QUÉBEC, le 9 avril 2014 /CNW Telbec/ - Aeterna
Zentaris Inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) (la « Société ») a annoncé
aujourd'hui qu'un résumé sur affiche sur l'AEZS-134, un puissant
inhibiteur de Erk et compétiteur sélectif de l'ATP, jette des
assises pour de nouvelles opportunités thérapeutiques en oncologie
avec ce composé. Le résumé sur affiche intitulé, « Erk
Inhibition as a Therapeutic Option for the Treatment of Raf- and
Mek- Inhibitor Resistant Tumors », I. Seipelt, P. Schmidt, H.
Märzhäuser, M. Gerlach, K. Jung, T. Schuster et M. Teifel, a été
présenté hier par Irene Seipelt, Ph.
D., directrice, développement préclinique chez Aeterna Zentaris,
dans le cadre de l'assemblée annuelle de l'American Association for
Cancer Research (« AACR ») à San Diego en Californie.
Richard Sachse, M.D., chef de la
direction scientifique et chef de la direction médicale chez
Aeterna Zentaris a déclaré, « Notre résumé sur AEZS-134 a beaucoup
attiré l'attention à l'AACR; lors d'une session sur les récents
développements les plus passionnants de la recherche sur les voies
de signalisation RAS/RAF/EGFR, les participants l'ont classé dans
les 11 résumés, parmi les centaines présentés sur ce sujet, ayant
un impact important. Les données précliniques présentées hier,
suggèrent que des inhibiteurs de Erk, tel que l'AEZS-134,
pourraient représenter une nouvelle option de traitement pour les
patients atteints de tumeurs résistantes aux thérapies actuelles
reconnues comme les inhibiteurs de B-Raf ou Mek. À la suite de ces
données précliniques encourageantes, nous étudions présentement les
possibilités de poursuivre le développement de cette classe de
composés.
Introduction
La voie de signalisation MAPK représente une cible de choix pour
une intervention thérapeutique en cancer. De récentes approbations
ont démontré d'importantes activités anti-tumorales des inhibiteurs
de B-Raf et Mek et leurs bienfaits au plan de la survie. Cependant,
dans le cadre d'études cliniques et précliniques documentées, on a
pu observer une résistance face aux inhibiteurs de Raf et Mek. Ce
phénomène a mené à la suggestion de cibler la kinase Erk qui se
trouve en aval, afin de surmonter une telle résistance.
Résultats et conclusions
Les données ont démontré que les inhibiteurs de Erk inhibent
efficacement la croissance de cellules tumorales qui sont
résistantes aux inhibiteurs de Raf et Mek. L'AEZS-134, un puissant
inhibiteur de Erk et compétiteur sélectif de l'ATP, est en mesure
de surmonter l'activation cellulaire paradoxale induite par
l'inhibiteur de Raf et la résistance acquise aux inhibiteurs de Mek
dans diverses lignées cellulaires tumorales.
Les données jettent les assises pour de nouvelles opportunités
thérapeutiques en oncologie, en utilisant des inhibiteurs de Erk.
Afin d'optimiser le bienfait thérapeutique pour les patients, le
ciblage de Erk pourrait être plus efficace que le ciblage de Raf ou
de Mek dans plusieurs cadres de résistance de MAPK.
L'AEZS-134 et des composés connexes
représentent des outils puissants et sélectifs pouvant aider à
aborder cette question.
Vous pouvez consulter une copie de l'affiche en cliquant
ici.
Information sur l'AEZS-134
L'AEZS-134 fait partie intégrale du programme de recherche sur
les kinases de la Société qui comprend l'étude de différents
composés : inhibiteurs simples de Erk, inhibiteurs simples de
PI3K et inhibiteurs doubles des kinases Erk/PI3K. L'AEZS-134
inhibe, de façon sélective, l'activité des kinases Erk. L'AEZS-134
a été découvert par le biais de la librairie de composés de la
Société en utilisant la technologie du criblage à haut débit.
L'AEZS-134 est disponible pour un partenariat.
Information sur Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris est une société biopharmaceutique de
spécialité, engagée dans le développement de traitements novateurs
en oncologie et en endocrinologie. Le portefeuille de la Société
comprend des composés à divers stades de développement. Pour plus
d'information, visitez le www.aezsinc.com
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuge de la Securities
Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés
prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et
comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les
résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux
indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes
comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de
ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des
études cliniques selon les échéanciers prévus, le risque que les
données sur la sécurité et l'efficacité tirées de l'un quelconque
de nos essais de phase 3 ne coïncident pas avec les analyses
de données tirées des essais cliniques de phase 1 et de phase 2
ayant fait l'objet d'un rapport précédent, la capacité de la
Société de commercialiser efficacement un ou plusieurs de ses
produits ou produits candidats, la capacité de la Société de tirer
profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les
incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale
de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter
les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès
des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent
d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux
énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le
risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de
tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision
d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des
résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y
être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi
applicable.
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.