Merus annonce les résumés acceptés pour présentation à la réunion
annuelle 2024 de l’ASCO
Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus », la
« Société », « nous » ou
« notre/nos »), une société d’oncologie au stade clinique
qui développe des anticorps multispécifiques de pleine longueur
innovants (Biclonics® et Triclonics®), a annoncé aujourd’hui
l’acceptation de trois résumés à présenter lors de la réunion
annuelle 2024 de l’American Society of Clinical Oncology
(ASCO), qui se tiendra à Chicago, Illinois, du 31 mai au
4 juin 2024.
Présentation orale rapide :
Titre :
Petosemtamab (MCLA-158) with pembrolizumab as first-line (1L)
treatment of recurrent/metastatic (r/m) head and neck squamous cell
carcinoma (HNSCC): Phase 2 studyRéf. résumé :
6014Titre de la session : Head and Neck
CancerDate et heure de la session :
3 juin 2024, 8 h-9 h 30, heure
centrale
La présentation porte sur l’évaluation du pétosemtamab en
association avec le pembrolizumab chez des patients atteints de
carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou PD-L1+ avancés non
traités.
Présentation orale rapide :
Titre : Phase I
study of MCLA-145, a bispecific antibody targeting CD137 and PD-L1,
in solid tumors, as monotherapy or in combination with
pembrolizumabRéf. résumé : 2520Titre de la
session : Developmental
Therapeutics—ImmunotherapyDate et heure de la
session : 2 juin 2024,
11 h 30-13 h, heure centrale
La présentation porte sur l’évaluation du MCLA-145 en
monothérapie ou en association avec le pembrolizumab chez des
patients atteints de tumeurs solides.
Présentation sur affiche :
Titre :
Efficacy and safety of MCLA-129, an anti-EGFR/c-MET bispecific
antibody, in non-small-cell lung cancer (NSCLC) with c-MET exon 14
skipping mutations (METex14)Réf. résumé :
8583Titre de la session : Lung
Cancer—Non-Small Cell MetastaticDate et heure de la
session : 3 juin 2024,
13 h 30-16 h 30, heure centrale
La présentation porte sur l’évaluation du MCLA-129 en
monothérapie chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à
petites cellules METex14 localement avancé/métastatique.
Les résumés seront disponibles sur le site Web de l’ASCO le
23 mai 2024 à 17 h, heure de l’Est. Les
présentations complètes seront disponibles sur le site Web de Merus
au début de chaque session.
À propos du pétosemtamabLe pétosemtamab, ou
MCLA-158, est un anticorps bispécifique Biclonics® à faible teneur
en glucose, de type IgG1 humain de pleine longueur, ciblant le
récepteur du facteur de croissance épidermique (« EGFR »)
et le récepteur 5 couplé aux protéines G
(« LGR5 ») présentant un motif structurel avec
répétitions riches en leucine. Le pétosemtamab présente trois
mécanismes d’action indépendants, à savoir l’inhibition de la
signalisation dépendante de l’EGFR, la liaison au LGR5 conduisant à
l’internalisation et à la dégradation de l’EGFR dans les cellules
cancéreuses et l’amélioration de la cytotoxicité à médiation
cellulaire dépendante des anticorps (« ADCC ») et de
l’activité de phagocytose cellulaire dépendante des anticorps
(« ADCP »).
À propos du MCLA-145Le MCLA-145 est un agoniste
Biclonics® des lymphocytes T, qui se lie avec une grande
affinité et spécificité à la protéine PD-L1 et au
récepteur CD137 chez l’humain dans les modèles précliniques.
Le profil immunostimulant unique du MCLA-145 découle de sa capacité
à activer de façon marquée les cellules effectrices immunitaires
dans le contexte du microenvironnement tumoral, tout en bloquant
les signaux inhibiteurs entre les lymphocytes T au sein de la
même population de cellules immunitaires.
