- Incyte beschleunigt den Ausbau seiner
europäischen Organisation, um das Potenzial künftiger
Produkteinführungen in Europa zu optimieren
- ARIAD erhält Vorauszahlung von 140
Millionen US-Dollar, plus gestaffelte Lizenzgebühren auf die
europäischen Verkäufe von Iclusig und m�gliche Meilensteinzahlungen
für künftige Anwendungsbereiche von Iclusig
Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) und ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
(Nasdaq:ARIA) meldeten heute den Abschluss einer endgültigen
Vereinbarung, der zufolge Incyte das europäische Geschäft von ARIAD
übernehmen wird. Nach Abschluss der Transaktion werden die
Unternehmen zudem eine Lizenzvereinbarung abschließen, der zufolge
Incyte eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von
Iclusig® (Ponatinib) in Europa und anderen Ländern erhalten
wird.
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http://www.businesswire.com/news/home/20160509006221/de/
Die geplante Übernahme eines vollständig integrierten und
etablierten gesamteuropäischen Teams aus 125 Mitarbeitern,
einschließlich medizinischen, Vertriebs- und Marketingpersonals,
wird den strategischen Plan von Incyte f�rdern und die Aufnahme der
Geschäftstätigkeiten des Unternehmens in Europa beschleunigen, um
die klinische Entwicklung zu optimieren und das Potenzial der
künftigen europäischen Produkteinführungen für das Portfolio der in
der Entwicklung befindlichen Produkte von Incyte zu maximieren.
Die Vereinbarung über die Veräußerung des europäischen Geschäfts
und Auslizenzierung von Iclusig in Europa wird ARIAD in die Lage
versetzen, seinen Fokus auf die F�rderung von Iclusig auf dem
äußerst wertvollen US-amerikanischen Markt zu setzen, einhergehend
mit einer Stärkung der Finanzposition und den Erhalt einer
wichtigen Option durch eine Klausel zum potenziellen Rückkauf der
Lizenzrechte von Iclusig im Fall eines Kontrollwechsels von ARIAD,
wie weiter unten beschrieben.
Im Rahmen der Lizenzvereinbarung erhält Incyte eine exklusive
Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von Iclusig, dem einzigen
zugelassenen BCR-ABL-Inhibitor mit Wirksamkeit gegenüber der
T315I-Mutation, in Europa und einigen anderen Ländern. Iclusig ist
in Europa zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer
myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-positiver (Ph+) akuter
Lymphoblastenleukämie (ALL), die gegenüber bestimmten
BCR-ABL-Inhibitoren der zweiten Generation resistent sind bzw.
diese nicht vertragen, und alle Patienten mit T315I-Mutation.
„Die Übernahme des europäischen Geschäfts von ARIAD stellt eine
einmalige und strategische Chance für Incyte dar, die unsere
medizinische und kommerzielle Präsenz in Europa stärken wird“,
sagte Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer von Incyte. „Die
Eingliederung der Erfahrung, des Talents, der Ressourcen und
Beziehungen des ARIAD-Teams in unsere bestehende europäische
Organisation beschleunigt unsere geplante weltweite Expansion und
wird uns gut aufstellen, um das Potenzial künftiger europäischer
Produkteinführungen aus unserem umfangreichen Entwicklungsportfolio
zu maximieren.“
„Die Entscheidung, unser europäisches Geschäft zu veräußern und
die kommerziellen Rechte in Europa an Iclusig auszulizenzieren, ist
eins der wichtigsten Resultate unserer laufenden strategischen
Überprüfung“, sagte Paris Panayiotopoulos, President und Chief
Executive Officer von ARIAD. „Wir freuen uns, Incyte als
engagierten Partner zu haben, um das starke Erl�swachstum von
Iclusig in Europa fortzusetzen und gleichzeitig unsere
Finanzposition erheblich zu stärken und die künftige strategische
Option mit einem m�glichen Rückkauf von Iclusig
aufrechtzuerhalten.“
Bedingungen der Vereinbarungen
Gemäß den Bedingungen einer Aktienkaufvereinbarung (die „SPA“)
erwirbt Incyte alle Aktien von ARIAD Pharmaceuticals (Luxembourg)
S.a.r.l., der Muttergesellschaft aller europäischen
Tochtergesellschaften von ARIAD, die für die Vermarktung von
Iclusig in dem Lizenzgebiet zuständig ist, gegen eine Zahlung in
H�he von 140 Millionen US-Dollar an ARIAD, die Incyte durch
verfügbare Barmittel finanzieren wird.
