GENOMIC VISION : COMPTE-RENDU DU R&D DAY DU 16 OCTOBRE 2017 SUR LES ACTIVITES LSR
October 18 2017 - 2:00PM
Business Wire
- Un large panel d’experts a dressé le
bilan des avantages concurrentiels du peignage moléculaire dans les
domaines de la réplication de l’ADN et de l’édition du génome
- La Société est revenue sur les travaux
de recherche menés avec, et publiés par, Editas Medicine portant
sur l’utilisation du peignage moléculaire pour l’évaluation de
l’intégrité de l’ADN après édition par CRISPR/Cas9
Regulatory News:
20h00 Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV),
société spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour
la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires,
publie aujourd’hui le compte-rendu de son second R&D Day qui a
réuni, le 16 octobre dernier à Paris, de nombreux clients,
investisseurs, analystes et journalistes. Cette seconde édition
avait pour objectif de faire un panorama complet des activités de
la Société dans le domaine du marché de la recherche en science de
la vie (LSR).
Lors de son allocution d’introduction, Aaron Bensimon, président
et co-fondateur de Genomic Vision, a rappelé l’intérêt de la
technologie du peignage moléculaire sur les marchés de la
réplication de l’ADN et de l’édition du génome. « Notre entrée
sur le marché du LSR, qui a débuté mi 2016 en visant à la fois la
réplication de l’ADN et l’édition du génome, est venue compléter
notre activité historique dans les tests de diagnostic in vitro.
Aujourd’hui, nous sommes très fiers des résultats déjà obtenus à
l’instar de notre coopération scientifique avec AstraZeneca pour la
recherche de nouveaux traitements anticancéreux. Plus largement,
notre technologie propriétaire semble particulièrement performante
et appréciée de la communauté scientifique pour étudier la
réparation des dommages subis par l’ADN dans le domaine de
l’oncologie. Cela se vérifie aussi bien au niveau de la réplication
que de l’édition du génome ».
Le professeur Antonella Russo, de l’Université de Padova
(Italie), et le professeur Alex Bishop, du Health Science Center de
San Antonio (Université du Texas, Etats-Unis) ont témoigné de leur
utilisation du peignage moléculaire dans le domaine de la
réplication de l’ADN et de l’importance de pouvoir l’analyser
: « Le peignage constitue un outil très prometteur pour le
développement de nouvelles thérapies toujours plus ciblées car
cette technologie fournit des données très utiles provenant de
l’observation d’une molécule d’ADN entière. Cette caractéristique
nous permet de mieux identifier et de comprendre l’origine de la
réplication de l’ADN, sa multiplication et sa vitesse de
réplication », ont-ils résumé.
Par la suite, Lucia Cinque, responsable de l’Innovation Produit
chez Genomic Vision et Naranayan Gopalan, vice-président Disruptive
Biologics au sein du cabinet Voisin Consulting Life Sciences, ont
exposé le rôle du peignage moléculaire dans l’édition du génome.
Lucia Cinque a exposé les travaux de recherche menés conjointement
par Genomic Vision et le groupe américain Editas Medicine.
« Nos recherches menées depuis un an ont été présentées en
juillet dernier à la 3ème Conférence CSHL à New York. L’analyse par
peignage moléculaire, qui permet une sensibilité élevée et aucun
biais, s’est révélée essentielle pour compléter la cartographie des
modifications génétiques induites par le système CRISPR/Cas9. En
associant le peignage moléculaire aux technologies de référence
dans le domaine, telles que le séquençage haut débit (NGS), il a
été possible de détecter des évènements rares et d’atteindre des
niveaux de caractérisation proches de 100%. »
Naranayan Gopalan a précisé le contexte réglementaire
strict qui s’imposera aux outils d’édition du génome souhaitant se
positionner dans la thérapie humaine. « La nécessité d’un
outil de contrôle qualité est indiscutable pour répondre aux enjeux
réglementaires, cet outil devant permettre d’évaluer l’ensemble des
effets de manière précise, fiable, complète et reproductible. Le
simple examen clinique du bénéfice du traitement ne sera
probablement pas suffisant pour les autorités de santé, ils
devraient aussi vraisemblablement imposer un suivi sur le long
terme des effets sur l’ADN. »
Cette seconde édition s’est achevée avec une table-ronde
réunissant l’ensemble des intervenants ainsi que M. Anderson Wang,
senior scientist chez AstraZeneca (Cambridge, Royaume-Uni).
La conférence sera consultable en vidéo sur le site de la
société Genomic Vision prochainement.
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le
développement de solutions diagnostiques pour le dépistage précoce
des cancers et des maladies héréditaires graves et d’applications
pour les laboratoires de recherche. Sur la base du peignage
moléculaire de l'ADN, une technologie propriétaire robuste
permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des
entreprises pharmaceutiques, des leaders du diagnostic et des
laboratoires de recherche.
La Société dispose pour cela d'un solide portefeuille de tests
de dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et
d’outils d’analyse clé en main (analyse de la réplication de l’ADN,
découverte de biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition
du génome). Installée à Bagneux, en région parisienne, l’entreprise
compte environ 60 collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le
marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV
- ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses
activités. Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives
reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune
garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions
exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à
des risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de Risque
» du Document de référence enregistré auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous le numéro
d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site internet
de la Société (www.genomicvision.com) et à l’évolution de la
conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de
tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les
résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations de Genomic Vision diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre
ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation
de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions
Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce
communiqué dans certains pays peut constituer une violation des
dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du
communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions
locales et s’y conformer.
Consultez la
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Genomic VisionAaron BensimonCofondateur et Président du
DirectoireTél. : +33 1 49 08 07
50investisseurs@genomicvision.comouUlysse
CommunicationRelations PresseBruno ArabianTél. : +33 1 81 70 96
30barabian@ulysse-communication.comouNewCapRelations
InvestisseursDušan Orešanský / Emmanuel HuynhTél. : +33 1 44 71 94
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