- Premier patient traité avec UCART123,
notre produit candidat CAR-T allogénique, dans une étude clinique
de Phase I à escalade de doses ; recrutement en cours
- Autorisation délivrée à Servier et
Pfizer par la FDA pour les essais cliniques de Phase I d'UCART19
dans le traitement de la LLA
- Introduction sur le Nasdaq de Calyxt le
25 juillet 2017 avec un produit brut de 64,4 millions de
dollars
- Solide situation de trésorerie de 272
millions de dollars1 (238 millions d'euros) au 30 juin 2017
Regulatory News:
Cellectis S.A. (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS), société
biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le
développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CART
ingénierées (UCART), présente ses résultats pour le deuxième
trimestre 2017 et pour les six premiers mois de l’année 2017.
__________________________
1 Converti pour information en U.S. dollars au taux de change
1€=1,1412$, taux de reìfeìrence du 30 juin 2017 selon la Banque
Centrale Europeìenne (« BCE »)
Faits marquants
Cellectis -
Thérapeutique
UCART123, le produit candidat le plus avancé exclusivement
contrôlé par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d’édition
du génome TALEN®
- Première administration de UCART123
chez l’homme dans la leucémie aiguë myeloblastique (LAM), marquant
le début de l'étude de Phase I à doses croissantes.
- L’étude clinique pour la LAM est menée
au Weill Cornell Medicine – NewYork-Presbyterian Hospital par le
Docteur Gail J. Roboz, Investigateur Principal, Directrice du
programme clinique et recherche translationnelle sur les leucémies
et Professeur de médecine.
- L’étude clinique ciblant la leucémie à
cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) est menée au MD
Anderson Cancer Center de l’Université du Texas par le Professeur
Naveen Pemmaraju et le Professeur Hagop Kantarjian, Directeur du
département traitant les leucémies.
UCART19, exclusivement licencié à Servier
- La U.S. Food and Drug Administration
(FDA) à autorisé Servier, en collaboration avec Pfizer, à procéder
à des essais cliniques de Phase I aux Etats-Unis pour UCART19 dans
le traitement des leucémies lymphoblastiques aiguës (LLA) en
rechute ou réfractaires chez l’adulte.
- Les essais cliniques de Phase I de
UCART19, dont Servier est le promoteur, chez des patients adultes
et pédiatriques sont en cours à l’University College London (UCL)
et au Kings College London (KCL) au Royaume-Uni.
Production
- La production de UCART CS1, produit
candidat CAR T allogénique pour le Myélome Multiple, est en
cours.
- Signature le 27 juillet 2017 d’un
contrat de développement et de production avec MolMed S.p.A pour le
développement et la production de produits candidats allogéniques
CAR T de Cellectis.
PI/ Portefeuille brevets
- Le brevet US 8,921,332, couvrant
l'utilisation d'endonucléases chimériques de restriction pour
induire une recombinaison homologue par l'édition de gènes
chromosomiques dans des cellules, initialement délivré le 30
décembre 2014, a été confirmé par l'office américain des brevets et
des marques (USPTO) au terme d’un réexamen initié en octobre
2015.
- L'office européen des brevets (OEB) a
octroyé à Cellectis le brevet EP3004337 couvrant l'utilisation
d'endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de
modifier génétiquement des cellules T.
Conférences
- Présentation de données relatives aux
produits candidats UCARTlors du 20ème congrès annuel ASGCT de
Washington, D.C., USA.
- Présentations de données sur les
programmes menés par Cellectis et sur les programmes en
collaboration avec Pfizer lors de la conférence annuelle de
l’American Association for Research (AACR) :
- UCART22: An allogeneic adoptive
immunotherapy for leukemia targeting CD22 with CAR T-cells
- Les programmes en collaboration:
- Allogeneic EGFRvIII Chimeric Antigen
Receptor T-cells for treatment of glioblastoma
- Differential modulation of the PD-1
pathway impacts the anti-tumor activity of CAR T-cells
- Dr. André Choulika, fondateur et
président directeur général de Cellectis est intervenu à la
conférence globale 2017 du Milken Institute Global Conference 2017,
dans le cadre d’un panel pour une session intitulée
« Humankind vs. Cancer : The scorecard ».