Neben der Aktienkaufvereinbarung haben die Parteien vereinbart,
nach dem Abschluss der SPA eine Lizenzvereinbarung (die
„Lizenzvereinbarung“) abzuschließen, der zufolge Incyte eine
exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von Iclusig in der
Europäischen Union und 22 weiteren Ländern, darunter der Schweiz,
Norwegen, Türkei, Israel und Russland, erhält. ARIAD wird Anspruch
auf gestaffelte Lizenzgebühren von 32 bis 50 Prozent des
Nettoumsatzes von Iclusig in dem Gebiet und bis zu 135 Millionen
US-Dollar an potenziellen Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen
für Iclusig in neuen Anwendungsbereichen in der Onkologie in dem
Gebiet erhalten. ARIAD k�nnte zudem Anspruch auf den Erhalt
weiterer Meilensteine für nichtonkologische Anwendungsbereiche in
dem Gebiet bekommen, falls diese zugelassen werden. Incyte hat auch
eingewilligt, einen Teil der laufenden klinischen Entwicklung von
Iclusig in den klinischen Studien OPTIC und OPTIC-2L von ARIAD in
Form von Kostenbeteiligungen von jeweils bis zu 7 Millionen
US-Dollar in den Jahren 2016 und 2017 zu finanzieren.
Die Bedingungen der Lizenzvereinbarung beinhalten zudem eine
Option für einen Erwerber von ARIAD, die Rechte an Iclusig
zurückzukaufen, indem er die Voraus- und Meilensteinzahlungen
zurückzahlt und einen weiteren Betrag auf Grundlage der
Iclusig-Verkäufe in den vergangenen 12 Monaten und Lizenzgebühren
von 20 bis 25 Prozent der Verkäufe für die Restlaufzeit der
Lizenzgebühren zahlt. Die Rückkaufklausel darf nicht vor Ablauf von
zwei Jahren oder sechs Jahre nach Abschluss dieser Transaktion
ausgeübt werden und sie umfasst eine Übergangsfrist von maximal
einem Jahr.
Die Transaktion wird voraussichtlich am oder um den 1. Juni 2016
herum abgeschlossen werden, vorbehaltlich der üblichen
Abschlussbedingungen, und wird die jährlichen Betriebskosten im
Jahr 2017 von ARIAD voraussichtlich um rund 65 Millionen US-Dollar
verringern. Es wird davon ausgegangen, dass sich die Transaktion
positiv auf das Ergebnis von Incyte im Jahr 2018 auswirken
wird.
Sowohl Incyte als auch ARIAD gehen davon aus, weitere
Offenlegungsdokumente bei der US-amerikanischen B�rsenaufsicht SEC
zu dieser Transaktion einzureichen.
Telefonkonferenz für Investoren von ARIAD heute um 8.30 Uhr
EDT
ARIAD veranstalte heute Morgen um 8.30 Uhr EDT einen
Live-Webcast und eine Telefonkonferenz zur Transaktion mit Incyte.
Der Live-Webcast ist im Investor-Relations-Bereich der Website von
ARIAD unter http://investor.ariad.com abrufbar. Die Teilnahme an
der Telefonkonferenz kann durch Einwahl über die Rufnummer
844-249-9386 (USA) oder 270-823-1534 (international) unter Angabe
des Passcodes 7492679 fünf Minuten vor Beginn erfolgen. Eine
Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird auf der Website von ARIAD
circa zwei Stunden nach Abschluss der Konferenz zur Verfügung
gestellt und ist drei Wochen lang abrufbar.
