[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche übertrifft Guidance für
2023 und erzielt trotz stark rückläufigem COVID-19-Umsatz
Verkaufswachstum von 1% (CER)
- Konzernverkäufe
steigen um 1%1 zu konstanten Wechselkursen (CER; -7% in
CHF) und gleichen damit Umsatzrückgang bei COVID-19-Produkten und
Erosion durch Biosimilars mehr als aus; Guidance für 2023 wird
damit übertroffen
- Konzernverkäufe
ohne COVID-19-Produkte wachsen um 8%
- Verkäufe der Division
Pharma wachsen um 6% (ohne COVID-19-Medikament
Ronapreve: +9%) dank anhaltend hoher Nachfrage nach neueren
Medikamenten; Augenmedikament Vabysmo ist weiterhin wichtigster
Wachstumstreiber, gefolgt von Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra
(Hämophilie A) und Polivy (Blutkrebs)
- Verkäufe der Division
Diagnostics sinken um 13% aufgrund rückläufiger
Nachfrage nach COVID-19-Tests im Vergleich zum Vorjahr;
Basisgeschäft der Division Diagnostics setzt
starke Wachstumsdynamik mit einem Plus von 7% fort
- Wichtige
Ereignisse im vierten Quartal 2023 und im Januar 2024:
- US-Zulassung von
Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenkrankheit)
- Beschleunigtes
US-Zulassungsverfahren für Xolair
(Nahrungsmittelallergien)
- EU-Zulassung für subkutane
Verabreichungsform von Tecentriq
(Krebsimmuntherapeutikum)
- Positive Phase-III-Daten für
Inavolisib (Brustkrebs), Xolair
(Nahrungsmittelallergien) und Hemlibra (Säuglinge
mit schwerer Hämophilie A); positive längerfristige Daten für
Columvi und Lunsumio (Blutkrebs);
positive Langzeitdaten für Kadcyla
(Brustkrebs)
- FDA-Status als bahnbrechendes
Medizinprodukt für Elecsys NfL Test (multiple
Sklerose); Einführung innovativer diagnostischer
Tests (Hepatitis B und E)
- Übernahme von
Telavant (chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
und andere immunologische Erkrankungen) und Carmot
(Adipositas und andere Stoffwechselerkrankungen);
Übernahmevereinbarung mit LumiraDx
(Point-of-Care-Technologie-Plattform)
- Dow Jones Sustainability
Indices: 3. Rang für Roche, 2. Rang für Chugai
- Konzerngewinn nach
IFRS steigt um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4
Milliarden
- Kerngewinn je
Titel steigt um 6% (-9% in CHF)
- Verwaltungsrat beantragt die
Erhöhung der Dividende auf CHF 9,60
- Änderung im
Verwaltungsrat
Ausblick für 2024
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im
mittleren einstelligen Bereich (zu konstanten Wechselkursen). Roche
strebt eine Entwicklung des Kerngewinns je Titel
an, die etwa dem Verkaufswachstum entspricht (CER), ohne die
Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.
Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer
Franken erneut zu erhöhen.
