- Les actionnaires de Villaris percevront un
paiement initial de 70 millions $, avec un potentiel de 1,36
milliard $ en paiements d'étape supplémentaires
- Les données précliniques sur l'auremolimab
mettent en évidence sa puissance, sa sélectivité et son efficacité
dans le traitement du vitiligo
- L'acquisition viendra compléter la gamme
existante d'Incyte dans le domaine de l'inflammation et de
l'auto-immunité, avec des possibilités d'application de
l'auremolimab au-delà de la dermatologie
Incyte (NASDAQ:INCY) annonce aujourd'hui la conclusion d'un
accord prévoyant l'acquisition de Villaris Therapeutics, une
société biopharmaceutique axée sur les actifs, fondée par Medicxi
et spécialisée dans le développement de nouveaux anticorps
thérapeutiques pour lutter contre le vitiligo. Son actif principal,
l'auremolimab (VM6), un anticorps monoclonal (mAb) anti-IL-15Rβ,
entrera en phase de développement clinique en 2023.
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20221003005271/fr/
L'accord prévoit le rachat par Incyte de Villaris et des droits
exclusifs mondiaux de développement et de commercialisation de
l'auremolimab pour toutes les utilisations, y compris le vitiligo
et d'autres maladies auto-immunes et inflammatoires. Incyte versera
un paiement initial de 70 millions $, et les actionnaires de
Villaris pourrons percevoir jusqu'à 310 millions $ à la réalisation
de certaines étapes de développement et réglementaires, et jusqu'à
1,05 milliards $ supplémentaires en étapes commerciales sur les
ventes nettes du produit.
"Avec cette acquisition, qui vient compléter notre gamme
actuelle, nous sommes en mesure d'améliorer davantage les options
de traitement pour les personnes atteintes de vitiligo, en
exploitant l'expertise que nous avons établie en dermatologie avec
le lancement concluant de la crème Opzelura™ (ruxolitinib)", a
déclaré Hervé Hoppenot, directeur général d'Incyte. "Les personnes
atteintes de maladies dermatologiques à médiation immunitaire comme
le vitiligo doivent faire face à des défis considérables et nous
sommes déterminés à développer de nouvelles thérapies comme
l'auremolimab, qui peuvent apporter des réponses à ces besoins non
satisfaits."
John E. Harris, DM., Ph.D., professeur et président du
département de dermatologie de la faculté de médecine de
l'Université du Massachusetts Chan et fondateur de Villaris, a
déclaré : "Je me réjouis du potentiel de l'auremolimab dans le
traitement du vitiligo et d'autres maladies dont les besoins ne
sont pas satisfaits. Je suis également ravi de voir qu'il va
maintenant profiter des capacités et des ressources d'Incyte. J'ai
été très heureux, en 2019, de m'associer à Michèle Ollier et à
l'équipe de Medicxi pour la création de Villaris, une société à
vocation unique, centrée sur les actifs, avec pour objectif de
développer l'auremolimab pour les personnes atteintes de vitiligo
et qui ont cruellement besoin de meilleurs traitements. Cette
prochaine étape de développement avec Incyte permettra d'en faire
une réalité."
"Notre mission avec Medicxi est de collaborer avec des
innovateurs de classe mondiale comme John Harris, qui mettent au
point de nouveaux traitements pour des besoins majeurs non
satisfaits", a déclaré Nick Williams, associé chez Medicxi.
"L'auremolimab a le potentiel de transformer la vie des personnes
atteintes de vitiligo, et nous nous réjouissons de nous associer à
Incyte, une société pionnière dans cette application et disposant
des capacités nécessaires pour explorer le potentiel plus étendu de
l'auremolimab."
L'accord est soumis à l'autorisation des autorités antitrust
américaines en application de la loi Hart-Scott-Rodino et deviendra
effectif une fois cette condition remplie.
PJT Partners a conseillé Villaris dans le cadre de cette
transaction.
À propos d'Auremolimab
Auremolimab (VM6) est un nouvel anticorps antiIL-15Rβ (CD122)
ultra-humanisé, mis au point pour cibler et épuiser les cellules T
mémoires résidentes auto-réactives (TRM). Il a démontré son
efficacité dans le traitement du vitiligo sur des modèles
précliniques. Des études préliminaires à la demande d'homologation
(IND) sont en cours, et le développement clinique est prévu pour
2023.
À propos d'Incyte Dermatology
L’approche scientifique d'Incyte et son expertise en immunologie
constituent les fondements de la Société. En dermatologie, les
efforts de recherche et développement de notre Société sont
orientés vers l’exploitation de nos connaissances de la voie
JAK-STAT pour identifier et développer des traitements topiques et
par voie orale, susceptibles de moduler les voies immunitaires à
l’origine d'une inflammation incontrôlée et d’aider à rétablir une
fonction immunitaire normale.