Telefonkonferenz und Webcast von Incyte heute um 10 Uhr
EDT
Incyte veranstaltet heute Morgen um 10 Uhr EDT eine
Telefonkonferenz und einen Webcast zur Er�rterung der
Finanzergebnisse des ersten Quartals 2016. Die Teilnahme an
der Telefonkonferenz kann durch Einwahl über die Rufnummer
877-407-9221 für Anrufer aus den USA oder 201-689-8597 für Anrufer
außerhalb der USA erfolgen. Geben Sie die
Konferenz-Identifizierungsnummer 13628695 an, wenn Sie dazu
aufgefordert werden.
Wenn Sie nicht teilnehmen k�nnen, wird eine Aufzeichnung der
Telefonkonferenz 30 Tage lang zur Verfügung gestellt. Die
Einwahlnummer für die Aufzeichnung in den Vereinigten Staaten
lautet 877-660-6853 und die Einwahlnummer für Anrufer außerhalb der
USA lautet 201-612-7415. Für den Zugang zur Aufzeichnung ben�tigen
Sie die Konferenz-Identifizierungsnummer 13628695.
Die Telefonkonferenz wird zudem live über das Internet
übertragen und steht unter www.incyte.com im Investoren-Bereich
unter „Events and Presentations“ zur Verfügung.
Über CML und Ph+ ALL
CML ist eine Krebserkrankung der weißen Blutk�rperchen, die
jährlich bei ca. 7.000 Patienten in Europa diagnostiziert
wird1. CML ist durch eine übermäßige und unregulierte
Produktion weißer Blutk�rperchen durch das Knochenmark aufgrund
einer genetischen Anomalie gekennzeichnet, die zur Bildung des
BCR-ABL-Proteins führt. Nach einer chronischen Phase der Produktion
zu vieler weißer Blutk�rperchen geht CML üblicherweise in
aggressivere Phasen über, die als akzelerierte Phase und
Blastenkrise bezeichnet werden. Ph+ ALL ist eine Unterform der
akuten Lymphoblastenleukämie mit dem BCR-ABL produzierenden
Ph+-Chromosom. Der Verlauf ist bei diesem Krankheitsbild
aggressiver als bei CML, und häufig erfolgt eine
Kombinationsbehandlung mit Chemotherapie und Tyrosinkinase-Hemmern.
Bei beiden Erkrankungen findet sich eine Expression des
BCR-ABL-Proteins.
Über Iclusig® (Ponatinib)
Tabletten
Iclusig ist ein Kinase-Inhibitor. Der Hauptansatzpunkt von
Iclusig liegt bei BCR-ABL, einer abnormen Tyrosinkinase, deren
Expression sich bei der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und
der Philadelphia-Chromosom-positiven akuten lymphatischen Leukämie
(Ph+ ALL) beobachten lässt. Iclusig wurde mithilfe der
rechnergestützten und strukturbasierten
Arzneimittel-Designplattform von ARIAD speziell dafür entwickelt,
die Aktivität der BCR-ABL zu hemmen. Iclusig setzt nicht nur bei
der nativen Form der BCR-ABL an, sondern auch bei den aufgrund von
Mutationen therapieresistenten Isoformen des Enzyms. Hierzu zählt
auch die T315I-Mutation, eine häufige Mutation, die mit Resistenzen
gegenüber zugelassenen Tyrosinkinase-Inhibitoren in Zusammenhang
gebracht wurde.
Iclusig ist in den USA, der EU, Australien, der Schweiz,
Israel und Kanada zugelassen.
In den USA ist der Kinase-Inhibitor Iclusig für folgende
Indikationen zugelassen:
• Behandlung von erwachsenen Patienten mit
T315I-positiver chronischer myeloischer Leukämie (chronische,
akzelerierte oder Blastenphase) oder T315I-positiver
Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphatischer
Leukämie.
• Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer
myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen, akzelerierten oder
Blastenphase, oder Ph+ akuter lymphatischer Leukämie, bei der eine
Therapie mit keinem anderen Tyrosinkinase-Inhibitor indiziert
ist.
Diese Indikationen beruhen auf der Ansprechrate. Studien, die
eine Verbesserung der krankheitsbezogenen Symptome oder einen
Anstieg der Überlebensrate bei Behandlung mit Iclusig nachweisen,
liegen nicht vor.
WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE, EINSCHLIESSLICH DER Boxed
Warnings (USA)
WARNUNG: GEFÄSSVERSCHLUSS, HERZINSUFFIZIENZ und
LEBERTOXIZITÄT
Die gesamten boxed warnings entnehmen Sie bitte den
vollständigen US-amerikanischen
Verschreibungsinformationen.
• Gefäßverschluss: Bei mindestens 27 Prozent der mit
Iclusig behandelten Patienten traten arterielle und ven�se
Thrombosen sowie Gefäßverschlüsse auf, darunter t�dlicher
Herzinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen Hirnarterien, schwere
periphere arterielle Verschlusskrankheit und die Notwendigkeit der
notfallmäßigen Durchführung von Revaskularisierungseingriffen.
Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren, darunter
Patienten jünger als 50 Jahre, waren von diesen Ereignissen
betroffen. Patienten sollten auf Anzeichen einer Thromboembolie und
eines Gefäßverschlusses überwacht werden. Bei Auftreten eines
Gefäßverschlusses ist die Behandlung mit Iclusig sofort zu
unterbrechen oder abzusetzen. Der Entscheidung, die Behandlung mit
Iclusig wieder aufzunehmen, sollte sich an einer
Risiko-Nutzen-Abwägung orientieren.
• Herzinsuffizienz, auch Fälle mit t�dlichem Ausgang,
trat bei 8 Prozent der mit Iclusig behandelten Patienten auf.
Dementsprechend ist die Herzfunktion zu überwachen. Bei
Neuauftreten oder Verschlechterung einer Herzinsuffizienz ist die
Behandlung mit Iclusig zu unterbrechen oder abzusetzen.
• Lebertoxizität, Leberversagen und Tod wurden bei mit
Iclusig behandelten Patienten beobachtet. Entsprechend ist die
Leberfunktion zu überwachen. Bei Verdacht auf Lebertoxizität ist
die Behandlung mit Iclusig zu unterbrechen.
Bitte konsultieren Sie die vollständigen
Verschreibungsinformationen zu Iclusig, einschließlich
der „boxed warnings“ (USA), für weitere wichtige
Sicherheitshinweise.
In der EU ist Iclusig zugelassen zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in
der chronischen Phase, akzelerierten Phase oder Blastenkrise, die
behandlungsresistent gegenüber Dasatinib bzw. Nilotinib sind, die
Dasatinib oder Nilotinib nicht vertragen und bei denen eine
anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht geeignet ist,
oder bei denen eine T315I-Mutation vorliegt, oder zur Behandlung
von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver
akuter Lymphoblastenleukämie (Ph+ ALL), die behandlungsresistent
gegenüber Dasatinib sind, die Dasatinib nicht vertragen und bei
denen eine anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht
geeignet ist, oder bei denen eine T315IMutation vorliegt.
Klicken Sie hier, um die Fachinformationen für die EU
(EU Summary of Medicinal Product Characteristics) zu lesen.
Klicken Sie hier, um das EU-Informationsschreiben an die
Angeh�rigen der Gesundheitsberufe (EU Dear Healthcare Provider
Letter) (PDF) zu lesen.
Über Incyte
Incyte Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
Sitz in Wilmington, Delaware, das sich auf die Erforschung,
Entwicklung und Vermarktung von firmeneigenen Therapeutika
konzentriert. Weitere Informationen über Incyte finden Sie auf der
Website des Unternehmens unter www.incyte.com.