Kennzahlen |
In Millionen CHF |
Veränderung in % |
Januar–Dezember 2023 |
2023 |
2022 |
CER1 |
CHF |
Verkäufe des Konzerns |
58 716 |
63 281 |
1 |
-7 |
Division Pharma |
44 612 |
45 551 |
6 |
-2 |
Division Diagnostics |
14 104 |
17 730 |
-13 |
-20 |
Kernbetriebsgewinn |
19 240 |
22 173 |
-1 |
-13 |
Kerngewinn je Titel – verwässert (in CHF) |
18,57 |
20,30 |
6 |
-9 |
Konzerngewinn nach IFRS |
12 358 |
13 531 |
7 |
-9 |
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben ein gutes
Verkaufswachstum erzielt, das den starken Rückgang bei den
COVID-19-Verkäufen mehr als ausgeglichen hat. Das Basisgeschäft von
Roche – ohne COVID-19 – setzte den klaren Wachstumstrend mit einem
Plus von 8% zu konstanten Wechselkursen fort. Damit haben wir im
Jahr 2023 unsere Guidance übertroffen. Allerdings hat die deutliche
Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen
die in Franken ausgewiesenen Ergebnisse stark beeinflusst. In
unserer Pharma- und Diagnostics-Produktpipeline haben wir gute
Fortschritte erzielt. Ein aktuelles Highlight ist Inavolisib, eine
orale Therapie, die in Phase-III-Studien untersucht wurde und bei
Patientinnen mit fortgeschrittenem, schwer behandelbarem Brustkrebs
das Risiko von Tod oder Krankheitsprogression um mehr als 50%
senkte. Wir setzen alles daran, dieses Medikament den
Patientinnen so bald wie möglich verfügbar zu machen. Mit unseren
neuen Partnerschaften und Akquisitionen konzentrieren wir uns auf
Bereiche wie entzündliche Darm- und kardiometabolische
Erkrankungen, die bisher unzureichend behandelbar sind. Wir sind
für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Bernard Poussot (geboren 1952), der dem Verwaltungsrat seit 2015
angehört, hat sich entschieden, an der Generalversammlung 2024
nicht mehr für eine Wiederwahl als Verwaltungsrat zur Verfügung zu
stehen. Alle übrigen Mitglieder des Verwaltungsrats werden zur
Wiederwahl vorgeschlagen.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan: “Bernard Poussot hat
mit seiner langjährigen Führungserfahrung und seinen fundierten
Kenntnissen der pharmazeutischen Industrie ganz wesentliche
Beiträge zur Entwicklung von Roche geleistet. Dafür danke ich ihm
herzlich.”
Konzernergebnisse
2023 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 1%
(-7% in CHF) auf CHF 58,7 Milliarden und übertraf damit den
Ausblick des Unternehmens für das Gesamtjahr. Diese Verkaufszunahme
konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe (CHF 4,3
Milliarden) und den durch Biosimilars bedingten Verkaufsrückgang
bei den Krebsmedikamenten MabThera/Rituxan, Herceptin und Avastin
(CHF 1,1 Milliarden) – insgesamt CHF 5,4 Milliarden (CER)
– mehr als kompensieren.
Die deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den
meisten Währungen beeinflusste die in Franken ausgewiesenen
Ergebnisse.
Der Kernbetriebsgewinn sank um 1% (-13% in CHF)
auf CHF 19,2 Milliarden. Die gute Verkaufsentwicklung und die
Rückkehr zu einem Verkaufsmix wie in der Zeit vor COVID-19 führten
zu einer verbesserten Bruttomarge. Demgegenüber standen die
anhaltenden Investitionen in die pharmazeutische Forschung und
Entwicklung sowie in die Einführung neuer Produkte. Darüber hinaus
beeinflussten die im Jahr 2022 verbuchten Einnahmen aus einem
Patentvergleich in Japan die Wachstumsrate im Jahr 2023.
Der Konzerngewinn nach IFRS
erhöhte sich um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4 Milliarden, was auf
den höheren IFRS-Betriebsgewinn und geringere Ertragssteuern
zurückzuführen ist.
Der Kerngewinn je Titel nahm um 6% zu (-9% in
CHF). Die Zunahme widerspiegelt die positiven Auswirkungen der
Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 6%
auf CHF 44,6 Milliarden. Die neueren Medikamente zur Behandlung
schwerer Krankheiten setzten ihr starkes Wachstum fort.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber – Vabysmo (schwere
Augenkrankheiten), Ocrevus
(multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A), Polivy (Blutkrebs)
und Phesgo (Brustkrebs) – erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt
CHF 14,8 Milliarden. Dies entspricht einem Plus von CHF 4,3
Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Vabysmo, das erst Anfang 2022 auf den Markt kam, erzielte
Verkäufe in Höhe von CHF 2,4 Milliarden und zählt inzwischen zu den
meistverkauften Medikamenten von Roche.
In den USA verzeichneten die Verkäufe eine
Zunahme von 8%. Die wichtigsten Wachstumsträger waren Vabysmo,
Ocrevus und Hemlibra. Der Anstieg wurde durch die rückläufigen
Verkäufe von Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, teilweise
aufgehoben.
Die Verkäufe in Europa nahmen um 6% zu, wobei
Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich am stärksten
zum Wachstum beigetragen haben. Das Verkaufswachstum von Vabysmo,
Phesgo, Evrysdi (spinale Muskelatrophie), Hemlibra und Ocrevus
konnte die geringeren Verkäufe von Ronapreve (COVID-19) und von
Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, mehr als
kompensieren.