Incyte explore actuellement le potentiel de l'inhibition de JAK
pour d'autres maladies dermatologiques à médiation immunitaire aux
besoins médicaux largement non satisfaits, y compris
l'hidrosadénite suppurée. Pour en savoir plus, veuillez consulter
la section Dermatologie du site Incyte.com.
À propos d'Incyte
Incyte est une entreprise biopharmaceutique internationale basée
à Wilmington, dans le Delaware, qui s’efforce de trouver des
solutions pouvant répondre à d’importants besoins médicaux non
satisfaits grâce à la découverte, au développement et à la
commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs. Pour de
plus amples renseignements au sujet d’Incyte, rendez-vous sur
Incyte.com et suivez @Incyte.
À propos de Villaris
Établie à Cary, en Caroline du Nord, Villaris a été créée en
2019 par Medicxi et John Harris, DM, Ph.D., afin de développer un
nouveau traitement susceptible de transformer la vie des personnes
atteintes de vitiligo. Villaris est l'exemple paradigmatique du
modèle de développement centré sur les actifs de Medicxi, lequel
regroupe des connaissances et une expérience de classe mondiale
avec du capital et de l'expertise afin d'alimenter pleinement le
programme de sa conception originale à son perfectionnement à
travers l'ultra-humanisation.
À propos de Medicxi
Medicxi est une société d'investissement spécialisée dans les
soins de santé dont la mission consiste à créer et à investir dans
des entreprises dans l'ensemble du cycle de développement des
médicaments. Medicxi investit dans des produits thérapeutiques en
phase initiale ou avancée, dont la vision est de répondre à un
besoin médical clairement non satisfait. Bon nombre des sociétés de
son portefeuille ont fait l'objet d'une acquisition, notamment :
Impact Biomedicines (acquise par Celgene) ; XO1 (acquise par
Janssen Pharmaceuticals) ; SynthorX (acquise par Sanofi) ; Miro Bio
(acquise par Gilead) ; et PanGenetics (acquise par Abbott).
Plusieurs sociétés du portefeuille sont désormais cotées en bourse,
à savoir : GenMab (Copenhague : GEN.CO) ; Molecular Partners (SIX :
MOLN) ; Vaxcyte (NASDAQ : PCVX) ; Aura Biosciences (NASDAQ : AURA)
; et Centessa Pharmaceuticals (NASDAQ : CNTA). Pour en savoir plus,
rendez-vous sur : https://www.medicxi.com.
Énoncés prospectifs d'Incyte
À l’exception des données historiques, les sujets abordés dans
ce communiqué de presse, y compris les déclarations relatives à la
question de savoir si et quand l'utilisation d'auremolimab sera
approuvée ; si et quand Incyte commercialisera auremolimab ; le
potentiel d'auremolimab dans le traitement des patients atteints de
vitiligo ou pour toute autre indication ; le potentiel pour
Villaris et ses actionnaires de percevoir des paiements d'Incyte
pour le développement, les étapes réglementaires et commerciales ;
et la capacité potentielle d'Incyte à étendre sa gamme de nouveaux
médicaments pour les patients, incluent des prédictions, des
estimations et d'autres énoncés prospectifs.
Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles
d'Incyte et sont soumis à des risques et à des incertitudes qui
pourraient entraîner une différence substantielle entre ces
attentes et les résultats réels, notamment en raison d’une
évolution imprévue de la situation et des risques associés à des
retards imprévus; la poursuite de la recherche et du développement
et les résultats d’essais cliniques qui pourraient s’avérer
infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux normes
réglementaires applicables ou justifier la poursuite du
développement; la capacité à recruter un nombre suffisant de
participants pour les essais cliniques; les effets de la pandémie
de COVID-19 et les mesures prises dans le cadre de la pandémie
s’agissant des essais cliniques, de la chaîne d’approvisionnement,
d’autres fournisseurs tiers d'Incyte, et des opérations de
développement et de découverte; les décisions prises par les
autorités de réglementation; la dépendance de la société vis-à-vis
de ses relations avec ses partenaires de collaboration ;
l'efficacité ou l'innocuité des produits de la société et des
produits des partenaires de collaboration de la société ; la
reconnaissance des produits de la société et des produits des
partenaires de collaboration de la société sur le marché ; la
concurrence du marché ; les exigences de vente, de marketing, de
fabrication et de distribution ; et d'autres risques exposés
périodiquement dans les rapports de la société déposés auprès de la
Securities and Exchange Commission, notamment son rapport annuel et
son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos
le 30 juin 2022. La société exclut toute intention ou obligation de
mettre à jour ces énoncés prospectifs.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20221003005271/fr/
Incyte :
Médias Catalina Loveman +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com
Investisseurs Christine Chiou +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com
Medicxi :
Optimum Strategic Communications Mary Clark/Nick
Bastin/Manel Mateus +44 (0) 20 8148 3040
medicxi@optimumcomms.com
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