ADC Therapeutics dose un premier patient dans le cadre d'un essai clinique de Phase 1 avec ADCT-901 pour traiter les tumeurs solides avancées
September 27 2021 - 9:35AM
Business Wire
ADCT-901 cible KAAG1, une nouvelle cible
tumorale pour le développement de CAM
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT), une société biotechnologique
en phase commerciale qui se consacre à améliorer la qualité de vie
des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués
anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération, destinés
aux patients atteints d'affections malignes hématologiques et de
tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui qu’un premier patient a été
dosé dans le cadre d’un essai clinique de Phase 1 évaluant
ADCT-901, ciblant l’antigène 1 associé aux reins (KAAG1), chez des
patients atteints de certaines tumeurs solides avancées avec
d’importants besoins médicaux non satisfaits.
« Avec l’approbation par la FDA de la demande IND de ”nouveau
médicament de recherche” pour ADCT-901, nous avons le plaisir de
faire passer rapidement ce nouveau conjugué anticorps-médicament
prometteur au stade du développement clinique », a déclaré Joseph
Camardo, DM, responsable médical d'ADC Therapeutics. « Le KAAG1 est
fortement exprimé dans les tumeurs ayant peu de nouveaux
médicaments, comme le cancer des ovaires et le cancer du sein
triple négatif. Nous sommes impatients de poursuivre l’évaluation
de l’innocuité, de l’activité antitumorale et du dosage optimal
d’ADCT-901 dans cet essai de Phase 1. »
ADCT-901 est composé d’un anticorps monoclonal humanisé (3A4)
dirigé contre le KAAG1 humain conjugué via un lieur clivable par
cathepsine au dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD) SG3199, la même
cytotoxine qui est utilisée dans le principal produit d’ADC
Therapeutics, ZYNLONTA®. KAAG1 est une nouvelle cible tumorale
attrayante pour les CAM exprimés sur la membrane des cellules
tumorales, tandis que son expression sur les tissus sains est très
limitée.
L’essai clinique ouvert, à dose croissante et à extension de
dose évaluera l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et
l’activité antitumorale d’ADCT-901 en monothérapie chez des
patients atteints de certaines tumeurs solides à un stade avancé.
Pour de plus amples informations sur l’essai de Phase 1, veuillez
consulter le site www.clinicaltrials.gov (identifiant
NCT04972981).
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique
en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes
atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament
(CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa
technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le
paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections
malignes hématologiques et de tumeurs solides.
Le CAM ZYNLONTA™ (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19
d'ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du
lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire,
après au moins deux lignes de traitement systémique. ZYNLONTA fait
également l'objet d'un développement en association avec d'autres
agents. Le camidanlumab tésirine (Cami) est en cours d'évaluation
dans un essai clinique en phase avancée pour le lymphome hodgkinien
récidivant ou réfractaire et dans un essai clinique de Phase 1b
pour diverses tumeurs solides avancées. En plus de ZYNLONTA et du
Cami, ADC Therapeutics dispose de multiples CAM en cours de
développement clinique et préclinique.
Basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, ADC Therapeutics est
également présente à Londres, dans la région de la baie de San
Francisco et dans le New Jersey. Pour de plus amples
renseignements, veuillez visiter https://adctherapeutics.com/ et
suivez la Société sur Twitter et LinkedIn.
ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.
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Investisseurs Eugenia Litz ADC Therapeutics
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Médias européens Alexandre Müller Dynamics Group
amu@dynamicsgroup.ch +41 (0) 43 268 3231
Médias américains Mary Ann Ondish ADC Therapeutics
maryann.ondish@adctherapeutics.com Tél. : +1 914-552-4625
ADC Therapeutics (NYSE:ADCT)
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From Aug 2024 to Sep 2024
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