ADC Therapeutics obtient un code J permanent pour ZYNLONTA® (J9359) des centres américains de services de Medicare et Medicaid
April 04 2022 - 1:59PM
Business Wire
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), une société biotechnologique
en phase commerciale qui améliore la qualité de vie des personnes
atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicaments
(CAM) destinés aux patients atteints d'hémopathies malignes et de
tumeurs solides, a annoncé aujourd'hui qu'un code J permanent,
J9359, vient d'être émis pour ZYNLONTA® par les centres américains
de services de Medicare et Medicaid (CMS), avec prise d'effet au
1er avril 2022.
"Alors que nous élargissons notre activité basée sur ZYNLONTA
aux États-Unis, passant d'établissements universitaires et de
réseaux à adoption précoce à un nombre croissant de comptes
collectifs, notre code J permanent offrira une prévisibilité des
comptes en termes de remboursement," déclare Jennifer Herron,
responsable commerciale chez ADC Therapeutics. "Le code J permanent
de ZYNLONTA va améliorer l'accès des patients et simplifier le
processus de remboursement des médecins traitants et de leur
personnel."
Les codes J sont des codes permanents de remboursement utilisés
par des régimes d'assurance commerciale, Medicare, Medicare
Advantage, et autres payeurs gouvernementaux pour des médicaments
injectables de la partie B de Medicare tels ZYNLONTA, qui sont
administrés par un médecin. La soumission et la documentation des
réclamations sont simplifiées grâce à un code J permanent,
facilitant et rationnalisant le processus de facturation et de
remboursement.
Le code J permanent pour ZYNLONTA, J9359 (Injection de
loncastuximab tésirine-lpyl, 0,075 mg), a pris effet le 1er avril
2022. Ce code est également publié en ligne sur le site des centres
américains de services de Medicare et Medicaid (CMS) ici.
À propos de ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl)
ZYNLONTA® est un conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le
CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est
internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge
utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Cette charge utile puissante
se lie au sillon mineur de l'ADN avec une faible distorsion,
demeurant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de
l'ADN. Il en résulte au final un arrêt du cycle cellulaire et la
mort des cellules tumorales.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le
ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le traitement des
patients adultes atteints d’un lymphome à grandes cellules B
récidivant ou réfractaire (r/r) à deux lignes de thérapie
systémique ou plus, y compris le DLBCL non spécifié, le DLBCL
résultant d’un lymphome de faible grade ainsi que le lymphome à
cellules B de haut grade. L’essai a porté sur un large éventail de
patients intensivement prétraités (le nombre médian de traitements
antérieurs était de trois) et atteints d’une pathologie difficile à
traiter, notamment des patients ne répondant pas au traitement de
première intention, des patients réfractaires à tous les
traitements de première ligne antérieurs, des patients présentant
un double/triple événement génétique et des patients ayant subi une
greffe de cellules souches et un traitement par cellules CAR-T
avant leur traitement avec le ZYNLONTA. Cette indication est
approuvée par la FDA en vertu de la procédure d’autorisation
accélérée sur la base du taux global de réponse. L’approbation
continue pour cette indication pourrait être subordonnée à la
vérification et à la description des avantages cliniques observés
dans le cadre d’un essai de confirmation.
ZYNLONTA est également en cours d'évaluation en tant qu'option
thérapeutique dans le cadre d'études portant sur des associations
médicamenteuses, dans le traitement d'autres tumeurs malignes à
cellules B et de lignes de traitement préalables .
À propos d’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique
en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes
atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament
(CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa
technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le
paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections
malignes hématologiques et de tumeurs solides.
L’ADC ZYNLONTA ® (loncastuximab tésirine-lpyl) d'ADC
Therapeutics, dirigé contre l'antigène CD19, est approuvé par la
FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B
récidivant ou réfractaire après deux traitements systémiques ou
plus. ZYNLONTA est également en cours de développement en
combinaison avec d'autres agents. Cami (camidanlumab tésirine) est
en cours d'évaluation dans un essai pivot de phase 2 pour le
lymphome de Hodgkin récidivant ou réfractaire et dans un essai
clinique de phase 1b pour diverses tumeurs solides avancées. Outre
ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics possède plusieurs CAM en cours
de développement clinique et préclinique.
ADC Therapeutics est basé à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et
exerce ses activités à Londres, dans la baie de San Francisco et
dans l'Etat du New Jersey. Pour de plus amples informations,
veuillez visiter https://adctherapeutics.com/ et suivez-nous sur
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ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.
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