Gouvernance
- L’assemblée générale annuelle mixte de
Cellectis s’est tenue le 26 juin 2017 au siège social de la
société, à Paris. Au cours de l’assemblée, plus de 73 % des droits
de vote se sont exprimés et l’intégralité des résolutions
recommandées par le Conseil d’Administration a été adoptée,
incluant :
- la nomination de deux nouveaux
administrateurs du conseil d’administration de la société : M.
Rainer Boehm, M.D., et M. Hervé Hoppenot, et
- Le renouvellement des mandats
d’administrateurs de M. Laurent Arthaud, M. Pierre Bastid et Mme
Annick Schwebig.
Calyxt – la filiale Plantes de
Cellectis
- Calyxt a réalisé son introduction en
bourse pour un montant brut total de 64,4 millions de dollars
résultant de l’émission et l’enregistrement de 8,0 millions
d'actions à 8 dollars par action nouvelle, comprenant l'exercice en
totalité de l’option de surallocation concédé aux banques
introductrices et l’achat de 20,0 millions de dollars par
Cellectis. Les actions de Calyxt sont cotées sur le NASDAQ sous le
code mnémonique « CLXT ». Cellectis détient environ 79,9%
des actions ordinaires de Calyxt.
- Calyxt a débuté, avec l’Université du
Minnesota, des essais en champs aux États-Unis pour une variété de
blé de printemps résistant au mildiou. Il s’agit de la quatrième
culture de Calyxt issue de l’édition du génome à être plantée.
- Joseph B. Saluri a été nommé directeur
juridique et vice-président exécutif du Corporate Development. M.
Saluri apporte à Calyxt plus de 24 années d’expertise
- juridique, de développement commercial,
de planification stratégique et de gestion de projet dans le
secteur agroalimentaire à l’échelle mondiale.
- Calyxt a signé un accord pour la
cession-baildu terrain, de l'entrepôt existant et de la
construction en cours sur le site de Roseville (Minnesota,
Etats-Unis). La réalisation de la vente est conditionnée, pour
Calyxt et l’acheteur, à la conclusion d’un contrat de construction
d'un nouveau bâtiment sur le site et d’un contrat de bail pour
l’ensemble immobilier selon les conditions prévues par le contrat
de vente.
Résultats
Les comptes consolidés de Cellectis ont été préparés
conformément aux normes International Financial Reporting Standards
(IFRS) telles qu'émises par l’International Accounting Standards
Board (IASB).
Résultats financiers du deuxième trimestre 2017
Situation de la trésorerie : Au 30 juin 2017, Cellectis
disposait de 237,6 M€ de trésorerie, équivalents de trésorerie et
actifs financiers courants à comparer aux 258,5 M€ au 31 mars 2017.
Cette diminution de 20,9 M€ reflète en particulier (i) les flux de
trésorerie consommés par les activités d’exploitation pour 10,0 M€,
(ii) les décaissements liés aux acquisitions d’immobilisations pour
0,7 M€ et (iii) l’effet de change latent défavorable lié aux
fluctuations de taux sur les comptes de trésorerie et équivalents
de trésorerie ainsi que sur les actifs financiers courants libellés
en dollars pour 11,0 M€ partiellement compensé par (iv)
l’augmentation des capitaux propres principalement liée à
l’exercice d’instruments en actions pour 0,8 M€.
Chiffre d'affaires et autres revenus : Au cours des
deuxièmes trimestres 2016 et 2017, nous avons enregistré
respectivement 18,1 M€ et 8,2 M€ en chiffre d’affaires et autres
revenus. Cette variation est principalement due à (i) la diminution
des revenus des contrats de collaboration pour 10,0 M€, due à
l’atteinte d’un jalon relatif au traitement du premier patient de
la phase 1 de l’étude clinique UCART19 pendant le second semestre
2016 pour 7,7M€, et à une diminution de 2,0 M€ de l’étalement des
paiements initiaux.
