Celgene et Agios annoncent des collaborations avec Abbott pour l’identification diagnostique des mutations IDH dans la LMA
October 12 2016 - 12:49PM
Business Wire
La technologie de diagnostic compagnon sera
utilisée dans les programmes de développement de l’enasidenib
(AG-221/CC-90007) et AG-120 pour le traitement de la leucémie
myéloïde aiguë (LMA) récidivante/réfractaire
Environ 20 % des patients atteints de LMA ont
une mutation IDH
Celgene Corporation (NASDAQ : CELG) et Agios Pharmaceuticals,
inc. (NASDAQ : AGIO) ont annoncé aujourd’hui qu’elles ont chacune
conclu des accords de collaboration avec Abbott (NYSE : ABT), un
leader en technologies de diagnostic, pour développer et
commercialiser des diagnostics compagnons sur le système m2000
RealTime d’Abbott pour identifier les mutations d’isocitrate
déshydrogénase (IDH) chez les patients atteints de leucémie
myéloïde aiguë (LMA). Celgene est actuellement engagée dans le
développement de l’enasidenib (AG-221/CC-90007), un inhibiteur du
gène mutant IDH2, pour le traitement des patients atteints d’une
LMA récidivante ou réfractaire avec une mutation IDH2. Agios
développe l’AG-120, un inhibiteur du gène mutant IDH1, pour le
traitement des patients atteints d’une LMA récidivante ou
réfractaire avec une mutation IDH1.
Les mutations IDH1 et IDH2 se produisent chez environ 20 % des
patients atteints de LMA. Un article publié en ligne cette semaine
dans le journal Leukemia (Medeiros, Leukemia 2016) a conclu
que les progrès accomplis dans la compréhension de la génétique
sous-jacente aux myéloïdes conduisent à une ère de développement de
traitements ciblés tels que les inhibiteurs de gènes mutants IDH.
Les auteurs recommandent que l’analyse des mutations IDH fasse
partie de la routine des examens diagnostiques des LMA et soit
répétée à la rechute pour identifier les patients qui pourraient
être admissibles à des traitements expérimentaux actuellement en
étude clinique.
« La LMA est une maladie complexe et hétérogène, ce qui la rend
difficile à traiter », a déclaré Han Myint, directeur général et
vice-président, Affaires médicales internationales pour le myéloïde
chez Celgene. « Les mutations IDH conduisent à la méthylation
aberrante de l’ADN, ce qui provoque un blocage de la
différenciation myéloïde qui conduit à la progression de la
maladie. Le profilage moléculaire est important pour
l’identification des mutations génomiques qui peuvent avoir des
implications potentielles pour le pronostic et le traitement des
patients atteints de LMA. »
Le système m2000rt RealTime d’Abbott est un instrument de
réaction de polymérisation en chaîne (PCR) conçu pour permettre aux
laboratoires cliniques d’automatiser la PCR et l’analyse des
résultats, ce qui simplifie les étapes manuelles complexes souvent
associées aux diagnostics moléculaires. Celgene et Agios ont toutes
les deux intégré ce dépistage dans les plans de travail d’essais
cliniques, y compris l’essai IDHENTIFY de phase 3 récemment lancé
pour comparer l’enasidenib à la thérapie conventionnelle chez les
patients plus âgés atteints d’une LMA récidivante ou réfractaire
(NCT02577406) avec une mutation IDH2.
« Le domaine de la médecine personnalisée avance à grands pas
pour un large éventail de conditions médicales, en particulier au
sein de l’hémato-oncologie », a déclaré Chris Bowden, directeur
général et médecin-chef chez Agios. « Notre collaboration avec
Abbott fournira un test pour aider à identifier les patients
atteints de LMA avec mutations IDH qui ont besoin d’options de
traitement. »
Le système m2000 n’a pas été approuvé ni autorisé par la FDA
pour une utilisation avec l’enasidenib ou l’AG-120.
L’utilisation de l’enasidenib et de l’AG-120 n’a été approuvée
dans aucun pays.
À propos de Celgene
Celgene Corporation, basée à Summit dans l’État du New Jersey,
est une société biopharmaceutique internationale intégrée
spécialisée dans la découverte, le développement et la
commercialisation de traitements novateurs de lutte contre le
cancer et les maladies inflammatoires grâce à des solutions de
nouvelle génération dans l’homéostasie protéinique,
l’immuno-oncologie, l’épigénétique, l’immunologie et la
neuro-inflammation. Pour plus d’informations, veuillez visiter le
site www.celgene.com. Suivez Celgene sur les médias sociaux
: @Celgene, Pinterest, LinkedIn, FaceBook et YouTube.
À propos d’Agios
Agios est axée sur la découverte et le développement de nouveaux
médicaments expérimentaux pour traiter le cancer et les troubles
métaboliques génétiques rares, grâce à un leadership scientifique
dans le domaine du métabolisme cellulaire. Outre un pipeline actif
de recherche et de découverte dans les domaines thérapeutiques,
Agios possède plusieurs médicaments expérimentaux de première
classe en phase de développement clinique ou préclinique. Tous les
programmes d’Agios mettent l’accent sur des populations de patients
génétiquement identifiés, tirant parti de notre connaissance du
métabolisme, de la biologie et de la génomique. Pour de plus amples
renseignements, visitez le site Internet de la société à
l’adresse www.agios.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse comporte des énoncés prospectifs
qui ne constituent pas des faits passés. Ces énoncés prospectifs
peuvent être identifiés par les mots « table sur », « anticipe », «
pense », « prévoit », « estime », « envisage », « a l’intention de
», « s’attend à » et d’autres expressions similaires. Ces énoncés
prospectifs sont fondés sur les prévisions, les estimations, les
projections et les hypothèses actuelles de la direction, et ne sont
valables qu’à la date du présent communiqué. Celgene et Agios
n’assument aucune obligation d’actualiser ces énoncés prospectifs,
que ce soit en raison de nouvelles informations ou d’événements
futurs, sauf si la loi l’exige. Ces énoncés prospectifs impliquent
des incertitudes et des risques inhérents, dont la plupart sont
difficiles à prévoir et échappent généralement au contrôle de
chacune des sociétés. Les résultats réels peuvent être sensiblement
différents de ceux sous-entendus dans ces énoncés prospectifs en
raison de l’impact d’un certain nombre de facteurs importants,
notamment ceux évoqués plus en détail dans le rapport annuel sur
formulaire 10-K et dans les autres rapports déposés auprès de la
Securities and Exchange Commission par chacune de ces sociétés.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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Pour Celgene :Relations avec les
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les médias :908-673-2275media@celgene.comouPour Agios :Kendra Adams, 617-844-6407Directrice
principale, Relations avec les investisseurs et relations
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617-649-8299Responsable, Relations avec les investisseurs et
relations publiquesRenee.Leck@agios.com
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