Folgen Sie @Incyte auf Twitter unter
https://twitter.com/Incyte.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Sitz in Cambridge,
Massachusetts, und Lausanne, Schweiz, ist ein Unternehmen für
seltene onkologische Erkrankungen, das sich darauf konzentriert,
mit bahnbrechenden Arzneimitteln das Leben von Krebspatienten zu
verbessern. ARIAD arbeitet zurzeit an neuen Medikamenten, um die
Behandlung verschiedener Formen von chronischer und akuter
Leukämie, Lungenkrebs und anderer schwer zu behandelnder, seltener
Krebsformen weiter zu entwickeln. ARIAD entwirft mithilfe rechner-
und strukturgestützter Ansätze kleinmolekulare Arzneimittel, die
Resistenzen gegenüber bislang verfügbaren Krebstherapien überwinden
sollen. Weitere Informationen erhalten Sie unter
http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter
(@ARIADPharm).
Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte
Abgesehen von den hierin enthaltenen historischen Informationen,
enthalten die Aussagen in dieser Pressemitteilung Prognosen,
Schätzungen und weitere zukunftsgerichtete Aussagen, darunter unter
anderem Aussagen darüber, ob und wann die geplante Übernahme des
europäischen Geschäfts von ARIAD und der Rechte an Incyte
abgeschlossen sein werden; ob und wann diese geplante Übernahme die
europäische Organisation von Incyte effektiv voranbringen wird,
künftige europäische Produkteinführungen maximieren oder sich
positiv auf das Ergebnis von Incyte auswirken wird; und ob und wann
Produktkandidaten von Incyte in Europa zugelassen werden. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken und
Unwägbarkeiten, die dazu führen k�nnen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse maßgeblich abweichen k�nnen, darunter nicht
vorhergesehene Entwicklungen bei und Risiken im Hinblick auf: den
Erhalt der Zulassung für diese geplante Übernahme; die M�glichkeit,
dass die Ergebnisse klinischer Studien erfolglos oder nicht
ausreichend sein k�nnten, um die geltenden aufsichtsrechtlichen
Standards einzuhalten oder die kontinuierliche Entwicklung zu
garantieren; weitere Markt- oder Wirtschaftsfaktoren;
unvorhergesehene Verz�gerungen; unsere Fähigkeit, mit Parteien mit
gr�ßeren finanziellen oder sonstigen Ressourcen zu konkurrieren;
Ausgaben, die h�her als erwartet sind; und sonstige Risiken, die in
unregelmäßigen Abständen in den Berichten aufgeführt sind, die
Incyte bei der US-amerikanischen B�rsenaufsicht SEC einreicht,
darunter das Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2015 beendete
Geschäftsjahr. Incyte lehnt jede Absicht oder Verpflichtung zur
Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen ab.
Zukunftsgerichtete Aussagen von ARIAD
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die
jeweils zur Gänze unter diesen Warnhinweis fallen. Alle Aussagen in
dieser Mitteilung, die sich nicht auf historische Tatsachen
beziehen, darunter unter anderem Aussagen in Bezug auf den
erwarteten Abschluss der beabsichtigten Transaktion mit Incyte und
den Vollzug der Transaktion, den erwarteten Nutzen für ARIAD aus
der beabsichtigten Transaktion mit Incyte, die Auswirkung der
Transaktion auf die Finanzlage und betrieblichen Aufwendungen von
ARIAD und die Pläne von ARIAD nach Abschluss der Transaktion, sind
zukunftsgerichtete Aussagen, die auf den Erwartungen der
Geschäftsleitung beruhen und diversen Faktoren, Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen k�nnen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, Ereignisse, Zeitpläne und Leistungen
maßgeblich von den ausdrücklichen oder impliziten Darstellungen der