In Japan gingen die Verkäufe um 14% zurück, was
hauptsächlich auf geringere Lieferungen von Ronapreve an die
Regierung zurückzuführen ist. Ohne die Verkäufe von Ronapreve wurde
in Japan ein Wachstum von 6% verzeichnet. Dieser Anstieg wurde
durch die starken Ergebnisse von neueren Medikamenten wie Polivy
und Vabysmo angetrieben, welche die Auswirkungen von Biosimilars
kompensierten.
Die Region International erzielte ein
Verkaufswachstum von 13%, angeführt von China, Brasilien und
Kanada. In China stiegen die Verkäufe um 6%. Tamiflu (Influenza),
Xofluza (Influenza) und die Krebsmedikamente Polivy, Tecentriq und
Perjeta waren die wichtigsten Wachstumstreiber. Sie konnten die
Auswirkungen von Biosimilars und den Rückgang der Verkäufe von
CellCept (Transplantation) mehr als ausgleichen.
Das Basisgeschäft der Division
Diagnostics verzeichnete eine Zunahme von 7%. Wesentlich
zu diesem Wachstum beigetragen haben immundiagnostische Produkte,
insbesondere kardiologische Tests, und diagnostische Lösungen für
die klinische Chemie und den Bereich Advanced Staining.
Insgesamt erzielte die Division Diagnostics
Verkäufe in Höhe von CHF 14,1 Milliarden, was einer Abnahme von 13%
entspricht. Diese reflektiert den erwarteten deutlichen
Nachfragerückgang bei den COVID-19-Produkten: Verkäufe von CHF 0,8
Milliarden (CER) im Jahr 2023 gegenüber Verkäufen von CHF 4,1
Milliarden (CER) im Jahr 2022.
Aufgrund der sinkenden Nachfrage nach COVID-19-Tests gingen die
Verkäufe in den Regionen Nordamerika, EMEA und
Asien-Pazifik um 21%, 13% bzw. 11% zurück. Das
Basisgeschäft der Division legte in allen Regionen zu.
Division Pharma: Pipeline
Roche besitzt mit 82 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities,
NMEs) und insgesamt 146 Projekten eine vielversprechende Pipeline
mit einer breiten Vielfalt von Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen
um 6% auf CHF 11,5 Milliarden zu (Roche-Gruppe: +5% auf CHF 13,2
Milliarden). Die Onkologie ist nach wie vor der wichtigste
Forschungsbereich von Roche; die Krebsimmuntherapie spielt hier
eine bedeutende Rolle. Ausserdem investierte Roche stark in die
Bereiche Neurologie, Ophthalmologie und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine im vierten Quartal
2023
(inkl. Januar 2024*)
Wirkstoff |
Meilenstein |
Zulassungsprozess |
Tecentriq SC*
Krebsimmun-
therapeutikum zur subkutanen Anwendung |
EU erteilt Zulassung für Tecentriq SC, das erste subkutan
zu verabreichende Anti-PD-(L)1-Krebsimmuntherapeutikum in der EU
zur Behandlung verschiedener Krebsarten
- Die subkutane (SC) Injektion stellt eine schnellere und
bequemere Alternative zur intravenösen Infusion dar und wird von
Patientinnen und Patienten, Pflegepersonal und Ärzten
bevorzugt
- Tecentriq SC verkürzt die Zeit, die für die Verabreichung der
Behandlung benötigt wird, um ca. 80% gegenüber der herkömmlichen
intravenösen Anwendung
- Roche arbeitet eng mit den nationalen Gesundheitssystemen in
Europa zusammen, um sicherzustellen, dass Patientinnen und
Patienten so schnell wie möglich Zugang zu Tecentriq SC
erhalten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 16. Januar 2024 (nur
Englisch) |
Xolair
Nahrungsmittel-
allergien
|
Auf der Grundlage positiver Ergebnisse aus
Phase-III-Studien der National Institutes of Health gewährt die FDA
ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Xolair zur Behandlung
von Nahrungsmittelallergien bei Kindern und
Erwachsenen
- Im Falle einer Zulassung wäre Xolair das erste Medikament, das
nach versehentlicher Exposition allergische Reaktionen auf mehrere
Nahrungsmittel reduziert
- Zwischenergebnisse der innovativen Phase-III-Studie OUtMATCH
zeigten, dass Xolair die Menge an Erdnüssen, Milch, Eiern und
Cashewkernen, die eine allergische Reaktion auslöst, signifikant
erhöhte
- In den USA haben 17 Millionen Menschen eine bestätigte
Lebensmittelallergie; mehr als 40% der Kinder und mehr als 50% der
