes sur les sessions et la liste des
présentations, veuillez consulter le programme en ligne
(https://eadvcongress2023.org/scientific/) du congrès 2023 de
l'EADV.
À propos de la crème Opzelura® (ruxolitinib) 1,5 % La
crème Opzelura, une formulation novatrice du ruxolitinib,
l'inhibiteur sélectif de JAK1/JAK2 d'Incyte, approuvée par la Food
& Drug Administration américaine pour le traitement topique du
vitiligo non segmentaire chez les patients âgés de 12 ans et plus,
est le premier et seul traitement pour la repigmentation dont
l'utilisation est approuvée aux États-Unis. Opzelura est approuvé
aux États-Unis pour le traitement topique chronique à court terme
et non continu de la dermatite atopique légère à modérée chez des
patients chez les patients non-immunodéprimés âgés de 12 ans et
plus dont la maladie n'est pas contrôlée de manière adéquate par
des thérapies topiques sur ordonnance ou dans les cas où ces
thérapies ne sont pas recommandées. L'utilisation d'Opzelura en
association avec des agents biologiques thérapeutiques, d'autres
inhibiteurs de JAK, ou des immunosuppresseurs puissants, comme
l'azathioprine ou la cyclosporine, n'est pas recommandée.
En Europe, la crème Opzelura (ruxolitinib) 15mg/g est approuvée
pour le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte du
visage chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.
Incyte dispose de droits mondiaux pour le développement et la
mise sur le marché de la crème au ruxolitinib, commercialisée aux
États-Unis sous le nom Opzelura.
Opzelura et le logo Opzelura sont des marques déposées
d'Incyte.
À propos de povorcitinib (INCB54707) Povorcitinib
(INCB54707) est un inhibiteur de JAK1 à petites molécules par voie
orale actuellement dans des essais cliniques de Phase 2 pour le
vitiligo, l’hidrosadénite suppurée (HS), le prurigo nodulaire,
l’urticaire spontané chronique et l’asthme. Des études de Phase 3
sur l’hidrosadénite suppurée sont également en cours.
À propos d'Incyte Dermatology L’approche scientifique
d'Incyte et son expertise en immunologie ont constitué les
fondements de la société. Aujourd’hui, nous nous appuyons sur cet
héritage alors que nous découvrons et développons des traitements
dermatologiques innovants pour apporter des solutions aux patients
qui en ont besoin.
Nos efforts de R&D en dermatologie se concentrent d'abord
sur l'exploitation de nos connaissances de la voie JAK-STAT. Nous
explorons le potentiel de l'inhibition de JAK pour un certain
nombre d'affections dermatologiques à médiation immunitaire
présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits, y compris
la dermatite atopique, le vitiligo, l'hidrosadénite suppurée, le
lichen plan, le lichen scléreux et le prurigo nodulaire.
Pour en savoir plus, consultez la section Dermatology du site
Incyte.com.
À propos d'Incyte Incyte est une société
biopharmaceutique internationale basée à Wilmington, dans le
Delaware, qui s'efforce de trouver des solutions pouvant répondre à
d’importants besoins médicaux non satisfaits grâce à la découverte,
au développement et à la mise sur le marché de produits
thérapeutiques exclusifs. Pour plus d’informations au sujet
d'Incyte, rendez-vous sur Incyte.com et suivez @Incyte.
Déclarations prospectives À l’exception des informations
historiques énoncées dans les présentes, les questions exposées
dans ce communiqué de presse, y compris les déclarations concernant
la présentation des données du pipeline de développement clinique
d’Incyte, si ou quand des composés ou combinaisons de développement
seront approuvés ou disponibles commercialement pour une
utilisation chez l’humain n’importe où dans le monde en dehors des
indications déjà approuvées dans des régions spécifiques, et
l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent
des prévisions, des estimations et d’autres énoncés
prospectifs.
Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles
d’Incyte et sont sujets à des risques et incertitudes susceptibles
de faire varier sensiblement les résultats réels, y compris les
évolutions imprévues et les risques liés à : des retards imprévus ;
la poursuite de la R&D et les résultats d’essais cliniques qui
pourraient être infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux
normes réglementaires applicables ou justifier un développement
continu ; la capacité d’inscrire un nombre suffisant de sujets dans
les essais cliniques ; les décisions prises par la FDA, l’EMA et
d’autres autorités réglementaires ; l’efficacité ou l'innocuité des
produits Incyte ; l’acceptation des produits Incyte sur le marché ;
la concurrence sur le marché ; les exigences en matière de vente,
de mise sur le marché, de fabrication et de distribution ; et
d’autres risques détaillés de temps à autre dans les rapports
d’Incyte déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y
compris son rapport annuel et son rapport trimestriel sur le
formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2023. Incyte
décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces énoncés
prospectifs.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230929687429/fr/
Médias Catalina Loveman +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com
Investisseurs Greg Shertzer +1 302 498 4779
gshertzer@incyte.com
Incyte (NASDAQ:INCY)
Historical Stock Chart
From May 2024 to Jun 2024
Incyte (NASDAQ:INCY)
Historical Stock Chart
From Jun 2023 to Jun 2024