Press Release: Dupixent approved in the US as the first new targeted therapy in over a decade for chronic spontaneous urticaria Dupixent approved...
Communiqué de presse : Le Dupixent devient le premier nouveau médicament ciblé approuvé aux États-Unis depuis plus de dix ans pour le traitement...
Press Release: Sanofi’s respiratory pipeline advances with new data in asthma and plans for new clinical studies in COPD Sanofi’s respiratory...
Communiqué de presse : Le portefeuille de traitements contre les maladies respiratoires de Sanofi s’enrichit de nouvelles données sur l’asthme et...
Press Release: Tolebrutinib phase 3 data published in NEJM demonstrate benefit on disability progression in multiple sclerosis Tolebrutinib phase...
Communiqué de presse : Publication dans le NEJM de données de phase III illustrant le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap dans...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - FEVRIER 2025 Informations relatives au nombre total de droits de...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - February 2025 Information concerning the total number of voting...
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares...
Press Release: Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for two rare diseases with no approved medicines Rilzabrutinib granted...
Press Release: Qfitlia approved as the first therapy in the US to treat hemophilia A or B with or without inhibitors Qfitlia approved as the first...
Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs...
Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO Le Dupixent devient le...
Press Release: Dupixent approved as the first-ever biologic medicine in Japan for patients with COPD Dupixent approved as the first-ever...
Press Release: Chlamydia vaccine candidate granted fast track designation by the US FDA Chlamydia vaccine candidate granted fast track designation...
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