Erwachsenen mit einer Lebensmittelallergie haben mindestens einmal
in ihrem Leben eine schwere allergische Reaktion erlitten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 19. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Vabysmo
Schwere Augenkrankheiten |
FDA genehmigt Vabysmo zur Behandlung von
Netzhautvenenverschluss (RVO)
- RVO ist neben der neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten
Makuladegeneration und dem diabetischen Makulaödem nun die dritte
Indikation für Vabysmo
- Die Zulassung basiert auf zwei Phase-III-Studien, die eine
frühe und anhaltende Verbesserung des Sehvermögens zeigten, die
Aflibercept nicht unterlegen war
- Vabysmo zeigte auch eine schnelle und deutliche Trocknung der
Netzhautflüssigkeit
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 27. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien,
Präsentationen von Daten, Übernahmen und
Partnerschaften |
Columvi
Blutkrebs
Lunsumio
Blutkrebs
|
Neue Daten zu Columvi und Lunsumio, die an der Jahrestagung
der American Society of Hematology (ASH) 2023 vorgestellt wurden,
stützen den anhaltenden Nutzen für Patientinnen und Patienten mit
Lymphomen
- Längerfristige Daten aus zulassungsrelevanten Studien mit
Columvi und Lunsumio mit festem Verabreichungszeitraum zeigen
weiterhin ein dauerhaftes Ansprechen bei Personen mit stark
vorbehandelten Lymphomen
- Neue Daten bestätigen das Potenzial von Kombinationstherapien
in der frühen Behandlung und stützen die Erkenntnisse aus laufenden
Phase-III-Studien
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 11. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Hemlibra
Hämophilie A
|
Neue Daten bestätigen den Nutzen einer frühzeitigen
präventiven Behandlung mit Hemlibra für Säuglinge mit schwerer
Hämophilie A
- Die an der Jahrestagung der ASH 2023 präsentierten Primärdaten
aus der Phase-III-Studie HAVEN 7 stärken das Vertrauen in das
vorteilhafte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Hemlibra bei
subkutaner Verabreichung kurz nach der Geburt
- Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von fast zwei Jahren
traten in der deskriptiven, einarmigen Studie bei keinem Säugling
spontane Blutungen auf, die behandelt werden mussten, und alle
behandelten Blutungen waren auf ein Trauma zurückzuführen
- Die Daten zur Sicherheit stimmten mit denen aus früheren
Studien mit Hemlibra überein, wobei keine neuen Signale einer
eingeschränkten Sicherheit beobachtet wurden
- Die HAVEN-7-Studie wurde in Zusammenarbeit mit der
Hämophilie-A-Community entwickelt, um zusätzliche Daten zur
prophylaktischen Behandlung von Säuglingen mit Hämophilie A zu
erhalten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 9. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Kadcyla
Brustkrebs
|
Kadcyla ist die erste zielgerichtete Therapie, die bei
Personen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium und invasiver
Resterkrankung nach neoadjuvanter Behandlung einen signifikanten
Gesamtüberlebensvorteil zeigt
- Ergebnisse der Phase-III-Studie KATHERINE bestätigen Kadcyla
als Behandlungsstandard für diese Patientengruppe mit bisher mehr
als 82 000 behandelten Personen
- Die Langzeitdaten dieser Studie zeigten auch einen anhaltenden
Nutzen der adjuvanten Behandlung mit Kadcyla hinsichtlich des
krankheitsfreien Überlebens im Vergleich zu Herceptin
- Diese Daten wurden in einer mündlichen Präsentation auf dem San
Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2023 vorgestellt und in das
offizielle Presseprogramm aufgenommen
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 8. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Inavolisib
Brustkrebs
|
Die Kombinationstherapie mit Inavolisib verringert das
Risiko einer Krankheitsprogression um 57% bei Personen mit
fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem
Brustkrebs und PIK3CA-Mutation
