Tilray® a été choisi par une agence nationale française pour fournir des produits de cannabis médical certifiés BPF en ...
January 26 2021 - 9:19AM
Business Wire
L’Agence nationale française de sécurité du médicament et des
produits de santé (ANSM) a choisi Tilray pour la première
expérimentation avec du cannabis médical sur des patients en
France
Tilray, Inc. (NASDAQ : TLRY), un pionnier mondial dans les
domaines de la production, la recherche, la culture et la
distribution de cannabis, a annoncé avoir été choisi par l’Agence
nationale française de sécurité du médicament et des produits de
santé (ANSM) pour fournir des produits de cannabis médical
certifiés BPF (bons procédés de fabrication) à des fins
d’expérimentation en France. Tilray fournira des produits de
cannabis médical, produits selon les BPF, qui seront administrés à
des patients dans le besoin pendant toute la durée de
l’expérimentation française (18-24 mois), qui devrait commencer au
premier trimestre 2021.
Les produits Tilray seront administrés à des patients éligibles
dans le cadre de l’expérimentation française, des patients pour
lesquels les traitements existants ne soulagent pas suffisamment
les symptômes, et pour des indications thérapeutiques comme :
- Les douleurs neuropathiques qui sont réfractaires aux thérapies
actuellement disponibles (traitements médicamenteux ou non
médicamenteux) ;
- Certaines formes d’épilepsie qui sont résistantes aux
médicaments ;
- Certains symptômes persistants en oncologie, liés au cancer ou
à un traitement anti-cancer ;
- Dans les situations de soins palliatifs ;
- Dans la spasticité douloureuse de la sclérose en plaques ou
d’autres pathologies du système nerveux central.
Tilray a reçu les autorisations réglementaires nécessaires pour
participer à l’expérimentation de l’ANSM en France et exportera des
produits de cannabis médical à partir de son site certifié BPF de
Cantanhede, au Portugal.
Brendan Kennedy, PDG de Tilray, a déclaré : « L’annonce
d’aujourd’hui marque un nouveau jalon pour Tilray alors que nous
étendons nos opérations en Europe. Nous sommes fiers de permettre à
l’ANSM d’accéder à tout un éventail de produits de cannabis médical
de qualité pharmaceutique, tout en apportant un soutien à des
patients dans le besoin en France. »
Sascha Mielcarek, directeur général de Tilray pour l’Europe, a
affirmé : « Nous sommes ravis d’avoir été choisis par l’ANSM et
apprécions pleinement les enjeux de cette expérimentation pour les
patients français. Nous sommes déterminés à contribuer activement à
son succès. Tilray s'impose une nouvelle fois comme un acteur clé,
avec une solide expertise du service au profit du bien-être des
patients. »
Le site européen de Tilray au Portugal est un site de production
diversifié qui comprend des laboratoires de recherche et de
contrôle de la qualité, ainsi que des installations d’emballage et
de distribution pour le cannabis thérapeutique. Il fait également
office de plateforme appuyant les efforts de recherche clinique et
de développement de produits de Tilray dans toute l’Europe. Tilray
a mis en place des accords de vente et de distribution en vue de
fournir du cannabis thérapeutique par l’entremise d’importants
circuits de distribution pharmaceutique dans toute l'Allemagne et
l’U.E., qui serviront de moyen pour permettre aux patients
d’accéder au cannabis thérapeutique fini, certifié BPF, de
Tilray.
À propos de Tilray®
Tilray (NASDAQ : TLRY) est un pionnier mondial dans les domaines
de la recherche, la culture, la production et la distribution de
cannabis et de cannabinoïdes. La société dessert actuellement des
dizaines de milliers de patients et consommateurs dans 15 pays sur
cinq continents.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des « énoncés
prospectifs » au sens de la loi américaine Private Securities
Litigation Reform Act de 1995 et des « informations prospectives »
au sens des lois canadiennes sur les valeurs mobilières ou,
collectivement, des énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs
figurant dans le présent communiqué de presse peuvent être
identifiés par l'utilisation de termes tels que « pouvoir », «
probablement », « s’attendre à », « anticiper », « penser », «
envisager », « planifier », « prédire », « projeter », « estimer »,
« perspective », l'utilisation du conditionnel, du futur ou
d’autres expressions similaires. Les énoncés prospectifs ne sont
pas une garantie de performance future et sont fondés sur un
certain nombre d'estimations et d'hypothèses formulées par la
direction d'après son expérience et sa perception des tendances,
des conditions actuelles et des développements attendus, ainsi que
sur d'autres facteurs que la direction considère comme pertinents
et raisonnables dans les circonstances actuelles, notamment des
hypothèses relatives aux conditions actuelles et futures sur les
marché européens, à l’environnement réglementaire actuel et futur
et aux autorisations et permis futurs. Les résultats, la
performance et les accomplissements réels pourraient varier de
manière substantielle par rapport à ceux exprimés ou suggérés dans
les énoncés prospectifs figurant dans ce communiqué. Le lecteur est
dès lors invité à ne pas se fier indûment à de tels énoncés
prospectifs, qui ne sont pas des garanties de résultats à venir.
Veuillez consulter la section intitulée « Risk Factors » du rapport
trimestriel de Tilray sur formulaire 10-Q, qui a été déposé auprès
de la Commission américaine des opérations de Bourse (SEC) le 9
novembre 2020, pour une analyse des facteurs de risque importants
qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent
sensiblement des informations prospectives. Tilray décline toute
obligation d’actualisation des énoncés prospectifs inclus dans les
présentes, sauf pour se conformer à la législation applicable en
matière de valeurs mobilières.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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