Une nouvelle étude commanditée par ResMed montre que le passage à la pression positive continue à deux niveaux évite que...
June 04 2018 - 9:05AM
Business Wire
L’étude « Bilevel Rescue »
(Assistance à deux niveaux) a été présentée à l’occasion du
Congrès SLEEP 2018
Une nouvelle étude révèle que la transition des patients ayant
des difficultés à adhérer à un traitement par pression positive
continue (PPP), à un appareil à deux niveaux avancé, dans les
90 jours du traitement est un outil efficace pour assurer
l’observance dans plus de la moitié des cas.
Cette recherche, commanditée par ResMed (NYSE : RMD,
ASX : RMD), a été présentée cette semaine dans le cadre de
SLEEP, une réunion conjointe annuelle de l’American Academy of
Sleep Medicine, et de la Sleep Research Society.
Les patients qui ont reçu un diagnostic d’apnée du sommeil se
font généralement prescrire un appareil PPP fournissant une
pression continue (PPPC) ou à ajustement automatique (PPPA). Un
appareil à deux niveaux fournit deux pressions distinctes, une pour
l’inspiration et une pour l’expiration. Les médecins peuvent
prescrire l’appareil à deux niveaux aux patients qui ne tolèrent
pas la pression ou qui présentent une apnée continue confirmée à
des pressions plus élevées.
Dans l’étude « Assistance à deux niveaux »,
ResMed a comparé 1 496 patients non-observants (tels que
définis par les directives Medicare des États-Unis) qui ont
fait la transition au traitement à deux niveaux, et déterminé que
l’observance était obtenue par :
- 58,5 % des patients ayant changé
de traitement avant le 60e jour
- 54,2 % des patients ayant changé
de traitement entre le 60e et le 90e jour
- 56,8 % de l’ensemble des
patients
« Trouver le bon mode de traitement fait toute la
différence pour les patients qui ont des difficultés à observer
initialement le traitement », a déclaré le directeur médical
de ResMed, Carlos M. Nunez, M.D. « Ceci suggère
fortement que les appareils à deux niveaux sont un traitement
alternatif puissant que les médecins et les HME peuvent utiliser
pour améliorer l’expérience et les résultats thérapeutiques des
patients non-observants. »
Détails de l’étude
Observance de la ventilation à pression positive continue, après
la transition du traitement PPPC au traitement à deux niveaux,
pour des patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil,
non-observants : Une analyse de mégadonnées : Une base de
données de télésurveillance d’appareil PPP a été interrogée
pour tous les patients ayant commencé une ventilation PPPC ou
PPPA (pression positive continue automatique) entre le
1er janvier 2015 et le 31 juillet 2016, qui
n’étaient pas conformes à Medicare et qui sont passés au
traitement PPP à deux niveaux dans les 90 premiers jours
du traitement. Les données de traitement PPP anonymes de tous
les patients ont été comparées avant et après le changement. Les
objectifs de cette étude étaient de comparer l’utilisation
quotidienne moyenne, l’observance (pourcentage de jours où
l’utilisation était ≥ 4 heures), la fuite
accidentelle du masque, et l’efficacité du traitement PPP
(évènements résiduels) avant et après la transition au
traitement PPP à deux niveaux, et aussi d’évaluer l’observance
sur la base des lignes directrices Medicare. Un comité de
protection des personnes (Institutional Review Board, IRB) a
examiné ce protocole et déterminé qu’il était dispensé de la
surveillance de l’IRB.
Lisez le résumé complet de l’étude ici (page A198–199).
À propos de ResMed
ResMed (NYSE : RMD, ASX : RMD), l’une des
principales sociétés de santé connectée, à l’échelle mondiale,
compte plus de 5 millions d’appareils connectés au nuage pour
la surveillance quotidienne et à distance des patients, et change
la vie à chaque respiration. Ses appareils et solutions logicielles
primés aident à traiter et à gérer l’apnée du sommeil, la maladie
pulmonaire obstructive chronique et d’autres affections
respiratoires. Son équipe forte de 6 000 personnes
travaille à améliorer la qualité de vie des patients, à réduire
l’impact des maladies chroniques, et à limiter les coûts des soins
de santé dans plus de 120 pays. ResMed.com
La conformité Medicare, telle que définie par le Center for
Medicare & Medicaid Services des États-Unis, nécessite
l’utilisation du traitement PPC pendant au moins 4 heures
par nuit pour 70 % des nuits, sur une durée de 30 jours
au cours des 90 premiers jours de traitement.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne
doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule
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