ADC Therapeutics verabreicht in klinischer Phase-1-Studie zu ADCT-901 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren die erste Dosis an einen Patienten
September 27 2021 - 12:46PM
Business Wire
ADCT-901 zielt auf KAAG1 ab, ein neuartiges
Tumorziel für die AWK-Entwicklung
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges
Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die
Lebensqualität von Patienten mit hämatologischen Malignomen und
soliden Tumoren verbessert, teilte heute mit, dass in der
klinischen Phase-1-Studie zur Evaluierung von ADCT-901, das auf das
nierenassoziierte Antigen 1 (KAAG1) bei Patienten mit ausgewählten
fortgeschrittenen soliden Tumoren mit hohem ungedecktem
medizinischem Bedarf abzielt, der erste Patient eine Dosis erhalten
hat.
„Angesichts der nun vorliegenden Genehmigung des IND-Antrags für
ADCT-901 durch die FDA freuen wir uns, dieses vielversprechende
neue Antik�rper-Wirkstoff-Konjugat zügig in die klinische
Entwicklung einzubringen“, so Joseph Camardo, MD, Chief Medical
Officer von ADC Therapeutics. „Eine hohe Expression von KAAG1 ist
in Tumoren zu beobachten, für die es nur wenige neue Medikamente
gibt, wie bei Eierstockkrebs und dreifach negativem Brustkrebs. Wir
sehen der weiteren Evaluierung der Sicherheit, der
Antitumoraktivität und der optimalen Dosierung von ADCT-901 in
dieser Phase-1-Studie erwartungsvoll entgegen.“
ADCT-901 besteht aus einem humanisierten monoklonalen Antik�rper
(3A4), der auf das menschliche KAAG1 abzielt und über einen durch
Kathepsin spaltbaren Linker mit dem PBD-Dimer SG3199 konjugiert
ist, also dem gleichen Zytotoxin, das auch in ZYNLONTA®, dem
Leit-Produktkandidaten von ADC Therapeutics, verwendet wird. KAAG1
ist ein attraktives, neuartiges Tumorziel für AWK und wird auf der
Membran von Tumorzellen exprimiert, während seine Expression auf
gesundem Gewebe sehr begrenzt ist.
In der offenen klinischen Dosiseskalations- und
Dosiserweiterungsstudie werden die Sicherheit, Verträglichkeit,
Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von ADCT-901 als
Monotherapie bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen
soliden Tumoren untersucht. Weitere Informationen zur
Phase-1-Studie finden Sie auf www.clinicaltrials.gov (Identifier:
NCT04972981).
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein kommerziell tätiges
Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die
Lebensqualität von Krebspatienten verbessert. Das Unternehmen
treibt die Entwicklung seiner proprietären PBD-basierten
AWK-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu
verändern.
Das auf CD19 gerichtete AWK ZYNLONTA™
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) ist von der FDA für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen
B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien
zugelassen. Auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen wird
ZYNLONTA in fortgeschrittenen klinischen Studien geprüft. Cami
(Camidanlumab-Tesirin) wird in einer späten klinischen Studie bei
rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom und in einer
klinischen Phase-1b-Studie bei verschiedenen fortgeschrittenen
soliden Tumoren evaluiert. Neben ZYNLONTA und Cami hat das
Unternehmen mehrere Antik�rper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) in
laufender klinischer und präklinischer Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz,
und unterhält Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area
und New Jersey. Weitere Informationen finden Sie unter
https://adctherapeutics.com. Folgen Sie dem Unternehmen auch auf
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ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics
SA.
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