Mylan offre maintenant des options génériques comme solution
de rechange à Truvada®, Atripla® et
Viread® aux patients du Canada1
HERTFORDSHIRE, Angleterre, PITTSBURGH et TORONTO, le 10 août 2017 /CNW/ -
Mylan Pharmaceuticals ULC, une filiale de la multinationale Mylan
N.V. (NASDAQ, TASE : MYL), chef de file de l'industrie
pharmaceutique, a annoncé aujourd'hui le lancement au Canada de trois produits génériques indiqués
pour le traitement de l'infection par le VIH chez certains
patients. L'un de ces produits, Mylan-Emtricitabine/Fumarate de
ténofovir disoproxil à 200/300 mg, est une solution de
rechange générique à Truvada®.
Mylan a reçu l'approbation finale de Santé Canada pour ce produit ainsi que pour
Mylan-Éfavirenz/Emtricitabine/Fumarate de ténofovir disoproxil à
600/200/300 mg, option générique pouvant remplacer
Atripla®, et pour Mylan-Ténofovir disoproxil à
300 mg, solution de rechange générique à
Viread®.
Selon Directeur Commercial Tony Mauro, « Mylan est
fermement déterminée à élargir l'accès aux traitements contre le
VIH/SIDA et d'autres maladies qui sévissent dans le monde, et
l'annonce d'aujourd'hui représente une nouvelle étape importante
dans les efforts que l'entreprise déploie pour y parvenir. Plus de
40 % des patients recevant un antirétroviral contre le
VIH/SIDA dans le monde comptent sur un produit de Mylan chaque
jour, et nous sommes fiers de pouvoir aujourd'hui donner accès à de
tels médicaments aux patients du Canada. »
Environ 37 millions de personnes dans le monde vivent avec
le VIH/SIDA aujourd'hui. En tant que défenseure de l'accès aux
traitements, Mylan a investi 250 millions de dollars dans
l'augmentation de sa capacité de production d'antirétroviraux, ce
qui a permis à l'entreprise d'atteindre une production de
4 milliards de comprimés et de capsules d'antirétroviraux par
année.
Mylan-Emtricitabine/Fumarate de ténofovir disoproxil à
200/300 mg est indiqué en association avec d'autres agents
antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez
les adultes.
Mylan-Éfavirenz/Emtricitabine/Fumarate de ténofovir disoproxil à
600/200/300 mg est indiqué seul, en tant que traitement
complet, ou en association avec d'autres antirétroviraux pour le
traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes.
Mylan-Ténofovir disoproxil à 300 mg est indiqué pour le
traitement de l'infection par le VIH-1 en association avec d'autres
antirétroviraux chez les patients de 12 ans et plus, de même
que pour le traitement de l'infection chronique par le virus de
l'hépatite B chez les adultes.
Mylan est une entreprise pharmaceutique mondiale déterminée à
établir de nouvelles normes dans le domaine des soins de santé. En
unissant nos efforts partout dans le monde afin de permettre à
7 milliards de personnes de profiter de médicaments de haute
qualité, nous innovons afin de répondre à des besoins encore
insatisfaits; nous faisons de la fiabilité et de l'excellence du
service une seconde nature; nous optons pour le bien, pas pour la
facilité; et nous modelons le futur par notre passion et notre
leadership à l'échelle mondiale. Notre gamme de produits en pleine
expansion compte aujourd'hui plus de 7 500 produits
commercialisés à travers le monde, notamment des traitements
antirétroviraux sur lesquels comptent environ 50 % des
personnes traitées contre le VIH/SIDA dans les pays en
développement. Nous commercialisons nos produits dans plus de
165 pays et territoires. Nous sommes l'un des plus gros
fabricants d'ingrédients pharmaceutiques actifs au monde. Chacun
des membres de notre équipe de plus de 35 000 employés
s'affaire à réaliser l'objectif que nous nous sommes donné
d'atteindre une meilleure santé pour un monde meilleur, une
personne à la fois. Pour en apprendre davantage, visitez Mylan.com
ou Mylan.ca.
1Truvada® et Viread® sont des
marques déposées de Gilead Sciences, Inc. ou de ses entreprises
apparentées. Atripla® est une marque déposée de
Bristol-Myers Squibb et Gilead Sciences, LLC.
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SOURCE Mylan N.V.