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren, Risiken
und Unwägbarkeiten geh�ren unter anderem unsere laufende
strategische Überprüfung, unsere Fähigkeit, Iclusig und unsere
Produktkandidaten im Falle der Zulassung erfolgreich zu vermarkten
und Gewinne aus dem Verkauf zu erzielen; Konkurrenz durch
alternative Therapien; unsere Fähigkeit, die vorgesehenen Termine
zu Beginn, Patientenaufnahme und Abschluss von klinischen Studien
sowie zur Zulassungseinreichung für unsere Produkte und
Produktkandidaten einzuhalten und neue Entwicklungskandidaten in
die klinische Prüfung bringen; unsere Fähigkeit, unsere zentralen
Unternehmensinitiativen umzusetzen; aufsichtsrechtliche
Entwicklungen und Sicherheitsfragen, darunter Schwierigkeiten oder
Verz�gerungen beim Einholen der aufsichtsrechtlichen,
Preisfestsetzungs- und Erstattungszulassungen zur Vermarktung
unserer Produkte; unsere Abhängigkeit von der Leistung von
Fremdherstellern und Spezialapotheken bei Lieferung und Vertrieb
unserer Produkte und Produktkandidaten; das Auftreten von
Ereignissen, die die Sicherheit unserer Produkte und
Produktkandidaten beeinträchtigen k�nnen; die Kosten in
Zusammenhang mit Forschung, Entwicklung, Herstellung, Vermarktung
und anderen Aktivitäten; die Durchführung, Zeitplanung und
Ergebnisse vorklinischer und klinischer Studien zu unseren
Produkten und Produktkandidaten, darunter die M�glichkeit, dass
sich präklinische Ergebnisse und klinische Ergebnisse aus dem
Frühstadium der Entwicklung in späteren klinischen Studien nicht
wiederholen lassen; das Vorliegen ausreichender Kapitalressourcen
und die Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzmittel; die Fähigkeit,
unsere vertraglichen Verpflichtungen zu erfüllen, darunter unsere
Leasing-, Schuldverschreibungs- und
Lizenzfinanzierungsvereinbarungen; Patentschutz und
urheberrechtliche Ansprüche Dritter; Rechtsstreitigkeiten; unsere
Aktivitäten im Ausland; Risiken in Bezug auf wichtige Mitarbeiter,
Märkte, Wirtschaftsbedingungen, Gesundheitsreform, Preise und
Erstattungssätze; sowie weitere Risiken, die in den �ffentlichen
Eingaben bei der US-amerikanischen B�rsenaufsicht SEC, darunter
unser jüngster Jahresbericht auf Formblatt 10-K und spätere
Quartalsberichte auf Formblatt 10-Q, ausführlicher erläutert
werden. Sofern nicht anders angegeben, gelten derartige
zukunftsgerichtete Aussagen ausschließlich zum Zeitpunkt der
Ver�ffentlichung dieser Pressemitteilung und wir übernehmen
keinerlei Verpflichtung, derartige Aussagen zu aktualisieren oder
zu revidieren, um nach dieser Mitteilung eintretenden Ereignissen
oder Umständen Rechnung zu tragen. Anlegern wird ausdrücklich
empfohlen, sich nicht in hohem Maße auf zukunftsgerichtete Aussagen
in dieser Pressemitteilung zu verlassen.
1 Rohrbacher M, Hasford J. Epidemiology of chronic myeloid
leukaemia (CML). Best Pract Res Clin Haematol. 2009
Sep;22(3):295-302. Grundlage ist die derzeitige Schätzung der
Einwohnerzahl in Europa (738.199.000 im Jahr 2010).
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die
Sprachversion, die im Original ver�ffentlicht wurde, ist
rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen
Sprachversion der Ver�ffentlichung ab.
Originalversion auf businesswire.com
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Für
Incyte:MedienCatalina Loveman,
302-498-6171cloveman@incyte.comoderInvestorenMichael Booth,
302-498-5914DPhilmbooth@incyte.comoderFür
ARIAD:MedienLiza Heapes,
617-621-2315Liza.heapes@ariad.comoderInvestorenMaria Cantor,
617-621-2208Maria.cantor@ariad.com
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