- Quest Diagnostics et un panel de
partenaires académiques témoignent du potentiel des solutions de
diagnostic développées par la Société grâce au nouveau paradigme
offert par le peignage moléculaire.
Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV), société
spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la
détection précoce des cancers et des maladies héréditaires, dresse
aujourd’hui le compte-rendu de son premier R&D Day, qui s’est
déroulé le 10 mai dernier à l’Institut Imagine (Hôpital Necker) à
Paris, devant un parterre d’investisseurs individuels et
institutionnels, d’analystes et de journalistes. Cette première
manifestation avait pour objectif de faire un panorama complet des
activités de la Société dans le domaine du diagnostic in vitro en
présence de Quest Diagnostics, son partenaire industriel
historique, ainsi que plusieurs équipes académiques.
Lors de l’allocution d’introduction, Prof. Stanislas Lyonnet,
directeur de l’Institut Imagine, a rappelé l’engagement de
l’Institut dans la recherche sur les maladies génétiques
pédiatriques et les contours du partenariat avec Genomic Vision.
« Notre Institut est un centre de référence de la technologie
du peignage moléculaire depuis près de deux ans. Cette technologie
peut permettre de répondre à nos contraintes principales :
dresser un diagnostic précis et suffisamment précoce de la
pathologie, identifier les gènes et les mécanismes impliqués,
évaluer les différentes options thérapeutiques, et transformer la
prise en charge du patient ».
Par la suite, Dr Jay Wohlgemuth, Senior VP et Directeur Médical
de Quest Diagnostics, en compagnie du Dr Edward Ginns, Directeur
médical Neurologie de Quest Diagnostics, ont présenté l’évolution
de la stratégie de Quest, de laboratoire de diagnostic à
prestataire de services à valeur ajoutée et rappelé l’importance
pour Quest d’investir dans le développement de nouveaux produits et
technologies. Il a donc insisté sur l’engagement liant les deux
sociétés à la fois sur l’utilisation de la technologie du peignage
moléculaire et les co-développements de tests diagnostic.
Jay Wohlgemuth a déclaré : « Nous collaborons de
manière fructueuse avec Genomic Vision depuis plus de 7 ans
maintenant. Nous sommes fortement engagés chez Quest, à travers la
fourniture d’échantillons et de données génétiques, pour développer
conjointement des applications utilisant le peignage moléculaire de
l’ADN. Ces applications prennent la forme aussi bien de
biomarqueurs pour les développements pharmaceutiques que d’outils
de diagnostic clinique pour la recherche sur les maladies
génétiques. Notre premier succès réside dans le développement comme
standard du test FSHD par l’utilisation du peignage moléculaire. Je
suis fermement engagé à poursuivre notre collaboration avec les
équipes de Genomic Vision ».
Sur le développement du test BRCA dans la détection précoce du
cancer du sein, Jay Wohlgemuth a précisé : « La
technologie du peignage moléculaire a été utilisée pour développer
un test de prédisposition au cancer héréditaire du sein et des
ovaires. Nous menons actuellement une étude clinique avec Genomic
Vision sur la base d’échantillons que nous leur fournissons. Le
travail se poursuit et nous rendrons publiques les données dès
qu’elles seront disponibles ».
A ce titre, Aaron Bensimon, président et co-fondateur de Genomic
Vision a rappelé que pour le développement d’un tel test de
prédisposition, l’environnement a profondément évolué ces dernières
années : « Pour ce test, initié en 2012, nous avions
focalisé notre analyse sur les variations structurales de deux
gènes, BRCA1 et BRCA2. Aujourd’hui, nous savons que le test de
prédisposition aux cancers héréditaires du sein n’est plus
uniquement basé sur les gènes BRCA1 et BRCA2 mais sur un panel de
plus de 30 gènes. Cela nous demande, avec notre partenaire Quest,
de repositionner notre test BRCA sur ces bases et c’est sur
quoi nous travaillons en ce moment ».
Sur le test SMA (ou AS, « Amyotrophie Spinale »), les
porte-paroles de Quest Diagnostic ont expliqué : « La SMA
est une maladie héréditaire complexe avec une forte proportion de
porteurs sains du gène récessif. A travers notre collaboration,
nous pensons être en bonne position pour découvrir de nouveaux
biomarqueurs, cruciaux pour la détection des porteurs sains. Pour
réaliser cet objectif, Quest et Genomic Vision collaborent afin de
caractériser dans sa totalité la région génomique en cause à partir
d’échantillons fournis par Quest. Ce travail entre nos équipes est
toujours en cours et nous espérons publier nos résultats dans le
courant de l’année ».