Total des charges opérationnelles : Le total des charges
opérationnelles pour le deuxième trimestre 2017 s'est élevé à 26,2
M€, comparé à 28,2 M€ pour le deuxième trimestre 2016. Ces montants
comprennent les charges liées aux rémunérations fondées sur des
actions sans impact sur la trésorerie de 11,3 M€ en 2017 et 14,4 M€
en 2016.
Frais de recherche et développement : au cours des
deuxièmes trimestres 2016 et 2017, les dépenses de recherche et
développement ont diminué de 2,6 M€ (19,5 M€ en 2016 contre 16,9 M€
en 2017). Les frais de personnel ont diminué de 3,2 M€ (de 11,6 M€
en 2016 à 8,4 M€ en 2017), notamment en raison de la diminution des
charges liées aux rémunérations fondées sur des actions sans impact
sur la trésorerie pour 3,1 M€, partiellement compensée par une
augmentation des charges de personnel pour 0,1 M€. Les achats,
charges externes et autres charges ont augmenté de 0,5 M€ (de 7,5
M€ en 2016 à 8,0 M€ en 2017), en raison de l'augmentation des
dépenses liées aux paiements à des tiers participant au
développement de candidats médicaments, aux achats de matières
premières biologiques et aux frais associés à l'utilisation de
laboratoires et d'autres installations.
Frais administratifs et commerciaux : Au cours des
deuxièmes trimestres 2016 et 2017, les frais administratifs et
commerciaux s’élevaient respectivement à 8,6 M€ et 9,1 M€.
L’augmentation de 0,5 M€ reflète principalement (i) une
augmentation de 0,6 M€ des charges de personnel (6,5 M€ en 2016
contre 7,1 M€ en 2017), imputable entre autres, à une augmentation
de 0,6 M€ des charges de personnel et à une augmentation de 0,1 M€
des charges liées aux rémunérations fondées sur des actions sans
impact sur la trésorerie, en partie compensée par une diminution de
0,2 M€ en achats, charges externes et autres charges.
Résultat financier : Le gain financier était de 3,8 M€
pour le deuxième trimestre 2016 comparativement à une perte
financière qui s’élève à 6,0 M€ pour le deuxième trimestre 2017. La
variation du résultat financier est principalement attribuable à
une baisse de la perte de change de 11,5 M€ due à l’effet des
fluctuations des taux de change sur la trésorerie et les
équivalents de trésorerie libellés en dollars US et une
augmentation de 1,9 M€ relative à l’ajustement de la juste valeur
sur les instruments dérivés et actifs financiers courants.
Résultat net attribuable aux actionnaires de Cellectis :
Au cours des deuxièmes trimestres 2016 et 2017, nous avons
enregistré respectivement une perte nette attribuable aux
actionnaires de Cellectis de 6,3 M€ (soit 0,18 € par action avec ou
sans effet dilutif) et une perte nette attribuable aux actionnaires
de Cellectis de 24,1 M€ (soit 0,68 € par action avec ou sans effet
dilutif). La perte ajustée attribuable aux actionnaires de
Cellectis pour le deuxième trimestre 2017, qui exclut une charge
liée aux rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la
trésorerie, s'est élevée à 12,8 M€ (soit 0,36 € par action avec ou
sans effet dilutif) comparée à un bénéfice ajusté attribuable aux
actionnaires de Cellectis pour le deuxième trimestre 2016 de 8,1 M€
(0,23 € par action avec ou sans effet dilutif). Ces résultats
ajustés attribuables aux actionnaires de Cellectis pour les
deuxièmes trimestres 2017 et 2016 excluent la charge liée aux
rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la
trésorerie, de respectivement 11,3 M€ et 14,4 M€. Veuillez
consulter la « Note relative à l'utilisation de mesures
financières non IFRS » pour le rapprochement du résultat IFRS
attribuable aux actionnaires de Cellectis et du résultat non IFRS
attribuable aux actionnaires de Cellectis.