- Das oral einzunehmende Prüfpräparat Inavolisib in Kombination
mit Palbociclib und Fulvestrant führte zu einer mehr als doppelt so
langen progressionsfreien Überlebenszeit im Vergleich zu
Palbociclib und Fulvestrant allein
- Die Kombinationstherapie mit Inavolisib ist ein
vielversprechender Therapieansatz bei vorliegenden
PIK3CA-Mutationen, die oft mit Therapieresistenzen und einer
schlechten Prognose einhergehen
- Diese neuen Daten wurden in einer mündlichen Präsentation auf
dem SABCS 2023 vorgestellt und den Gesundheitsbehörden
übermittelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 8. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Carmot:
CT-388 und CT-996
Adipositas
CT-868
Typ-1-Diabetes |
Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung zur
Übernahme von Carmot Therapeutics ab; das Portfolio von Carmot
umfasst drei in der klinischen Entwicklung befindliche Wirkstoffe
mit Best-in-Class-Potenzial für die Behandlung von Adipositas
(Fettleibigkeit) und Diabetes
- Das Forschungs- und Entwicklungsportfolio von Carmot mit
Inkretinen im klinischen Stadium bietet grosses Potenzial für die
Behandlung von Adipositas, Diabetes und möglicherweise weiteren
Erkrankungen, dies sowohl im Rahmen einer Monotherapie als auch in
Kombination mit Produkten von Roche
- Der führende Wirkstoffkandidat CT-388 ist ein dualer
GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist, der kurz vor Phase II der Entwicklung
steht und Best-in-Class-Potenzial für die Behandlung von Adipositas
und damit verbundenen Begleiterkrankungen besitzt
- Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche zum Zeitpunkt der
Übernahme einen Kaufpreis von USD 2,7 Milliarden zahlen
sowie bei Erreichen leistungsbezogener Meilensteine weitere
Zahlungen von bis zu USD 400 Millionen leisten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 4. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Elevidys
Duchenne-
Muskeldystrophie
|
Die EMBARK-Studie zur Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
verfehlt den primären Endpunkt, zeigt aber positive
Wirksamkeitsergebnisse für alle wichtigen sekundären funktionalen
Endpunkte
- Knaben im Alter von 4–7 Jahren mit DMD, die mit Elevidys
behandelt wurden, zeigten nach 52 Wochen gegenüber Placebo eine
Verbesserung auf der North-Star-Ambulatory-Assessment(NSAA)-Skala,
die zur Messung der motorischen Funktion dient; der primäre
Endpunkt wurde jedoch nicht erreicht
- Für alle wichtigen vorab definierten sekundären funktionellen
Endpunkte, z. B. Aufstehen vom Boden und 10-Meter-Gehtest, wurden
über alle Altersgruppen hinweg klinisch bedeutsame und statistisch
signifikante Verbesserungen beobachtet
- Es zeigten sich keine neuen Signale einer eingeschränkten
Sicherheit; dies bestätigt das bisher bei Elevidys beobachtete
vorteilhafte und kontrollierbare Sicherheitsprofil
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 30. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
Telavant:
RVT-3101
Entzündliche Darmerkrankungen |
Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung zur
Übernahme von Telavant ab, einschliesslich der Rechte an RVT-3101
von Roivant, einem neuartigen Antikörper gegen TL1A zur Behandlung
von entzündlichen Darmerkrankungen
- Roche erhielt die Rechte zur Weiterentwicklung und Herstellung
von RVT-3101 sowie zu dessen Vermarktung in den USA und Japan zur
Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen und möglicherweise
verschiedenen weiteren Erkrankungen
- Der Antikörper RVT-3101 steht kurz vor dem Übergang in die
Phase III; er hat First-in-Class- und Best-in-Disease-Potenzial,
verfügt über einen neuartigen Wirkmechanismus und hat in
Phase-IIb-Studien zur Behandlung von Colitis ulcerosa überzeugende
Ergebnisse gezeigt
- Roche erhielt mit der Übernahme auch die Option, eine globale
Zusammenarbeit mit Pfizer einzugehen, welche die Entwicklung eines