La parole fut ensuite donnée au Pr. Nicolas Lévy Directeur du
département de génétique médicale aÌ l’Hôpital de la Timone à
Marseille (AP- HM) pour son exposé sur les approches diagnostiques
par le peignage moléculaire sur la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD). « Cette myopathie, la 3ème plus
répandue, est l’exemple parfait pour démontrer la valeur ajoutée de
la technologie du peignage moléculaire. Celle-ci permet de mettre à
jour la complexité génétique de cette pathologie quand les autres
technologies jusque-là utilisées, notamment les technologies de
séquençage de nouvelle génération ne répondent pas à toutes les
attentes. Certes, ces technologies vont encore évoluer mais, au
sein de notre département, nous étudions des pathologies qui
demeurent indétectables par elles. Le peignage moléculaire offre
cette possibilité et tout un pan de recherche s’ouvre à lui, celui
des leucémies infantiles ».
Enfin, le Dr Petr Janda, président de PCS (Prague Clinical
Services), la CRO en charge de l’étude clinique du test HPV en
République Tchèque et le Dr Anne Jacquet, directeur de la Recherche
Biomédicale de Genomic Vision, ont présenté les résultats
intérimaires de l’étude clinique EXPL-HPV-002
(http://www.genomicvision.com/wp-content/uploads/CP_GV_10-mai_HPV_FINAL-1.pdf).
Le Dr Petr Janda a rappelé que les tests actuels sur le diagnostic
du cancer du col de l’utérus « sont limités en termes de
sensibilité ou de spécificité ». Au-delà des résultats
prometteurs présentés par le test HPV de Genomic Vision, les deux
intervenants ont expliqué : « L’utilisation du peignage
moléculaire a permis de visualiser, de caractériser et de
quantifier le nombre de génomes HPV (Papillomavirus Humain)
intégrés dans l’ADN des patientes. Cette possibilité ouvre une voie
nouvelle dans le diagnostic et le suivi des patientes ayant un
risque de développer un cancer du col de l’utérus en lien avec le
virus HPV en permettant le triage entre les patientes, porteuses du
virus HPV mais qui l’élimineront naturellement sans développer un
cancer, et celles qui nécessiteront un suivi particulier compte
tenu des taux d’’intégration du virus ».
En guise de conclusion, Aaron Bensimon, a rappelé qu’à travers
l’exposé des différents programmes de diagnostic in vitro initiés
par Genomic Vision, « l’utilisation du peignage moléculaire
représente un nouveau paradigme pour de nombreuses applications. Ce
potentiel nous encourage à nous rapprocher des cliniciens,
personnes au cœur du diagnostic des maladies génétiques et de ses
impasses. Ce sont avec eux que nous développerons de nouveaux
tests, comme cela a été le cas sur le test SMA ».
L’ensemble de la conférence du R&D Day sera consultable en
vidéo sur le site de la société Genomic Vision dans quelques
jours.
A PROPOS DE GENOMIC VISIONGENOMIC VISION est une
entreprise spécialisée dans le développement de solutions
diagnostiques pour le dépistage précoce des cancers et des maladies
héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l'ADN, une
technologie propriétaire robuste permettant d’identifier les
anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule la productivité de la
R&D des entreprises pharmaceutiques, des leaders du
diagnostic et des laboratoires de recherche.La Société dispose pour
cela d'un solide portefeuille de tests de dépistage (cancer du
sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main
(analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs,
contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à
Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte environ 60
collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV - ISIN :
FR0011799907).www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et CAC®
All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses
activités. Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives
reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions
exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à
des risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de Risque
» du Document de référence enregistré auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous le numéro
d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site internet
de la Société (www.genomicvision.com) et à l’évolution de la
conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de
tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les
résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations de Genomic Vision diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre
ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation
de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions
Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce
communiqué dans certains pays peut constituer une violation des
dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du
communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions
locales et s’y conformer.
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Genomic VisionAaron BensimonCofondateur et Président du
DirectoireTél. : +33 1 49 08 07
50investisseurs@genomicvision.comouMilestonesRelations
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Orešanský / Emmanuel HuynhTél. : +33 1 44 71 94 92gv@newcap.eu
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