Résultats financiers des six premiers mois 2017
Situation de la trésorerie : Au 30 juin 2017, Cellectis
disposait de 237,6 M€ de trésorerie, équivalents de trésorerie et
actifs financiers courants à comparer aux 276,2 M€ au 31 décembre
2016. Cette diminution de 38,6 M€ est notamment générée par (i) les
flux de trésorerie consommés par les activités opérationnelles pour
25,2 M€, (ii) par les flux de trésorerie consommés par les
activités d’investissement de 1,4 M€ et (iii) l’effet de change
latent lié aux fluctuations de taux sur les comptes de trésorerie,
équivalents de trésorerie et actifs financiers courants libellés en
dollars, avec un impact défavorable de 13,0 M€ partiellement
compensé par (iv) l’augmentation des capitaux propres
principalement liée à l’exercice d’instruments en actions pour 1,0
M€.
Cellectis s’attend à ce que la trésorerie, les équivalents de
trésorerie et les actifs financiers courants qui s’élèvent à 237,6
M€ au 30 juin 2017 soient suffisants pour financer ses opérations
jusqu’en 2019.
Chiffre d'affaires et autres revenus : Au cours des
six premier mois 2016 et 2017, nous avons enregistré respectivement
27,6 M€ et 17,8 M€ en chiffre d’affaires et autres revenus. Cette
variation est principalement due (i) à la baisse des revenus de
contrat de collaboration pour 10,4 M€ principalement dû à la baisse
des revenus de jalons pour 7,7 M€ constatés lors du second
trimestre 2016, de l’étalement des paiements initiaux de 3,5 M€ et
des remboursements de frais de recherche et développement de 0,8 M€
partiellement compensées par une augmentation de 1,5 M€ de revenus
liés à l’approvisionnement pour Servier et (ii) l’augmentation de
0,7 M€ du crédit impôt recherche.
Total des charges opérationnelles : Le total des charges
opérationnelles pour les six premiers mois 2017 s'est élevé à 54,4
M€, comparé à 58,1 M€ pour les six premiers mois 2016. Ces montants
comprennent les charges liées aux rémunérations fondées sur des
d'actions sans impact sur la trésorerie de 24,1 M€ en 2017 et
27,8 M€ en 2016.
Frais de recherche et développement : Au cours des six
premiers mois de 2016 et 2017, les dépenses de recherche et
développement ont diminué de 3,1 M€ (38,4 M€ en 2016 contre 35,3 M€
en 2017). Les frais de personnel ont diminué de 5,3 M€ (de 23,5 M€
en 2016 à 18,2 M€ en 2017), notamment liés à une baisse des charges
liées aux rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la
trésorerie pour 3,7 M€, une baisse de 1,7 M€ liée aux charges
sociales relatives à l’attribution d’options d'actions,
partiellement compensée par une augmentation des charges de
personnel pour 0,1 M€. Les achats, charges externes et autres
charges ont augmenté de 2,0 M€ (de 14,2 M€ en 2016 à 16,2 M€ en
2017), en raison de l'augmentation des dépenses liées aux paiements
à des tiers participant au développement de candidats médicaments
et aux achats de matières premières.
Frais administratifs et commerciaux : Au cours des six
premiers mois de 2016 et 2017, nous avons enregistré 19,1 M€ et
18,2 M€, respectivement, de frais administratifs et commerciaux. La
baisse de 0,9 M€ reflète principalement (i) une baisse de 0,4 M€
des frais de personnel (14,8 M€ en 2016 contre 14,3 M€ en 2017),
imputable entre autres, à une baisse de 1,5 M€ des charges sociales
relatives à l’attribution d’options de souscription d'actions
partiellement compensé par une augmentation de 1,1 M€ des charges
de personnel, et (ii) une baisse de 0,6 M€ des achats, charges
externes et autres charges.
