Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasm...
August 17 2017 - 4:30PM
Business Wire
UCART123 est le premier produit candidat
allogénique “sur étagère” issu de l’édition de gènes à être testé
aux États-Unis
Regulatory News:
Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS)
(Alternext : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de
stade clinique, spécialisée dans le développement d'immunothérapies
fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), annonce que le
produit candidat UCART123 contrôlé par Cellectis et ingénieré grâce
à la technologie d’édition du génome TALEN® a été administré à un
premier patient atteint de leucémie à cellules dendritiques
plasmacytoïdes (LpDC) dans le cadre de son étude clinique de Phase
I menée au MD Anderson Cancer Center. UCART123 est le premier
produit candidat allogénique “sur étagère” issu de l’édition de
gènes à être testé aux États-Unis.
L’étude clinique de UCART123 sur la LpDC est menée par le
Professeur Naveen Pemmaraju, MD, Professeur assistant, le
Professeur Marina Konopleva, MD, PhD, et le Professeur Hagop
Kantarjian, Directeur du département traitant les leucémies.
L’essai clinique évaluera la sécurité et l’efficacité de
UCART123 chez les patients atteints de LpDC en rechute,
réfractaires ou en traitement de première intention. Les LpDC sont
des tumeurs hématologiques malignes rares et agressives, dérivant
des précurseurs plasmacytoïdes de cellules dendritiques. Il s’agit
d’une maladie de la moelle osseuse qui touche souvent la peau et
les ganglions lymphatiques.
Compte tenu de sa rareté et de sa reconnaissance récente en tant
qu'entité clinicopathologique distincte, aucune approche
thérapeutique standardisée n'a été établie pour la LpDC et le
traitement optimal reste à définir. Bien que des résultats
temporaires soient obtenus par des schémas de chimiothérapie
combinés qui sont utilisés pour traiter la leucémie aiguë ou le
lymphome, la plupart des patients rechutent avec une pathologie
résistante aux traitements.
« Nous sommes impatients de voir progresser les essais cliniques
de UCART123, un produit candidat issu de l’ingénierie du génome et
contrôlé par Cellectis, avec à présent la leucémie à cellules
dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) comme cible, une pathologie rare
mais aggressive », a déclaré le Dr Loan Hoang-Sayag, Directrice
médicale de Cellectis. « Grâce à ce traitement innovant, nous
espérons que notre approche “sur étagère” transformera la manière
dont sont traités les patients touchés par le cancer et qu’elle
constituera la prochaine génération de traitement grâce au pouvoir
de l'édition du génome. »
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise biopharmaceutique au stade clinique
spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération
d’immunothérapies contre le cancer fondées sur les cellules CAR-T
ingénierées (UCART). En capitalisant sur ses 17 ans d'expertise en
ingénierie des génomes, sur sa technologie d’édition du génome
TALEN® et sur la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile
– Cellectis utilise la puissance du système immunitaire pour cibler
et éliminer les cellules cancéreuses. Grâce à ses technologies
pionnières d'ingénierie des génomes appliquées aux sciences de la
vie, le groupe Cellectis a pour objectif de créer des produits
innovants dans de multiples domaines ciblant plusieurs marchés.
Cellectis est cotée sur le marché Alternext (code : ALCLS) ainsi
que sur le Nasdaq (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre
site internet : www.cellectis.com
Talking about gene editing? We do it.
TALEN® est une marque déposée, propriété du Groupe
Cellectis.
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