bispezifischen p40/TL1A-Antikörpers der nächsten Generation
betrifft, der sich derzeit in Phase I befindet
- Gemäss Vertragsbedingungen zahlte Roche am Tag der Übernahme
einen Kaufpreis von USD 7,1 Milliarden und wird bei
Erreichen kurzfristiger leistungsbezogener Meilensteine zusätzliche
Zahlungen von USD 150 Millionen leisten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 23. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
Weitere Informationen zum Roche-Konzern |
Nachhaltigkeit |
Roche und Chugai gehören zu den drei nachhaltigsten
Healthcare-Unternehmen in den Dow Jones Sustainability
Indices
- Diese Auszeichnung würdigt das Engagement von Roche für
Nachhaltigkeit als integralen Bestandteil ihrer
Geschäftsstrategie
- Besonders gut abgeschnitten hat Roche in den Bereichen
Innovationsmanagement, Zugang zur Gesundheitsversorgung,
Treibhausgasemissionen, Wassermanagement, Ressourceneffizienz und
Kreislaufwirtschaft, Indikatoren für die Arbeitspraxis und
Menschenrechte
- Roche hat damit zum 15. Mal in Folge ihre Spitzenposition
behauptet
- Roche belegte den dritten und das zu Roche gehörende
Unternehmen Chugai belegte den zweiten Rang
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 15. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Verkäufe der Division Pharma
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–Dezember 2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Division Pharma |
44 612 |
45 551 |
100,0 |
100,0 |
6 |
-2 |
USA |
23 606 |
23 322 |
52,9 |
51,2 |
8 |
1 |
Europa |
8 306 |
8 143 |
18,6 |
17,8 |
6 |
2 |
Japan |
3 745 |
4 949 |
8,4 |
10,9 |
-14 |
-24 |
International* |
8 955 |
9 137 |
20,1 |
20,1 |
13 |
-2 |
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
andere
Die 20 meistverkauften Medikamente
|
Total |
USA |
Europa |
Japan |
International |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Ocrevus
Multiple Sklerose |
6 381 |
13 |
4 684 |
11 |
1 166 |
12 |
- |
- |
531 |
31 |
Hemlibra
Hämophilie A |
4 147 |
16 |
2 493 |
14 |
845 |
18 |
373 |
12 |
436 |
29 |
Perjeta2
Brustkrebs |
3 768 |
1 |
1 336 |
-7** |
776 |
-8 |
215 |
4 |
1 441 |
16 |
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum |
3 766 |
9 |
1 941 |
4 |
845 |
10 |
419 |
8 |
561 |
29 |
Actemra/RoActemra2
RA, COVID-19 |
2 630 |
5 |
1 223 |
9 |
775 |
0 |
311 |
3 |
321 |
4 |
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) |
2 357 |
324 |
1 914 |
293 |
276 |
*** |
98 |
138 |
69 |
*** |
Xolair2
Asthma |
2 176 |
5 |
2 176 |
5 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Kadcyla2
Brustkrebs |
1 966 |
4 |
757 |
-2 |
577 |
-11 |
102 |
-12 |
530 |
43 |
MabThera/Rituxan2
Blutkrebs, RA |
1 630 |
-15 |
987 |
-20 |
180 |
-9 |
24 |
-13 |
439 |
-6 |
Herceptin2
Brust- und Magenkrebs |
1 626 |
-16 |
331 |
-26 |
353 |
-14 |
30 |
-33 |
912 |
-13 |
Avastin2
Verschiedene Krebsarten |
1 573 |
-19 |
484 |
-19 |
98 |
-47 |
318 |
-26 |
673 |
-7 |
Alecensa
Lungenkrebs |
1 502 |
8 |
467 |
9 |
292 |
4 |
212 |
5 |
531 |
11 |
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie |
1 419 |
39 |
505 |
14 |
509 |
49 |
93 |
26 |
312 |
80 |
Activase/TNKase
Herzkrankheiten |
1 173 |
6 |
1 112 |
6 |
- |
- |
- |
- |
61 |
5 |
Phesgo
Brustkrebs |
1 120 |
64 |
423 |
48 |
534 |
52 |
4 |
- |
159 |
189 |
Polivy
Blutkrebs |
837 |
108 |
340 |
119 |
173 |
36 |
227 |
129 |
97 |
317 |
Gazyva/Gazyvaro2
Blutkrebs |
811 |
19 |
395 |
22 |
229 |
24 |
38 |
-14 |
149 |
18 |
Ronapreve
COVID-19 |
525 |
-65 |
- |
- |
5 |
-95 |
519 |
-60 |
1 |
-99 |
Lucentis
Augenkrankheiten |
460 |
-52 |
460 |
-52 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Pulmozyme
Zystische Fibrose |
452 |
-10 |
303 |
-13 |
76 |
-18 |
1 |
8 |
72 |
9 |
**Der Rückgang der Verkäufe von Perjeta in den USA ist
hauptsächlich auf eine Anpassung im Zusammenhang mit staatlichen
Programmen zurückzuführen. Ohne diese Anpassung stiegen die
US-Verkäufe von Perjeta um 1%.
** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss
/ RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im vierten Quartal
2023
Produkt |
Meilenstein |
Elecsys HBeAg quant
Hepatitis B
|
Roche erweitert Hepatitis-Portfolio mit einem
diagnostischen Test, der die Diagnose und die Überwachung von
Personen mit akuter oder chronischer Hepatitis B
unterstützt
- Elecsys HBeAg quant ist ein Immunoassay, der für den frühen
Nachweis einer akuten Hepatitis-B-Infektion verwendet werden kann
und in Kombination mit anderen Laborbefunden und klinischen
Informationen als Indikator für eine chronische aktive Hepatitis
dient
- Der Einzeltest gibt zusammen mit anderen diagnostischen Assays
Auskunft darüber, ob eine Therapie erforderlich ist und ob die
Behandlungsmassnahmen anschlagen
- Weltweit leiden fast 300 Millionen Menschen an chronischer
Hepatitis B, was aufgrund des hohen Risikos, an Leberzirrhose und
Leberkrebs zu sterben, eine grosse Belastung für die
Gesundheitssysteme darstellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 27. November 2023 (nur
Englisch) |
Elecsys Anti-HEV IgM und Elecsys Anti-HEV IgG
Hepatitis E
|
Roche bringt automatisierte serologische
Hepatitis-E-Virus-Tests auf den Markt, die auf der WHO-Liste der
unentbehrlichen Diagnostika für das Jahr 2023 stehen, darunter ein
Test zum Nachweis akuter HEV-Infektionen
- Man geht davon aus, dass bei einem Drittel der Weltbevölkerung
das Risiko besteht, sich mit dem Hepatitis-E-Virus zu
infizieren
- Mit den neuen Tests können akute und chronische Infektionen bei
Personen mit oder ohne Symptome diagnostiziert werden, so wie dies
von der European Association for the Study of the Liver (EASL)
empfohlen wird
- Diese Assays vervollständigen das Testmenü von Roche für die
differenzierte Diagnose akuter viraler Hepatitisinfektionen, die
durch die Hepatitisviren A, B, C und E verursacht werden
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 16. November 2023 (nur
Englisch) |
Elecsys NfL Test
Multiple Sklerose
|
FDA gewährt Elecsys NfL, einem wichtigen Test für Menschen
mit multipler Sklerose, den Status eines bahnbrechenden
Medizinprodukts
- Elecsys NfL hilft, die Krankheitsaktivität bei Erwachsenen mit
multipler Sklerose zu erkennen, wodurch bessere
Therapieentscheidungen getroffen werden können
- Elecsys NfL ist ein minimal invasiver Test, der sowohl
Patientinnen und Patienten als auch Betreuungspersonen schnelle
Antworten liefert
- Elecsys NfL hat das Potenzial, auch bei anderen neurologischen
Erkrankungen wie der Alzheimer- und der Huntington-Krankheit
wichtige Erkenntnisse zu liefern
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 9. November 2023 (nur
Englisch) |
Weitere Neuigkeiten der Division Diagnostics |
LumiraDx
Point-of-Care-
Technologie-
plattform |
Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung zur
Übernahme der Point-of-Care-Technologie von LumiraDx ab, die
verschiedene diagnostische Modalitäten auf einer einzigen Plattform
kombiniert
- Die innovative Point-of-Care-Lösung ergänzt das zentralisierte
Diagnostikportfolio von Roche in den Bereichen klinische Chemie,
Immunchemie, Blutgerinnung und Molekulardiagnostik sowie in
verschiedenen anderen Therapiebereichen
- Die Technologie von LumiraDx kombiniert mehrere
Point-of-Care-Modalitäten auf einer einzigen, einfach zu
bedienenden Plattform und ermöglicht so erschwinglichere und
leichter zugängliche Tests für Patientinnen und Patienten
weltweit
- Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche einen Kaufpreis von
USD 295 Millionen zahlen und eine zusätzliche Zahlung von
bis zu USD 55 Millionen leisten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 29. Dezember 2023 (nur
Englisch) |
Verkäufe der Division Diagnostics
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–Dezember 2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Division Diagnostics |
14 104 |
17 730 |
100,0 |
100,0 |
-13 |
-20 |
Kundenbereiche3 |
|
|
|
|
|
|
Core Lab |
7 750 |
7 775 |
55,0 |
43,9 |
9 |
0 |
Molecular Lab |
2 220 |
3 450 |
15,7 |
19,5 |
-30 |
-36 |
Pathology Lab |
1 388 |
1 318 |
9,8 |
7,4 |
14 |
5 |
Point of Care |
1 379 |
3 589 |
9,8 |
20,2 |
-58 |
-62 |
Diabetes Care |
1 367 |
1 598 |
9,7 |
9,0 |
-4 |
-14 |
Regionen |
|
|
|
|
|
|
Europa, Nahost und Afrika |
4 768 |
5 888 |