Résultat financier : La perte financière était de 5,3 M€
pour les six premiers mois de 2016 comparativement à une perte
financière de 6,1 M€ pour les six premiers mois de 2017. Cette
variation est principalement attribuable à l'effet des fluctuations
des taux de change sur la trésorerie, les équivalents de trésorerie
et les instruments financiers courants libellés en dollars US pour
3,9 M€ partiellement compensé par l’ajustement de la juste valeur
sur les instruments dérivés et actifs financiers courants pour 3,0
M€.
Résultat net attribuable aux actionnaires de Cellectis :
Au cours des six premiers mois 2016 et 2017, nous avons enregistré
respectivement une perte nette attribuable aux actionnaires de
Cellectis de 35,7 M€ (soit 1,01 € par action avec ou sans effet
dilutif) et une perte nette attribuable aux actionnaires de
Cellectis de 42,7 M€ (soit 1,20 € par action avec ou sans effet
dilutif). La perte ajustée attribuable aux actionnaires de
Cellectis pour les six premiers mois 2017, qui exclut une charge
liée aux rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la
trésorerie, s'est élevée à 18,6 M€ (soit 0,52 € par action avec ou
sans effet dilutif) comparée à une perte ajustée attribuable aux
actionnaires de Cellectis pour les six premiers mois 2016 de 7,9 M€
(0,22 € par action avec ou sans effet dilutif). Ces résultats
ajustés attribuables aux actionnaires de Cellectis pour les six
premiers mois 2017 et 2016 excluent une charge liée aux
rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la
trésorerie, de respectivement 24,1 M€ et 27,8 M€. Veuillez
consulter la « Note relative à l'utilisation de mesures financières
non IFRS » pour le rapprochement du résultat IFRS attribuable
aux actionnaires de Cellectis et du résultat non IFRS attribuable
aux actionnaires de Cellectis.
CELLECTIS S.A.
BILAN CONSOLIDÉ INTERMEDIAIRE
(en milliers d’euros, à l'exception des
données par action)
A la date du 31-déc.-16
Audité
30-juin-17
Non audité
ACTIF Actifs non courants Immobilisations
incorporelles 1 274 1 213 Immobilisations corporelles 16 033 15 466
Actifs financiers 656 835
Total actifs non courants 17
963 17 515 Actifs courants Stocks 112 114
Clients et comptes rattachés 3 441 4 346 Subventions à recevoir 8
276 13 500 Autres actifs courants 8 414 14 196 Actifs financiers
courants, trésorerie et équivalents de trésorerie 241 502 237 614
Total actifs courants 296 459 269 771 TOTAL
DE L'ACTIF 314 422 287 286 PASSIF
Capitaux propres Capital social 1 767 1 793 Primes
d'émission 473 306 496 752 Actions propres (307) (199) Ecarts de
conversion 2 501 (3 030) Réserves (157 695) (218 496) Résultat net,
part du groupe (60 776) (42 653)
Capitaux propres, part du
Groupe 258 795 234 168 Intérêts minoritaires 1
779 3 118
Total capitaux propres 260 574 237
285 Passifs non courants Emprunts et dettes
financières non courants 28 18 Provisions pour indemnités de départ
à la retraite 532 571
Total passifs non courants 560
589 Passifs courants Emprunts et dettes
financières courants 1 641 61 Fournisseurs et comptes rattachés 9
223 15 040 Revenus différés 36 931 28 605 Provisions courantes 563
382 Autres passifs courants 4 930 5 323
Total passifs
courants 53 288 49 412 TOTAL DU PASSIF
314 422 287 286
COMPTE DE RÉSULTAT CONSOLIDÉ
INTERMEDIAIRE – DEUXIEMES TRIMESTRES
(non audités)
(en milliers d’euros, à l'exception des
données par action)
2016 2017 Revenus
Chiffre d'affaires 15 823 5 902 Autres revenus 2 317 2 248
Total
Revenus 18 140 8 150 Charges
opérationnelles Coût des redevances (291) (512) Frais de
recherche et développement (19 526) (16 910) Frais administratifs