À propos du MCLA-129MCLA-129 est un Biclonics®
à cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps, conçu pour
inhiber les voies de signalisation de l’EGFR et de la MET dans les
tumeurs solides. Les données précliniques ont démontré que le
MCLA-129 est un traitement efficace contre le cancer du poumon non
à petites cellules résistant aux inhibiteurs de tyrosine kinase
(« ITK ») dans des modèles xénogreffes de cancer. Le
MCLA-129 est conçu pour déclencher deux effets
complémentaires : le blocage des voies de croissance et de
survie pour stopper le développement tumoral d’une part, et
l’élimination de la tumeur par le recrutement et le renforcement
des cellules effectrices immunitaires de l’autre.
À propos de Merus N.V.Merus est une
société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps
humains bispécifiques et trispécifiques de pleine longueur, appelés
Multiclonics®. Les anticorps Multiclonics® sont conçus selon
les procédés standards de l’industrie de la bioproduction. Les
études précliniques et cliniques ont révélé qu’ils présentaient
plusieurs caractéristiques similaires à celles des anticorps
monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une demi-vie
prolongée et une faible immunogénicité. Pour de plus amples
informations, rendez-vous sur le site Web, le compte X et la page
LinkedIn de Merus.
Déclarations prospectivesLe présent communiqué
de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi
américaine « Private Securities Litigation Reform Act »
de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué
de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent
être considérées comme des déclarations prospectives, y compris,
sans toutefois s’y limiter, les déclarations concernant le
développement clinique du petosemtamab, du MCLA-145 et du MCLA-129,
les résultats futurs des essais cliniques ou les données
provisoires, l’activité clinique et le profil d’innocuité des
essais en cours, ainsi que les résumés et présentations prévus. Ces
déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles
de la direction. Ces déclarations ne sont ni des promesses ni des
garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d’autres facteurs importants qui pourraient faire
en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels
soient matériellement différents des résultats, performances ou
réalisations futurs explicites ou implicites dans les déclarations
prospectives, y compris, mais sans s’y limiter, les éléments
suivants : notre besoin de financement supplémentaire, qui
pourrait ne pas être disponible et qui pourrait nous obliger à
restreindre nos activités ou à renoncer aux droits sur nos
technologies ou nos anticorps candidats Biclonics®, Triclonics® et
multispécifiques ; les retards potentiels dans l’autorisation
réglementaire, qui auraient un impact sur notre capacité à
commercialiser nos produits candidats et affecteraient notre
capacité à générer des revenus ; le processus long et coûteux
du développement clinique des médicaments, dont l’issue est
incertaine ; la nature imprévisible de nos efforts de
développement de médicaments commercialisables à un stade
précoce ; les retards potentiels dans le recrutement des
patients, qui pourraient affecter l’obtention des autorisations
réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de
tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces
tiers ne fournissent pas une prestation satisfaisante ; les
impacts de la volatilité du marché ; nous pourrions ne pas
identifier des candidats Biclonics® ou anticorps bispécifiques
appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos
collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de
leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre
dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits
candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos
efforts de développement et de commercialisation ; la
protection de notre technologie exclusive ; nos brevets
peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des
concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non
conformes aux règles et réglementations en matière de
brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans
des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle
de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms
commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés
génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs importants abordés
dans la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport
annuel sur formulaire 10-K pour l’année se clôturant le
31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and
Exchange Commission, ou SEC, le 28 février 2024, et de
nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient faire en
sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux
indiqués par les déclarations prospectives figurant dans le présent
communiqué de presse. Ces déclarations prospectives représentent
les estimations de la direction à la date du présent communiqué de
presse. Bien que nous puissions décider de mettre à jour ces
déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, nous
déclinons toute obligation de le faire, même si des événements
ultérieurs modifient notre point de vue, sauf si la loi applicable
l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être
considérées comme représentant notre point de vue à une date
ultérieure à la date du présent communiqué de presse.
Biclonics®, Triclonics® et Multiclonics® sont des marques
déposées de Merus N.V.
Merus NV (TG:2GH)
Historical Stock Chart
From Apr 2024 to May 2024
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