33,8 |
33,2 |
-13 |
-19 |
Nordamerika |
3 826 |
5 141 |
27,1 |
29,0 |
-21 |
-26 |
Asien-Pazifik |
4 496 |
5 639 |
31,9 |
31,8 |
-11 |
-20 |
Lateinamerika |
1 014 |
1 062 |
7,2 |
6,0 |
14 |
-5 |
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr
2023:
- Finanzbericht 2023
- Geschäftsbericht 2023
- Präsentation zum Gesamtjahr 2023 (auf Englisch)
- Appendix mit Tabellen (auf Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten
industriellen Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat
sich zum weltweit grössten Biotechnologieunternehmen und zum
globalen Marktführer in der In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das
Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz, um
Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das
Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir
sind ein Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und
wollen die Art und Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht
wird, weiter voranbringen, um einen noch grösseren Nutzen zu
erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung erhält,
arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere
Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen
von Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung
wurde Roche von den Dow Jones Sustainability Indices zum
fünfzehnten Mal in Folge als eines der nachhaltigsten Unternehmen
der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist auch auf unser
Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche
ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant
Exchange Rates) berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle
angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays,
klinische Chemie und CustomBiotech.
Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und
Arztpraxen oder direkt durch die Patientinnen und Patienten
selbst.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die
Überwachung in Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden,
sexueller Gesundheit und Genomik.
Diabetes Care: integriertes personalisiertes
Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und
Begleittests.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete
Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese
können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen»,
«annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen»,
«anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken
sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten
usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von
den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies
aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1)
Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2)
legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen
des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder
Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher
Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der
Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer
Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht
abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder
Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten
oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von
Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche
Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang
wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11) negative
Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht
dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder
der Gewinn pro Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die
in der Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder
den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD
Phone: +41 79 407 72 58 |
Nathalie
Altermatt
Phone: +41 79 771 05 25
|
Simon
Goldsborough
Tel. +44 797 32 72 915 |
Karsten
Kleine
Phone: +41 79 461 86 83
|
Nina
Mählitz
Phone: +41 79 327 54 74 |
Kirti
Pandey
Phone: +49 172 6367262
|
Dr.
Rebekka Schnell
Phone: +41 79 205 27 03 |
Sileia
Urech
Phone: +41 79 935 81 48 |
- 01022024_MR_Roche FY 2023_de
- Communications appendix tables_FY 2023_Sales & Results
Roche (LSE:0QQ6)
Historical Stock Chart
From May 2024 to Jun 2024
Roche (LSE:0QQ6)
Historical Stock Chart
From Jun 2023 to Jun 2024