et commerciaux (8 600) (9 105) Autres produits et charges
opérationnelles 259 337
Total charges opérationnelles (28
158) (26 190) 0 0
Résultat opérationnel (10
018) (18 040) 0 0
Résultat financier 3 763
(6 045) 0 0
Résultat net de la période (6 255)
(24 085) Résultat part du groupe (6 255) (24 085) Intérêts
minoritaires
-
-
Résultat net, part du groupe de base par action
(€/action) (0,18) (0,68)
Résultat net, part du groupe dilué par action (€/action)
(0,18) (0,68)
COMPTE DE RÉSULTAT CONSOLIDÉ
INTERMEDIAIRE – SIX PREMIERS MOIS
(non audités)
(en milliers d’euros, à l'exception des
données par action)
2016 2017 Revenus
Chiffre d'affaires 22 801 12 230 Autres revenus 4 838 5 582
Total Revenus 27 639 17 812 Charges
opérationnelles Coût des redevances (723) (1 086) Frais de
recherche et développement (38 396) (35 303) Frais administratifs
et commerciaux (19 127) (18 248) Autres produits et charges
opérationnelles 180 238
Total charges opérationnelles (58
066) (54 398) 0 0
Résultat opérationnel (30
427) (36 586) 0 0
Résultat financier (5
292) (6 067) 0 0
Résultat net de la période
(35 719) (42 653) Résultat part du groupe (35 719)
(42 653) Intérêts minoritaires 0
-
Résultat net, part du groupe de base par action
(€/action) (1,01) (1,20)
Résultat net, part du groupe dilué par action (€/action)
(1,01) (1,20)
Note relative à l'utilisation de mesures financières non
IFRS
Dans ce communiqué de presse, Cellectis S.A. présente un
résultat ajusté attribuable aux actionnaires de Cellectis qui n’est
pas un agrégat défini par le référentiel IFRS. Nous avons inclus
dans ce communiqué de presse une réconciliation de cet agrégat avec
le résultat attribuable aux actionnaires de Cellectis, élément le
plus comparable calculé en accord avec le référentiel IFRS. Ce
résultat ajusté attribuable aux actionnaires de Cellectis exclut
les charges liées aux rémunérations fondées sur des actions sans
impact sur la trésorerie. Nous estimons que cet agrégat financier,
quand il est comparé avec les états financiers IFRS, peut améliorer
la compréhension globale de la performance financière de Cellectis.
De plus, notre direction suit les opérations de la société, et
organise ses activités, en utilisant entre autres, cet agrégat
financier.
En particulier, nous pensons que l’élimination des charges liées
aux rémunérations fondées sur des actions sans impact sur la
trésorerie du résultat attribuable aux actionnaires de Cellectis
peut donner une information utile sur la comparaison d’une période
à une autre des activités de Cellectis. Notre utilisation de ce
résultat ajusté attribuable aux actionnaires de Cellectis est
limitée à une utilisation analytique et ne devrait pas être
considérée seule ou être substituée à l’analyse de nos résultats
financiers présentés conformément aux normes IFRS. Certaines de ces
limitations sont : (a) d’autres sociétés, incluant des sociétés
dans nos industries qui bénéficient des mêmes types de
rémunérations fondées sur des actions, pourraient adresser l’impact
des charges liées aux rémunérations fondées sur des actions sans
impact sur la trésorerie d’une façon différente, et (b) d’autres
sociétés pourraient communiquer un résultat ajusté attribuable aux
actionnaires ou d’autres agrégats similaires mais calculés de façon
différente, ce qui réduirait leur utilité pour des besoins
comparatifs. Au regard de l’ensemble de ces limitations, vous
devriez considérer le résultat ajusté attribuable aux actionnaires
de Cellectis au même titre que nos résultats financiers IFRS, y
compris le résultat attribuable aux actionnaires de Cellectis.
RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET IFRS ET
NON IFRS - Deuxièmes trimestres
(non audités)
2016 2017 Résultat
net, part du Groupe (en milliers d'euros) (6 255) (24
085) Ajustement: Instruments de rémunération en actions sans
impact sur la trésorerie 14 383 11 288
Résultat net ajusté, part
du Groupe (en milliers d'euros) 8 128 (12 797)
Résultat net ajusté, part du Groupe, de base par
action (€/action) 0,23 (0,36)
Moyenne pondérée des actions ordinaires, de base (unités)
35 295 817 35 560 088 Résultat net
ajusté, part du Groupe, dilué par action (€/action) 0,23
(0,36) Moyenne pondérée des actions
ordinaires, dilué (unités) 35 472 312 35 580 391
RAPPROCHEMENT DU RÉSULTAT NET IFRS ET
NON IFRS – Six premiers mois
(non audités)
2016 2017 Résultat
net, part du Groupe (en milliers d'euros) (35 719)
(42 653) Ajustement : Instruments de rémunération en actions
sans impact sur la trésorerie 27 797 24 076
Résultat net ajusté,
part du Groupe (en milliers d'euros) (7 922) (18
577) Résultat net ajusté, part du Groupe, de
base par action (€/action) (0,22) (0,52)
Moyenne pondérée des actions ordinaires, de base
(unités) 35 245 549 35 447 574
Résultat net ajusté, part du Groupe, dilué par action
(€/action) (0,22) (0,52) Moyenne
pondérée des actions ordinaires, dilué (unités) 35 622
858 35 490 639
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise biopharmaceutique de stade clinique
spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les
cellules CAR T ingénierées (UCART). Sa mission est de développer
une nouvelle génération de traitement contre le cancer, grâce aux
cellules T ingénierées. Cellectis capitalise sur ses 17 ans
d'expertise en ingénierie des génomes - s’appuyant sur ses outils
phares, les TALEN®, et sur la technologie pionnière
d’électroporation PulseAgile, afin de créer une nouvelle génération
d’immunothérapies. L’immunothérapie adoptive anti-cancer développée
par Cellectis est fondée sur des cellules T allogéniques exprimant
un récepteur antigénique chimérique (CAR). Les technologies CAR
sont conçues pour cibler des antigènes à la surface des cellules
cancéreuses. Grâce à ses technologies pionnières d'ingénierie des
génomes appliquées aux sciences de la vie, le groupe Cellectis a
pour objectif de créer des produits innovants dans de multiples
domaines ciblant plusieurs marchés. Cellectis est cotée sur le
marché Alternext (code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq (code :
CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site internet :
www.cellectis.com
Talking about gene editing? We do it.
TALEN® est une marque déposée, propriété de Cellectis.
Avertissement concernant les déclarations
prospectives
Ce communiqué contient des déclarations prospectives relatives à
Cellectis et à ses activités. Cellectis estime que ces déclarations
prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant,
aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des
prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le prospectus de
Cellectis disponible sur le site internet de la SEC (www.sec.gov),
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés
financiers et des marchés sur lesquels Cellectis est présente. Les
déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont
également soumises à des risques inconnus de Cellectis ou que
Cellectis ne considère pas comme significatifs à cette date. La
réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce
que les résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations de Cellectis diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations prospectives. Cellectis ne s'engage
en aucune façon à mettre à jour ou modifier l'information contenue
dans ce communiqué de presse, que ce soit à raison de faits
nouveaux, d'événements ou circonstances futurs ou de toute autre
raison.
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MédiaJennifer Moore, VP of Communications,
917-580-1088media@cellectis.comouCaitlin Kasunich, KCSA Strategic
Communications, 212-896-1241ckasunich@kcsa.comouRelations
investisseurs :Simon Harnest, VP of Corporate Strategy and
Finance, 646-385-9008simon.harnest@cellectis.com
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